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采用流动注射夹层带进样方式研究了酚红法测定溴的化学条件和流路参数,所建立的方法具有灵敏度高,精密度好,试剂消耗量少和分析速度块的特点,在所选实验条件下,Br的质量浓度为0.2~10.0mg/L时有良好的线性关系,检出限和相对标准偏差(2.0mg/L,Br,n=11)分别为0.11mg/L和0.88%测定速度为60~90/h,对化学试剂KCl和NaCl中的杂质溴进行了测定,加标回收率为95%~105 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用 总被引:8,自引:0,他引:8
在0.08 ̄0.10mol/L HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)发生显色反应,形成1:4的桔红色络合物,λmax=540nm,ε为1.46×10^5L·mol^-1·cm^-1,Zr(Ⅳ)含量在0 ̄0.5mg/L符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定,结果与ICP-AES法相符,RSD(n=5)在1.3% ̄3.7%。 相似文献
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在0.002%溴化十四烷基三甲胺(TTMAB)-20%HCl体系中,Sn有一灵敏的吸附波,峰电位在-0、47V(vs.Ag/AgCl),线性范围2~1000ng/ml。体系可用于岩石、土壤样品中微量Sn测定;机理研究表明,溴化十四烷基三甲铵通过诱导吸附SnCl^2-4提高测定的灵敏度。 相似文献
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在0.002%溴化十四烷基三甲铵(TTMAB)-20%HCI体系中,Sn有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.47V(vs.Ag/AgCl),线性范围2~1000ng/ml。体系可用于岩石、土壤样品中微量Sn测定;机理研究表明,溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附SnCl提高测定的灵敏度。 相似文献
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阜阳高氟地下水形成的地质环境浅析 总被引:7,自引:0,他引:7
阜阳市松散岩土含水系统广泛赋存着高氟地下水,氟含量一般在1.0~3.80mg/l最高可达6.90mg/l,本文通过对高氟地下水赋存的地质环境及地球化学特征等综合分析,认为本区高氟水的形成与其赋存的地球化学环境及水动力条件密切相关。 相似文献
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研究了新合成的meso-四(2-磺酸萘基)卟啉(TNPS4)与Mn^2+的显色反应。在pH8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,TNPS4与Mn^2+形成稳定的配合物,最大吸收波长470nm,配合物组成为TNPS4:Mn^2+=2:1,表观摩尔吸光系数ε=1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围0.0-5.0μgMn^2+/25ml。用于化探样品中Mn的测定,结果令人满意。 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Al与3,5-二溴-4-偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在pH6.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Al与试剂形成1:2的红色配合物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×10^4L.mol^-1.cm^-1,Al的质量浓度为0-0.2mg/L时符合比尔定律。 相似文献
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阳极溶出伏安法同时测定痕量锡和镉 总被引:4,自引:1,他引:4
在HCl-NH_4Cl底液中,电解时间60s、电镀时间5s、除氧30s的条件下,Sn和Cd有稳定的溶出峰。Sn和Cd的检出限分别为6.5μg/L和3.0μg/L,测定范围分别为10~200μg/L和5~180μg/L。对含Sn和Cd为20μg/L的试液测定10份,RSD分别为5.61%和4.83%。方法用于实际样品测定,结果与文献方法相符。 相似文献
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设计了一种实用的玻璃重力分相器及相应的萃取流路系统,用于在线萃取分光光度测定微量碘,萃取时v水∶v有机=30∶1,线性范围在0~3000mg/LI-效果良好。检出限为70μg/LI-,测定1mg/LI-的精密度(RSD,n=7)为22%,测定频率为25/h。方法用于市售海带中I-的测定,加标回收率为98%。 相似文献
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在0.2mol/L HCl-1.0mol/LNaCl-0.15mol/L抗坏血酸介质中,用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Cu。富集电位-0.55V,时间20~40s;电极转速2500r/min;溶出电流0.2~1μA;记录电位范围-0.2~-1.20V;清洗电位-0.10V,时间10s。方法检出限0.2μg/g,线性范围2~400ng/ml,精密度(RSD,n=11,4.1μg/ 相似文献
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探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ZnO为载体,Fe_2O_3作增强剂,MgO作稳定剂,碘溶液作卤化剂,样品不需化学预富集,使测金的检出限达到1:5万化探扫面要求,同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为:1.l×l0-9Au,lx10-6As,0.l×l0-6Bi,2×l0-6Sb,试样分析的RSD(n=10)在4.2%~19.8%范围,质量符合要求。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH为6.5的HAc-NaAc介质中,CPB存在且经60~70℃加热,Al ̄3+与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)4min即完成显色反应,形成1:2紫红色络合物,吸光度至少稳定24h,最大吸收峰位于568nm处,摩尔吸光系数为1.18×10 ̄5,Al量在0~0.2μg/ml范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Al的直接测定,其结果与标准值吻合较好,RSD(n=5)均<3%。 相似文献
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崔石林 《华北地质矿产杂志》1995,10(4):463-466
乾隆泉饮用天然矿泉水产于著名的承德避暑山庄之南的崔梨沟。该泉水受NNW向大南沟断裂控制。赋存岩层为上株罗系张家口组、鸡冠山组火山碎屑岩。降水入渗过程中,淋滤了火山凝灰岩中的多种成分,形成了重碳酸钙-钠型、低矿化度矿泉水,水中含偏硅酸49.5mg/L,氟1.0mg/L,锶0.136mg/L,锌0.004mg/L,锂0.001mg/L,对人类具有很高的医疗保健价值。 相似文献
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钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫磷混合酸和尿素存在下,用KI和SnCl2还原富集在泡塑上Au^3+呈Aul而进入溶液,用NaNO2氧化过量KI和SnCl2,AuI中I^-不被氧化。过量NaNO2被尿素破坏后,以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂,偏钒酸铵标准液碇 AuI中I^-,至溶液出现紫红色为终点测定痕量Au,在5ml滴定液中可检出0.3pg Au.对0.01mg Au,5次重复测定,其RSD为7.43%。 相似文献
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离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用732型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ni,离子色谱法测定Cl^-及SO4^2-的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ni的残留浓度≤0.012mg/L,去除率≥99.6%。Cl^-的相对标准偏差为0.32% ̄1.45%,回收率99.0% ̄100.8%;SO4^2-的相对标准偏差为0.45% ̄0.89%(n=4),回收率98.8% ̄101.2%。同一分离柱经多次测定造 相似文献