现场抽滤法在悬浮物浊度分析中的应用探讨          下载免费PDF全文

林振镇  贾良文  杨日魁  陈蕴真 《水文》2017,37(2):48-53

以悬浮物浊度标定为研究对象,通过对不同分析方法得到的浓度结果与浊度仪之间相关性的分析,探索悬浮物浓度测量的较佳方案。根据实测数据的对比分析,发现现场抽滤法相较于自然焚烧法、室内抽滤法和沉淀烘干法,具有省时间、低费用、高效率和可靠性高的特点。主要原因为室内各类分析方法相较于现场抽滤会出现较多不确定的影响因素,包括运输存储过程中容器瓶壁的吸附作用、水样微生物的滋长以及方法本身的系统误差,如焚烧法操作过程,有机物在高温环境下挥发,致使分析处理的研究对象与观测仪器所测不同,导致产生比较大的误差。现场抽滤法不但适合在水流比较平稳的内河使用,而且在流态复杂,泥沙浓度变化较大的河口地区的泥沙浓度测量中也具有的较强实用性。  相似文献   

NOBIAS PA1螯合树脂富集——ICP-MS定量测定近海水体中的稀土元素   总被引：1，自引：0，他引：1  

梁杰  何会军  麻洪良  杨士凤  张劲 《海洋科学》2017,41(10):58-66

稀土元素是海洋中一类极为重要的地球化学过程的示踪剂,但因其浓度多在pmol/kg数量级,分析测试一直是难点,为了使稀土元素在海洋研究中得到更广泛的应用,必须对海洋中低浓度的稀土元素进行准确测量。本研究建立了NOBIAS PA1螯合树脂富集—ICP-MS法,可以对近海的小体积水样中的稀土元素进行高准确度、高精密度分析。研究表明,调节样品溶液pH为4.59~4.69、清洗溶液为6 mL 0.05 mol/L NH_4AC、洗脱溶液为2 mL 1 mol/L HNO_3时,实验测试条件为最优。本方法对稀土元素的回收率在94%~106%,检出限范围为0.001~0.424 pmol/kg,分析精密度优于5%(n=5)。本研究所建立的方法,可用于河水、海水与河口盐度梯度区稀土元素的分析。  相似文献   

分散液液微萃取-气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚     

易崇书  杨迎春  钟周 《成都信息工程学院学报》2013,28(1):90-94

针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法.实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定了最佳萃取条件为:200μL氯苯(萃取剂)和2.5mL丙酮(分散剂)混匀后,快速注入水样,室温静置8min,以3000r/min离心8rain,吸取1μL沉积相进行气相色谱分析.实验结果为:在最佳的萃取条件下,间甲苯酚的富集倍数为98.7倍,方法的线性范围为0.05～50mg/L,检出限为4.2μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.64％.将方法用于实际水样的测定,水样的加标回收率在86％～～122％,相对标准偏差(RSD)为3.3％～7.3％(n=3),实验表明该方法操作简便快速、成本低、环境友好,可用于实际水样的测定.  相似文献   

光度法对水样中铝的测定     

王咸成  肖奕 《黑龙江国土资源》2008,(5):67-67

当人体内铝含量过高时，易引起人体早衰、痴呆等症状，因此，测定水样中铝具有十分重要的意义。光度法测定铝对乙酰基偶氮胂（AS—ApA）曾用于钍、稀土的吸光光度测定，本文采用ASApA为试剂，建立了水样中铝含量的分析方法。  相似文献   

利用MC-ICPMS对水样中硼同位素比值的测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕苑苑  许荣华  赵平  谢烈文  李禾 《地球化学》2008,37(1):1-8

采用Amberlite IRA-743硼特效树脂进行水溶液中硼的分离,对洗脱液温度、体积以及树脂动态交换容量等进行了实验.它的动态交换容量为4.2 mg/g,在室温条件下,用5 mL 2%HNO3可定量从树脂柱上洗脱被吸附的硼.采用Neptune型MC-ICPMS进行硼同位素组成的测定,1 μg/g浓度的硼标准溶液获得放大的信号强度约为0.7V,硼的化学分离过程有效避免了质量歧视效应.实验结果表明,MC-ICPMS对硼存在严重的记忆效应,通过采用5%HNO3-(1%HNO3 0.1%HF)-H2O-20%NH3H2O-H2O的交替清洗方法,可在约1 h内消除硼的记忆效应.在最佳仪器条件下,对含有250 ng硼的水样,可以快速测定硼的同位素组成,占δ11B测定的绝对偏差为0.4‰-0.5‰(SD).  相似文献   

长江河口硼的测定及分布规律研究     

韩庆平  吴玲  奚建风  陈邦林 《海洋科学》1997,21(2):35-38

采用ＨＰＴＡ方法对长江口水中硼进行分析，并与姜黄素法进行比较，方法的标准偏差为０．００５，变动系数小于５％，对长江口水样分析结果与姜黄素法相比较，其相对误差为－０．４％。  相似文献   

水样及生物体内微量锌、锰、硒的极谱催化波同时测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘爱骅  王瑾  杨孙楷 《台湾海峡》1996,(3)

本文提出了在酒石酸盐-乙二胺-高氯酸-亚硫酸钠-高碘酸钾-EDTA体系中同时测定微量锌、锰、硒的极谱催化波，波峰敏锐，波形稳定。Zn2 浓度在0．4～40μg／dm3，Mn2 浓度在1．6～80μg／dm3，Se（Ⅳ）浓度在0．02～3．0μg／dm3范围内浓度与峰电流呈线性关系。取天然水样平行12份测定，变异系数在10％以内。  相似文献   

海水营养盐测定中水样的保存技术   总被引：9，自引：0，他引：9  

杜虹  黄长江 《海洋技术学报》2002,21(3):45-47

水样的保存和前处理技术直接关系到分析结果的精确度。针对海水氮、磷营养元素测定中影响水样保存期的容器和保存剂的选择进行了讨论 ,通过实验研究探索其行之有效又方便实用的保存方法以提高实验数据的精确度。  相似文献   

南极纪行（一）     

杨威 《海洋世界》2006,(1):42-45

一“雪龙”船起航不久,第22次南极科学考察队大洋队便开始按照计划采集上海到澳大利亚费里曼特尔航段的水样。为了保证所取水样具有一定的典型性和代表性,大洋队预先设定了一些“雪龙”船走航期间的经纬度坐标点。队员们克服  相似文献   

光导光度分析法在紫外区的应用——测定水样中的重铬酸根     

聂麦茜  宋兆阳 《地质实验室》1997,13(3):181-184

探讨了利用Ｃｒ２Ｏ７＾２－在紫外区的特征吸收来测定水样中Ｃｒ＾６＋的光导光度分析法。选用８０％（Ｖ／Ｖ）的二甲基甲酰胺的水溶液作溶剂，进行了干扰离子试验，测量 绵线性范围，并测定了６种水样中Ｃｒ＾６＋的浓度。测量结果平均回收率为１０４．２％，相对标准偏差为３％，用５０ｃｍ长度的光导吸收经用１ｃｍ比色皿测量敏度提高了约５５倍。  相似文献