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1.
海水基体对Cr有增感作用。本文研究了抗坏血酸、柠檬酸三铵、酒石酸、乙酸铵等有机基体改进剂对消除基体干扰效果。前二者均有效地消除基体干扰,但1%抗坏血酸 1%柠檬酸三铵混合试剂的效果更好,它不仅可以消除基体干扰,还可降低背景及噪声,Cr的吸收峰也较平滑。本法准确,相对偏差在0.7—4.4%范围内。回收率在92—109%范围内。若海水Cr含量低于定量下限时,可采用多次进样法。  相似文献   
2.
以 MC3T3-E1细胞系为实验材料,探讨了真核表达的重组蛋白 rACCBP 对成骨细胞的作用.结果表明:rACCBP 对 MC3T3-E1的分化具有抑制作用,用含有0.001 g/mL rACCBP 的 DMEM 培养液,培养8 d 后细胞的ALP 活性仅为7.187 U/mg,远低于参照的11.917 U/mg; rACCBP 削弱了 dexamethane 和 ascorbic acid 对 MC3T3-E1的诱导作用  相似文献   
3.
偶氮胂Ⅲ—重铬酸钾动力学光度法测定痕量锡   总被引:6,自引:0,他引:6  
基于0.02mol/L H2SO4介质中,以抗坏血酸为活化剂,痕量Sn对K2Cr2O7氧化偶氮胂Ⅲ裉色反应的催化作用,建立了测定痕量锡的动力学光度法,方法检出限为0.05μg/L,线性范围为0~4.0μg/L,终止反应后,吸光度可稳定4h。结合磷酸三丁酯色谱分离,对水系沉积物国家一级标准物质进行分析,结果与标准值相符。以ω(Sn)为10^-6水平的试样进行精密度检测,其RSD(n=6)≤6.0%。  相似文献   
4.
杨清 《岩矿测试》2022,(3):404-411
多环芳烃(PAHs)是一类具有致癌、致突变、致畸的碳氢化合物,具有较高的辛醇-水分配系数,易被土壤颗粒吸附而影响环境和人体健康。过硫酸钠(Na2S2O8)氧化法是近些年来国内外修复PAHs污染土壤较为常用的方法,但现阶段在测定修复后土壤中PAHs含量、进行土壤修复效果评估时亟待解决的问题是:经该方法修复的土壤,若土壤中残留有过硫酸钠,在样品前处理过程中由于提取温度较高,可能会进一步加速多环芳烃的氧化反应,从而影响土壤中PAHs的准确测定。本文建立了一种在修复后土壤中加入还原剂抗坏血酸,与残留的过硫酸钠反应生成脱氢抗坏血酸,采用索氏提取结合气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定土壤中16种PAHs的方法,PAHs加标回收率为76.2%~110.0%。而修复后土壤若不加还原剂直接进行索氏提取,用GC-MS测定,可能会使部分PAHs及替代物的测定不准确,PAHs加标回收率仅为6.0%~72.4%。通过对比分析表明,在样品提取前加入还原剂,可以有效地消除残留过硫酸钠的影响,提高测定修复后土壤中PAHs含量的准确性。  相似文献   
5.
示波极谱法测定矿石中锡的方法试验,底液的组成为硫酸-抗坏血酸-氯化钠,于-430 mV处测量锡的峰电流,对试液中锡的质量浓度在0.25~7.5 mg/L之间与峰电流呈线性关系。锡的相对标准偏差分别为0.5%~6.91%,检出限为0.25 mg/L。  相似文献   
6.
铊对结晶紫比色法测定金干扰的消除   总被引:1,自引:0,他引:1  
张钧智 《地质实验室》1995,11(5):283-284
试验了以10g/L抗坏血酸洗脱吸附于活性炭上的铊,从而完全消除了铊对比色法测定金的干扰。方法简便、快速。  相似文献   
7.
建立了流动注射HG-AFS测定痕量砷和汞的分析方法。把砷和汞放入20%的王水介质中,它们被硫脲-抗坏血酸预还原,待测量溶液澄清之后,将溶液与硼氢化钾一起导入反应器,产生的氢化物载气导入原子化器中测定,测定结果符合国家标准。本法改进了流动注射HG-AFS法测定砷、汞的分析方法。  相似文献   
8.
L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的合成   总被引:7,自引:0,他引:7  
以L抗坏血酸为基本原料合成L抗坏血酸2磷酸酯镁。对两种合成方法直接酰化法和基团保护法作实验比较和改进。直接酰化法中,采用混合碱( 包括氧化镁) 可使磷酰化与成盐反应合并为一步进行,并能提高产率,而采用基团保护法能取得最佳的合成效果。  相似文献   
9.
本文建立一个灵敏的测定钒的催化动力学分光光度法。它基于在热的稀H_2SO_4溶液中,有抗坏血酸存在时,依文思蓝与KBrO_3反应受钒的催化且吸光度降低与钒量相关。方法的检出限为2.23×10~(-13)g/ml(lg(A_0/A)=0.001,b=1cm时),测定范围为0—6ng V/25ml。方法已用于多类样品中痕量钒的分析,相对标准偏差在3.71—5.09%范围。  相似文献   
10.
为消除重铬酸钾容量法测定铁需要用HgCl2采消除过量的SnCl2,HgCl2,SnCl2均属剧毒试剂,因而易造成环境污染,用抗坏血酸容量发基于抗坏血酸标准溶液中加入少量的EDTA,来抑制蒸馏水中的微量元素干扰,从而大大改观里标准溶液的稳定性,采用HF,HClO4处理样品,NH3·H2O沉淀,HCl溶解,再pH为1~1.5时滴定,分析结果准确、可靠,能满足实际生产需要.  相似文献   
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