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将新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singapore grouper iridovirus,SGIV)的ORF162的开放式阅读框插入pET-32a表达载体T7启动子控制下的6-His·Tag编码基因上游,构建SGIVORF162原核表达质粒pET-ORF162。表达质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导,成功表达SGIV ORF162融合蛋白。对IPTG浓度、诱导温度、诱导时间等诱导表达条件进行优化后,确定在0.7mmol/LIPTG、16℃条件下诱导14h时可溶性SGIV ORF162重组蛋白占重组蛋白总量的95%。经镍琼脂糖凝胶纯化,获得纯度为90%以上的SGIV ORF162蛋白。用纯化的SGIV ORF162蛋白免疫小鼠,获得高效特异的SGIV ORF162多克隆抗体。 相似文献
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采用RAPD方法研究了洪湖微齿眼子菜种群的遗传多样性,并初步探讨了它的遗传结构及影响因素。在97个RAPD标记中有28条(28.87%)是多态性标记,Shannon信息多样性指数分析表明该种群总的遗传多样性为0.193,说明洪湖微齿眼子菜种群的遗传多样性水平较低。研究发现距离和种群发展历史对洪湖微齿眼子菜种群的遗传结构有重要影响。 相似文献
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近些年来，对于克隆植物克隆多样性、克隆大小及空间分布结构的研究成为克隆植物研究的热点之一，但目前国内关于克隆多样性的研究较少，且都是采用同工酶方法，尚无采用RAPD方法的报道。沉水植物由于特殊的生长环境，在水底很难确定无性系分株，难以在水下按无性系分株采样，因此有关沉水植物克隆多样性的研究尚属空白。 相似文献
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鱼类诺卡氏菌病是全球性的鱼病,杀鲑诺卡氏菌(Nocardia salmonicida)是引起鱼类诺卡氏菌病的主要病原之一。根据杀鲑诺卡氏菌16S-23S转录间隔区(ITS)序列设计引物,建立特异性PCR检测杀鲑诺卡氏菌的方法。结果表明,筛选的PCR引物可特异性地扩增出杀鲑诺卡氏菌的ITS片段,检测灵敏度(DNA浓度)为28.3 pg·μL-1。检测人工感染杀鲑诺卡氏菌的鱼组织,结果显示,该方法可从未分离到病原菌的病鱼组织中检出阳性片段,较传统细菌分离鉴定方法更为高效灵敏。 相似文献
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采用RAPD方法研究了洪湖微齿眼子菜种群的遗传多样性，矛初步探讨了它的遗传结构及影响因素。在97个脚标记中有28条（28．87％）是多态性标记，Shannon信息多样性指数分析表明该种群总的遗传多样性为0.193，说明洪湖微齿眼子菜种群的遗传多样性水平较低。研究发现距离和种群发展历史对洪湖微齿眼子菜种群的遗传结构有重要影响。 相似文献
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近些年来,对于克隆植物克隆多样性、克隆大小及空间分布结构的研究成为克隆植物研究的热点之一[1～3],但目前国内关于克隆多样性的研究较少,且都是采用同工酶方法[4,5],尚无采用RAPD方法的报道.沉水植物由于特殊的生长环境,在水底很难确定无性系分株,难以在水下按无性系分株采样,因此有关沉水植物克隆多样性的研究尚属空白.研究发现采样尺度对克隆多样性的估计有重要影响[6,7].对水生植物同工酶的研究大多发现其遗传变异水平很低,不少研究人员认为水生植物种群可能是单克隆结构,或者由少数几个较大的克隆组成[8,9].因此本研究中初步采取以0.5 km为采样尺度,在整个湖泊中均匀采样. 相似文献
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