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1.
海洋环境中微塑料和多环芳烃(PAHs)污染日益严重,以滤食动物菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)为研究对象,探讨了聚苯乙烯微塑料和芘单一及联合暴露对菲律宾蛤仔的毒性效应.分别采用两个聚苯乙烯微塑料粒径(0.3μm和6μm,20 μg/L)和两个芘浓度水平(10 μg/L和100μg/L)单独和联合暴露21d,测定其对菲律宾蛤仔生理活动(肥满度和摄食率)、免疫防御、氧化应激等相关生物标志物的影响.研究结果表明,除芘单一暴露组外,其余暴露组菲律宾蛤仔的摄食率与对照组相比都显著降低,但这两种污染物对菲律宾蛤仔的肥满度没有显著影响.微塑料和芘暴露均导致菲律宾蛤仔免疫功能受损,表现为血细胞凋亡率增加和吞噬活性被抑制;其中,在小粒径微塑料和高浓度芘存在的暴露组血细胞凋亡率均显著高于对照组,并且二者联合暴露组血细胞凋亡率最高;除大粒径微塑料暴露组外,各暴露组血细胞吞噬活性均显著低于对照组.菲律宾蛤仔抗氧化酶系统不能及时清除体内产生的自由基,导致机体出现氧化损伤现象,表现为抗氧化酶活性变化和丙二醛(MDA)含量升高.微塑料和芘联合暴露导致鳃组织谷胱甘肽疏基转移酶(GST)活性显著升高,消化腺组织过氧化氡酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低.综合生物标志物指数(IBR)结果显示,联合暴露对菲律宾蛤仔造成的胁迫压力高于单一暴露组. 相似文献
2.
随着人类工业迅速发展, CO2大量排放,引起了海洋的酸化效应,不仅导致了全球气候变暖,也严重危害了海洋生物的生态健康。以菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)为研究对象,研究pH变化对菲律宾蛤仔耗氧率、排氨率、鳃组织结构以及鳃和内脏团的免疫、抗氧化酶活性的影响。将菲律宾蛤仔置于酸化海水(pH 6.4、7.1和7.7)中,以自然海水(pH 8.1)为对照。结果表明:耗氧率和排氨率随着pH的升高或降低而降低,在pH=8时达到最大值; 6.4酸化组蛤仔鳃组织结构损伤严重,鳃丝间距扩大,纤毛黏合;鳃组织碱性磷酸酶(AKP)第42天所有酸化组活性显著高于对照组(P<0.05),所有酸化组溶菌酶(LZM)和酸性磷酸酶(ACP)活性显著低于对照组(P<0.05), 7.7酸化组超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显著高于对照组(P<0.05),所有酸化组丙二醛(MDA)含量显著低于对照组(P<0.05);内脏团7.1和7.7酸化组LZM活性显著高于对照组(P<0.05),... 相似文献
3.
随着CO2的大量排放,海洋酸化效应不断加重,为探究未来海水酸化情况对菲律宾蛤仔产生的影响,设置对照组(pH为8.1)和酸化组(pH为7.7、7.1和6.4),研究周期为42 d,测定菲律宾蛤仔在酸化条件下组织结构、免疫和抗氧化酶活性的变化情况,以及在分子水平上产生的影响。结果表明：菲律宾蛤仔置于酸化海水环境中,鳃丝间距随pH的降低而扩大,鳃丝纤毛黏合,水管和外套膜外表皮褶皱逐渐加深;鳃组织中酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化情况为先降后升,碱性磷酸酶(AKP)活性各组变化趋势不同,总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)和溶菌酶(LZM)活性趋势为先升后降;鳃和内脏团谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性变化规律皆为持续上升;内脏团组织中LZM活性变化趋势各不相同,ACP活性变动趋势为先降后升,AKP、SOD和CAT活性变化规律为先升后降,T-AOC趋势为持续下降;通过转录组的分析得到,鳃组织GO功能主要富集在DNA整合、膜的组成部分和RNA定向DNA聚合酶活性等条目中,KEGG通路主要富集在吞噬体和与蛋白合成的相关通路中。海水酸化使菲... 相似文献
4.
随着纳米科技的发展及纳米颗粒在纺织、食品、太阳能及水处理等各行业的应用,进入水生环境的纳米颗粒对其中痕量金属的生物地球化学循环及其生物学效应的影响受到关注。本文研究了水环境中分布最广泛的纳米二氧化钛(n-TiO2)对镉(100μg·L^-1)在海洋双壳类菲律宾蛤仔体内生物利用性及生物效应的影响,通过14d的暴露实验,在环境真实浓度下研究Cd在蛤仔体内的蓄积量及毒性。暴露期间测定了蛤仔消化腺中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、丙二醛(MDA)和金属硫蛋白(MT)等生物标志物的活性或含量,同时分析了消化腺中Cd的蓄积。暴露3d后,Cd处理组及n-TiO2+Cd处理组均观测到蛤仔消化腺内Cd含量显著升高(p<0.05),并随时间延长而不断升高。各处理组SOD活性在整个暴露周期内与同期对照组相比均无显著差异。CAT(3d)和GST(7、14d)活性仅在Cd处理组出现显著升高(p<0.05)。Cd处理组在暴露结束时出现MDA含量的显著增加;n-TiO2单独及联合处理组MDA含量显著上升出现在7d后,至暴露结束时与对照组无显著差异。随暴露时间的延长,只有Cd处理组中蛤仔消化腺MT的含量呈现显著升高。结果表明,相同浓度条件下,Cd对蛤仔的亚致死毒性高于n-TiO2,而n-TiO2能够通过抑制Cd的生物积累而减轻后者对蛤仔的毒性,这种影响与n-TiO2对Cd的吸附作用有关。 相似文献
5.
砷是具有类金属特性的污染物,不同赋存形态的砷毒性差异极大,海洋贝类由于其生活习性易于富集高浓度的砷,本研究以菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)为对象,探讨其在亚砷酸盐(arsenite,AsⅢ)和砷酸盐(arsenate,AsⅤ)暴露14天后的生物富集和转化规律。结果表明,菲律宾蛤仔对砷的积累量随海水中无机砷浓度的升高而逐渐增加。但菲律宾蛤仔鳃组织对砷的生物利用度很低,10μg/L暴露组菲律宾蛤仔鳃组织对砷的积累量与对照组相比无显著差异。菲律宾蛤仔对三价砷的生物利用度高于五价砷,且砷更易于在菲律宾蛤仔肝胰腺中积累。菲律宾蛤仔组织中无机砷转化过程主要包括As(Ⅲ)氧化,As(Ⅴ)还原和甲基转化。在对照组和各暴露组有机砷砷甜菜碱(As B)和二甲基胂酸(dimethylarsinic acid,DMA)是主要赋存形态,一甲基胂酸(monomethylarsonic acid,MMA)在100μg/LAs(Ⅴ)暴露处理后含量显著下降,表明在无机砷的限速转化反应中MMA可以较快地代谢或转化为其他赋存形态。无机砷在菲律宾蛤仔鳃组织中主要转化为DMA,肝胰腺中主要转化为As B。以上研究结果为阐明菲律宾蛤仔的生物富集和转化机制提供了重要依据,同时也可为贝类安全养殖和食用提供一定理论依据。 相似文献
6.
二苯甲酮-3 (BP-3)、4-甲基苄亚基樟脑(4-MBC)和4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(EHMC)是三种常用的有机紫外吸收剂, 在水环境中被频繁检出, 对水生生态系统安全构成潜在威胁。为探究三种有机紫外吸收剂对菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)鳃组织抗氧化响应和相关细胞凋亡基因的影响, 将蛤仔分别暴露于环境相关浓度的三种紫外吸收剂溶液中, 检测鳃组织抗氧化酶活性和细胞凋亡相关基因转录水平, 并通过第二代整合生物标志物响应法(IBRv2)对三种紫外吸收剂的生物毒性进行比较分析。结果显示, 三种紫外吸收剂短期暴露会诱导抗氧化响应提高抗氧化能力, 而长期高浓度暴露会导致抗氧化能力的降低。BP-3、4-MBC和EHMC可能通过启动线粒体途径和fas介导的死亡受体途径诱导菲律宾蛤仔鳃组织产生细胞凋亡。通过IBRv2分析发现, 在环境常见浓度1 μg/L的暴露水平下, 短期(1 d, 7 d)暴露时, BP-3对菲律宾蛤仔鳃组织表现出的综合毒性效应最强, 而随着暴露时间的延长(28 d), 三种紫外吸收剂表现出的综合毒性效应相近。研究结果为水环境中有机紫外吸收剂的生态风险评估提供了参考数据。 相似文献
7.
为了解DOM与AgNPs的相互作用及其对AgNPs毒性的影响,本文以菲律宾蛤仔为受试生物、以水环境广泛存在腐殖酸(Humic acid,HA)为代表性有机质。通过贝类体内抗氧化系统的生物标志物(过氧化氢酶(Catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、金属硫蛋白(Metallothionein,MT)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA))的响应,研究了HA对AgNPs生物效应的影响。结果表明,HA显著增加了AgNPs的稳定性,抑制了AgNPs的聚集。AgNPs(20μg·L-1)暴露3 d后,蛤仔鳃组织中Ag的蓄积显著上升,并随着时间的延长不断升高。AgNPs暴露第3、7天,不同浓度的HA条件下,鳃组织中Ag的蓄积无显著差异,但显著地低于无HA存在的AgNPs暴露组。CAT活性和MDA含量仅在无HA存在的AgNPs暴露组出现显著升高,其余各组之间无显著差异。表征DNA损伤程度的Olive尾矩(OTM)和尾长(TL)在无HA存在的AgNPs暴露组中随时间的延长不断上升。HA显著降低了AgNPs的对鳃组织细胞的遗传毒性。结果表明,HA通过增加AgNPs在介质中的稳定性而显著地抑制了鳃组织对Ag的蓄积,从而减弱了AgNPs对鳃组织的氧化胁迫和遗传毒性。结果证明了有机质含量等环境理化条件对纳米毒性存在显著影响。 相似文献
8.
菲律宾蛤仔(Venerupis philippinarum)对重金属Hg~(2+)的富集及相关生物标记物的识别 总被引：1，自引：1，他引：0
以我国近海重要经济贝类菲律宾蛤仔(Venerupis philippinarum)为对象,探讨了不同加标浓度Hg2+(2.5、5、7.5、10μg/L)胁迫下菲律宾蛤仔鳃组织的富集效应,测定了鳃和血细胞两个组织中过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),细胞色素P450(CYP414A1),硫氧还蛋白(Trx)、金属硫蛋白(MT)、热休克蛋白(HSP70)以及溶菌酶(Lysozyme)8个基因的剂量和时序表达变化,筛选了指示汞污染的生物标记物。研究结果表明:蛤仔鳃组织对汞富集随时间延长和Hg2+浓度增加均呈现逐渐上升趋势,在10μg/L Hg2+剂量暴露48 h时达到(0.308±0.037)μg/g的最高富集量,为对照组的21倍(P0.01)。基因表达分析结果显示,鳃CYP414A1和GPx基因分别在24 h和48 h的2.5μg/L暴露组表达显著上调。鳃Lysozyme在24 h的7.5μg/L处理组中表达显著上调,鳃HSP70基因在48 h的7.5μg/L处理组中呈现显著下调趋势(P0.01)。鳃和血细胞中HSP70基因表达量在10μg/L处理组中均极显著高于对照组和其它处理组(P0.01)。鳃CYP414A1和GPx基因、鳃Lysozyme和鳃HSP70、鳃和血细胞HSP70的表达结果可分别作为指示不同浓度汞污染的生物标记物,其它基因的表达结果不符合生物标记物的筛选原则。研究结果表明组合型生物标记物可较有效地反映海洋环境汞污染状况,为利用生物标记物进行重金属Hg污染早期监测方法体系的建立提供了基础的研究资料。 相似文献
9.
《中国海洋大学学报(自然科学版)》2016,(1)
利用天然海水将取自青岛市团岛污水处理厂的尾水稀释为不同浓度(EVR=1%、5%、10%、20%、30%、40%)的混合液,对文蛤(Meretrix meretrix)进行15d的暴露培养,并测定血细胞中的溶酶体膜稳定性(LMS)、微核率(MNF)以及鳃和内脏中I相解毒酶(7-乙氧基-3-异吩恶唑酮-脱乙基酶-EROD)和Ⅱ相解毒酶(谷胱甘肽转硫酶-GST)随EVR的变化。结果表明,各尾水处理组(即使EVR=1%)的血细胞LMS均明显低于对照水平(P0.05);EVR≥20%的尾水造成血细胞MNF的显著诱导(P0.05);然而,鳃、内脏中的EROD、GST活性仅在少数尾水处理组中被激活(P0.05)。文蛤血细胞LMS对尾水暴露的响应敏感性及其与EVR之间的显著负相关性(R=-0.857,P0.05),使其适于作为纳污海域尾水污染的生物标志物。 相似文献
10.
氟苯尼考对菲律宾蛤仔抗氧化酶活性的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
通过室内模拟实验研究了氟苯尼考对菲律宾蛤仔体内超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),过氧化物酶(POD)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性的影响.结果表明,培养7 d后,在氟苯尼考的作用下,菲律宾蛤仔内脏团和肌肉组织的SOD,CAT,POD和GR的活性都发生了变化.低质量比氟苯尼考对SOD,CAT和POD酶活性具有诱导作用,而在高质量比条件下则表现为抑制作用.不同质量比的氟苯尼考对菲律宾蛤仔内脏团和肌肉组织中的GR活性都有明显的抑制作用,且随着氟苯尼考质量比的增加抑制作用加强. 相似文献
11.
原油污染对栉孔扇贝抗氧化酶活性的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
以原油水溶性成分(water soluble fraction of crude oil,WSF)为污染物,采用暴露实验法,研究了栉孔扇贝(Chlamys farreri)鳃和消化腺组织中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性的变化.结果表明,WSF污染下,鳃和消化腺组织SOD和CAT酶活性随暴露时间增加一般表现为降低-升高-降低的趋势,酶活性达到最高的时间随浓度不同而变化.第1天时消化腺SOD在0.08 mg/L浓度下被诱导,而后随时间增加表现为抑制效应;浓度为0.21和0.88 mg/L时消化腺SOD酶活性被抑制,随暴露时间延长而活性增加.暴露时间为4d时,石油烃浓度在0.08和0.88 mg/L时鳃组织SOD酶活性均被抑制,而浓度为0.21 mg/L时被诱导.消化腺和鳃组织SOD可以作为扇贝被污染胁迫的指标. 相似文献
12.
Previously, we have shown that Asian clams (Potamocorbula amurensis) with highest metallic body burdens have highest prevalence of disease and lowest reproduction. The present study was designed to assess and validate potential sublethal toxicity of hexavalent chromium (Cr-VI) in clams under controlled laboratory exposure. For 7 days, three replicates of clam (n = 10 per replicate) were exposed to aqueous solution containing 0.00, 0.92, 8.40, or 25.6 mg l-1 of Cr-VI at 15 degrees C and 15 g l-1 salinity. Mortality reached 100% in the 25.6 mg l-1 group within 7 days. There was no significant difference in mortality among the control, 0.92, and 8.40 mg l-1 groups. Western blot analyses revealed significantly elevated stress protein hsp70 levels in the 8.40 mg l-1 treatment group. Histopathologic analyses revealed mild digestive gland (DG) atrophy in the control group. Clams exposed to 0.92 mg l-1 Cr-VI showed moderate DG atrophy, moderate granulomatous inflammation and necrosis in DG, ovary and testis. Lesions observed in the 8.40 mg l-1 treatment group included severe DG atrophy, severe granulomatous inflammation and necrosis in byssal gland, DG, gill, kidney, ovary and testis. In gills and testes of treated groups, apoptotic cells outnumbered mitotic cells. In addition, gills from clams in the 8.40 mg l-1 group showed enhanced hsp70 staining. Our studies support a cause-effect relationship between contaminants and reduced health in Asian clams and indicate the DGs, gills, and reproductive organs are principal targets of Cr-VI toxicity at sublethal concentrations. Results from this study suggest that Cr-VI may have played a role in the increased incidence of diseased clams seen in previous studies and these adverse effects may be working to decrease clam populations at sites with highest metallic contamination in the San Francisco Bay Estuary. 相似文献
13.
鳗弧菌(Vibrio anguillarum)侵染对青蛤(Cyclina sinensis)磷酸酶活性的影响 总被引：2，自引：1，他引：1
对500个成体青蛤分别用鳗弧菌和生理盐水注射,在感染后3h、6h、12h、24h和36h分别取不同处理组的肝胰脏、鳃和闭壳肌组织,测定上述样品的碱性磷酸酶(ALP)及酸性磷酸酶(ACP)活性,分析鳗弧菌对青蛤体内免疫相关酶活性的影响。结果表明,鳗弧菌感染组的ALP与ACP活性从高到低依次为肝胰脏鳃闭壳肌,其中青蛤肝胰脏和鳃组织中ALP和ACP活性均有显著升高的趋势,并且在12h时达到最高,与对照组差异显著(P0.05),随后呈现下降趋势。而青蛤闭壳肌组织中侵染组ALP和ACP活性与对照组之间没有显著差异(P0.05)。鳗弧菌对青蛤的磷酸酶活性影响较大,对其免疫防御系统有明显的刺激作用。 相似文献
14.
Hartl MG Coughlan BM Sheehan D Mothersill C van Pelt FN O'Reilly SJ Heffron JJ O'Halloran J O'Brien NM 《Marine environmental research》2004,57(4):295-310
We explore the use of the clam Tapes semidecussatus Reeves 1864 as an indicator for the presence of potentially genotoxic substances in estuarine sediments. The limitations associated with the interpretation of Comet assay data (expressed as % DNA in tail) in terms of clam reproductive state, size (age) and thermal exposure history following laboratory acclimation are discussed. Hatchery-reared clams, subjected to ambient temperature fluctuations during growth, were exposed in vivo under laboratory conditions for three weeks to sediment samples collected from a polluted site and a "clean" reference site. The DNA damage observed in haemocytes, gill and digestive gland cells was significantly higher in animals exposed to contaminated sediment compared to those exposed to sediment from the reference site. The extent of DNA damage recorded was not correlated with size (age). Spawning was not observed during the experiment. Nevertheless, clams with well-developed gonads showed a statistically higher degree of DNA damage in gill and digestive gland cells- but not haemocytes, demonstrating an increased sensitivity to potential genotoxic compounds, possibly caused by impaired DNA repair capacity due to reproductive activity. Furthermore, the degree of DNA damage in clams exposed to contaminated sediments was higher in autumn and winter compared to spring and summer, suggesting an effect of seasonal priming. 相似文献
15.
Response of antioxidant systems to copper in the gills of the clam Ruditapes decussatus 总被引：1，自引：0，他引：1
Copper (Cu) is an essential element for biological systems, however, when present in excess, is toxic. Metallothioneins can play an important role in Cu homeostasis and detoxification. Moreover, Cu can catalyse the production of toxic hydroxyl radicals that cause lipid peroxidation but defence systems in the cells can limit the oxidative damage. The present study was performed to investigate the effect of three Cu concentrations (0.5, 2.5 and 25 microg l(-1)) on the response of antioxidant enzyme activities (superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), selenium-dependent glutathion peroxidase and total glutathion peroxidase), total proteins, metallothioneins (MT), malondialdehyde (MDA) concentrations in the gills of the clam, Ruditapes decussatus. The activity of antioxidant enzymes and total proteins, MT and MDA concentrations were measured in the gills of the clams after 1, 3, 7, 14, 21 and 28 days of Cu exposure. Results indicate that Cu only induces an imbalance in the oxygen metabolism during the first week of Cu exposure due to a decrease in mitochondrial SOD and CAT, selenium-dependent and total glutathion peroxidase activities. Cu also causes lipid peroxidation, measured by the MDA formation, that was Cu dependent. In the gills of clams exposed to 25 microg Cu/l, the excess of Cu triggers the induction of MT synthesis after 3 days of exposure. 相似文献
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大肠杆菌感染后栉孔扇贝血淋巴中7种酶活力的变化 总被引：19，自引：0，他引：19
于１９９８年１１月对栉孔扇贝注射大肠杆菌,分别于１,１５,３０ｈ测定了栉孔扇贝血清和血名参与免疫防御的水解,氧化和氧化酶的活力。表明,大肠杆菌激发后,血清实验组的ＡＣＰ活力在１ｈ 于对照组,１５ｈ和３０ｈ时极显著地高于对照组 相似文献
17.
为了解TYR基因与蛤仔免疫的关系,本实验利用荧光定量PCR技术研究了菲律宾蛤仔五个群体(白蛤、白斑马蛤、斑马蛤、养殖和野生群体)的鳃组织和肝胰腺组织在LPS胁迫下TYR基因在不同时间(0 h、3 h、12 h、24 h、48 h)的表达特性。结果表明,在LPS注射后鳃组织中TYR6基因表达水平在白蛤和白斑马蛤3 h、6 h、12 h,野生蛤仔3 h,斑马蛤3 h、6 h,养殖群体6 h、12 h显著上调(P0.05),3h野生蛤仔和斑马蛤达到峰值, 6 h白蛤、白斑马蛤、养殖群体达到峰值(P0.05);在肝胰腺中,养殖群体和白斑马蛤6 h,白蛤6 h、24 h,野生群体24 h,斑马蛤3 h显著上调, 3 h野生蛤仔和斑马蛤达到峰值,6h养殖群体、白蛤、白斑马达到峰值(P0.05);鳃组织中TYR10基因表达水平在白蛤、野生群体和白斑马蛤3 h,养殖群体3 h、6 h,斑马蛤3 h、12 h显著上调(P0.05),肝胰腺组织中TYR10基因表达水平在白蛤3 h,野生群体3 h、6 h、12 h,斑马蛤、养殖群体6 h显著上调(P0.05),推测TYR基因在五个菲律宾蛤仔群体的鳃和肝胰腺中参与了免疫应答。通过对TYR基因的氨基酸序列进行二级结构分析和系统发育树分析,找到两个铜离子结合位点和6个组氨酸残基,并发现TYR6基因和长牡蛎同源性最高,为39.43%, TYR10基因和大珠母贝同源性最高,为51.04%。本文首次探讨在LPS胁迫下菲律宾蛤仔TYR基因的表达特性,为进一步探究TYR基因与菲律宾蛤仔免疫应答机制提供参考。 相似文献
18.
脂多糖对栉孔扇贝血清和血细胞中7种酶活力的影响 总被引：31，自引：4，他引：27
实验于１９９８年１￣１０月进行。栉孔扇贝注射脂多糖后,分别于１,１５和３０ｈ测定了其血清和血细胞中７种参与免疫防御的水解酶、氧化酶和抗氧化酶的活力。结果表明,血清实验组的酸性磷酸酶（ＡＣＰ）活力在１,１５和３０ｈ时,血细胞实验组在１ｈ时显著高于对照组。血清和血细胞实验组的碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活力仅在１ｈ时,溶菌酶活力分别在１ｈ和１５ｈ时显著高于对照组。血细胞中无酚氧化酶（ＰＯ）活性。血清实验组的Ｐ 相似文献
19.
The effects of ibuprofen (IBU) on the immune parameters of the clam Ruditapes philippinarum were investigated after a 7-day exposure to sublethal IBU concentrations (0, 0 + ethanol, 100, 500, and 1000 μg/L). Total haemocyte count (THC), haemocyte diameter and volume, haemocyte proliferation and uptake of the vital dye Neutral Red (NR) were measured. The cytotoxicity (assessed by the lactate dehydrogenase assay, LDH) and the capability of IBU to induce DNA fragmentation (indicative of apoptosis) were also investigated. The exposure of clams to the highest IBU concentration significantly reduced their THC, whereas no significant changes were observed in either the diameter or volume of haemocytes. Significant increases in haemocyte proliferation were recorded in clams that were exposed to the two highest tested concentrations of IBU. Exposure of clams to 1000 μg IBU/L significantly reduced NR uptake and increased haemolymph LDH activity. Conversely, IBU did not induce DNA fragmentation in haemocytes. Although the IBU concentrations tested in this study were higher than those generally recorded in aquatic environments, results obtained indicate that exposure of clams to IBU induces significant alterations in the immune parameters and suggest potential immunosuppression in treated clams. 相似文献
20.
Suze Chora Brian McDonagh David Sheehan Mireille Starita-Geribaldi Michèle Roméo Maria J Bebianno 《Marine environmental research》2008,66(1):95-97
Environmental pollutants, such as metals, are widespread in aquatic environments and can lead to the formation of reactive oxygen species (ROS). ROS are highly toxic in marine species since they can cause serious reversible and irreversible changes in proteins including ubiquitination and modifications such as carbonylation. This study aimed to confirm the potential of ubiquitination and carbonylation as markers of oxidative stress in the clam Ruditapes decussatus (Veneroida, Veneridae) exposed to cadmium (40 microg/L). After 21 days of exposure clams were dissected into gills and digestive gland. Cytosolic proteins of both tissues were separated by two-dimensional electrophoresis (2-D SDS-PAGE) and analysed by immunobloting. Higher ubiquitination and carbonylation levels were in digestive gland of contaminated organisms. These results confirm the potential of ubiquitination and carbonylation as a sensitive and specific marker of oxidative stress in marine bivalves. In this approach, changes in protein structure provide options for affinity selection of sub-proteomes for 2D SDS-PAGE, simplifying the detection of protein biomarkers using proteomic approach. 相似文献