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本文在酒石酸存在的氨性溶液中,加入焦性没食子酸掩蔽铁,利用EDTA对金属离子络合的差异性,破坏干扰元素与显色剂的络合物而定量保留钴、镍与显色剂的络合物;提高方法的选择性。选择适当的萃取剂增大钴,镍吸收光谱的差异性,结合计算分析消除同一体系中钴、镍相互干扰、实现钴、镍的同时测定。方法用于GSS、GSR系列标样和多种地质试样分析。结果满意。 相似文献
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利用HNO3－KClO3饱和液溶解矿样后，加NH4Cl蒸干破坏氮的氧化物，用六偏磷酸钠作掩蔽剂，采用I2－CCl4萃取光度法测定矿石中的铜，取得了较为满意的结果。 相似文献
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<正> 偶氮氯膦Ⅰ作为镁的光度测定试剂,已引起分析界注意,并被成功地应用于球墨铸铁中镁的测定。本文试图将其应用于矿物原料分析中。在磷矿高钙低镁情况下,不分离干扰元素,以三乙醇胺掩蔽Fe、Al、Ti、稀土,以EGTA-Pb掩蔽钙,酒石酸抑制磷酸盐沉淀,于乙醇胺-盐酸缓冲介质中进行镁的直接光度法测定,获得初步成功。 相似文献
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本文将NaDDC—泡塑用于分离富集天然水中的痕量镉。对富集和洗脱条件、共存离子的影响及干扰的消除作了详细研究。试验结果表明,在pH8—10的氨性环境,以柠檬酸和酒石酸作掩蔽剂,NaDDC—泡塑可定量富集天然水中的痕量镉。每克NaDDC—泡塑对镉的饱和富集容量高达45mg。富集于NaDDC—泡塑上的镉用2％磺基水杨酸在沸水浴中定量洗脱后,可直接用火焰AAS法测定。 相似文献
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<正> 离子选择性电极法测定矿石中的氟时,主要干扰元素是Al(Ⅲ),目前多采用分离和掩蔽来消除之。掩蔽剂多种多样,普遍采用柠檬酸盐。掩蔽条件各不相同,大多数资料中是强酸性中(pH=3)时加入,其效果甚差;也有的在pH=7.3时加入,掩蔽量有一定提高;也有的报导在碱性条件下加入,但对其机理未作讨论。作者对柠檬酸盐掩蔽铝的条件做了试验,证明在pH(?)12时加入,其掩蔽量可有较大提高。实验及应用证明,此法对于黄铁矿和其他高铝样品分析,以及化探样品中F~(1-)的测定效果较好。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态和可交换态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 总被引：2，自引：2，他引：0
在0.10 mol/L酒石酸介质中,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中水溶态和可交换态Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)。以氢气发生器为氩-氢火焰提供氢气,明显降低了硼氢化钾浓度,改善了测定检出限。考察了酒石酸掩蔽Sb(Ⅴ)的量及共存干扰元素的允许量。方法检出限Sb(Ⅲ)为0.026 ng/L,总Sb为0.019 ng/L。加标回收试验表明,方法准确、可靠。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定多金属矿中的锡 总被引：5，自引：3，他引：5
多金属矿样品经酸溶解,Fe(OH)3共沉淀分离除去大部分Cu、Pb、Zn等干扰组分.含Sn沉淀经碱熔,水提取,氢氧化物进行二次沉淀分离,然后在酸性介质中,加入酒石酸-硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中的Sn量.方法检出限为0.20μg/g,样品中Sn的含量为7.47 μg/g和21.6 μg/g时,RSD(n=12)分别为6.5%和4.0%,加标回收率为88.6%～113.0%,经国家一级标准物质验证,结果与标准值相符. 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中钾钠钙镁铝钛铁 总被引：3，自引：3，他引：0
样品用HCl-HNO3-HClO4-HF分解,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定长石矿物中的K、Na、Ca、Mg、Al、Ti、Fe。对元素的分析谱线、溶解用酸的量等工作条件进行了优化,选择了各元素的最佳分析谱线及背景校正模式,探讨HF的用量,试验加内标和不加内标两种测定方法对测定结果的影响。结果表明,对于样品中含量较高的Al,选用次灵敏线396.152 nm,用内标法补偿非光谱干扰,以长石中含量极低的Au作为内标元素(测定谱线为242.795 nm)可以获得满意的结果,方法检出限为0.45～3.56μg/g。经国家一级标准物质GBW03134、GBW 3116验证,测定值的相对误差(RE)为-1.32%～10.0%,ICP-AES法与其他测定方法的测定结果无显著性差异,方法精密度(RSD,n=10)为0.55%～7.2%,能够满足长石矿物中相关组分的准确测定。 相似文献
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铬天青R分光光度法测定铝土矿中的铍 总被引：1，自引：1，他引：0
建立了用铬天青R分光光度法测定铝土矿中铍的方法。700℃下用氢氧化钠碱熔法分解铝土矿,以8-羟基喹啉、酒石酸、EDTA作为掩蔽剂,在pH 9~10的氨水-氯化铵介质中,铍与铬天青R、溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)生成三元红色络合物,在波长552 nm处有最大吸收。方法的特征浓度为0.031μg/(mL.1%),摩尔吸光系数ε=1.25×105,标准偏差为0.000 7μg/mL,回收率为97.6%,铍量在0~0.06μg/mL内符合比耳定律。方法简便,准确度好,灵敏度高,结果令人满意。 相似文献
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以炭粉、K_2S_2O_7、Al_2O_3、Na F等为缓冲剂,Ge为内标,直读发射光谱法测算地球化学样品中的Cu。方法的检出限为0.78μg/g,方法的精密度(RSD,n=12)为4.95%~7.88%.测定了国家一级标准物质,测定结果和标准值相符。 相似文献
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R. A. Wuana M.Sc. F. E. Okieimen Ph.D. J. A. Imborvungu B.Sc. 《International Journal of Environmental Science and Technology》2010,7(3):485-496
Changes in heavy metal speciation and uptake by maize in a soil before and after washing with chelating organic acids, citric acid, tartaric acid and ethylenediaminetetraacetic acid were assessed. A sandy loam was collected from the vicinity of the Benue industrial layout, Makurdi, Nigeria and spiked with a quinternary mixture of nickel, copper, zinc, cadmium and lead nitrates to achieve higher levels of contamination. Batch soil washing experiments performed on 1.0 g portions of the spiked soil using 0.05 M chelating agents at a solid:liquid ratio of 1:25 showed that washing efficiencies varied in the order: ethylenediaminetetraacetic acid> citric acid> tartaric acid with metal extraction yields typically following the sequence, copper> nickel> zinc> cadmium> lead. Sequential extractions proposed by the European Communities Bureau of Reference method used to assess the redistribution of heavy metal forms in the soil showed that apparent metal mobilities were reduced upon soil washing. Citric acid removed most of the metals hitherto associated with the exchangeable and reducible fractions; tartaric acid, the exchangeable metal pools; and ethylenediaminetetraacetic acid, the non-residual metal pools. Heavy metal assay of harvested biomass of maize grown on unwashed and washed soil samples indicated that metal transfer coefficients, decreased in the order of treatment: ethylenediaminetetraacetic acid <citric acid <tartaric acid <unwashed soil. Ethylenediaminetetraacetic acid and citric acid appeared to offer greater potentials as chelating agents to use in remediating the high permeability soil. Tartaric acid, however, is recommended in events of moderate contamination. 相似文献
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X射线荧光光谱法测定富含硫砷钒铁矿石中的主次量元素 总被引：3，自引：3，他引：0
以钴(钴玻璃粉形式)作内标元素,准确测定全铁含量;加入保护剂硝酸铵和稳定剂碳酸锂,使硫转化为硫酸盐,有效地防止硫的挥发损失。通过条件实验,确立了样品熔融温度和钴玻璃粉的用量。选择经筛选的仪器测定条件,用X射线荧光光谱法同时测定铁矿石中TFe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3、TiO2、P、S、Mn、V2O5、As、K2O、Na2O、Cu、Ni等15种主次量元素。采用干扰曲线法对几乎完全重叠的TiΚβ谱线与VΚα谱线进行谱线重叠校正,用理论α系数法校正基体效应。建立的方法可以准确测定全铁和质量分数高达5.29%的S。采用多种标准物质和人工配制标准物质制作工作曲线,可以测定质量分数为5.00%的V2O5及0.1%的As,测定值与标准值符合较好,除低含量钠外方法精密度(RSD)<3.5%,分析误差符合实验质量要求。本法可以快速、准确地测定含砷的钒钛铁矿及含硫高的铁矿石中的主次量元素,满足了日常生产对铁矿石中硫和钒的测定要求。 相似文献
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超声提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ) 总被引：1，自引：1，他引：0
在50℃条件下,使用4.8 mol/L HCl超声提取水系沉积物中的As,氢化物发生-原子荧光光谱法测定As(Ⅲ)和总As的含量,用差减法计算As(Ⅴ)的含量。实验了柠檬酸、柠檬酸钠、草酸、草酸钠、酒石酸和酒石酸钠对As(Ⅴ)的掩蔽效果,通过控制合适的介质酸度选择性地测定As(Ⅲ)。结果表明,柠檬酸钠掩蔽As(Ⅴ)的效果最佳,且As(Ⅲ)有较高的灵敏度;超声提取30 min,柠檬酸钠浓度为6 g/L,测定酸度为0.24 mol/L时可获得最佳测定效果,降低了测定时As(Ⅴ)对As(Ⅲ)产生的信号干扰。方法检出限为0.41μg/L,相对标准偏差为1.33%(n=11),标准曲线线性范围为1.5～250μg/L。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加标回收率分别为82.7%～95.3%和96.1%～107.6%。方法操作简便快速,准确度高,分析成本低,应用于水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的价态分析测定,获得了满意的结果,可满足大批量地质样品的分析要求。 相似文献