共查询到20条相似文献,搜索用时 849 毫秒
1.
2.
湖北地质学院X光实验室 《地质科学》1974,9(2):117-132
索伦石是1961年在我国发现的一种新矿物。成分为CaO·SiO2·H2O,是人工和天然的含水硅酸钙矿物中CaO∶SiO2∶H2O=1:1:1的唯一一种矿物,因此索伦石结构的测定对了解这一类矿物的晶体化学当有助益。 相似文献
3.
4.
氟碳钡铈矿(Cordylite)BaCe2(CO3)3 F2本世纪初首先发现于格陵兰纳尔萨尔苏克(Narssarssuk)的碱性正长伟晶岩脉中,与霓石、氟碳铈钙矿、柱星叶石和碳锶铈矿共生。1965年该矿物又发现于我国白云鄂博西矿区热液交代的元古代白云岩中。1975年,加拿大魁北克省圣赫莱山(Mont st. Hilaire,Quebec)的霞石正长岩中的伟晶岩脉中也发现了这一矿物,它与方沸石、霓石和钠闪石共生。 相似文献
5.
我們在前一篇文章里曾討論了Ca2+-HPO42--F1--H2O体系中氟对磷酸盐矿物形成影响的若干方面。为了使該項模拟試驗工作更符合于表生作用条件,我們在叶連俊教授的指导下,在上述实驗体系中增加了一个組分--HCO31-,进行了Ca2+-HPO42--HCO31-F1--H2O体系的試驗研究。其目的为进一步探索在合有HCO31-組分的体系中氟对磷酸盐矿物形成的影响,以及CO32-能否进入磷灰石晶格和磷酸盐矿物与碳酸盐矿物的沉积分异順序等問題。 相似文献
6.
一、前言柱钾铁矾(Goldichite),是1955年在美国犹他州发现的一种新矿物。其化学成分为 K2O·Fe2O3·4SO3·8H2O。在以后的国外文献中尚未发现柱钾铁矾的报导,它在我国的发现可能是文献中的第二次报导。我国西北某矿床氧化带产柱钾铁矾的事实早巳被人们知道。在地质部地质博物馆,北京地质学院陈列馆及中国科学院地质研究所等单位均保存着这种矿物标本。前人曾将柱钾铁矾误定名锰明矾,或更形象地称它叫紫矾。 相似文献
7.
8.
9.
10.
氟磷锰矿(Triplite)是属于氟磷铁矿(Zwieselite)氟磷锰矿(Triplite)系列的端员矿物。业已发现,与该系列矿物成分相似的矿物还有:磷锰铁钙矿(Graftonite)氟磷钙镁矿(Isokite),羟磷锰铁矿(Triplodite)、羟磷铁锰矿(wolfoite)以及最近发现的镁氟磷锰矿(magniotriplite)等。 相似文献
11.
12.
13.
绝大部分的亚硝酸盐和氰化物属于钙钛矿型结构,但有部分化合物为“反”钙钛矿型结构,充填空洞A位的阳离子的拓扑体积为0。阴离子团NO2-和CN-的拓扑体积都近乎常数,分别为41.73Å3和40.03Å3,标准方差σn-1=1.516和σn-1=1.25。由此,进一步证明了原来的一套离子拓扑体积数值的普适性。“反”钙钛矿型结构中A位阳离子的平均半径rA>1.00Å时,三价阳离子会产生扩容效应,其扩容系数大约是其本身拓扑体积的2倍;正钙钛矿型结构中,当A位是由半径较大的Cs+充填时,Cs+也会产生扩容效应,其扩容系数约为24Å3。氰化物中结晶水分子的拓扑体积近乎常数,为24Å3或0。 相似文献
14.
区域变质作用过程中,矿物受到热力与动力作用,相应地发生结晶、重结晶与变形两个方面的变化,产生出多种型式的变质结构。依据变质结构的特点,矿物本身的变化和共生矿物之间的相互关系,可以分析多期变质作用的期次、顺序,也可以鉴别结晶作用与变形作用的先后关系,因此能够通过这种研究来复原变质地体的变质变形历史。本文研究河北省迁西县太平寨地区及附近各地的古老变质地体的变质结构特点,并研讨其地质意义。 相似文献
15.
16.
17.
ABSTRACT
The mineralogy and isotope geochemistry of carbonate minerals in the Coorong area are determined by the water chemistry of different depositional environments ranging from seawater to evaporitically modified continental water. The different isotopic compositions of coexisting calcite and dolomite suggest that each of the above two minerals was formed from water of composition and origin unique to that specific mineral. In addition, the dolomite was not formed by simple solid state cation exchange.
The occurrence of two types of dolomite was shown by isotope analysis and SEM observations. The dolomite, which is isotopically light (δ13 C = -1 to -2% 0 ; δ18 O=+3 to +5%0 ) and of fine grain size (˜ 0·5 μm) probably precipitated under the influence of evaporitically modified continental water. Coarser grained dolomite (up to 4 μm) is isotopically heavier (δ13 C=+3 to +4%0 ; δ18 O=+5 to + 6%0 ) contains Mg in excess of Ca and was formed in or close to equilibrium with atmospheric CO2 probably by the dolomitization of aragonite. 相似文献
The mineralogy and isotope geochemistry of carbonate minerals in the Coorong area are determined by the water chemistry of different depositional environments ranging from seawater to evaporitically modified continental water. The different isotopic compositions of coexisting calcite and dolomite suggest that each of the above two minerals was formed from water of composition and origin unique to that specific mineral. In addition, the dolomite was not formed by simple solid state cation exchange.
The occurrence of two types of dolomite was shown by isotope analysis and SEM observations. The dolomite, which is isotopically light (δ
18.
通过对大别山北部石榴二辉麻粒岩岩相学、矿物地质温压计和热力学计算, 获得4个主要的变质演化阶段的矿物共生组合、温压条件和相应的水活度条件: (1) 榴辉岩相阶段(M1), 以Cpx (含Jd) +Q +Ru +Gt组合为代表的残留矿物, 并呈包体的形式产于石榴石中, t=612~750℃; (2)麻粒岩相阶段(M2), 以Opx+Cpx +Gt+Q +Ti+Mt矿物组合为特征, 其相应的t =837~887℃, p=1.03~1.25GPa, 水活度为0.718~0.799; (3) 角闪岩相阶段(M3), 矿物组合为Cpx +Gt+Amp +Pl+Mt, t=530~660℃, p=0.85~0.95GPa, 其相应的水活度为0.2 3~ 0.2 4;和(4) 低角闪岩相阶段(M4), 其形成的温压条件为t=495℃, p=0.5 6~ 0.70GPa, 相应的水活度为0.11~ 0.13.石榴二辉麻粒岩变质反应、变质结构、矿物组合及其演化, 不仅受控于形成时的温压条件, 而且与形成时体系中水活度的演化有着密切的成因关系.水活度的演化特征表明, 变质流体在变质作用过程中, 对变质反应温度起着一定的缓冲作用. 相似文献
19.