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关于泡塑对金的捕集特性研究,1976年国内已用于金的测定,而泡塑富集光谱测定微量金的方法,作者已有报导。分析实践表明:从0.01—65.0克/吨的范围内方法是可靠的。几年来,由于方法的不断完善,1克/吨金样的测定相对标准偏差由最初的18.5％下降至11.8％。 化探的发展,使ppb级痕量金分析成为紧迫需要。文献为解决上述课题取得了关键性的突破。资料号称具有了纳克检出限,但方法繁琐。作者设计了一个简便的 相似文献
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本文采用充碳泡塑动态吸附富集金,以碘量法进行测定,拟定了矿石中的分析方法。试验证明,在10％王水介质中动态抽滤吸附金,回收率达95％以上。采用封闭溶矿技术,操作简单快速,节约试剂,不污染环境。称样30克,测定范围0.1—XX克/吨。适用于矿石中金的测定。 相似文献
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泡沫塑料在金的分析与测试中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
聚氨酯泡沫塑料是一种多孔性软质弹性物质。关于泡塑吸附机理的解释,国内外提出了不少假说,主要有:物理吸附观点,溶剂萃取观点和离子交换观点。由于泡塑结构的复杂性,在不同介质中,能够显示不同的作用,其机理也不相同。泡塑吸附金通常在王水介质中进行,吸附金的最佳酸度范围为10—20％。泡塑吸附金采用静态法和动态法。静态法适用于微量和痕量金的富集分离,动态法适用于各种类型样品中金的测定,二者的吸附率均在95％以上。 泡塑吸附富集分离金已广泛用于各种地质样品中金的分析与测定。 相似文献
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泡塑富集-硫代米蚩酮萃取微珠比色法在野外测金的应用 总被引：5，自引：0，他引：5
在野外交通不便和无电力条件下，应用泡塑富集-硫代米蚩酮微珠萃取比色法，实现了5～1200ng/g金的测定，结果与室内化学光谱法比较，无明金样品的相对误差可控制在60％以内，含明金样品的相对误差基本在100％～500％，可以满足化探找金及异常查证的要求。方法能有效地指导化探找金工作。 相似文献
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本文用作者合成的新试剂——钒金试剂做指示剂莫尔盐容量法测定微量金,终点突跃明显,操作简便,测定金范围宽。岩石矿物经磷酸——王水溶样,聚氨酯泡塑富集分离后测金较王水溶样回收完全。测金范围在0.0003—100g/t。试样测定的变动系数在21.6—1.62％范围。 相似文献
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乙醇介质制备载炭泡塑及其在地质样品金测定中的应用 总被引：2，自引：2，他引：0
载炭泡塑相较于无负载泡塑,可有效提高泡塑对金的吸附能力,但现有制备载炭泡塑的方法制备效率不高。为了缩短制备载炭泡塑的时间,提高制备效率,本文采用活性炭-乙醇溶液制备载炭泡塑,通过优化制备条件,包括负载介质的种类、试剂浓度、浸泡时间,使得制备100个载炭泡塑的时间可以控制在30 min之内,并结合ICP-OES建立了测定地质样品中金的方法。实验结果表明:该方法的振荡时间可以缩短至20 min。金的质量浓度在0～100. 00μg/mL范围内与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数为0. 9997,方法检出限(3σ)为0. 0066μg/g,测定结果相对标准偏差为0. 81%～2. 11%(n=10)。该方法经4个国家标准物质验证,准确度与精密度良好,能够满足地质样品中金的分析测试要求。 相似文献
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金 总被引：4，自引：3，他引：1
样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05～60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。 相似文献
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氢氧化钠预处理对提高泡塑富集金能力的探讨 总被引：3，自引：1，他引：3
用氢氧化钠处理的泡塑对金的回收率高，富集能力强，并根据金的分布情况对影响泡塑富集能力的原因进行了探讨，为泡塑分离富集金的分析提供了一种新的泡塑予处理方法。 相似文献
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载炭泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定金矿石的金量 总被引：1，自引：1，他引：0
载炭泡塑吸附法对金有良好的吸附性能,但只能用于抽滤吸附不能振荡吸附,分析手续繁杂。本文以载炭泡塑振荡吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定金矿石的金量。样品在650℃高温灼烧2 h,用50%王水和10%氯化铁加热溶解,溶液冷却后加入5%高锰酸钾氧化,用中密度规格的载炭泡塑两次振荡吸附溶液中的金,然后于580℃高温灼烧后以50%王水溶解灰分,直接用ICP-OES测定金量。方法检出限(3σ)为0.002μg/g,精密度(RSD,n=11)小于3.7%。本方法对金的吸附率大于99.9%,测定范围为0.01~90μg/g,对不同类型金矿石的适应性强,解决了以往泡塑吸附法吸附率较低、标准系列与样品需同时预处理的问题,对低含量和高含量样品均有较高的准确度。 相似文献
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氨基泡塑的合成及其应用于富集地质样品中的痕量金 总被引：3，自引：2，他引：1
采用泡塑(PUF)富集,AAS或ICP-OES测定地质样品中痕量金是常用的分析方法。与活性炭相比,PUF的选择性好,但吸附容量偏低,可将泡塑负载不同的萃取剂或修饰不同的官能团提高吸附容量。本文将聚醚型泡塑经盐酸水解制备成氨基泡塑(PUF-NH_2)。红外光谱和扫描电镜表征显示,PUF-NH_2峰形发生了明显红移(3376.5 cm-1),其中的氨基数量显著增加,另外PUF-NH_2的高分子出现明显断裂,发生水解后裸露出的氨基具有还原性,在吸附金的过程中易与金离子在PUF-NH_2表面发生氧化还原反应,形成金纳米颗粒。改性后的PUF-NH_2吸附容量达到96 mg/g,与PUF相比提高了8倍。将PUF-NH_2应用于富集地质样品中的金,经炭化灼烧、50%王水提取后用ICP-OES测定,金的加标回收率在95.0%~105.0%之间,检出限为0.15μg/g。实验证明用PUF-NH_2处理样品提高了富集倍数和分析灵敏度,有利于低品位矿石的分析。 相似文献
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甲基异丁基酮负载泡塑富集—原子吸收测定岩矿中痕量金银铊镉 总被引：4，自引：4，他引：4
研究了多种负载泡塑对Au、Ag、Ti、Cd的富集行为。提出了在HCI-KI-抗坏血酸介质中用甲基异丁基酮(MIBK)负载泡塑同时萃取,然后用2％硫脲-1％HCl解脱的富集方法,并采用火焰原子吸收连续测定地质样品中痕量Au、Ag、Tl和Cd,方法的测定下限(μg/g)分别为:0.2g、0.05、0.20和0.04。 相似文献
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聚氨酯泡塑对不同价态金吸附性能的研究及应用 总被引：7，自引：0，他引：7
研究了聚氨酯泡沫塑料对不同价态金的吸附行为，选择了泡塑吸附和硫脲解脱以及用原子吸收法测定的最佳条件。方法已应用于黄铁矿和毒砂单矿物中价态金的测定，黄铁矿中各价态金的加和与总金量相符，加标回收实验Au(Ⅲ），Au(Ⅰ),Au(0)的回收率分别为98＝5％，98．8％和104％，为矿样中痕量金的价态分析提供了一个可靠的方法。 相似文献
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试样经焙烧、王水分解后,在8％的王水介质中,MIBK负载泡塑吸附[AuCl_4]~-。灰化吸附泡塑或硫脲溶液解脱,用中子活化法测定Au。取10g样品,可测定0.000x～xxμg/g的Au。用于金标样的定值,具有良好的精密度和准确度。 相似文献
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泡塑吸附原子吸收法测金探讨 总被引：3，自引：0，他引：3
金泡塑吸附—原子吸收测试方法过程,矿样焙烧、王水溶矿、泡塑直接在含有矿样残渣的溶液中吸附、分离、洗净、炭化、提取,用原子吸收在2428波长处测定。 相似文献
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内蒙冶金地质二队在固阳盆地渣尔泰群底部找到一个新的含金层位,与推测的元古界底部含金砾岩层大致相当而略偏上.该群为-套浅海-滨海相碎屑沉积岩. 大脑包山矿点即赋存于渣尔泰群书记沟组(Z_2)底部的绢云母石英片岩中.绢云母石英片岩厚11.6米,延长1.2公里,金矿厚2.9米,最高含金10.17克/吨,平均4.18克/吨:含银最高13.25克/吨,平均5.563克吨. 矿石为灰绿色,鳞片斑状变晶结构,片状构造.金赋存于褐铁矿(黄铁矿)变斑晶中.脉石矿物为白云母、绢云母、绿泥石、绿帘石等.褐铁矿(黄铁矿)为金的载体矿物,测定两个样,分别含金41.33克/吨和51.04克/吨. 渣尔泰群,白云鄂博群、狼山群时代大致相当,广泛 相似文献
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火焰原子荧光光谱法(FAFS)测定痕量金的灵敏度好、稳定性高及线性范围广,但在测定时干扰极为严重,如果干扰元素不加以分离或扣除,对0.5ng/g以下金无法进行准确测定。本方法在传统泡塑分离富集金的基础上,研究了FAFS法测定痕量金的最佳条件:在选定仪器条件下,提出了选择低背景值(≤0.25ng/g Au)泡塑分离富集Au,采用3.0g/L硫脲-1%盐酸为解脱液可消除记忆效应,在标准系列中加入5μg/mL的Fe3+溶液扣除铁对测定金的干扰。采用本分析方法对国家标准物质GBW07805、GBW07242、GBW07244a、GBW07245a和GBW07247进行测定,相对误差≤4.7%,相对标准偏差(RSD)≤23.2%;采用FAFS法与ICP-MS法对90个原生晕样品和4个控制样品中痕量金同时进行测定,两组测定结果数统计分析的F检验值为1.23,相关系数为1.01,符合性较好,无显著性差异。本分析方法简便、快速与实用,金检出限为0.08ng/g,线性范围为0.08~500ng/g,可达3个数量级。 相似文献
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地衣可吸收金。在高原裸露地区地衣分布广泛。在金矿田的地衣中一般含金0.1—0.8克/吨,个别可达1—3克/吨。在这类地区利用植物地球化学测量找金,行之有效。 相似文献
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关于改善石墨炉原子吸收光谱分析特性已有不少报导,其中以平台原子化技术和以难熔碳化物形式涂覆于石墨管表面的涂层技术具有成本低、简便易行的特点。本文则以氯氧酰锆涂覆处理平台(即涂层平台技术),不但解决了石墨管性能差异所引起的灵敏度差别,同时提高了灵敏度、稳定性,延长了石墨管使用寿命。本法用于矿石中痕量金的测定,灵敏度(特征浓度)为0.0004微克/毫升(1％吸收)变导系数小于10％。适用于地质样品中0.001～0.1克/吨金的测定。 相似文献