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1.
相转移催化合成乙酸苄酯的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
2.
在Lemieux方法的基础上,将应用于糖类化合物的方法首次应用到酚类化合物上,报道了乙酰基保护的酚类化合物,在苄溴、氢氧化钾作用下于四氢呋喃中回流通过一锅转化法转换得到苄基保护化合物;在有多个乙酰基同时存在条件下,通过调节氢氧化钾的用量来控制苄基取代的程度。该方法操作简便,收率较高。  相似文献   
3.
在增敏剂苄基三乙基氯化铵存在下,Fe(Ⅲ)对H2O2氧化溴甲酚绿具有催化作用,据此建立了一种测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。催化反应的表观活化能Ea为61.14 kJ/mol。方法的检出限为2.8×10-8g/L,线性范围0~600μg/L。用于河水、自来水等样品中铁的测定结果满意,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5%。  相似文献   
4.
以CTMAB为相转移催化剂,苯酐、正丁醇和苄氨为原料合成BBP的新方法。通过设计正交实验,对原料配比、反应时间、催化荆用量、pH值和加水量等影响因素以及催化荆的回收利用进行了研究。实验结果表明,苯酐:正丁醇:CT.MAB:苄氨为1:1.33:0.04:1.2,pH值为9,反应时间为3h,反应过程中的加水量为1%时最高酯产率可达到80%以上。本方法操作简单,耗时少,成本低,催化荆可回收利用,产品质量好,无“三废”污染,并易于工业化生产。  相似文献   
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