共查询到20条相似文献,搜索用时 19 毫秒
1.
研究用气相色谱测定海水及天然水中微量碘离子含量的快速分析方法,确定了最佳条件。水样经酸化后,用K2Cr2O7将碘离子氧化成碘,再与丁酮反应的10min,生成磺代丁酮,用环己烷萃取后,用气相色谱仪的电子捕获检测器测定其含量。于1991年6月,用此法测定青岛胶州湾沿岸海水及某些河口水样,证明该方法简便、快速。 相似文献
2.
3.
本文提出用碘化钾—甲异丁酮(MIBK)—双硫腙萃取分光光度法来测定海水及海洋底质中的镉。实验证明,海水中的镉经过阴离子交换富集分离,底质中的镉用甘油碱法沉淀处理后,再用碘化钾——甲异丁酮萃取,双硫腙比色测定的方法有着萃取效率高,分离效果和重现性好,操作步骤较简便,避免使用剧毒的氰化钾等优点。本法不需要使用贵重的仪器和药品,是一个便于普及的方法。测定结果经与原子吸收分光光度法、极谱法对比是满意的。此外,还探讨了一些条件实验。 本法用于水样的测定,回收率可达80%以上,最低检出浓度,如取5升水样,可检出0.02微克/升。用于底质的测定,回收率可达90%以上,最低检出浓度为0.1微克。 相似文献
4.
本文提出了在HCI-锑(Ⅲ)-钼酸铵和丙酮-丁酮体系中,用极谱法测定海水中活性磷的方法。其锋电位为-0.42V(对SCE),测定下限为6×10-8mol/l,机理研究表明,此波属于杂多酸吸附波。 相似文献
5.
海藻具有独特的化学结构和组成特点。碘是海藻植物体最基本的元素,在海藻的代谢活动中起着非常重要而其他元素不可代替的作用。自1897年法国人Eschle首次在海藻中发现含碘有机化合物以后,又在不同的海藻中研究了碘的化学性质,并发现碘有机化合物几乎存在于所有的海藻中,并以I-C共价键的形式与生物分子结合。迄今,碘在海藻中以有机态和无机态两种形式并存,且在一定的条件下相互转化的观点已被普遍接受。Whre等(1980)的研究工作表明,海藻中的碘主要以碘离子的形式存在,约占总碘的60%-90%以上;有机态碘仅占总碘的10%-40%。
作者在研究和测定了与本实验用的相同海带中有机碘的含量和分布(韩丽君等,1999)的基础上进一步应用单向纸色谱和红外光谱,纯化并检测了新鲜海带中有机碘的存在形态。研究结果表明,有机态碘可分为氨基酸类衍生物和非氨基酸类衍生物。含碘氨基酸(IAA)占总有机碘的51%,其中游离氨基酸中的含碘氨基酸占总有机碘的49%(其中大部分是以二碘酪氨酸为主的含碘酪氨酸),只有2%左右的含碘氨基酸存在于结合氨基酸中。另外,50%左右的含碘有机化合物为非氨基酸类含碘有机化合物。红外光谱的检测进一步证明了新鲜海带中含碘氨基酸的结构基团。 相似文献
6.
本文分析了自29°N~67°S,1989~1990年中国南大洋考察和1990年中日黑潮调查部分站位海水样碘的不同化学形式,并讨论了碘与营养盐及生物生产力等的制约关系.分析结果表明,大平洋赤道以南的总溶解无机碘较北侧为高.赤道南北热带、亚热带的碘离子分布具有明显的对称性.南极辐合带附近表层海水碘离子含量极低,一般仅占总无机碘含量的10%.海水溶解有机碘约占总无机碘的10%左右,无论平面或剖面都没有显著的变化.碘的含量分布在海洋生物地球化学体系中居于保守和生物制约性之间,从大尺度范围看I/S值有一定的稳定性,但在个别地域里其分布值又可受生物活动的影响.此外,实验证据表明表层海水有机颗粒的清除及真光层底部有机质的再矿化作用强化了碘在海水中类似于营养盐的剖面特征. 相似文献
7.
胺碘酮 ( Amiodarone,AMI)国外 1 961年合成 ,1 967年开始用于治疗心绞痛 ,1 970年开始用于治疗心律失常。过去认为该药疗效高 ,尤其对顽固性和危及生命的快速室性心律失常 ,抗心律失常谱广 ,毒性小 ,安全度大。但随着近年的广泛使用 ,对其毒副反应及与其他药物的相互作用的报道也随之增多。本文旨在让我们早期识别它的一些毒副反应 ,明了它与其他药物的相互作用 ,以便及早处理 ,减少及制止一些严重后果。1 胺碘酮的毒副作用1 .1 心血管方面胺碘酮对心室复极、传导和自律性皆有影响。影响心室复极 ,可出现明显 U波和 T波变化 ;抑制窦房结自律性 ,可使心律减慢 ,延长心肌绝对不应期。“武协”〔1〕静注 42例 ,死亡 2例 ,其中 1例仅静脉给药 1 5 0 mg后 ,发生心源性休克死亡 ,而口服无一例死亡。所以有人建议静脉给药应严格掌握适应证 ,先试用静脉点滴 ,剂量不宜太大 ,心肌情况差者勿用〔1〕。静脉给药应权衡利弊关系。心血管反应多在大剂量 ,长期用药者发生 ,但有的与剂量无关 ,这就是胺碘酮的个体差异性或个体敏感性 ,个别病例有着无法预言的独特反应。有人提出有下述情况者必须立即... 相似文献
8.
9.
10.
11.
12.
用8种保存方法对淡水和海水水样中四个氮磷营养盐(NH3-N、NO3—N、NO3-N、PO4—P)参数及总氮的稳定性进行了7d保存效果的比较研究。结果表明,淡水与海水氮磷营养盐的最佳保存方法与效果各不相同,但淡水和海水的总氮值在各种方法保存下均十分恒定。综合考虑有效性及可操作性后提出了5d内的短期保存技术:(1)海水水样用5‰氯仿4℃条件下保存,供NH3-N、NO2—N和N03-N三个营养盐的测定,用5‰甲醛4℃条件下保存供PO4-P测定;(2)淡水用5‰氯仿4℃条件下保存,供NH3-N测定,5‰甲醛4℃条件保存供NO2-N、NO3-N和PO4-P测定。 相似文献
13.
海水营养盐测定中水样的保存技术 总被引:9,自引:0,他引:9
水样的保存和前处理技术直接关系到分析结果的精确度。针对海水氮、磷营养元素测定中影响水样保存期的容器和保存剂的选择进行了讨论 ,通过实验研究探索其行之有效又方便实用的保存方法以提高实验数据的精确度。 相似文献
14.
作者测定了九龙江口水中溶解碘的形态及其分布与盐度关系,发现总碘(∑I)、碘酸根(IO3-)和碘离子(I-)都与盐度成正的线性关系,这些结果表明,河口水中溶解碘的形态呈现保守行为.河水中I-和IO3-形态的碘含量分别为2.40μg/l和<1.0μg/l,I-是河水中碘的主要存在形态,海水中IO3-和I-形态的碘含量分别为39.4μg/l(S=27.5)和4.00μg/l,IO3-;是海水中碘的主要存在形态,作者还研究了间隙水中可溶碘的分布与深度的关系,间隙水中的碘以I-形态存在.另外,还测定了从沉积物到上覆水可溶碘的表观通量,其通量值为2.4(15℃)和27μmol/(m2·d)(30℃). 相似文献
15.
16.
海水中低含量铵氮的高灵敏度荧光法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了一种改进的、可测定海水中低含量铵氮的高灵敏度荧光分析方法。其原理是在硼酸缓冲溶液的作用下,海水中的铵氮与邻苯二甲醛(OPA)发生衍生化反应,通过测定生成的荧光产物来确定水体中铵氮的浓度。方法的检测限极低(0.002 5μmol/L),重现性好,且水样用量少(10 mL),适用于海水中溶解有机物的光铵化研究及其他低铵含量水样的测定。 相似文献
17.
海洋动植物中或多或少都含有碘,海藻,尤其是褐藻类如海带、马尾藻等,在藻体内都富集了较多量的碘。采用昆布、马尾藻等海藻进行补碘治疗甲状腺肿大在《本草纲目》中就有记载,通过选择高碘海藻,进行生物提取,形成生物补碘制剂,不仅可以每日安全、有效的碘,达到我国长期消除碘缺乏病的危害,而且,对于没有缺碘现象的地区人群不产生不必要的生理影响。海藻的碘以有机态与无机态并存。但是传统的化学分析方法无法对海藻中碘的化学形态进行测定。在我们承担的国家九五攻关项目(969160401)中,采用灵敏的中子活化分析技术,对1996~19… 相似文献
18.
新鲜海带中碘的含量与分布 总被引:1,自引:0,他引:1
海带中含有高浓度的碘是其独特的化学组成特点,历来被海藻学家所重视(Tang and Chang, 1935, 1936; Black, 1948, 1949; Klemperer, 1957; Fernandez et al., 1964:Dave et al., 1973; Law, 1975; Solimabi and Das, 1977; Yamamoto et al., 1984:Doshi and Joshi,1989; Mairh et al.,1989),但是几乎所有的有关研究方法都基于化学滴定,在材料上局限于海藻干品,另外海带样品含有大量的褐藻多糖以及多酚类化合物,能够包溶部分碘离子及碘单质,因此用常规的化学滴定法误差较大,从而导致试验结果的非重复性和非可靠性。本文利用碘离子选择电极法,直接在样品溶液中测定,不必经过离心、氧化还原等一系列复杂的步骤,测定了新鲜海带中不同部位碘的含量和分布,为进一步研究海带中碘的化学存在形态提供了理论数据。 相似文献
19.
为研究船载水样自动采集与分配系统(自动采样系统)所采水样的适用性,在胶州湾海域用自动采样系统和传统采水器两种方式采集水样,在陆基实验室进行了测定,并应用方差分析和相关分析对数据进行了统计分析.结果表明,自动采样系统输送的术样可以满足营养盐和重金属常规监测趵需要,并且提高了采样效率.首次探讨了自动采样系统与传统采木器对采样分析结果的影响. 相似文献
20.
近年来,国内外广泛地研究和使用三丁基或三苯基锡化合物及其高聚物作为船舶的防污涂料。为了提高防污漆的防污性能,又常将其与Cu_2O等无机毒料相复合。欲评价此类防污漆的防污性能,必须建立一种快速准确地测定其渗毒率的方法。然而,在本工作之前,虽已有单独测定Cu~(2 )的较成熟的方法,也有测定三丁基氧化锡、三丁基醋酸锡及三丁基氟化锡的方法介绍,但同时测定Cu~(2 )和有机锡基团(用通式R_3SnX表示,R为C_4H_9~-或C_6H_5~-,X为F或O、Cl)的方法尚未见报道;这与该测定体系干扰离子较多有关。另外,我们按文献[1],2)的方法做了多次实验,未能得到较好的结果。本工作 相似文献