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1.
曹伏君 《广东海洋大学学报》1999,(1)
用石蜡切片技术、电镜方法研究了鲫（♀）鲤（♂）杂交Ｆ１代精巢的细胞组织。结果显示雄性个体的生殖腺具有三种不同的类型：（１）完全能育型，个体能形成正常的精子。Ⅰ期精巢只有分散排列的精原细胞；Ⅱ期精巢精原细胞排列成束，有管无腔；Ⅲ期精巢由精原细胞和由它分化而成的初级精母细胞组成精细小管；Ⅳ期精巢内有精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞；Ⅴ期出现了由精子细胞变态而成的成熟精子。正常的精子由头、颈、尾构成。（２）不完全能育型。有少数精子细胞可以通过变态形成正常的精子，大多数生精细胞从精母细胞到形成精子是异常的，如核物质不规则浓缩、染色体不等分离。（３）完全不育型，包括有两性嵌合体和非两性嵌合体，都不能产生成熟的精子。 相似文献
2.
《广东海洋大学学报》2016,(1)
为掌握红鳍笛鲷的繁殖特性,通过石蜡切片、苏木精-伊红染色对红笛鲷精巢的发育进行组织学研究。结果表明,红鳍笛鲷的精巢属于叶状精巢,精子发生过程与其他脊椎动物一样,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细、精子细胞和精子形成。精巢的生长发育过程的组织学结构共分为5期:3~4月龄精巢为第Ⅰ期精巢,精原细胞无定向分散在结缔组织之间;5~6月龄精巢为第Ⅱ期精巢,精原细胞成束分布,形成曲细精管的雏形;6~9月龄精巢为第Ⅲ期精巢,曲细精管出现管腔,曲细精管的管壁由精原细胞和大量初级精母细胞和次级精母细胞及少数精子细胞构成;10月龄精巢为第Ⅳ期精巢,曲细精管内除了精原细胞和初级精母细胞外、还形成了次级精母细胞和精子细胞,同时,管腔中出现极少量的精子;16月龄精巢为第Ⅴ期精巢,外观呈椭圆形的圆柱状,曲细精管的管腔和壶腹中充满成熟的精子。 相似文献
3.
通过组织切片对加温养殖下乌龟精巢的发育过程进行了研究，根据其组织学和细胞学特征，乌龟的精巢发育过程可分为精原细胞期、初级精母细胞期、补级精母细胞期、次级精母细胞期、精子细胞期以及精子5个阶段。5种生精细胞在曲细精管内有规则的排列，排列方式与哺乳动物雄性生殖细胞排列方式相似，即从基膜到管腔各级生精细胞按成熟等依次排列，雄性乌龟的性成熟年龄为1－2a，比传统养殖乌龟的性成熟年龄缩短了3－4a。 相似文献
4.
3种珍珠贝精子发生及其超微结构的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
杜晓东 《广东海洋大学学报》1996,(2)
在透射电子显微镜下观察合浦珠母贝（Ｐｉｎｃｔａｄａｆｕｃａｔａ）、大珠母贝（Ｐｉｎｃｔａｄａｍａｘｉｍａ）和企鹅珍珠贝（Ｐｔｅｒｉａｐｅｎｇｕｉｎ）的精子发生及精子形态．结果表明．大珠母贝从精原细胞到精子，核内都有数量不等的板层小体（ｎｕｃｌｅａｒｌａｍｅｌｌａｒｂｏｄｙ）；企鹦珍珠贝从精原细胞的晚期直到精子细胞早期，大多数细胞出现核内包含体（ｎｕｃｌｅａｒｉｎｃｌｕｓｉｏｎ）；而合浦珠母贝的生精细胞核无特殊结构．合浦珠母贝在初级精母细胞时由高尔基体分泌形成前顶体粒；企鹅珍珠贝的前顶体粒主要在次级精母细胞和早期精子细胞阶段形成。虽然大珠母贝的各级生精细胞中都没有出现典型的高尔基体，但前顶体粒仍在精母细胞时期形成。三种贝的精子结构均为典型的原生型，由头部、中段和尾部构成．合浦珠母贝精子的顶体最长，中段的线粒体数有变异；大珠母贝的精子核最高，其中含有板层小体；而企鹅珍珠贝精子中段的体积是最大的． 相似文献
5.
通过组织切片对加温养殖下乌龟精巢的发育过程进行了研究 ,根据其组织学和细胞学特征 ,乌龟的精巢发育过程可分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精子细胞期以及精子 5个阶段。 5种生精细胞在曲细精管内有规则的排列 ,排列方式与哺乳动物雄性生殖细胞排列方式相似 ,即从基膜到管腔各级生精细胞按成熟等级依次排列 ,雄性乌龟的性成熟年龄为 1～ 2 a,比传统养殖乌龟的性成熟年龄缩短了 3～ 4 a。 相似文献
6.
通过组织切片对虎纹蛙性腺发育过程进行研究，根据其细胞学特征，雌性虎纹蛙的性腺发育过程分为卵原细胞期，初级卵泡期，生长卵泡期和成熟卵泡期；在第一个性周期内，从卵原细胞到成熟卵泡整个发育阶段需要２ａ。雄性虎纹蛙的生殖细胞成簇排列，性腺发育分为精原细胞，初级精母细胞，次级精母细胞，精子以及精子形成５个阶段；性成熟期为１ａ 相似文献
7.
通过组织切片对虎纹蛙性腺发育过程进行研究，根据其细胞学特征，雌性虎纹蛙的性腺发育过程分为卵原细胞期、初级卵泡期、生长卵泡期和成熟卵泡期；在第一个性周期内，从卵原细胞到成熟卵泡整个发育阶段需要2a。雄性虎纹蛙的生殖细胞成簇排列，性腺发育分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞以及精子形成5个阶段；性成熟期为1a。并报道了虎纹蛙的镶嵌型性腺。 相似文献
8.
研究以江蓠为养殖基质的双齿围沙蚕的配子发生及性腺发育。结果表明:1)根据双齿围沙蚕卵细胞形态特征、内部结构、卵径大小,卵母细胞的发生可划分为第Ⅰ时相(卵原细胞)、第Ⅱ时相(小生长期初级卵母细胞)、第Ⅲ时相(大生长期初级卵母细胞,卵黄形成前期、卵黄形成中期、卵黄形成后期)和第Ⅳ时相(成熟卵母细胞,胶膜形成前期、胶膜形成后期)等4时相;根据各时相卵子的数量变化及体腔中其他结构的形态变化,将雌性性腺分为Ⅰ期卵巢、Ⅱ卵巢、Ⅲ卵巢、Ⅳ卵巢和Ⅴ期卵巢等5个阶段。2)根据双齿围沙蚕体腔内精母细胞的大小、形态和所处的位置,将双齿围沙蚕的精子发生划分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子;根据各时相精子的形态和数量变化以及体腔中其他组织器官的形态变化,将双齿围沙蚕的雄性性腺划分为Ⅰ期精巢、Ⅱ期精巢、Ⅲ期精巢、Ⅳ期精巢和V期精巢等5个阶段。3)Ⅰ-Ⅳ期的性腺主要包含对应时相的生殖细胞,同时,也存在有少量其他时相的生殖细胞,生殖细胞的发育速度并不完全一致。 相似文献
9.
对不同发育阶段的企鹅珍珠贝[Ptedapenguin(Rding)]的性腺结构、生殖细胞结构与分布进行组织学观察,描述精/卵子发生过程中各级精/卵细胞的特征。结果表明:根据雌性生殖细胞形态和卵黄的变化特点,卵子发生经历卵原细胞、无卵黄初级卵母细胞、卵黄形成期卵母细胞及成熟卵子阶段;依据雄性生殖细胞大小和细胞核形态变化,精子发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子阶段,其中精原细胞存在形态上有差异的A型和B型两种类型。此外还观察到企鹅珍珠贝的性别转化现象。 相似文献
10.
波纹龙虾雄性生殖系统的解剖学与组织学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用解剖学和组织学方法研究了波纹龙虾雄性生殖系统,结果表明,波纹龙虾雄性生殖系统由精巢、输精管及生殖孔三部分组成。精巢横切面一般为圆形,外被一层结缔组织被膜,内部为许多圆形或椭圆形的生精小管,生精小管间充满了网状结缔组织。精子的发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞和精子5个阶段。输精管管壁由外到内依次由结缔组织被膜、结缔组织、肌肉层和上皮细胞组成,管壁上的柱状上皮细胞、肌肉组织及结缔组织一起向管内延伸形成纵褶突。管壁和纵褶突上的柱状上皮细胞向管腔中分泌嗜酸性黏液。精荚呈管状,在中段输精管形成,并储存在管腔的黏液中。 相似文献
11.
《广东海洋大学学报》2016,(4)
通过石蜡切片对扁平钳蛤进行性腺发育组织学观察,结果表明,扁平钳蛤雌雄性腺的发育都可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期5个时期。增殖期为滤泡形成期,出现了精原细胞和卵原细胞,贴近滤泡壁分布;在生长期,性腺面积、滤泡数目和生殖细胞数目都明显增大,卵母细胞和精母细胞形成;成熟期雌性滤泡内充满卵细胞,其生发泡透亮,核仁清晰可见,雄性滤泡内充满着蓝紫色的精子,精子尾部聚集在滤泡中央,呈鲜红色;排放期滤泡破损,卵细胞和精子排放,性腺面积减小;休止期滤泡腔萎缩,基本无生殖细胞残留。扁平钳蛤生殖周期为一年,5—6月处于性腺发育增殖期;7—10月性腺进入繁殖期,包括生长期、成熟期和排放期;11月进入休止期;其他月份性腺基本不发育。 相似文献
12.
杨葆生 《广东海洋大学学报》1996,(2)
采用人工催产、波恩氏液固定、石蜡切片和Ｈ·Ｅ染色等方法，研究了杂交一代（Ｆ１）自交的受精细胞学过程。结果表明，鲫鲤杂交一代自交时有正常的受精细胞学过程。受精后，卵子完成第二次成熟分裂，排出第二极体；１５ｍｉｎ，雌雄性原核形成，２０ｍｉｎ，两性原核完全融合，形成二倍体的合子，４０ｍｉｎ，开始进行卵裂；１ｈ，两个分裂球出现，本实验为Ｆ２代是二倍体提供了证据。 相似文献
13.
介绍建立大地构造内波假说的根据，即：（１）全球海陆分布的低阶球谐特征；（２）全球大洋中脊体系的存在；（３）大陆永存及生长的事实；（４）地壳均衡及莫霍面的化学分界面性质；（５）地槽活动的现象、规律等。在分析以在事实的基础上，研究了大地构造运动中主要的物质运动过程，认为从薄地壳底部向厚地壳底部迁移的地壳物质流，引起地壳厚度的自激波动，推动地槽运动和大陆生长。 相似文献
14.
秦健秋 《成都信息工程学院学报》2007,22(6):750-753
设k∈N，f（z）为复平面上的超越亚纯函数，φ（z）、ak-1（z），…，a0（z）为f（z）的小函数，且φ（z）≠0．置P（f）（z）=f^（k）（z）＋ak-1（z），f^（k-1）（z）＋…＋a1（z）f（z）＋a0，（z），且P（f）（z）不恒为常数．当k≤4时，满足Nr）（r，1/f）=S（r，f）；k≥5，满足N4）（r，1/f）=S（r，f），则T（r，f）〈20N^-（r，1/φfP-1）＋s（r，f）． 相似文献
15.
鲤鱼（Cyprinuscarpio L．）体重和体长QTL的定位 总被引：1，自引：0，他引：1
利用265个AFLP标记、127个微卫星分子标记、37个EST-SSR标记和16个RAPD标记（共445个标记）对大头鲤／荷包红鲤抗寒品系的F2代雌核发育群体44个个体进行基因型检测，构建鲤鱼（CyprinuscarpioL.）遗传连锁图谱；利用软件WinQTLCart2.5采用复合区间作图法对体重和体长两个性状进行了QTL定位分析。结果共检测到与两个与体重性状相关的QTL，分别定位到LG24连锁群（qBWh-24-1）和LG20连锁群（qBWh-20-1）上，可解释的表型变异分别为7.98％和20.05％；检测到两个与体长性状相关的QTL，分别位于LG2连锁群（qFS-2-1）和LG20连锁群（qFS-20-1），可解释的表型变异分别为5.69％和12.69％，4个QTL的加性效应均为负值。 相似文献
16.
铬是环境污染及动植物生长发育最重要的元素之一，铬的毒性及生物可用性不取决于铬的总量，而是取决于存在的形态，铬的价态不同，对人体作用迥然不同。适量的Cr（Ⅲ）为人体所必需，是维持体内正常的糖．月旨肪，蛋白质代谢的必需元素，而Cr（Ⅵ）则对人体有高度毒性，具有干扰生物酶活性，致癌，致突变等作用。因而在环境水质监测中，不仅要检测样品中铬的总量，同时也要分别检测各种价态铬的含量．对Cr（Ⅵ）Cr（Ⅲ）的测定已报道的有离子交换法，溶剂萃取法，固相萃取法，共沉淀法，电化学法等。但这些方法分离富集手续繁琐，时效低，且大多数方法基于测定Cr（Ⅵ）和总铬量，需要从Cr（Ⅲ）到Cr（Ⅵ）的转化步骤。 相似文献
17.
【目的】研究半滑舌鳎(Cynoglossussemilaevis)gata5基因(csgata5)的序列特征及该基因在半滑舌鳎性腺分化、成熟过程中的表达模式。【方法】通过克隆获得csgata5编码区序列,利用荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测csgata5 mRNA在不同类型性腺、胚胎和性腺发育中的表达模式,借助原位杂交技术定位csgata5 mRNA表达的细胞类型。【结果】克隆获得csgata5 cDNA序列1 777 bp,包含1 167 bp的编码区(Coding sequence,CDS),262 bp的5′UTR和348 bp的3′UTR区,预测csgata5编码388个氨基酸残基(aa),分子质量为41.9 ku,等电点为8.90,在C端含有两个典型的GATA锌指结构域;基因组分析显示csgata5位于半滑舌鳎10号染色体上,包含7个外显子和6个内含子区。RT-qPCR分析显示csgata5 mRNA在2龄雄鱼和伪雄鱼精巢中表达高于卵巢;csgata5m RNA主要定位在卵母细胞、精原细胞和精子中。胚胎发育过程中,csgata5m RNA表达在1细胞期至囊胚期呈下降趋势,之后上升,至原肠胚期达到峰值,随后降低并维持较低水平至孵化出膜。在精巢发育过程中,csgata5m RNA表达水平呈升高趋势,在1龄达到检测的峰值;在卵巢发育过程中,csgata5m RNA表达趋势类似精巢,表达水平低于同期精巢。【结论】csgata5参与半滑舌鳎原肠胚期的组织器官分化,具有促进原始生殖细胞向雄性生殖细胞分化及雄性生殖细胞发育的作用。 相似文献
18.
宣综 《地球科学与环境学报》1994,(2)
国际地质大会（ＩＧＣ）简介国际地质大会（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＧｅｏｌｏｇｉｃａｌＣｏｎｇｒｅｓｓ）以其历史悠久、规模巨大、学科广泛、极负盛名而成为国际地学界“奥林匹克”盛会。会议得到各主办国高度重视，大多由国家元首或政府首脑任大会名誉主席，‘并... 相似文献
19.
20.
本文研究了在ＨＣｌ介质中，Ｄ４０１（ＥＤＴＡ）螯合树脂对铂、钯的吸附性能。实验表明，在ｐＨ＝２～４范围内，树脂对钯有良好的吸附性能，饱和吸附量７０．５ｍｇＰｄ（Ⅱ）／ｇ—Ｒ。ＰＨ≥４时对铂不吸附；钯的负载柱可用［０．１ｍｏｌＴｕ（硫脲）＋０．５ｍｏｌＨＣｌ］／Ｌ混合液定量洗脱，洗脱率为９９．２％、获得了ｐＨ＝４盐酸溶液中树脂柱分离铂、钯的方法。 相似文献