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我国贵金属饰品成色检验进展 总被引：3，自引：0，他引：3
介绍了贵金属饰品检验的主要进展，内容包括无损检验法(密度法、X荧光光谱法、电子探针法等)和有损检验法(火试金重量法、电感耦合等离子体发射光谱法、重量法、滴定法、原子吸收法、库仑法等)，评述了各种方法的适应性、优缺点，认为根据不同检测对象采用综合检验法是较好的选择。引用文献71篇。 相似文献
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铜试金预富集-辉光放电质谱法测定贵金属矿样中痕量铂钯铱金 总被引：4，自引：2，他引：2
对利用铜试金预富集后辉光放电质谱法(GDMS)测定贵金属矿样中痕量Pt、Pd、Ir、Au的方法进行了探索性研究。着重考察了铜试金条件的选择和辉光放电电极的匹配、质谱的测定条件和测定方法等。分析结果表明,痕量(μg级)贵金属元素Pt的含量在1.99~15.0μg,回收率为92.0%~111.9%;Pd的含量在3.15~29.78μg,回收率为88.4%~113.3%;Ir的含量在0.12~0.60μg,回收率为68.3%~100.0%;Au的含量在10.43~24.08μg,回收率为98.9%~127.0%。方法可应用于矿石、矿物及其他物料中痕量贵金属的分析。 相似文献
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彭雪娇 《华东地质学院学报》2003,26(3):281-283
测定水中硫酸根的方法有重量法、容量法、硫酸钡比浊法和间接极谱法等。常用硫酸钡比浊法和容量法来测定。EDTA 铅滴定法测定水中硫酸根的含量是一种经典的容量法,通过对该法滴定条件———溶液酸度、沉淀放置时间、缓冲溶液的加入量等进行较详细的试验。提出了测定时应控制的实验条件,验证了该法的可行性,且测定结果更精确。进一步氯离子的干扰试验表明:此方法适用于氯离子含量小于600mg·L-1的水样测定。 相似文献
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本文介绍了矿石，精矿，锍和硅酸盐与铁系岩石中１０＾－６与１０＾－９含量的贵金属的两种测定方法。用氢氟酸和王水分解试样后，随即把任何不溶渣与过氧化钠一起熔化，用阳离子交换法或与碲共沉淀法，使贵金属与脉石元素分离。 相似文献
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采用微量滴定法测定铜盐中铜的含量，结果表明，方法分析速度快，试剂用量少，与常量滴定法无显著性差异。采用湿法消解、微波消解微量滴定法同时测定铜合金和铜精矿中铜的含量，结果表明，对铜合金的测定，湿法消解和微波消解两者无显著性差异；而对于铜精矿的测定，样品的溶解效果微波消解方法明显优于湿法消解。 相似文献
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本文评述了近年来地质样品中贵金属元素分析预处理技术的研究现状和应用进展,对样品分解过程中常用的火试金法、碱熔融法、酸分解法以及样品分离富集过程中的吸附法、碲共沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法、蒸馏法、生物吸附法等手段进行了归纳总结,分析了各方法的特点与不足,展望了技术方法未来发展方向。分解方法中的火试金法经分析工作者不断探索及改进,已成为分解贵金属的最佳手段,但其仍存在试剂消耗量大、成本高、流程长等缺点;碱熔融法虽可分解几乎所有地质样品,但其处理后的溶液存在大量钠盐,需经进一步的纯化;酸分解法主要以高压密闭和卡洛斯管的消解方式为主,但受到样品性质的制约。而不同分离富集的手段都具有较强的针对性,如:吸附法多用于Au、Pt、Pd的富集,蒸馏法仅适用于Os、Ru的分析。由于贵金属元素具有颗粒效应强、赋存形式复杂多样以及超痕量等特殊性,需要针对样品的类型特点选择相适应的预处理方法。本文提出,应当在现有的贵金属分解方法基础上,结合当前新的实验设备及实验条件,寻求更加高效、快捷的分解技术,严格控制流程的本底及各个环节的污染问题,实现多技术、多方法联用,满足贵金属分析的要求。 相似文献
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一般矿样中贵金属的含量都很低,金的品位在0.x～xx克/吨,铂、钯在0.x～x克/吨,饿、钌、铑、铱在0.0x～0.x克/吨之间.这些贵金属几乎都是以比重大的独立矿物存在,从而决定了贵金属在样品中分布的不均匀性.在贵金属分析时,为了保证所取的样品有足够的代表性和样品中所含贵金属的量在测定方法的范围内,要取大量样品,一般称取200目(至少180目)的样品20～40克,化验室内部还要抽查、复验,所以要求地质部门送贵金属分析的样品重量应在150克以上.一个样品如果分析多项史金属,送样重量还要酌情增加.矿样中存在的贵金属矿物的颗粒粗细不一,如果矿物颗粒较细,则贵金属在样品中的分布就相对均匀些.有的样品中所含的贵金属的颗粒较粗,则能用人工方法将样品 相似文献
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激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)适合于直接分析硫化物矿物中痕量元素的含量及空间分布,但硫化物矿物的激光剥蚀特性与硅酸盐及氧化物不同,受到的干扰也更严重,且由于硫化物标准物质(尤其是含铂族元素、Au、Ag等贵金属元素标准物质)极度缺乏,限制了LA-ICP-MS技术在硫化物微区分析中的广泛应用。本文以贵金属标准样品GPT-9和矿石标准物质为原料合成锍镍试金扣,并封入真空管中重熔,利用背散射电子图像和LA-ICP-MS分析元素分布的均匀性,探讨真空重熔锍镍试金扣制备硫化物原位微区分析标准样品的可行性。背散射电子图像(BSE)显示真空重熔后锍镍试金扣由单相S、Ni化合物组成。LA-ICP-MS线扫描和点扫描分析表明,锍镍试金扣中S、Ni、Cr、Co、Cu、Pb、Sb、Cd、Bi等主量及微量元素分析精密度(RSD)均小于10%,均匀分布;在镍扣制备过程中Zn相对于Cu、Pb、Sb更难进入硫化物相;贵金属元素Au、Ag、Pt均一性较好,其余贵金属元素由于含量低、仪器波动及质谱干扰等影响因素造成分析数据的RSD相对较大,但可通过提高原料中贵金属元素含量、降低熔融样品淬火温度等方法进一步提高其均匀性。锍镍试金扣的组成元素对铂族元素分析的质谱干扰研究表明,重铂族元素(Os、Ir、Pt)和Au受到的干扰可忽略不计;轻铂族元素(Ru、Rh、Pd)受金属氩化物干扰较为严重,需进行干扰校正。研究认为,真空重熔技术可有效提高锍镍试金扣中各元素(包括贵金属)的均一性,达到硫化物原位微区分析标准样品的要求,利用真空重熔锍镍试金扣制备LA-ICP-MS原位微区痕量及贵金属硫化物分析标准样品具可行性。 相似文献
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锍镍试金-等离子体质谱法测定地球化学勘探样品中的铂族元素和金Ⅱ．分析流程空白的降低 总被引：26，自引：8，他引：26
对锍镍试金富集－等离子体质谱法测定贵金属流程中的试剂空白进行了检查，并对空白主要来源－捕集剂镍的各种纯化方法作了对比，提出了回收试金流程中溶扣后滤液中的镍循环使用。在有效降低空白的基础上，满足了化探样品所要求的0.0x ng/g级检出限，对超痕量贵金属标样分析结果与标准值符合。 相似文献
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辽河油田稠油中贵金属分布和赋存状态研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以辽河油田稠油为研究对象,通过原子吸收光谱、实沸点蒸馏等手段,研究了辽河油田稠油中Au、Ag、Pt和Pb等贵金属在不同馏分中的分布特征.结果表明,经过实沸点蒸馏后,贵金属不同沸程温度的原油馏分中含量和分布存在很大差异,Au、Ag、Pt、Pd主要集中在渣油馏分中,在沸点》508℃的渣油馏分中Au、Ag、Pt、Pd的比例分别是93.4%、76.9%、73.4%和68.0%;采用选择性萃取的方法对金在稠油中的存在形态的初步研究发现,金在稠油中主要以有机配合物和少量无机配合物形式存在. 相似文献
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Neutron Activation Analysis, Atomic Absorption and X-Ray Fluorescence Spectrometry Review for 2003 总被引：1，自引：0，他引：1
This review for the year 2003 deals with three relatively well-established, mature, analytical techniques (neutron activation analysis, atomic absorption spectrometry and X-ray fluorescence spectrometry) that nevertheless remain very important for the characterisation of geological and environmental samples. Developments in neutron activation analysis included modification to the technique in relation to the determination of platinum-group elements, as well as consideration of sample size in ore grade estimation. A considerable body of literature was published on the application of atomic absorption spectrometry in the analysis of environmental samples. Many of these proposed technical and methodological improvements, notably in extraction procedures. X-ray fluorescence spectrometry saw developments in in situ analysis, synchrotron micro-XRF (μ-SRXRF) and a confocal X-ray set-up for 3D elemental imaging. XRF technologies were used in the analysis of geological samples, reference materials, glasses, solutes and environmental materials. 相似文献
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Nataliya Safronova Galina Mazo Galina Korobeinik Elena Shepeleva Ludmila Zhiltsova 《Geostandards and Geoanalytical Research》2004,28(2):291-304
This paper presents a scheme of analysis for bottom sediments based on inductively coupled plasma-atomic fluorescence spectrometry and arc discharge atomic emission spectrometry combined with instrumental pyrolysis and gas chromatographic methods (head space analysis) for determining organic matter. The experimental investigation was performed on bottom sediments of the Kuybyshev and Ivankovo reservoirs on the Volga River, used as a drinking water supply. The selective sample dissolution method followed by the inductively coupled plasma-atomic fluorescence spectrometry liquid phase analysis and the arc discharge atomic emission spectrometry solid phase analysis was used to obtain quantitative information on heavy metal speciation in bottom sediments. In the present work we have taken the direct extraction scheme for analysis. It is shown that the proposed combination of instrumental methods is highly effective for revealing natural and anthropogenic components in the composition of organic matter, for conducting preliminary estimation of the binding of heavy metals with organic matter and for assessing activity of organic matter biochemical transformation. The proposed approach enlarges the capabilities for prediction and modelling of the processes in environmental-geochemical investigations. 相似文献
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A method is described to estimate the chemical form of gold (Au) in a variety of geological reference samples, combining a sequential extraction scheme with graphite furnace atomic absorption spectrometry, after extraction of Au as iodide or chloride with methyl isobutyl ketone. The fractions dissolved by sequential extraction are empirically defined as the exchangeable, amorphous, metallic, aqua regia-soluble and residual fractions. The amounts of Au in the amorphous fraction have been derived mainly from oxide or amorphous phases, and the chemical forms of Au are considered to be mostly amorphous and partly metallic. The metallic fraction of Au is likely to exist as submicroscopic grains of native metal which are relatively free from the rock-forming minerals, whereas the aqua regia-soluble or residual fraction of Au may be bound more intimately perhaps as inclusions or solid solutions of either native metal or electrum in most cases. Satisfactory agreement was observed between the sum of the Au values from exchangeable to residual fractions and the reported total Au values, except for a few samples which contained a large amount of reducing materials. Analytical results of Au for twenty six geological reference materials are tabulated, and geochemical and mineralogical features are discussed. 相似文献
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蒙甘新相邻(北山)地区地处塔里木、哈萨克斯坦-北山和西伯利亚板块交汇处,区内深大断裂纵横交错,各类岩浆岩分布广泛,金属矿床(点)星罗棋布,是我国北方最重要的金属矿化集中区之一.近几年来,随着该区矿产地质调查工作的全面开展,本区金属矿床理论研究和找矿勘查均获重要进展,特别是白山铼(钼)矿床和流沙山金(钼)矿床的发现与厘定,致使本区再度成为国内外矿床地质学家关注的"热点”.认真研究和分析上述2种新类型矿床的产出环境和地质特征,不仅有助于贵重金属矿床形成过程的了解,而且对在北山海西期岩浆岩发育区进一步寻找新类型贵重金属矿床具有重要指导意义. 相似文献
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本文结合国内外典型研究事例分析 ,介绍了钨氧化物钐 钕同位素直接定年技术在贵重和有色金属矿床研究中的适用性和局限性 ,探讨了利用钕同位素数据示踪成矿物质来源与流体运移轨迹的可能性 ,指出对同一金属矿床开展多种同位素分析的重要性和必要性。 相似文献