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本文论述引进欧鳗苗养殖的情况，总结养殖失败的原因及成功者的经验，然后用生态方法对欧鳗黑仔进行养殖。经过２个月养殖，死亡率仅０．１％，平均月增长２倍，饲料效率７５．６９％。 相似文献
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本文初步概述饲养欧洲鳗鲡（Anguillaanguilla）的食性特征，对蛋白质的表现消化率和日粮蛋白质的需求量、驯饵、饲料形态、给饲率以及实用的欧鳗配合饲料。建议采用膨化颗粒饲料，制订欧级饲料实验方法和条件的规范。 相似文献
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１９９５年分别在邵武欣隆绿色养殖有限公司养殖池和诏安桥东溪雅鳗场对规格１１０ｐ／ｋｇ、７２ｐ／ｋｇ、７２／ｐｋ的欧鳗用我公司开发的欧鳗专用饲料－“海马”牌黑仔７＾＃饲养７１ｄ与６７ｄ的试验。结果表明，投饵率为１．２％－１．８％；成活率为９９％；饵料效率在８２．１％－８４．５％之间。 相似文献
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采用酶学分析的方法,以淡水组为对照,进行了盐度变化对花鳗鲡(Anguilla marmorata)[体质量(10.70±0.92)g]和太平洋双色鳗鲡(A. bicolor pacifica)幼鳗[体质量(12.11±0.79)g]鳃丝及肾脏Na+/K+-ATP酶活力影响的研究。结果表明,经不同的盐度(5、10、18)处理,各处理组的花鳗鲡和太平洋双色鳗鲡幼鳗鳃丝Na+/K+-ATP酶活力均呈现先降低后升高最后再降低并趋于稳定的趋势。前者24h时达到最低值,48h时盐度10处理组上升至与对照组无显著差异(P>0.05),而盐度18处理组显著高于对照组(P<0.05)。后者6h时达到最低值,12h时盐度5和18处理组达到最高值,24h时盐度10处理组达到最高值。盐度变化对花鳗鲡和太平洋双色鳗鲡幼鳗肾脏Na+/K+-ATP酶活力影响不明显。太平洋双色鳗鲡幼鳗鳃丝Na+/K+-ATP酶酶活提升速度及提升幅度均强于花鳗鲡幼鳗,故认为在盐度范围0—18时,太平洋双色鳗鲡幼鳗比花鳗鲡幼鳗对盐度变化具有更强的适应能力。 相似文献
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日本鳗鲡早期阶段耳石日生长轮形成的周期 总被引：7，自引：0，他引：7
于1990年4月从江苏太湖搜集日本鳗鲡亲鱼暂养在天津滨海虾场8t玻璃钢水槽中，经人工催熟催产后孵出仔鳗，对孵出仔鳗连续取样；于1989年4月在长江口采集白仔鳗，观察和比较二者的耳石生长轮形成。结果表明，（1）人工繁殖仔鳗耳石第一个生长轮是在孵出后第一天形成的，轮纹形成具有24h周期性；仔鳗孵出后生长天数与生长轮数关系的回归方程以y=0．23＋0．91x表示，其中，x为孵出后的天数，y为生长轮数;在人工繁殖仔鳗耳石上没有观察到“孵化标记”轮。（2）白仔鳗耳石中心核与“孵化标记”轮之间存在日生长轮。（3）人工繁殖仔鳗与白仔鳗耳石中心核同第一个生长轮比较表明，前者小于后者。 相似文献
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以不同生长阶段的澳洲鳗鲡为对象,研究澳洲鳗鲡白仔、黑仔、幼鳗和成鳗的耗氧率、窒息点、对水温、非离子氨、亚硝酸盐的耐受性特征及其演变趋势。结果表明,白仔、黑仔、幼鳗和成鳗的昼间与夜间耗氧率都随体质量增大而下降。但昼夜间均存在显著差异(P0.05)。在15—30°C,耗氧率与水温呈正相关。并得到了白仔、黑仔、幼鳗和成鳗的耗氧率和水温回归方程。在水温25°C,白仔、黑仔、幼鳗和成鳗的窒息点溶解氧浓度随体质量增大而下降。14—29°C为澳洲鳗鲡适温范围。具体来说,25—29°C为白仔和黑仔最适生长温度, 23—29°C为幼鳗和成鳗最适生长温度,随体质量增加对水温的耐受性增强。水中非离子氨对白仔、黑仔、幼鳗和成鳗的半致死浓度分别为2.35、7.96、2.94和2.62 mg/L,安全浓度为0.24、0.80、0.29和0.26 mg/L,可见黑仔的耐受性最强。亚硝酸盐对白仔、黑仔、幼鳗和成鳗的半致死浓度分别为52.07、63.80、691.89和885.12 mg/L,安全浓度为5.21、6.38、69.19和88.51 mg/L。因此,随体质量的增加,澳洲鳗鲡对亚硝酸盐的耐受性增强。 相似文献
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日本鳗鲡早期阶段耳石中心核外周标记轮的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
１９８９年１０月自江苏太湖捕获到日本鳗鲡亲鱼，经暂养、人工催产后孵出仔鳗。对仔鳗耳石进行观察，发现耳石中心核外周存在标记轮，与１９９０年４月取样于长江口启东的白仔鳗耳石中心核外周的标记轮比较，两者无显著差别。两者耳石中心核与其外周标记轮之间都存在两个生长轮。人工培育仔鳗耳石标记轮（第３个日生长轮）的存在证实了白仔鳗耳石标记轮是第３个日生长轮。 相似文献
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鳗鲡资源的合理开发利用及其保护对策 总被引：3，自引：0，他引：3
鳗鲡是世界上分布广、种类较多的主要经济鱼类之一，在国际市场上深受人们的欢迎。由于鳗鲡生活史的特殊性，即一生中要经历二次大的往复于海洋一淡水间的长短距离洄游，一次是亲鳗至产卵场的产卵洄游；另一次是孵化后的仔鳗向近岸溯河的幼期洄游，就在这期间完成个体发育中的变态，即由柳叶体变成稚鳗。由于鳗鲡的人工繁育的生物学问题尚未完全解决，因此，国内外的鳗苗来源历来靠捕捞天然苗种，造成了鳗苗资源日趋匮乏。再加上人类活动对其生态环境的破坏，特别是海洋和江河的污染，使鳗苗资源更濒临衰竭。本文阐述了世界鳗鲡的种类、分布… 相似文献
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僵鳗促长饲料养殖日本僵鳗及欧鳗的效果 总被引：1，自引：1，他引：0
将僵鳗促长饲料分别按１％￣２％比例添加于常规鳗鱼配合饲料中进行了养殖日本僵鳗及欧鳗试验。结果表明,饲料效率日本僵鳗添加组比对照组提高了３１％￣４０％;欧鳗添加组比对照组高出６８．９％￣２５０％。成活率日本僵鳗添加组高于或等于对照组;欧鳗添加组比对照组高出５２％￣６２％。养殖每公斤鳗的饲料成本,日本僵鳗添加组比对照组下降了１３％￣２０％,而欧鳗添加组比对照组下降了３６％￣５４％。证实了用僵鳗促长饲料 相似文献
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日本鳗鲡白仔鳗耳石中心部分的电镜扫描观察 总被引：2，自引：0，他引：2
对在１９９０年４月取自长江口的白仔鳗耳石进行扫描电镜观察,发现了耳石中心核及其外周的深暗凹槽生长轮之间存在着数个生长轮。 相似文献
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本文初步概述饲养欧洲鳗鲡的食性特征，对蛋白质的表现消化率和日粮蛋白质的需求量、驯饵、饲料表态、给饲率以及实用的欧鳗配合饲料。 相似文献
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养殖的日本鳗鲡肠道中细菌的数量和组成 总被引：4，自引：0，他引：4
用稀释滴种的定量方法，分别于甘露醇卵黄多黏菌素、马铃薯葡萄糖、伊红美蓝、链球菌琼脂、CDC厌氧琼脂和营养琼脂中分离计数不同饵料投喂阶段在饱食和空腹状态下养殖的日本鳗鲡肠道中细菌的数量和组成．结果表明：在空腹状态下，其细菌数量约为10^4～10^7个／g；在饱食状态下约为10^4～10^8个／g．在空腹状态下其肠道菌群组成以厌氧菌为主，其次为大肠菌群，再者为芽孢杆菌，未分离到肠球菌．在饱食状态下其肠道菌群以厌氧菌为主，红虫投喂期其次为大肠菌群，而肠球菌占第三位；白仔料投喂期大肠杆菌、肠球菌和芽孢杆菌的数量相当；黑仔、幼鳗、成鳗期芽孢杆菌数量占第二，大肠杆菌数量占第三．在饱食和空腹状态下，其肠道菌群数量以红虫投喂期的为最高，随着养殖时间的延长，肠道菌群数量下降． 相似文献
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日本鳗鲡早期阶段耳石中心核外周标记轮的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
１９８９年１０月自江苏太湖捕获到日本鳗鲡亲鱼，经暂养、人工催产后孵出 仔鳗。对仔鳗耳石进行观察，发现耳石中心核外周存在标记轮，与１９９０年４月取样 子长江口启东的白仔鳗耳石中心核外周的标记轮比较，两者无显著差别。两者耳石 中心核与其外周标记轮之间都存在两个生长轮。人工培育仔鳗耳石标记轮（第３个 日生长轮）的存在证实了白仔鳗耳石标记轮是第３个日生长轮。 相似文献
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鳗饲料添加螺旋藻粉的养殖效果 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了用Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ粉添加于“厦清”、“大昌”牌养鳗饲料中喂养日本鳗苗的试验。结果表明,添加该藻粉２．０％喂养僵鳗３０ｄ,其饲料系数比对照组均下降,降幅为２１．２％￣５３．７％,鳗增重倍数提高０．０２９￣０．１７１;添加该藻粉２．５％￣２．０％喂养正常幼鳗１１８ｄ,其饲料系数分别降低０．０７４￣０．２３４和０．０２４￣０．１８１,且鳗个体均匀,规格较大。 相似文献
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大菱鲆幼鱼蛋白质消化特征及其对水环境的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用单因素随机区组设计,选择平均初重34.5±5.5g的大菱鲆幼鱼225尾,平均分为5组(A~E),每组3重复。分别饲喂蛋白质水平45%,48%,50%,52%和54%的5种膨化颗粒饲料,研究大菱鲆幼鱼的蛋白质消化特征及其对水环境的影响。结果表明:随着饲料蛋白质水平的提高,幼鱼的生长性能提高,饲料系数相应降低;蛋白质消化率先升后降,在50%蛋白组取得最大;蛋白质摄入量、消化量以及粪氮排出量明显增加;养殖水环境中氨氮和亚硝氮的浓度也不断提高。特别是在50%蛋白质水平以上时,幼鱼生长性能提高幅度缓慢,而粪氮排出量和水环境中氨氮含量显著提高(p<0.05)。试验表明,大菱鲆幼鱼环保饲料中蛋白质的适宜水平为50%。 相似文献
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欧洲鳗鲡的性分化和僵鳗成因的探讨 总被引：3，自引：2，他引：1
欧洲鳗鲡性分化时间在白仔鳗转变为黑仔鳗时期体长１０．５－１２．０ｃｍ,性腺切片观察可见雌性卵巢中有原始卵原细胞雄性生精小管中有精原细胞,性别分化明显旱鳗鲡从福建省两个养鳗场采集僵鳗,取甚生腺切片观察有精原除个别僵鳗外,全部为雄性,提示僵鳗成因可能与性别有关。文中讨论了发生僵鳗的复杂因素。 相似文献