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相似文献
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1.
运用光谱分析和GC-MS方法首次从卡氏豆荚软珊瑚Lobophytumcatelai中分离和鉴定出8个化合物:l,十六碳酸;2,异丁基十六碳酸酯;3,鲨肝醇;4十六酸丙酯;5,2,3一二羟基丙基十八酸酯;6,2β,3β-环氧基-5α-雄甾烷-17-醇;7,14-甲基-5α-胆甾-8-稀-3-酮;8,2α,3α一环氧基-5α-雄甾烷-17-醇。  相似文献   

2.
唇软珊瑚胆甾烷的抗炎作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王正濂  刘清 《热带海洋》1999,18(2):27-32
从中国南沙群岛附近海域采集的唇软珊瑚提取的新结构化合物-唇软珊瑚胆甾烷(24-亚甲基-3β、5α,6β,19-四羟基-5α-胆甾烷)对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸介导小鼠的毛细血管通透性,鸡蛋清所致大鼠足肿胀,大鼠棉球肉芽肿等炎症有显抑制作用。抗炎机制研究表明:唇软珊瑚胆甾烷能显抑制大鼠炎症中致炎因子前列腺素E2(PGE2)和组胺的生成。同时对炎症足中的丙二醛的生成也有抑制作用。外源性花生四烯酸可  相似文献   

3.
运用^1HNMR,^13CNMR,MS,IR等波谱方法和GC-MS及计算机数据库检索技术从厚节仙掌藻Halimeda incrassata的乙醇提取物中分离鉴定出十六烷酸,十八烷酸,24-甲基-胆甾-5-烯-3β-醇,24-乙基-胆甾-5,22-烯-3β-醇,胆甾-5,24-二烯-3β-醇,胆甾-7-烯-3β-醇,胆甾-5-烯-3β醇和胆甾烷-3β-醇。  相似文献   

4.
从中国南沙群岛附近海域采集的唇软珊瑚提取的新结构化合物──唇软珊瑚胆甾烷(24-亚甲基-3β,5α,6β,19-四羟基-5α-胆甾烷)对二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸介导小鼠的毛细血管通透性、鸡蛋清所致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿等炎症有显著抑制作用。抗炎机制研究表明:唇软珊瑚胆甾烷能显著抑制大鼠炎症足中致炎因子前列腺素E_2(PGE_2)和组胺的生成,同时对炎症足中的丙二醛的生成也有抑制作用。外源性花生四烯酸可完全桔抗唇软珊瑚胆甾烷对小鼠炎症足中丙二醛生成的抑制作用。  相似文献   

5.
滨海湿地耐盐植物二色补血草化学成分研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用硅胶柱层析,Sephedex-LH-20凝胶层析,HPLC等方法,从滨海湿地耐盐植物二色补血草中分离得到了10个单体化合物。运用NMR,MS以及与文献对照,鉴定它们的结构分别为豆甾烷-3,6-二酮(1),豆甾-4烯-3,6-二酮(2),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(3),5α,8α-环二氧-24-甲基-胆-甾6,22E-二烯-3β-醇(4),5,α8α-环二氧-24-甲基-胆甾-6,9,22E-三烯-3β-醇(5),麦角-甾4,6,8(14),22E?四烯-3-酮(6),植醇(7),正十六烷酸(8),亚油酸(9),亚油酸单甘油酯(10)。化合物1~7和10为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

6.
报导合成了四种新的单取代苯甲酸多溴代芳酯:4-溴苯甲酸-2',4',6'-三溴苯酯,双(4-溴苯甲酸)-2',3',5',6'-四溴-1',4'-苯二酯,双(4-羟基苯甲酸)-2',3'5',6'-四溴-1',4'-苯二酯和双(2-羟基苯甲酸)-2',3',5',6'-四溴-1',4'-苯二酯。  相似文献   

7.
应用色谱-质谱(GC-MS)方法分别鉴定了从广西海涠洲岛水域和海南省陵水县水域采集的莳萝曲网海绵Sigmadocia cymiformis的甾醇类化合物,涠洲岛水域的莳萝曲网海绵所含的旮醇类化合物主要是:胆甾-4,6-二烯3β-醇(1),27-降麦角甾5,22-二烯-3β-醇,(2),胆甾醇(3),(24S)-麦角甾5,22-二烯3β-醇(40,麦角甾5-烯C-3β-醇(5),麦角甾-2,22-二烯-3β-醇(6),豆甾醇(7),β-谷甾醇(8),麦角甾-4,24(28)-二烯-3-酮(9),柳珊瑚甾醇(10);而陵水县水域的莳萝曲网海绵所含甾醇类化合物主要是:(3),(4),(5),(6),(8),胆甾-2,55-二烯-3β-醇(11),胆旨-3,5-二烯-7-酮(12),这是莳萝曲网海绵中甾醇类化合物组成的首次报道。  相似文献   

8.
用m-氨基苯甲酸作原料,经溴代、重氮化、还原脱氨、酰氯化和酯化反应等步骤,合成了六种新型的三溴苯甲酸的溴代和非溴代芳酯,即;双(2,4,6-三溴苯甲酸)-2',3',5',6'-四溴-1',4'-苯二酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2',3',4',5',6'-五溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2',4',6'-三溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4'-溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4'-甲基苯酯和2,4,6-三溴苯甲酸苯酯.通过对产物中碳、氢、溴元素的定量分析以及红外吸收光谱和氢核磁共振谱的研究,验证了合成产物的结构。  相似文献   

9.
本文研究了南海中部柱状样中烷基环己烷、烷基苯、胡萝卜烷和萜烷的分布特征,它们来自藻类和喜盐细菌。4-甲基甾烷的先驱物4-甲基甾醇存在于钙质超微化石颗石藻中,它为南海沉积物中含有4-甲基甾烷提供了依据。沉积物中保存有生物构型的ββ藿烷,如C2917β(H),21β(H)-30-降藿烷、C3017β(H),21β(H)-藿烷、C3117β(H),21β(H)-升藿烷和C3217β(H),21β(H)-30-二升藿烷,表明沉积有机质成熟度低。  相似文献   

10.
光温与坛紫自由丝状体生长发育的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
于1993年3月-1994年4月在实验室内可控条件下,用坛紫菜自由丝状体为材料,研究温度(13-33℃),光强「5-40μmol/(m^2.s)」光周期(8-24h)对其生长发育的影响,结果表明:(1)17-21℃,丝太体生长快速健康;25-29℃,适于孢子囊枝的形成,27℃较佳;丝状体在温度高于29℃时开始死亡,丝状藻对高温的耐受力比孢子囊枝差;17-21℃,适于壳孢子的形成。(2)丝状体的生长  相似文献   

11.
鸭毛藻内生真菌Hypocreales sp.的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
从采自大连近海的红藻鸭毛藻(Symphyocladia latiuscula)中分离到一株肉座菌目真菌(Hypocreales sp.),对其发酵代谢产物的化学成分进行了研究。利用正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析、制备薄层层析(PTLC)以及重结晶等分离手段,并通过一维、二维核磁共振技术、质谱技术等从该菌发酵液中分离鉴定了10个化舍物:双酚A(1);邻羟基苯甲酸(2);吲哚甲酸(3);吲哚乙酸(4);N-乙酰色胺(5);(22E,24R)-麦角甾-7,9,22三烯-3β-醇(6);过氧化麦角甾醇(7);(22E,24R)-5α,6α-环氧麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇(8);(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6β-甲氧基-3β,5α-二醇(9);啤酒甾醇(10)。这些化合物均为首次从该菌中分离得到,其中化合物1为首次作为天然产物分离得到。  相似文献   

12.
外源激素诱导赤点石斑鱼雄性化   总被引:14,自引:1,他引:14  
洪万树  张其永 《台湾海峡》1994,13(4):374-380,T002
以每次剂量为体重的5×10^-^6(m/m)17a-甲基睾酮(17α-MT)投喂2-4龄赤点石斑鱼,成功地促使其提早3-4a性转变为具有生殖功能的雄性鱼。经50d投喂药饵46次,累积总剂量达到鱼体重的241.3×10^-^6(m/m)时,性腺中的卵巢组织萎缩,绝大部分卵母细胞已退化;精巢组织发达,间质细胞数量增多,精小囊内充满成熟精子,雄性化率达100%。实验组的流精率为93.5%。雄性化后的平均  相似文献   

13.
首次完成天然胆甾烷型皂苷11-deoxyheloside A的合成。在相转移催化的条件下,葡萄糖溴苷1与膦酸单乙酯2反应以69%的收率得到葡萄糖膦酸酯供体3;以胆甾烷苷元4为原料,经Luche还原和乙酰化反应以及三氟甲磺酸负载硅胶脱除TBDPS基团得到胆甾烷二醇10;在金催化剂的作用下,胆甾二醇10与葡萄糖膦酸酯供体3进行糖苷化反应,然后脱除酰基保护基以97%的产率完成11-deoxyheloside A的合成。  相似文献   

14.
褐藻多酚的结构单元及生成机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
在褐藻多酚研究中,传统的观战即间苯三酚是褐藻多酚的结构单元,在多酚结构规律方面不能地解释6种酚类分子的成因。作者在理论分析和综合前人实验结果的基础上,提出1,2,3,5-四羟基苯为褐藻多酚的结构单元,它在褐藻细胞中的存在形式为1,2,3,5-四羟基苯-2,5-二硫酸酯或1,2,3,5-四羟基苯-2-硫酸酯或并指出褐藻多酚可能的生成机理,初步为不同种类多酚分子的生成规律提供了一种统一的、清晰的解释。  相似文献   

15.
闽北沿岸晚第四纪孢粉组合,古植被和古气候   总被引:3,自引:0,他引:3  
福建北部沿岸晚第四纪地层中的孢粉化石含有八个综合孢粉带,即八个古值被和古气候演替阶段。其中阶段1冷而干燥(Q3^2-1);阶段2暖而湿润(Q^2-2);阶段3冷而干燥(Q3^3);阶段4暖而稍湿(Q4^1);阶段5暖而稍干(Q4^1);阶段6热而湿润(Q4^2-1);阶段7温暖略干(Q4^2-2);阶段8气候状况接近现代(Q4^3)。  相似文献   

16.
用β-琼胶酶和NMR光谱法研究多管藻多糖的寡糖结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
于1990年3月用β-琼胶酶对多管藻的冷水提取多糖进行酶解,酶解液通过DEAE-Sephadex A25和Bio-Gel P6色谱柱分离,分离出2个带电荷的寡糖A-I和A-II。经^1H-NMR和^13C-NMR光谱法分析,确定结构式分别为6^1,2^2-二-O-甲基-6^3-硫酸基-新琼四糖和6^1,2^2-二-O-甲基-6^3,6^5-二硫酸基-新琼六糖,证明它们构成多管藻多糖分子的单位组分。  相似文献   

17.
13C-NMR光谱法研究几种红藻含硫半乳聚糖的结构特征   总被引:1,自引:1,他引:1  
于1989年8月对采自青岛地区的5种红藻用冷水和热水分步提取或直接加热提取方法制备含硫半乳聚糖,对其多糖进行的^13C-光谱分析结果表明,扁江蓠多糖主要由琼胶糖和6-硫酸基-琼胶糖组分构成,海萝和多管藻多糖主要由6-硫酸基-琼胶糖组成,并含微量琼胶糖前体,6-OCH3-琼胶糖组分,此两种藻的热水提取物中还含有微量2-OCH3-琼胶糖,三叉仙菜的热水提取多糖主要由琼胶糖的前体组成;从海膜多糖谱图的信  相似文献   

18.
顺-2-丁稀-1,4-二醇的1,4-二羟基被邻二苯甲基保护形成环烯2、然后氧化生成σ-对称十员氧杂环-1,2-二醇3,将3转化为单三甲基硅醚4后,在三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)的催化下,与C2-对称二亚砜手性辅助试剂1进行缩酮化反应得到光学活性缩酮5,随后的碱催化缩酮开裂反应非对映选择性大于99%。最后,水解去掉手性辅助试剂,以良好的产率和95%ee的光学纯度得到光学活性醇7。  相似文献   

19.
由2,2—双(羟甲基)—1,3—丙二醇开始,经溴代,磷酰氯化,和酰基化等步骤,合成三种新的2,2—双(溴甲基)—1,3—丙二醇和多溴代酚的环状磷酸酯,即:5,5—双(溴甲基)—1,3—二氧—2—磷酰基—2—(2,4,6—三溴苯氧基)环已烷;5,5—双(溴甲基)—1,3—二氧—2—磷酰基—2—(2,3,4,5,6—五溴苯氧基)环已烷;双[5,5—双(溴甲基)—1,3—二氧—2—磷酰基]—2—(2,3,5,6—四溴苯氧基)环已烷。通过对产物元素分析,IR和质子NMR测定,对其结构进行了鉴定  相似文献   

20.
于1991年3月-1992年6月间用滴体积法较系统地测定正已烷、正庚烷、正辛烷、异辛烷、正十二烷、正十六烷和煤油与海水在不同的温度(16-40℃)和盐度(10-40)范围内的界面张力,测定值的相对误差≤0.5%。对数据进行统计处理后,归纳出所研究烷烃-海水界面张力与温度和盐度的经验关系式,计算与实验值相对误差≤0.5%。  相似文献   

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