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海水中总氮和总磷的同时测定 总被引：24，自引：0，他引：24
早期总氮和总磷的过硫酸钾法氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行［１,２］,样品分别保存,然后分别氧化测定,工作较繁琐。１９７７年Ｋｏｒｏｌｅｆｆ用过硫酸钾氧化法同时氧化水体中的总氮和总磷,使样品的保存和氧化分析工作简化。１９８１年Ｖａｌｄｅｒｒａｍａ对该方法测定天然海水中的总氮和总磷做了进一步研究,总氮和总磷同时氧化后,水样中的硝酸盐和磷酸盐用手工分别进行分析。Ｗａｌｓｈ１９８９年和Ｋａｒｌ等１９９３年曾采用ＵＶ光氧化法对海水中总溶解氮和总溶解磷进行同时氧化后,用自动分析对氧化后的无机氮和磷进行… 相似文献
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对测量海水中总溶解氮(TDN)的两种常用方法——高温燃烧法和过硫酸钾氧化法进行了比较。结果表明,两种方法在空白、精密度和准确度实验中不存在显著差异。对不同化合物的回收率均在92%～107%之间,加标回收实验回归曲线的斜率分别为0.93和0.92。对于现场海水样品的测定结果,两个断面拟合的斜率分别为0.92和0.97。HTC法比PO法对实际海水样品的氧化效率略高,在操作上也更方便、快捷。因此,高温燃烧法更适合海水中总溶解氮(TDN)的测定。 相似文献
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海水中胶体有机碳的测定──高温燃烧法和紫外/过硫酸钾法的比较 总被引：5，自引：0，他引：5
利用切向超滤(cross-flow ultrafiltration)技术对海水中胶体有机碳(COC)和真溶解有机碳(UOC)进行了分离,并分别用高温燃烧法和紫外/过硫酸钾法对胶体有机碳和真溶解有机碳进行了测定。测定结果表明,切向超滤能定量分离海水中的胶体有机碳,高温燃烧法和紫外/过硫酸钾法对胶体有机碳和真溶解有机碳的测定结果没有明显的系统误差,表明这两种方法的氧化效率基本相同,胶体粒子的存在,对紫外/过硫酸钾法的氧化效率没有显着影响。 相似文献
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对海洋沉积物中有机碳的主要测定方法优缺点进行了讨论和对比。 重铬酸钾—硫酸亚铁法主要难题是在计算时无法知道沉积物中有机碳的氧化数,因而所测值不够准确。 高温燃烧法对碳酸盐含量高的样品,测定误差较大。 经改进的过硫酸钾氧化法是个比较好的方法,可连续测定沉积物中的无机碳和有机碳。 相似文献
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于1983—1985年采集黄河口及邻海沉积物、海水及悬浮颗粒物样品,测定了底质总汞、海水总汞、溶解总汞、无机汞及悬浮颗粒物总汞。所测定的各种汞的形态均列于世界河口区最低的浓度水平。枯水期无机汞和海水总汞分布相对均匀。丰水期溶解总汞分布均匀,而无机汞、颗粒汞和海水总汞都显示出与盐度、颗粒物含量相似的梯度分布。显示了黄河迳流及所携带大量悬浮颗粒物的重要影响。黄河水的无机特征和海水相对高的有机物含量,使无机汞入海后部分转变成有机汞,同时海水与河水的颗粒汞出现明显差别。底质汞与中值粒径线性相关,颗粒汞与颗粒物含量双曲线相关。近河口区盐度、颗粒物含量及颗粒汞含量有明显分层现象。 相似文献
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甲亚胺——H酸分光光度法测定海水中的硼 总被引：2，自引：0，他引：2
一、前言海水中硼的测定,对海洋环境化学、海洋地球化学及海洋生物化学的研究具有重要意义。硼的测定方法报导很多,但对海水中硼的测定报导较少。海水中硼的测定有甘露醇容量法,氟硼酸根离子选择电极法,萃取原子吸收法,分光光度法等。在分光光度法中主要有胭脂红酸法和姜黄素法。胭脂红酸法需在较浓硫酸介质中显色,给操作带来困难;姜黄素法需要蒸发阶段,方法比较繁琐。 相似文献
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汞的冷原子吸收测定具有简便快速、选择性好和灵敏度高等优点,因此,被广泛地用于海水中汞的分析.由于海水中汞的含量极微,一般认为是5—30毫微克/升[1,2],许多分析者常在原子吸收测定前先进行汞的预富集.各种汞的预富集步骤的共同缺点是:测定装置复杂,操作不便,样品用量大,分析时间长和易引进杂质.因此,研究海水中痕量汞的直接测定法是有现实意义的.近年来,汞的冷原子吸收测定的研究主要是改进测定方式和条件,以提高测定灵敏度.本文介绍了应用我组研制的冷原子吸收测汞仪所建立的海水中痕量汞的差示冷原子吸收测定法.用同样的测定方式和条件,差示法与非差示法比较,灵敏度提高了33倍,方法的检测限达0.1毫微克汞/100毫升. 相似文献
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将在线两步金浓集与冷原子吸收法结合,测定海水中p mol/dm~3级汞。用国产有机金水制备涂敷金膜玻璃微珠,并对还原剂用量,介质酸度、载气流量、反应时间、加热及浓集方法等进行了条件实验,选取最佳条件。该法对海水中汞的测定检出限约为1p mol/dm~3,比普通直接冷原子吸收法降低一个数量级。对p mol/dm~3级汞的海水,测定相对标准偏差<10％。海水盐度对测定结果无明显影响。对我国部分近岸海水及河口水中弱结合汞的测定表明,其浓度与世界近海和外海水中的近期测值相当。 相似文献
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海水中溶解有机碳（DOC）的测定 总被引：18，自引：0，他引：18
本文论述了海水中溶解有机碳(DOC)的测定方法,对DOC的测定原理及氧化方法进行了讨论,并提出了妨碍海水中DOC测定准确度提高的因素,这对于建立高准确度和精密度的新分析方法具有重要的意义。 相似文献
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由于汞对人体有很大的毒害,环境汞污染问题已引起人们的极大注意。近几年来,对海水中汞的有关研究已进行了大量工作,已报道过的海水中汞的浓度为0.5—364毫微克/升。为了准确地测定不同海域海水中汞含量的自然背景值以及评价在不同的海区是否受到汞污染,对海水中汞的检测方法要求具有很高的灵敏度和低的检出限。虽然汞的冷蒸气原子吸收测定法具有较高的灵敏度,但用于直接测定海水中汞的自然背景值,灵敏度也还不够,需要采用预浓缩步聚。目前已有的预浓缩方法有:双硫腙-氯仿萃取法、 相似文献
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胶州湾中汞的含量及其形态的分布规律 总被引：2，自引：0，他引：2
1987年5月、9月和1988年1月调查了胶州湾表层海水、浮游植物和表层沉积物中汞含量。溶解无机汞含量的变化范围为0.63—4.4ng/dm~3,溶解总汞含量的变化范围为2.5—40ng/dm~3,浮游植物含量变化范围为1.1—25ng/g(湿重)。测定结果表明,胶州湾中汞含量和分布规律与浮游植物的盛衰和陆地迳流有关。有机汞和COD之间存在着线性关系,溶解无机汞含量随叶绿素a含量增加呈指数下降,表明浮游植物对汞的富集及其在海水中形态的转化起着十分重要的作用。 相似文献
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海水和海洋沉积物中总N的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
系统介绍海水和海洋沉积物中总氮的测定方法。作者选用过硫酸钾为氧化剂将有关形式的氮转化成硝酸盐,将其还原成亚硝酸盐,连同原有的亚硝酸盐一起测定,获得海水和海洋沉积物中总氮。该方法操作简单安全,精密度为４ ．７ ％ ,回收率为９５％ ～１０４ ％ ,适于船上操作。 相似文献
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前言海水中锶和锂的测定,由于海水大量碱金属和碱土金属,特别是大量钠盐对测定的干扰,采用古典的重量法和容量法通常均需预富集和预分离等烦琐手续,而且难以进行准确测定。多年来,不少人对海水中锶和锂的测定方法,进行了改进和研究,但直接火焰发射法连测海水中锶和锂的方法尚未提出,本文通过进一步深入实验,实现了同一海水样品中ppm级锶和ppb级锂的直接连续火焰发射法测定。使得方法更加简便快速,结果准确。提出的方法适用于大洋和近岸海水中锶和锂的直接快速连测。锶和锂含量分别为7.6—8.6ppm和174- 相似文献
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海水中NH_4-N的测定,经历了奈氏法、靛酚兰法,直到目前的氧化法各阶段。在氧化法中所使用的氧化剂有次氯酸钠和次溴酸钠。李逢熙曾对这两种方法进行过比较研究,认为次溴酸盐氧化法(以下称溴法)快速灵敏、转化率高、精密度和准确度较好。1984年溴法被列入《海洋污染调查暂行规范》,被海洋界和 相似文献
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海水营养盐自动测定研究Ⅱ.氨氮的反流动注射分析 总被引：4，自引：0，他引：4
自从流动注射分析技术提出以后,很多作者用于测定水中氨氮的研究。其主要测定方法有奈氏试剂法、气体扩散法、电测法等。这些方法有的检出限较高,不适于海水中NH_4~+-N的测定,有的则还没有直接应用于海水介质中。Johnson等提出了反流动注射分析技术,利用样品分散度低的特点,使分析灵敏度显著提高,并对海水中NO_3~-,NO_2~-,PO_4~(3-),SiO_3~(2-),的测定进行了研究。鉴于我国调查规范的要求,本文利用流动注射技术对次溴酸钠氧化法进行了研究,并通过因子设计及单纯形最优化选择等条件实验,得到了满意的结果。 相似文献
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《中国海洋大学学报(自然科学版)》2016,(1)
海水化学需氧量(COD)是海水水质的重要检测指标,然而在河口及近岸海域的低盐环境下,由于受到Cl~-的干扰,其实测值无法准确反映近岸盐度较低海域的有机污染程度。本文研究了不同盐度条件下,Cl~-对以葡萄糖为底物的COD测定的影响过程,对比分析了Cl~-对COD和淡水碱性高锰酸盐指数(COD_(Mn))测定的影响程度,以期获得这两种方法测定结果可对应的依据。结果表明:海水COD测定方法在S≈25~35区间内是稳定的,但在S≈0~25区间,测定方法的氧化率随Cl~-浓度的降低而下降,而且有机物浓度越低氧化效率越低。Cl~-对海水COD测定的影响发生在碱性KMnO_4加热氧化有机物阶段。淡水碱性COD_(Mn)测定方法在S≈0~10区间内的氧化效率与海水COD方法在S≈25~35区间内的氧化率相当,并初步提出了以葡萄糖为底物的低盐区COD测定值的校正式,这对于准确认识盐度较低的河口及近岸海域有机污染程度是非常有益的。 相似文献