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相似文献
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1.
本文研究了三元体系MgSO4—CH3CONHCONH2—H2O(Ⅰ)和Mg(NO3)2─CH3CONHCONH2—H2O(Ⅱ)在30℃的相平衡,测定了饱和溶液溶解度及其折光指数,绘制了相应的溶度图和折光指数─组成关系图。两个体系均为简单共饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成,分别与MgSO4·7H2O(Ⅰ)或Mg(NO2)2·6H2O(Ⅱ)和CH2CONHCONH2相对应。共饱点的组成分别为(Ⅰ)中MgSo427.35%,CH3CONHCONH2 4.7%;(Ⅰ)中Mg(NO3)242.75%,CH3CONHCONH212.24%。这项工作对开发缓释肥料具有重要意义。  相似文献   

2.
电动势法测定水盐体系的平均活度系数是进行热力学性质研究的一个重要方面.近年来,运用Pitzer离子相互作用模式在更高的浓度和更广的温度范围内来预测水盐体系的溶解度和热力学性质[2,3].本文是对25℃时电动势法对LiCl─Li2SO4─H2O体系中LiCl的平均活度系数(γ±LiCl)测定[4]的继续和补充。  相似文献   

3.
采用连续滴定量热法测定了四元体系NaCl─KCl─MgCl2─H2O298.15K时在离子强度为0.1─12.39范围内的热容、稀释热和相对表观摩尔焓值,结果表明,随该体系离子强度的减小,其热容值增大,表观摩尔焓值减小,该体系的稀释过程为放热,稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。  相似文献   

4.
毕渭滨  孙柏 《盐湖研究》1997,5(3):42-46
用等温溶解法测定了Mg^2+/Cl^-,Borate-H2O三元体系25℃时的溶解度,此三元体系等温溶解度图为简单共饱型,它的平衡固相分别为三方硼镁石(Mg2B12O20·15H2O)和MgCl2·6H2O,未产生新的复盐或固溶体。拟合了MgB6O10随MgCl2浓度变化的溶解度曲线方程,并且对平稳溶液的物化性质(密度、粘度、折光度、电子率、电导、PH值)进行了测定,用半经验公式描述了一些物化性质  相似文献   

5.
本文首次测定了含Li2SO4和MgSO4盐对醇水混合溶剂工溶度的影响和相关系.Li2SO4盐在室温范围内不会使乙醇─水体系分层,但在MgSO4─C2H5OH—H2O体系中加入少量的Li2SO4会使分层温度下降10℃左右,Li2SO4和MgSO4作为混合盐加入乙醇─水体系中表现出加合性.  相似文献   

6.
含锂盐湖卤水体系相关系的研究   总被引:4,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
李冰  孙柏 《盐湖研究》1995,3(2):34-39
用等温溶解平衡法研究了盐湖卤水体系Li+,Na+,K+,Mg2+/SO_4 ̄2-H2O25℃溶解度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十个结晶区.十个结晶区分别对应于原始组份K2SO4、Li2SO4·H2O、MgSO4·7H2O、Na2SO4·10H2O、复盐3K2SO4·Na2SO4、Na2SO4·MgSO4·4H2O、Li2SO4·3Na2SO4·12H2O、2Li2SO4·Na2SO4·K2SO4·Li2SO4·K2SO4和K2SO4·MgSO4·6H2O,此外没有产生新的复盐或固溶体,用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值,结果令人满意.  相似文献   

7.
研究了不同浓度MgCl2(1.998、3.867、5.735%)溶液,在不同温度(25、55℃)下,对软钾镁矾在K+,Mg2+/SO_4 ̄2-,Cl-H2O四元体系中溶解转化过程的影响,采用龙格-库塔微分数值法拟合其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度MgCl2溶液中软钾镁矾是不相称溶解,K2SO4先于MgSO4溶解进入溶液中,MgCl2溶液浓度越大,温度越高,溶解速度越快,K2SO4结晶速度也越快.溶解受扩散和表面反应控制,K2SO4结晶受扩散控制.  相似文献   

8.
测定了三元体系RECl3(RE=Dy,Yb)-HOAc-H2O(30℃)的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图。在两个体系中分别得到了DyCl3·6H2O和YbCl3·6H2O两种固相。依据HOAc对DyCl3·6H2O和YbCl3·6H2O有盐抗作用这一结论得到了一种制备DyCl3·6H2O和YbCl3·6H2O的HCl—HOAc法。同时,在分析测定酸的重量百分浓度时,利用“差减法”得到了H+的准确含量。  相似文献   

9.
本文测定了三元系RECl3(RE=La,Pr,Sm)-HOAc-H2O(30℃)的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图.在三个体系中分别形成LaCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O三种物质.HOAc对LsCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O盐析作用程度的不同,表明了轻稀土元素的“一分组效应”,同时依据HOAc对LaCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O有盐折作用这一结论,提出了一种制备LaCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O的新方法.  相似文献   

10.
蔡曙光  李军  李冰 《盐湖研究》2001,9(4):41-47
在大约1mol·dm-3的盐酸水溶液中测定了K2O·MgO·6B2O3·10H2O的溶解焓。结合已获得的其它热化学数据,得出K2O·MgO·6B2O3·10H2O的标准摩尔生成焓为-(12250.35±9.68)kJ·mol-1,并利用“基团贡献法”计算出标准摩尔吉布斯自由能为-11103kJ·mol-1。从而计算出其标准摩尔生成熵和标准摩尔熵。  相似文献   

11.
基于N—P—K三元复肥的物理化学基础.首次测定了四元体系KCl—KH2PO4—CO(NH2)2在298.2K时的溶度及饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和折光率──组成图。该体系的溶度图属低共饱型,平衡固相为组份化合物,低共饱点组成为:100g饱和溶液中.KCl13.31g,KH2PO43.33g,CO(NH2)247.26g,H2O36.10/10g。  相似文献   

12.
H^+,Li^+,Mg^2+/Cl^--H2O四元体系0℃,20℃,40℃的溶解度预测中需要大量参数,而这些参数的获得,依赖于盐酸-碱金属氯化物-水三元体系和HCl-LiCl-MgCl2-H2O四元体系的热力学性质。总结了近50年来国内外对上述体系的热力学性质的研究,为H^+,Li^+,Mg^2+/Cl^--H2O四元体系0℃,20℃,40℃的溶解度预测奠定基础,同时为Pitzer模型增添更合理的  相似文献   

13.
崔斌  张逢星 《盐湖研究》1995,3(3):54-57
本文研究了三元体系MgSo4-CH3CONHCONH2-H2O(I)和Mg(NO3)2-CH3CONHCONH2-H2O(Ⅱ)在30℃的相平衡,测定了饱和溶液溶解及其折光指数,绘制了相应了溶度力和折光指数一组成关系图。两个体系为简单截饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成,分别与MgSO4.7H2O(I)或Mg(NO2)2.6H2O和CH2CONHCONH2相对应。共饱点的组成分别为(I)中Mg  相似文献   

14.
进行天然蒸发实验用卤水是冬季气温最低的一月份取自大柴旦湖表卤水区,化学分析结果表明硫酸根含量明显地较夏季卤水低。在天然蒸发过程中顺次结晶析出NaCl、KCl,KCl.MgCl2.6H2O,MgCl2.6H2O和MgSO4.6H2O。这显然与夏季组成卤水的蒸发结晶顺序存在明显不同。  相似文献   

15.
本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Li+,Mg2+/Cl-,SO42-,B4O7(2-)-H2O研究的结果,对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究,并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索.完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究.提出了一种镁硼酸盐Mg2B6O(11)·17H2O的新合成方法.首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行,从而证明了尼古拉耶夫在25℃MgO—B2O3-H2O体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点,实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点,热力学的个稳点的观点.  相似文献   

16.
水合碱式硫到镁晶须材料的水热合成   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文研究了合碱式硫酸镁MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(以下称MOS)晶须的水热合成。良好的晶须可通过MgSO4·7H2O和Mg(OH)2间的水热反应生成。文中研究了各种合成条件对合成过程和产物品质的影响。当反应体系在温度为130℃ ̄170℃、压力为304.0 ̄810.4kPa的条件下,合成出的晶须具有很高的纯度,产率达90%以上,纤维长可达200μm,纤维直径为0.8 ̄1.2μm。  相似文献   

17.
为了研究东台吉乃尔盐湖卤水蒸发时的相化学,确定钾、镁和锂盐的结晶特性,在实验室内25℃等温蒸发实验基础上和自然条件下进行了冬夏季日晒蒸发试验.东台吉乃尔盐湖卤水是由氯化钠饱和的多组分复杂体系构成的.卤水中存在的离子是Na+、K+、Mg2+、Li+、Ca2+、B3+、SO42-和Cl-.试验数据与Na+、K+、Mg2+Cl-、SO42-KH2O五元体系介稳平衡数据进行了讨论和比较.Autenrieth相图被用来表示各数据间的关系和证明冬夏季蒸发时结晶行为的差别.  相似文献   

18.
采用连贯滴定量热法测定了NaCl-KCl-MgCl2-H2O四元体系298.15K时在离子强度为0.1-12.39范围内的热容、稀释热和相以表观摩尔焓值,结果表明,随该体系离子强度的减小,其热容值增大,表观摩尔焓值减小,该体系的稀释过程为放热。稀释热的大小取决于稀释起始离子强度与最终离子强度之间的差值。  相似文献   

19.
孙柏  李冰 《盐湖研究》1995,3(4):50-56
用等温溶解平衡法研究了L^+,K^+,Mg^2+/Cl^-,SO^2-4-H2O五元交互体系℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区 构成,饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合,实验测定值与理论预测结果非常一致。  相似文献   

20.
介绍了根据自己研究测定的Li,K/Cl,SO4-H2O体系25℃的渗透系数等热力学性质获得的Pitzer混合参数,并用自由能最小化方法计算了25℃ Li,K/Cl.SO4-H2O体系的相图。结合测定得到的该体系50℃、75℃的相图和复盐LiKSO4转变温度的研究,整个体系相平衡和热力学的研究结果可用于盐湖卤水中锂盐的分离提取。  相似文献   

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