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铁岭市东部山区野生经济植物榛子营养元素地球化学特征 总被引：1，自引：1，他引：0
对辽宁省铁岭市东部山区野生经济植物榛子样品中的常量营养元素P、K、Ca、Na、Mg、S,14种营养微量元素和稀土元素含量进行了分析.结果表明,本区的榛子样品其主量元素化学特征属K > P > Ca型,其中Na元素含量变异系数最大,为44.27.微量元素含量水平均在植物元素含量正常值变化范围内,由高到低,元素含量排列顺序为;Mn > Si > Fe > Zn > B > Cu > Ni > F > Cr > Mo > Co > Se > I > V.其中,V元素变异系数最大,为93.18.稀土元素总量∑REE（平均值）为29.66×10-9,属低含量.元素相关性分析表明,元素K与Na、Mg,S与Mg、Ca,P与K、Na、Mg、Ca,Fe与Mn,Co与Mn,Cu与Zn之间,在0.01水平都表现出极显著的正相关,反映这些元素之间的吸收积累有很好的协同作用. 相似文献
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用能谱仪初步测试了46个介形虫样品的元素成分,结果表明现代介形虫壳的元素成分变化小,Ca为其主要成分(含Ca94.12—99.8％),Si、Al含量很低。新生代介形虫壳的成分和现代介形虫壳的成分相似.中生代和古生代的介形虫壳含Ca量减少,Si、Al含量增高,还含微量的K、Mn、Fe、S、Mg等元素.介形虫壳成分的变化,推测与地质时期中介形虫的埋藏条件和石化程度等有关. 相似文献
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沉积物的元素地球化学特征是对沉积盆地水体环境以及古气候条件变化的响应。本文根据元素（Al、Fe、Mg、Ca、K、Na、P、V、Ni、Co、Cr、Cu、Zn、Sr、Ba、Cd、Li、Mn、Pb、Ti）的含量及其比值（Al/Ti、Fe/Mn、Sr/Ba、Mg/Ca、Sr/Ca、Na/Ca、V/Cr、Ni/Co、Ni/V）的变化，对三水盆地古近系心组红岗段生油层的沉积条件进行了系统分析。心组红岗段下部（亚段A）表现为较稳定的地球化学特征。各元素丰度及其比值指示这一时期陆源输入持续较高、且物源组成变化不大。由于海水入侵的影响，湖盆水体盐度相对较高，底部水体以弱氧化条件为主，O2-H2S界面位于水/沉积物界面附近。红岗段中上部（亚段B、C）的元素地球化学特征变化较为频繁且幅度很大，反映古气候和湖盆沉积条件的迅速变迁。在潮湿气候条件下，沉积物的地球化学特征表现为以Al、Ti为代表的外源元素含量及其比值较高，而Mg、Ca等盆内化学沉积元素含量较低。古氧气指标指示底部水体为还原环境，有利于有机质保存。因而，相应于较高的有机碳含量。在间歇性干旱时期，陆源输入减少，外源元素含量及其比值显著降低。随着蒸发作用的加强，水体盐度加大，内源元素丰度以及Mg/Ca、Sr/Ba、Sr/Ca和Na/Ca比值大幅度上升。底部水体为氧化环境，O2-H2S界面多位于水/沉积物界面或沉积物中。上述两种气候条件在红岗段中上部沉积时期交替出现。红岗段沉积后期由于淡水的长期输入，湖水出现逐渐淡化趋势。 相似文献
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风化作为一种重要的地表作用,能造成岩石崩解或分解,并使岩石在结构或成分上不同于基岩。为研究页岩风化过程中矿物转变机制及主微量元素变化规律,以四川北部江油地区韩家店组页岩风化剖面为实例,采用薄片鉴定、全岩X射线衍射、X射线荧光光谱和等离子体质谱等方法,对不同风化层及基岩层的矿物成分及主微量元素进行研究。结果表明,与基岩相比,风化层中方解石和长石等矿物占比降低,石膏和黏土矿物等次生矿物生成;根据元素地球化学质量迁移系数计算得出：与基岩相比,风化层中Mg、Ca、Fe、Mn、Sr和U等元素明显亏损,Pb、Zn、Cu、Rb和Cs等元素富集。风化层中稀土元素含量增加,可能是风化生成的黏土矿物吸附稀土元素导致的。根据化学蚀变指数（CIA=69.51～76.21）判断该剖面属于中等风化程度,A-CN-K图解显示剖面处于脱Ca和Na早期风化阶段。根据垂向剖面上Si/Al、Ca/Al、Mg/Al、Na/Al、K/Al和P/Al等元素比值变化规律及样品中元素Pearson相关分析得出,方解石和磷灰石等矿物发生了不同程度的分解,次生矿物铁锰氧化物和伊利石等生成。因此,风化剖面矿物转变及元素活动耦合性研究对于揭... 相似文献
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贵州威宁窑上组沉积物物源特征及沉积控制因素分析 总被引：2，自引：2，他引：0
根据威宁草海第四纪窑上组沉积物主量元素和REE特征,探讨沉积物物源特征、气候演变情况、沉积物堆积控制因素。结果表明:Al、Mg、Ca、K、Na和Ti的含量变化在剖面上一致,它们的相关系数很高(0.522~0.985)。Fe含量和Mn含量呈正相关形式,与Al、Mg、Ca、K、Na和Ti呈负相关。Fe2O3含量在土黄色粘土的铁质层很高(42.86%~50.57%)。样品中REE球粒陨石标准化配分模式与贵州土壤、贵州碳酸盐岩风化壳配分模式很相似,与峨眉山玄武岩配分模式不一致,但其含量略低于贵州碳酸盐岩风化壳的含量;沉积物主要来源于碳酸盐岩,且碳酸盐岩强烈风化成土作用使REE超常富集,在剖面上呈现高ΣREE(平均219.38μg/g)。通过Mg/Ca、MgO/Al2O3、(CaO+K2O+Na2O)/Al2O3、(Fe2O3+Al2O3)/(MgO+CaO)、(K+Na+Ca+Mg)/(Fe+Mn)、(Al+Fe+Mn)/(K+Ca+Mg)和(MgO+Na2O+CaO)/Al2O3等气候指标研究,表明在草海窑上期为湖泊沉积时期,气候经历了由温暖湿润向冷干的转变。同时,认为物源性质、构造运动、气候等共同控制该区沉积物形成。 相似文献
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特征元素比值在沉积物物源分析中的应用——以东营凹陷王58井区沙四上亚段研究为例 总被引：6，自引：2，他引：4
利用Ni/Co、V/Co、Mg/Mn、Mn/Sr、Ba/Mn、Fe/K、Mg/Ca、Ba/Sr、Mg/Al、Al/Na十个特征元素比值,通过分布模式、物源指数、Q型聚类等方法,对东营凹陷王58井区沙四上亚段砂体物源进行了研究。沙四上亚段沉积时期,王58井区存在南北两大物源体系,王58井及其以北地区沉积物主要来自北部物源体系,王斜583和王126井及其以南地区主要为南部物源体系,中部牛114—斜1井一带具有南北混源特点。研究表明利用特征元素比值判别沉积物物源方向,能够有效地避免水动力及成岩作用的影响,更加准确地判断沉积物的物源方向。 相似文献
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东营凹陷古近系中深层湖盆演化中的无机元素响应 总被引：2，自引：1，他引：1
为查明无机元素分布与水深、盐度等沉积环境以及湖盆演化过程的关系,采用电感耦合等离子体发射光谱仪分析对东营凹陷郝科1科探井古近系深层微量元素含量进行了测试、分析,所涉及的研究层位是该凹陷的主要烃源岩层段（沙河街组三亚段、沙河街组四亚段、孔店组）,分析结果表明:在水体浅、蒸发作用强烈的孔店组—沙四下亚段强氧化性滨浅湖环境里,钙、锶含量和Ca/Mg、Sr/Ba、Sr/Ca参数值具低值响应,铁、铝、钡、钒含量和（Fe+Al）/(Ca+Mg)参数值具高值响应;在沙四中亚段膏岩、盐岩等普遍发育的盐湖环境中,钠、锶含量和Sr/Ba、Fe/Mn、Sr/Ca均出现高值响应,锰、钡、钒含量和V/Ni、(Fe+Al)/(Ca+Mg)出现低值响应;在还原性的沙四上亚段半咸化深湖环境中,钾、钠、铁含量和Fe/Mn值具低值响应,钙、锰含量具高值响应;在沙四中亚段膏盐与泥岩共生体系中元素分布离散性明显,呈现波动性特征;Sr/Ba、Sr/Ca在盐湖环境中出现显著的高值响应,被证实可以作为良好的水体盐度指标参数,Fe/Mn、(Fe+Al)/(Ca+Mg)随水体加深逐渐增大,是良好的水体深浅指标参数。元素分布受沉积环境、岩性特征等多种地质因素的影响,在利用元素含量分布及特征元素比值来判断某单个地质因素的变化时,应该应用多种参数,进行综合判断。 相似文献
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岩石—土壤—植被(红背山麻杆、裸花紫珠)间的元素迁移——以广西巴马岩溶石山地区为例 总被引：3，自引：2，他引：1
通过对碳酸盐岩与土壤、碳酸盐岩与红背山麻杆、裸花紫珠及土壤与红背山麻杆、裸花紫珠间的元素相关分析,发现:(1)碳酸盐岩和土壤的元素存在高度的相关关系,从岩石到土壤,元素迁移顺序总体表现为:CaO＞MgO＞Na2O＞P2O5＞MnO＞Pb＞Zr＞Fe2O3＞TiO2＞SiO2＞Al2O3;(2)土壤与两种检测植物的元素也存在较高的相关性,并且两种检测植物还表现出基本相似的土壤元素生物吸收系数,即:红背山麻杆的土壤元素生物吸收系数顺序为:P＞Ca＞Fe＞K＞Na＞Mn＞Pb＞Al＞Mg＞Zr＞Ti＞SiO2,裸花紫珠的为:P＞K＞Fe＞Na＞Ca＞Mn＞Al＞Pb＞Mg＞Zr＞Ti＞SiO2;(3)植物中的常量元素由岩石中的常量元素所决定,在同样的岩性基底上,不同植物体内富集、累积而成的元素结构有着较高的一致性。 相似文献
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以梵净山西麓印江县紫薇镇古茶树立地剖面上的岩石和土壤为研究对象,使用ICP-MS和ICP-AES测定21种元素的含量,分析古茶树立地岩石-土壤系统的地球化学特征,以期为印江县古茶树保护及开发提供科学依据。结果表明：古茶树生长地岩石-土壤系统的主量、微量和重金属元素富集程度低（EF <3）,受人为因素影响程度小,可为古茶树提供安全的生长环境。其中主量元素K和Al在岩石-土壤系统中含量丰富,Ca、Mg、Na元素含量较少,符合茶树喜钾嫌钙的生理特征;微量元素在岩石-土壤系统中含量变化均匀,但与地球化学丰度值和中国土壤背景值相比,其含量较少;重金属元素含量均低于无公害农产品种植业产地环境条件限定值。同时研究发现该岩土系统中Se元素含量丰富,可为当地发展富硒茶提供参考。 相似文献
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Mehtap Paul Meryem Seferinoğlu Gul Asiye Ayçık Åke Sandström Michael L. Smith Jan Paul 《International Journal of Mineral Processing》2006
The leaching of coal and coal/asphaltite/wood-ashes in sulfuric acid (pH 1.0, 25 °C, S/L, 1:10) was studied as a function of time; acid consumption and extracted metal concentrations are presented. Whole coals consumed acid rapidly during the first few minutes, followed by slow acid consumption. Wood-, lignite-, and asphaltite-ashes consumed acid in two stages, the rapid phase extending < 30 min and the slow phase extended up to 10 days. The rapid phase was dominated by the dissolution of Ca, K and Mg ions for wood-ash, by Ca, Al and Mg ions for lignite-ash and Ca and Mg ions for asphaltite-ash. The sulfur concentration in solution and the concentrations of Ca, Fe, K, Mg, Na, P, Al and Mn in the aqueous phase verified the neutralizing capacity of the untreated ashes as well as the formation of insoluble sulfates in the residues. The slow phase kinetics differed for different fuels and exhibited leaching of several abundant elements—Fe, Al, K, Na and Mn. Trace elements (Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Mo, Ni, Pb, Th, U, V, Zn) sometimes required up to 32 h for maximal extraction from ashes. Suggestions are presented regarding the chemical nature of trace elements in the untreated coals and ashes and suitable residence times for economical industrial processes. We think it possible to combine bacteriological oxidation of sulfidic concentrates of acid leaching from ash of various qualities or even whole coals. 相似文献
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石灰岩山地淡竹林“岩石-土壤-植物”的元素分布与迁移积聚特征 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以石灰岩山地淡竹林为研究对象,测定了岩石、土壤和4种淡竹群落植物[优势种淡竹(Phyllostachys glauca),伴生种枸骨(Ilex cornuta)、油茶(Camellia oleifera)和胡颓子(Elaeagnus pungens）]的N、P、K、Ca、Mg、Fe、Al、Mn和Na等9种元素含量,对元素迁移积聚特征进行了分析,结果表明:（1）淡竹林石灰岩Ca含量高（363.09 g· kg-1）;土壤Ca含量下降至2.68 g·kg-1,Fe、Al含量升高（48.12 g·kg-1、84.00 g·kg-1）;与土壤相比,植物N、P和Ca含量上升,其他元素含量则降低;（2）从岩石到土壤,Ca为纯迁移,迁移积累系数仅为0.01;Fe和Al明显富集,迁移积累系数分别高达9.98和14.10;从土壤到植物,N、Ca、P为富集,Fe、Al生物吸收系数很低,仅为1.41和2.08;（3）除K外,群落优势种淡竹的元素含量和生物吸收系数均小于伴生种。研究发现,强淋溶作用下淡竹林石灰岩发育为酸性红石灰土,其生长的植物均非喜钙植物;“岩石—土壤—植物”元素迁聚特征因土壤发育过程和植物种间特征而异,红石灰土Ca积累少;淡竹对土壤元素需求少可能是其在石灰岩生境占据竞争优势的生理基础。 相似文献
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青藏铁路沱沱河取土场草本植物固土力学强度与化学元素含量特征 总被引：3，自引：0，他引：3
以青藏铁路沱沱河取土场草本植物种植区为例, 在野外和室内分别对生长期为5 a的6种草本做了原位拉拔试验、 室内拉伸试验和剪切试验, 分别得到了试验区梭罗草、 碱茅、 冷地早熟禾、 赖草、 垂穗披碱草、 星星草等6种草本根系抗拔力为187.34~57.89 N、 抗拉力为4.44~2.99 N, 抗剪力为4.33~3.85 N. 同时, 对取土场试验区6种草本地上茎叶、 地下根系15种化学元素进行了分析. 结果表明, 地上茎叶和地下根系主要含有Al、 Ca、 Mg、 K、 Fe、 Sr、 Zn、 Mn等8种元素, 其中Al、 Ca、 Mg、 K等4种元素较其余元素含量显著; 此外, 6种草本其根系所含Ca、 Fe、 Zn、 Sr、 Ni、 Cu等6种元素含量均显著大于相应草本种的茎叶部分. 试验区6种草本抗拔力由大至小依次为梭罗草、 赖草、 冷地早熟禾、 垂穗披碱草、 碱茅、 星星草, 6种草本其根系所含的其中前8种主要化学元素依次为Al、 Ca、 Mg、 K、 Fe 、 Zn、 Mn、 Sr等元素, 这说明了取土场试验区6种草本根系固土力学强度与根系所含化学元素具有一定的关系. 相似文献
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In 1995, the central heating plant Draken in Kalmar, Sweden, started manufacturing a granular ash product for nutrient recycling
to forest soil, instead of dumping the ash in landfills. Chemical composition, leaching and dissolution characteristics were
determined for the Draken wood ash, the dolomite used in granule manufacturing and the final granule product. The heavy metal concentrations in fly
ash were within the limit values recommended by the Swedish National Board of Forestry for ash recycling, except for Cd and
As levels which occasionally exceeded the limit values. The Ca, Mn and P levels were too low for nutrient recycling at the
time. Adding dolomite insures that the levels of the important nutrients Ca and Mg are sufficient in the granules. After 7
months in the field, about 60 % of Na and K was leached out from granules. Between 20 and 60% of trace elements Mo, Sc, V,
Y and Zr were leached out after 7 months. The release of Ca and Mg was low, 1–5% during 7 months.
Received: 12 July 1999 · Accepted: 31 August 1999 相似文献
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A Fe-Ti-Mn-silicate microspherule from the heavy mineral fraction of crushed geological samples from an underground mine (Kellyam gold deposit, Yakutia) was examined by transmission electron microscopy. The 400-μm microspherule has a complex chemical composition and contains the following elements (in order of decreasing content): O, Ti, Si, Mn, Fe, Al, Mg, Ca, and K. The material of the micro-spherule shows a polyphase structure and chemical heterogeneity with separation into amorphous oxide-silicate (SiO2) and crystalline metallic (α-Ti + FeTi) constituents. The spherical shape and the character of internal heterogeneity suggest that the microspherule was formed owing to the rapid solidification of a melt droplet. The nanoscale heterogeneity of the microspherule is a consequence of a two-stage process. (1) Liquid immiscibility in the initial melt droplet before its solidification resulted in the incomplete spatial separation of Si + Al and Ti + Fe + Mn and appearance of SiO2 globules with admixtures of Al, Ca, K, Mg, Ti, Fe, and Mn approximately 100 nm in size. (2) Chemical heterogeneity developed subsequently both within the globules and within the matrix at the stage of melt solidification or after the solidification. The second-stage chemical heterogeneity was manifested in (a) the separation of heavy minor element oxides (Ti, Fe, and Mn) from the light elements Si, Al, K, Ca, and Mg(?) within the globules and (b) the separation of the matrix material into crystalline metallic (α-Ti + FeTi) and amorphous oxide-silicate [SiO2-MgO-Mn3O4(?)-Fe2O3(?)-TiO2(?)] parts. The obtained results do not rule out the possibility of formation of such microspherules during drilling operations. 相似文献
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Seyitömer power plant comprises 4.8% of Turkey's total energy production. The fly ash produced has been deposited in the area, since the 1960s, by a dry disposal technique. In 1997, wet disposal was improperly exercised in the area causing ash flow over agricultural fields. This study is concerned with the chemical analysis of ash, soil and water samples collected in the area following ash-removal studies after the ash flow in 1997. The results reveal that Na, K, Ca, Mg, Mn, Al, Fe, Co, and Cr contents of soil and water are governed by basement lithology in the area, whereas Cd, Pb, Zn, and Cu contents are determined by fly ash from disposal sites. Although lithogenic Cr and Co contents are exceedingly high, comparison with the regulatory standards for drinking water, irrigation water and agricultural soils reveals no pollution pertinent to solid waste production in waters, whereas there is moderate pollution by Pb and Cu in soils. 相似文献