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1.
有效氯对波吉卵囊藻生理活性的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
波吉卵囊藻Oocystis borgei是集约化对虾养殖系统中常见的一种优良微藻，能改善养殖水质，增强对虾的抗病能力。本文通过累积培养方法，研究了对虾养殖中常用含氯消毒剂对波吉卵囊藻的种群生长和代谢的影响。结果表明：含氯消毒剂对微藻种群生长有显著影响。有效氯浓度为0．5mg/L时，波吉卵囊藻的生理活性轻微下降：有效氯浓度为2．5mg/L时，引起波吉卵囊藻死亡，其叶绿素含量、藻体干重、光合作用和呼吸作用分别下降了64．72％，13．69％，38．95％和10．38％。且随浓度增加，毒性越大。用浓度小于0．5mg/L的有效氯来防治对虾疾病，不会破环以波吉卵囊为优势种群的微藻生态环境。 相似文献
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采用正交实验的方法，对影响纤细角毛藻(Chaetoceros gracilis)生长的主要营养因素进行了优化，获得了以海水为基础的优化培养基配方：NaHCO30．15g／L，NazSiO3(9H2O0．20g／L，NANO3 1．00g／L，KH2PO4 0．02g／L，VB1 2．7mg／L，VB12 1.5μg/L。实验表明，用该优化配方培养纤细角毛藻具有生长速度快、产量高的显著优势，为该微藻在光生物反应器中的进一步高密度培养提供了良好条件。 相似文献
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对东风盐场9个站位卤水中由藻类植物产生的可溶性糖浓度的变化规律及其与海盐产量和质量之间的关系进行了研究。结果表明，各站位可溶性糖含量的变化范围为0．7－124．3mg／L，以6月份最高，2月份最低；卤水中可溶性糖在111mg／L－215mg／L范围内，结晶盐的产量随卤水中可溶性糖含量的增加而提高，但同时降低了NaCl的含量，并增加了可溶性杂质及水分的含量，从而降低了盐质。初始可溶性糖浓度为111mg／L、137mg／L、160mg／L、193mg／L和215mg／L的25．4°Be’的卤水，在日照下实验12天，其对应结晶盐的NaCl含量分别为91．66％、90．63％、90．48％、90．23％和88．46％，可溶性杂质的含量分别为3．05％、3．32％、3．33％和4．54％。 相似文献
4.
用氯化锂法从眼点拟微球藻(Nannochloropisis oculata)中提取DNA并对其提取条件进行了优化。新鲜藻细胞在提取液(0．6mol／L LiCl，0．8％Sakosyl，20mmol／L EDTA(pH8．0)，0．4％PVP，10mmol／L Tris-HCl(pH8．0)，5％β—巯基乙醇)中经过55℃温育30min，每mg鲜藻可提取20—40mg DNA，提取的DNA分子量在23kb左右，可用于PCR、限制性酶切等。 相似文献
5.
羟基自由基对细胞的三大基本分子核酸、蛋白质、葡萄糖有着强烈破坏作用。压载水中羟基的比值浓度达到0．63mg／L时，含有微生物液体中的总蛋白质含量从1．49g／100mL降到0．993g／100mL，减少了33．4％；核酸中RNA、DNA的含量分别从2．43μg／mg、0．96μg／mg分别减少到1．29μg／mg、0．19μg／mg，分别减少46．9％、80．2％；葡萄糖含量从0．246mg／100mL增加到0．492mg／100mL，增加了1倍。试验数据表明，羟基自由基氧化、分解、破坏了微生物细胞三大基本分子核酸、蛋白质、葡萄糖，这是微生物致死的主要生化原因之一。 相似文献
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水中矿物油荧光特性实验研究 总被引：4，自引：0，他引：4
为了实现现场测量地表水中矿物油含量的全光纤荧光计的研制，采用荧光光谱测量分析方法，于1999年10月－2000年5月，采集了国内外不同的地区原油和成品油共23种，用14种不同波长的激发光激励，进行荧光光谱特性测量实验研究，同时，对不同浓度的矿物油，水混合液地进行了测量实验，得出其最低检测浓度为0．005mg/L，测量了青岛近岸海域表层受油污染海水的含油量为0．01－0．22mg/L，此外对水中矿物油受激荧光发射原理也作了简述，并对水中矿物油荧光光谱特性，浓度与荧光强度的关系，以及为研制现场测量水中矿物油学的全光纤荧光计的可能性作出了结论性的意见。 相似文献
7.
基于银因其具有良好的广谱抗茵活性和低毒性而在医学方面有着较为广泛的应用,对银离子(硝酸银)和含银不锈钢的抗茵活性进行了初步研究。实验结果表明,在10^6CFu／mL的初始接种浓度下,银离子对枯草杆菌、大肠杆菌和假单胞茵的最小抑茵质量浓度和最小杀菌质量浓度分别为2,6,8mg／L和2,8,10mg／L。大肠杆菌经8mg／L的银离子处理2h后,有99．9％以上的细菌被破坏。含银不锈钢也表现了较强的抗菌性能。在普通的、银合金和银涂层的sus304不锈钢表面附着的单层生物膜浸泡在PBS溶液中3d后,经CFDA-DAPI双染色和荧光显微镜观察计数获得的假单胞菌的平均存活率为98．0％,38．5％和15．1％。 相似文献
8.
在实验室条件下构建不同的悬浮物浓度环境，采用试剂盒分析方法研究了不同浓度悬浮物对半滑舌鳎幼鱼肝脏溶菌酶（LSZ）、超氧化物歧化酶（SOD）和鳃丝Na^＋-K^＋-ATPase活力的影响。养殖水体中悬浮物浓度添加量分别为0（对照）、50、100、200和400mg／L，每5天采样测定一次，实验周期为25天。结果表明，当悬浮物浓度添加量为50和100mg／L时，肝脏LSZ和SOD活力与对照组无显著差异（P〉0．05），当添加量为200和400mg／L时，肝脏LSZ和SOD活力与对照组有显著差异（P〈0．05）；实验后期各实验组鳃丝Na^＋-K^＋-ATPase活力与对照组均有显著差异（P〈0．05）。在悬浮物效应的25天内，各实验组肝脏LSZ活力呈峰值变化，10天时除100mg／L浓度添加组外均达到最大值；而肝脏SOD活力在50和100mg／L浓度添加组略有升高，在200和400mg／L浓度添加组则基本呈下降趋势；鳃丝Na^＋-K^＋-ATPase活力前10天各实验组较对照组无显著变化，之后则显著降低，后期基本趋于稳定，其活力低于初始水平；实验结束时，各实验组其肝脏LSZ、SOD和鳃丝Na^＋-K^＋-ATPase活力相对于对照组都受到了不同程度的抑制，其中各实验组鳃丝Na^＋-K^＋-ATPase活力抑制率分别达到了27．6％、65．2％、57．0％和71．1％。 相似文献
9.
针对高30断块砂岩油藏，筛选和评价了表面活性剂／聚合物（S／P）二元复合驱油体系。结果表明，表面活性剂CDS-1在有效浓度（0．025％～0．300％）低而宽的范围内，体系与原油的界面张力可降到能大幅度提高驱油效率的10^-2mN／m数量级；当疏水缔合聚合物HNT201—3浓度为1250mg／L、CDS-1浓度为0．05％时，体系在地层条件下的表现黏度可达72．37mPa·s。在模拟油层渗透率及非均质变异系数的岩心上，注入0．30PV二元复合体系及0．10Pv聚合物保护段塞时，可比水驱提高采收率20．91％OOIP。 相似文献
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HPLC方法分析表层海水叶绿素a含量 总被引：6，自引：0，他引：6
以ODS-2 Spherisorb C18反相HPLC分析柱,流动相A(体积比为80：20的甲醇,pH=7．2的0．5mol／L乙酸氨水溶液,0.01％BHT W：V)、流动相B(87．5：12．5的乙腈：水,0.01％BHT W：V)和流动相C(乙酸乙酯),梯度洗脱,流速为1mL／min,紫外检测波长为436nm,HPLC方法分析辽东湾表层海水中的叶绿素a含量。该方法灵敏度高,检测限为10ng／L。对HPLC、荧光法和分光光度法的叶绿素a分析结果进行了比较。 相似文献
11.
提出用氧瓶燃烧－光度法来测定有机物中硫含量的定量分析方法，在低硫酸根浓度范围内（４～２５ｍｇ／ｌ），在浓碱条件下ＭＴＢ（甲基百里酚蓝）的吸光度与硫酸根浓度在４６０ｎｍ波长处呈正相关，而在６００ｎｍ（或６１０ｎｍ）处Ｂａ－ＭＴＢ络合物的吸光度与硫酸根浓度呈负相关。该方法标准偏差低于０．５ｍｇ，／ｌ．变异系数低于３％，回收率为９５－１０７％。 相似文献
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研制出一种对溶解氧敏感的传感膜,其荧光材料主要是邻菲咯啉钌。由光源发出的中心波长为465 nm的强光照射到铺有该络合物的膜片上,激发出中心波长为620 nm的荧光,水体中的溶解氧会对激发出的荧光产生猝灭效应,猝灭程度与溶解氧的质量浓度之间存在线性关系。该膜片在无氧水中的荧光强度是空气饱和水中的20倍,变化较为明显。对比检测荧光信号在待测水体中猝灭前后的强度,即可测出水体中溶解氧的质量浓度。基于这一原理和荧光测量技术研制了光学溶解氧分析仪,利用该仪器对6处不同水域的天然水体进行测试,所得测试结果与国标碘量法的测试结果之间不存在显著性差异,误差≤2%,响应时间<1 min。在海水中30 m深处进行36h稳定性考察,所得溶解氧质量浓度数值平均偏差小于0.2 mg.L-1,证实仪器可适应较为恶劣的环境,且稳定性较好。 相似文献
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钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白分子内不同基团间能量传递的研究 总被引：3，自引：2，他引：1
于１９９６年８－１２月,从钝顶螺旋藻中分离纯化Ｃ－藻蓝蛋白,并用荧光光谱法对Ｃ－藻蓝蛋白分子内不同基团间的能量传递进行研究,结果表明,Ｃ－藻蓝蛋白分子内芳香族氨基酸残基能将能量传至与脱辅基蛋白共价结合的色基,从而使色基产生相应的荧光,Ｃ－藻蓝蛋白分子２４０－２４５ｎｍ的荧光激发峰产生于二硫键,它也能将吸收的能量传至色基;同时还发现,溶液状态下的Ｃ－藻蓝蛋白分子内,色氨酸残基可能位于分子内部的疏水区 相似文献
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The optical properties and distribution of dissolved organic matter in the surface waters of the Kara Sea and bays of Novaya Zemlya archipelago were studied during the 63th cruise of the R/V Akademik Mstislav Keldysh. The fluorescence of dissolved organic matter has been studied over wide excitation (230–550 nm) and emission (240–650 nm) wavelength ranges. Based on the results of fluorescence measurements, we propose a simple technique for estimating the relative content of humic compounds entering the Kara Sea shelf region with Ob and Yenisei river runoff. We have found that the blue shift parameters of the DOM fluorescence are Δ270–310 = 28 ± 2 nm and Δ355–310 = 29 ± 2 nm. The highest contents of humic compounds in surface waters were measured on the transect across the desalinated layer of the Kara Sea, near the continental slope on the transect along the St. Anna Trough, and in the area of Sedova, Oga and Tsivol’ki bays. Traces of labile terrigenous organic matter were found in the region of the Voronin Trough, in the bays of the Severny Island of Novaya Zemlya, as well as in some freshwater reservoirs and ice samples of the archipelago. We established a conservative distribution of dissolved organic matter, whose content in water varied from 1.25 to 8.55 mg/L. 相似文献
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叶绿素荧光遥感算法为探测近岸海域二类水体叶绿素浓度开辟了新途径．基于大连湾及邻近海域的实测数据,本文研究了海水叶绿素浓度的荧光遥感算法．结果表明：随着海水叶绿素质量浓度的增高,荧光峰出现显著的红移现象,叶绿素质量浓度与荧光峰波长存在着正相关关系．此外,基于MODIS、MERIS及GLI传感器荧光波段建立的荧光基线高度算法较差,不适用于该研究海域．选择680、685、690、695、700、705nm作为荧光峰波长建立的荧光基线高度算法,随着选定波长的增大,该算法拟合的相关性逐渐增高,最大相关系数（R2）可达0．91;而以实测荧光峰波长建立的荧光基线高度算法最佳,乘幂函数拟合优于线性拟合,拟合方程为P（chl）=3．167×10^5 FLH^1.45（R2=0．93）．本研究为新一代海洋水色卫星传感器的开发、建造提供了科学依据,并为已有高光谱传感器在叶绿素荧光遥感反演方面的应用打下了基础． 相似文献
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Measurements of subsurface irradiance spectra in the ocean consistently indicate intensities of long-wavelength visible light (589 nm) greater than could be derived from the penetration of sunlight. This can be attributed to natural fluorescence and/or to spectral crosstalk due to light leakage through the blocking filters of each discrete detector. A comparison of observed profiles with modelled contributions from these two possible sources indicates that both factors are contributing. At 671 and 694 nm wavelength, the excess signal appears to be predominantly fluorescence while that at 589 nm is mostly crosstalk. Both effects appear to be important at 625 nm although the amount of excess light is small compared to the other wavelengths.The above observations and interpretations are consistent with the optical design of the instrument used and the shape of natural irradiance spectra. Fluorescence efficiencies derived from the irradiance measurements correlate well with measuredin situ fluorescence. 相似文献
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针对昆布素检测技术的难点,利用昆布素与苯胺蓝能特异性结合的特点,采用荧光分光光度计建立了昆布素含量的荧光快速检测方法。实验结果表明:NaOH浓度对昆布素立体结构影响较大,在昆布素解旋过程中加入70μL 3 mol/L的NaOH能使昆布素-苯胺蓝荧光复合物具有最大的荧光信号;通过三维荧光扫描,确定昆布素-苯胺蓝荧光复合物的最佳激发和发射波长分别为398 nm和502 nm,在此条件下昆布素-苯胺蓝荧光复合物浓度与其荧光值正相关(R2=0.999 4);方法学分析表明:该测定方法具有较高的精密度(RSD为2.52%)和稳定性(RSD为2.09%),检测范围为20~80 mg/L。基于所建立的昆布素含量快速检测方法,本文设计了有关提取温度、提取时间、pH以及乙醇浓度四个因素三个水平的正交试验对海带中昆布素的提取条件作了初步优化,结果表明:海带中昆布素的最佳提取条件是:置于稀盐酸(pH为1)溶液中于25℃下提取4 h,90%乙醇沉淀。 相似文献
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Characterization of marine and terrestrial DOM in seawater using excitation-emission matrix spectroscopy 总被引：74，自引：0，他引：74
Paula G. Coble 《Marine Chemistry》1996,51(4):325-346
High-resolution fluorescence spectroscopy was used to characterize dissolved organic matter (DOM) in concentrated and unconcentrated water samples from a wide variety of freshwater, coastal and marine environments. Several types of fluorescent signals were observed, including humic-like, tyrosine-like, and tryptophan-like. Humic-like fluorescence consisted of two peaks, one stimulated by UV excitation (peak A) and one by visible excitation (peak C). For all samples, the positions of both excitation and emission maxima for peak C were dependent upon wavelength of observation, with a shift towards longer wavelength emission maximum at longer excitation wavelength and longer wavelength excitation maximum at longer emission wavelength. A trend was observed in the position of wavelength-independent maximum fluorescence () for peak C, with maximum at shorter excitation and emission wavelengths for marine samples than for freshwater samples. Mean positions of these maxima were: rivers = nm; coastal water = nm; marine shallow transitional = nm; marine shallow eutrophic = nm; and marine deep = nm. Differences suggest that the humic material in marine surface waters is chemically different from humic material in the other environments sampled. These results explain previous conflicting reports regarding fluorescence properties of DOM from natural waters and also provide a means of distinguishing between water mass sources in the ocean. 相似文献