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相似文献
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1.
利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。  相似文献   

2.
采用断续流动进样方式的原子荧光仪测定地质样品中的痕量锗,方法测定检出限为0.07×10-6,测定范围0.2μg/g~100μg/g,相对标准偏差小于7.45%,样品加标回收率为96.7%~105.0%,经标准样品验证,方法准确可靠。  相似文献   

3.
研究南海海域盛产的四种褐藻(海带、裙带菜、昆布和亨氏马尾藻)、三种红藻(紫菜、沙菜和江蓠)及来自南海三个不同海区(南沙、惠来和南澳)亨氏马尾藻的总脂质及脂肪酸含量干重,并重点比较其多不饱和脂肪酸的含量.结果表明,供试褐藻类海藻总脂质含量ω在1.81%~6.11%之间,红藻类海藻的总脂质含量ω在1.44%~3.96%之间;紫菜中含有7.548mg/g(干重,下同)的亚油酸(C182);海带含丰富C181,达5.592mg/g;花生四烯酸(C204)在裙带菜中含量为1.606mg/g;在供试藻种中,昆布的EPA(C20.5)和DHA(C226)含量最高,测定值为608μg/g和689μg/g.  相似文献   

4.
采用断续流动进样方式的原子荧光仪,测定地球化学样品中的痕量锗,方法测定下限为0.04×10-6,线性范围0~500μg/L,精密度为1.6%,样品加标准回收率98.1%~103.5%,经标准样品验证,方法准确可靠.  相似文献   

5.
本文探讨了能消除Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、V(V)、Ta(V)、Cu(Ⅱ)等元素干扰的导数光度法测定在酒石酸介质中铌和5-Br-PADAP形成的三元铬合物.该方法具有选择性好,检出限低和准确度高等特点,铌在0—25μg/25ml范围内符合比尔定律,检出限0.02ppm,Nb_2O_5回收率在90—102%。  相似文献   

6.
悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法能快速、准确地测定样品中的微量元素,应用于测定蕨麻中的微量铜和锌,对试验条件、悬浮剂的选择进行了优化。试验测定铜、锌的精密度(RSD)分别为1.84%、1.46%,检出限分别为0.01μg/mL、0.027μg/mL。测定结果与消化法一致,相对误差分别为0.5%、0.9%,F检验表明两种样品处理方法无显著性差异。  相似文献   

7.
本文通过阐述用过氧化钠碱熔法处理矿样,以盐酸—柠檬酸—过氧化氢混合酸液提取样品,可有效避免硅胶的产生和钼、钨酸沉淀的生成。选择Mo 202.031nm、W207.912 nm、Cu 324.754nm、Pb 220.353nm、Zn 213.856nm谱线作为钼钨铜铅锌的分析线,用ICP-AES光谱法测定。各元素检测限分别为钼0.005μg/mL,钨0.010μg/mL,铜0.012μg/mL,铅0.018μg/mL,锌0.006μg/mL。通过对标准物质试样测试,待测元素含量值与认定值相符。该方法精密度、准确度良好,可适用于生产中同时对大批量矿石中钨钼铜铅锌含量的快速测定。  相似文献   

8.
在PH5.4—5.9的六次甲基四胺缓冲溶液中,钪与铬天青S(CAS)、氯代十六烷基吡啶(CPC)在乳化剂(OP)存在下生成绿色的三元络合物。络合物摩尔吸收系数为1.86×10~5,总不稳定常数为4.87×10~(-7),钪络合物组成比Sc:CAS:CPC:1:2:3。在0—10μg Sc_2O_3/50ml范围内符合比耳定律。络合物至少稳定8d,并试验了30多种物质对测定钪的干扰。应用于岩石中微量钪的测定,本法与其它方法测定结果一致,回收率在83.00—112.75%之间,变动系数为9.28%。  相似文献   

9.
氟、氯、溴、碘等卤族元素与人体健康的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
卤族元素是人体的必需元素,正常情况下成人摄入量不超过F4 mg/d、C11.7~5.1g/d、I 100~200μg/d;少年不超过F 3 mg/d,儿童I1μg/kg-d,婴儿Cl0.3~1.2 g/d.过量摄入或缺乏卤族元素,都可能导致疾病的发生.而F含量0.5~1.0mg/L、C1<50mg/L、Br>100μg/L、I 10~100μg/L的饮用地下水,有利于人体健康.  相似文献   

10.
南海海域数种海藻总脂质及脂肪酸含量的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究南海海域盛产的四种褐藻(海带、裙带菜、昆布和亨氏马尾藻)、三种红藻(紫菜、沙菜和江蓠)及来自南海三个不同海区(南沙、惠来和南澳)亨氏马尾藻的总脂质及脂肪酸含量干重,并重点比较其多不饱和脂肪酸的含量。结果表明,供试褐藻类海藻总脂质含量w在1.81%-6.11%之间,红藻类海藻的总脂质含量w在1.44%-3.96%之间;紫菜中含有7.548mg/g(干重,下同)的严油酸(C18:2);海带含丰富C18:1达5.592mg/g;花生四烯酸(C20:4)在裙带菜中含量为1.606mg/g;在供试藻种中,昆布的EPA(C20:5)和DHA(C22:6)含量最高,测定值为608μg/g和689μg/g。  相似文献   

11.
研究了新显色剂四-(3-磺基-4-氯苯基)卟啉在微酸性介质中,表面活性剂OP与CPC存在下测定微量铜的显色反应。络合物在波长420 nm处有最大吸收峰,摩尔吸光度系数为3.44×105L·mol-1cm-1,用双峰双波长光度法测定摩尔吸光系数为6.72×105L·mol-1·cm-1,铜含量在0.5~4.5μg/25 m L范围内符合比耳定律。方法应用于矿样中微量铜的测定,结果令人满意。  相似文献   

12.
在醋酸-醋酸钠-铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为-1.17V,铀浓度在0.05μg·mL ̄(-1)-2μg·mL ̄(-1)之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素,直接取其清液测定微量铀。最低检出限为0.02μg·mL ̄(-1)。  相似文献   

13.
在单扫描示波极谱法测定矿石中微量铼的硫酸-硫酸钠-碲-二苯胍-聚乙烯醇体系中,最佳测试条件为10ml体积中含有硫酸(1+1)4.5ml,硫酸钠0.2g,硫酸羟胺0.1g,VC0.14g,碲2.0μg,0.1%二苯胍0.5ml,0.1%聚乙烯醇0.2ml。使用单扫描示波极谱仪阴极化导数部分,铼在-0.78V(银片为参比电极)能产生波形清晰、重现性好的极谱催化波。在0.001—1μg/ml范围内铼的浓度与渡高呈良好的线性关系。方法的检出限为0.015μg/g。方法简便、灵敏、稳定性好,适宜于矿石中微量铼的测定。  相似文献   

14.
研究了以氢氧化钾、硫化钠、沉淀硫为缓冲剂,背景内标,截取曝光,发射光谱法同时测定化探样品中Cu、Pb、Zn、Cr、Co、Ni,其检出限分别为Cu3μg/g、Pb5μn/g、Zn15μn/g、Co2μn/g、Ni2μn/g,精密度(RSD)3.2%、8.3%、7.6%、6.5%、8.2%、8.6%,方法简单、快速、准确。  相似文献   

15.
在pH值为5.8的六次甲基四胺缓冲液的存在下,用EDTA和酒石酸钠掩蔽,铍与新型显色剂:偶氮氯膦-MK形成稳定络合物。最大吸收波长于620nm处。表观摩尔吸收常数为2.32×104L·mol-1·cm-1。铍含量在0~5μg/25mL内服从比耳定律。该方法用于水样中铍含量的测定,得到较好效果。  相似文献   

16.
用HNO3和HCl消解烟草样本,在pH为4.2的乙酸-乙酸钠介质中,微量硼与铍试剂Ⅲ形成紫红色络合物,方法灵敏度高,简便易掌握,方法检出限为0.04μg/ml,线性范围为0~0.4μg/ml完全能满足烟草中微量硼的测定要求.  相似文献   

17.
西天山温泉地区是以温泉岩群为基底的古老地块,岩浆活动强烈,发育大量不同期次花岗岩类,奥陶纪侵入岩为一套准铝质过铝质钙碱性岩石,(La/Yb)N值为6.22~13.02,轻稀土元素富集,δEu为0.77~0.96,具轻微负Eu异常,微量元素中富集Sr、Ba等大离子亲石元素,亏损Th、Nb、P、Ti等高场强元素,属于中等分...  相似文献   

18.
在稀土元素钇、镧共存时 ,以变色酸双偶氮类试剂为显色剂 ,在 pH为 2的介质中 ,加入乙醇 ,利用溶剂化效应 ,提高Y ,La络合物性质的差异 ,从而可在一阶导数光谱上消除La的影响而直接测定Y。测定波长 675nm ,摩尔吸光系数ε为 1 .73× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,九次测定变异系数为 1 .92 % ,Y3 含量在 0~ 40 0 μg/L范围内符合比耳定律 ,该方法快速简便 ,适合于矿物原料、钢铁、合金中钇的测定。  相似文献   

19.
在实验室条件下研究半叶马尾藻对不同浓度N、P以及不同化合态N的吸收速率。结果显示:不同浓度N、P下,半叶马尾藻对N、P的吸收速率差异有统计学意义(P0.05);半叶马尾藻对N、P的吸收速率随N、P浓度的升高而增加,最大吸收速率出现在N为200μmol/L、P为20μmol/L时,分别为2.397和0.229μmol·g-1·h-1;不同氮磷比条件下,半叶马尾藻对N、P的最大吸收速率出现在氮磷比为10时,在氮磷比为1~30范围内,氮磷比对半叶马尾藻吸收N、P速率的影响有统计学意义(P0.05);不同化合态N对半叶马尾藻吸收N、P速率的影响有统计学意义(P0.05),当NH4+-N和NO3--N共存时,半叶马尾藻对这2种化合态氮可同时吸收利用,各处理组间,对总无机N的吸收速率差异有统计学意义(P0.05),在c(NO3--N)/c(NH4+-N)为2∶1和1∶2处有两个峰值,分别为2.036、1.862μmol·g-1·h-1,对P的最大吸收速率均出现在c(NO3--N)/c(NH4+-N)值为2∶1时,为0.206μmol·g-1·h-1。因此,在粤西沿海半叶马尾藻在消除养殖水域营养盐、防治海水富营养化方面有很大优势。  相似文献   

20.
文本所述的是测定化探样品中微量铀的方法。试样经酸分解,制备为盐酸、氯化钠溶液,通过742阴离子交换树脂分离Th、TR、Zr、Ti和V等干扰元素,用水解脱铀,在pH=7.9,以Br-PADAP显色,全差示光度法测定铀。方法灵敏度为0.0004μg/ml/0.005A′。  相似文献   

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