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邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法测定马氏珠母贝中牛磺酸含量 总被引：2，自引：0，他引：2
应用邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱法,测定了马氏珠母贝中牛磺酸,结果表明:采用邻苯二甲醛为柱前衍生剂,与原料中的牛磺酸发生衍生化反应后,以甲醇-乙酸钠溶液(体积比40︰60)为流动相,使用ODSC18分离柱,FLD检测器(EX=338nm,EM=444nm)等色谱条件下检测,牛磺酸的线性范围为2.0～14.0μg/mL,相关系数R2为0.9984,回收率为97.9%～103.0%,RSD=2.146%(n=6),检出限为0.77μg(S/N=3)。 相似文献
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本文研究在邻啡罗啉～氢氧化钠体系中,水样中含有S~(2-)、SO_3~(2-)、Fe~(2 )等还原剂与微量六价铬的共存条件和微量六价铬在24小时内不发生变化条件下拟定了正了醇萃取分离Fe~(2 )后,以二苯碳酰二肼光度法测定铬的分析方法,从而使分析水样保存简单,分析结果可靠。 相似文献
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矿物中包裹体温度、压力和气、液相成分的测定数据是阐明矿床成因、成矿物质来源、成矿物质化学条件和成矿元素运移方式等的重要地球化学参数。本文介绍了用载气热爆—气相色谱法测定气相成分(H_2、O_2、N_2、CH_4、CO、CO_2、H_2O)和用超声波提取液相成分,再用原子吸收分光光度计法和数字离子计法分别测定阳离子(K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+))、阴离子(F~-、Cl~-)。对实验装置、工作条件和分析步骤等本文均有叙述。并以石英标样,对实验结果作了初步讨论。其中对气相成分的提取,用载气热爆法代替真空热爆法可提高工作效率五倍。 相似文献
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一、岩石的颜色特征
沉积岩的颜色是沉积环境的良好指示剂，岩石中最主要的色素为有机质和铁质。通常有机质含量增加，岩石颜色变深变暗，说明岩石形成于还原环境或强还原环境下。一般碳质反映浅水沼泽弱还原环境，沥青质和分散状铁的硫化物则反映深水或较深的停滞水环境。岩石中含有Fe^2＋的矿物，反映弱氧化或弱还原环境。岩石中含有Fe^3＋矿物，如赤铁矿、褐铁矿则呈红色或褐黄色，反映氧化或强氧化环境，如河流、冲积扇等。 相似文献
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根据《水和废水监测分析方法》中规定,水中总氮分析介绍方法为紫外分光法、偶氮比色法或离子色谱法,未提到用酚二磺酸比色法测定。由于条件所限,无法采用上述方法,笔者试通过对水样进行过硫酸氧化、使有机氮和无机氮化物转变为硝酸盐后,采用酚二磺酸比色法测定,取得... 相似文献
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零价铁和硝基苯反应后生成二价铁和苯胺,而苯胺也是地下水污染物。硫酸根自由基具有强氧化性,可以降解苯胺。而二价铁可以活化过硫酸盐产生硫酸根自由基,进而去除苯胺。本文研究了二价铁浓度、过硫酸盐浓度、苯胺初始浓度、体系初始pH、反应温度等因素对二价铁活化过硫酸盐去除水中苯胺处理效率的影响。结果表明：①） Fe2＋活化过硫酸盐生成SO4-·能快速并有效氧化降解苯胺,对于目标浓度为1000 mg/L 的苯胺而言, Fe2＋浓度为3.3 mmol/L, Na2 S2 O8浓度为4.4 mmol/L时,对苯胺有较佳降解效果,苯胺的降解率为86.33％。②体系对较低浓度的苯胺降解效果较好,当污染物初始浓度由1000 mg/L降低到500 mg/L和100 mg/L时,苯胺降解率由86.33％升高为90.27％和97.16％。③初始pH对苯胺的降解率影响较大,中性条件下（ pH＝7左右）降解率较好,高初始pH （pH＝9,11）和低初始pH条件（pH＝3,5）下均低于中性条件下苯胺的降解效率。④体系的温度变化对降解率影响不明显。 相似文献
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李绍卿 《地球科学与环境学报》1993,(4)
研究了痕量Bi催化鲁米诺-邻菲啰啉-H_2O_2-Triton x-305体系产生化学发光及非离子表面活性剂敏化化学发光最佳反应条件,拟定了新的化学发光测定Bi的方法。方法最低检出限达3.7×10~(-10)g/ml,测定响应浓度范围为5×10~(-9)～10~(-5)g/ml,回收率为98.7％～103％,相对标准偏差为2.8％～3.5％之间。 相似文献
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在酸性条件下水中的碘化物可被重铬酸钾氧化成I2，I2与丁酮反应又生成3-碘-2-丁酮。本文根据3-碘-2-丁酮易挥发的特性采用顶空进样技术，结合毛细管气相色谱法（CCC）分离微池电子捕获检测器（μ-ECD）检测，建立了一种测定水中碘化物的方法，该方法操作简捷，检测限低，检测范围宽，结果令人满意。 相似文献
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通过对高效液相色谱法(HPLC)测定水产饲料中三聚氰胺含量的方法进行优化,得到最佳色谱条件和前处理方法,建立了水产饲料中三聚氰胺的检测方法。结果表明:以体积比8∶92的乙腈、庚烷磺酸钠离子对试剂为流动相,柱温40℃,流速1.2 mL/min,以波长236 nm检测;以提取液为18 mL50%(φ)乙腈水+1 mL乙酸锌+1 mL1mol/L盐酸,淋洗液3 mL水和3 mL甲醇,洗脱体积6 mL作样品前处理。三聚氰胺加标回收率为85%～100%,相对标准偏差(RSD)小于5%,线性范围为0.2 mg/L～5.0mg/L,相关系数0.999 8,方法检出限为0.2 mg/kg。 相似文献
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本文探讨了直接测定三价铁的萃取比色法。该方法基于Fe~(3+)与8-羟基喹啉形成的络合物能被萃取入氯仿层,而在同一体系中的Fe~(2+)与邻菲咯啉形成的络合物却不然,这就使比色法测定有机相中的三价铁成为可能.本方法重现性好,准确度高,RSD％(n=10):1.44,适用于岩石、水系沉积物和土样中三价铁的测定。 相似文献
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对应用荧光分光光度法测定海洋生物中还原型谷胱甘肽（GSH）含量的方法进行了研究，并测定了分属于鱼、虾、贝、藻的10种海洋生物中谷胱甘肽的含量。利用邻苯二甲醛与GSH反应构成的荧光体系，在激发波长为365nm，发射波长为425nm的条件下，方法的回收率为99．22％-99．69％，变异系数为2．16％。应用此方法测得10种海洋生物中谷胱甘肽的含量为：红笛鲷（Lutjanus sanguineus）0．399mg／g，银鲳（Pampus argenteus）0．352mg／g，大海鲢（Megalops cyrinoides）0．561mg/g，尖紫蛤（Sanguinolaria acuta）0．289mg/g，菲律宾蛤仔（Ruditapes philippinarun）0．287mg／g，墨吉对虾（Penaeus merguiensis）0．892mg／g，凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）1．434mg／g，囊藻（Colpomenia sinuose）0．221mg／g，石莼（Ulva lactucal）0．727mg／g，马尾藻（Sargassum muticum）0．137mg／g。 相似文献
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游红杨 《国土资源导刊(湖南)》2006,3(3):143-144
以OV!1毛细管柱、氢焰离子化(FID)检测器气相色谱法测定空气中总有机挥发物(TVOC),方法检出限为0.8ug/m3(采样量为10L),TenaxTA的相对标准差范围为0.5%"3.0%。 相似文献
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不同填充方法色谱柱分离原油及沥青砂岩抽提物的饱和烃地球化学特征 总被引：1，自引：0，他引：1
采用柱色谱分离方法，分别以氧化铝（5g）、上部为氧化铝下部为硅胶（3g：2g）、上部为硅胶下部为氧化铝（3g：2g）和硅胶（5g）4种填充方法对原油和沥青砂岩抽提物进行族组成分析，对其饱和烃馏分进行气相色谱-质谱分析，对比剖析了饱和烃生物标志物组成特征。结果表明：这4种不同的填充方法对类异戊间二烯型烷烃、藿烷、规则甾烷等生物标志物的分子组成影响一般均较小，但对于高碳数正构烷烃和重排甾烷等化合物的影响则较明显。 相似文献
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利用正己烷液-液萃取提取地下水中的16种特定多环芳烃,提取液经旋转蒸发浓缩、氮吹浓缩,采用乙腈换相定容。采用荧光检测器和二极管阵列检测器串联的高效液相色谱法测定地下水中16种多环芳烃。通过上机条件的优化以及样品前处理等条件的优化,建立了分析方法。在较佳的实验条件下,方法检出限为1.00ng/L~10.0ng/L;方法精密度为1.86%~9.88%;样品加标回收率为85.8%~108%。 相似文献
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罗氏沼虾三群体间肌肉营养品质的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
对饲养在相似环境下的罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）三群体肌肉营养成分进行了分析和比较，3个群体分别为浙江湖州的人工养殖群体（A）、缅甸引进种子二代群体（B）和“南太湖1号”杂交群体（B-＋）。结果表明，3个群体粗蛋白含量的高低顺序依次为：B-＋群体（17．57％）、B群体（16．65％）、A群体（15．88％），但三群体之间没有显著性差异（P〉0．05）；而A群体的粗脂肪含量为2．04％，显著高于B群体的1．24％（P〈0．05）。3个群体中，B-＋群体的总氨基酸含量、必需氨基酸含量、鲜味氨基酸和脂肪酸中的EPA＋DHA含量均为最高，且必需氨基酸指数最高，为68．06；相比之下，A群体的上述各项指标值均较低。可见，以上三群体中杂交种群（B-＋）的肌肉营养品质较优，而人工养殖群体（A）的肌肉品质相对较差。 相似文献
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电气石是一种含硼的铝硅酸盐矿物,是成岩成矿作用的灵敏示踪剂,通过测试围岩电气石中氧化亚铁的含量,可以鉴定电气石所赋存岩床的成因。但是,国内外目前尚无系统的电气石化学成分标准分析方法及电气石化学成分标准物质,针对电气石中氧化亚铁分析方法的研究更是罕有报道。该文通过在溶矿过程中加入邻菲啰啉,与亚铁形成络合物,对亚铁能够起到较好的助溶和保护效果,建立了在聚四氟乙烯坩埚中加入邻菲啰啉、氢氟酸及硫酸,中高温电热板加热溶矿,重铬酸钾容量法测定电气石中的亚铁的方法。该方法的精密度(RSD,n=12)为0.59%,样品加标回收率为99.3%~100.9%。经过多家实验室间的比对实验,证明该方法准确度高,具有较好的应用效果。 相似文献