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湖南锡矿山锑矿区农用土壤锑、砷及汞的污染状况初探 总被引：1，自引：0，他引：1
《矿物学报》2013,(3)
通过实地采样调查和对样品进行实验室分析,研究了湖南锡矿山锑矿区采矿区、冶炼区和尾矿区附近农用土壤的锑、砷及汞的污染状况。结果表明这3个区域8个采样点的农用土壤均受到这3种重金属元素较高浓度的污染,土壤中锑、砷及汞的浓度分别为:141.92～8733.26、14.95～363.19和0.16～5.68 mg/kg,均远高于湖南土壤中这3种元素的背景值。锑与砷的平均浓度是荷兰土壤中锑、砷最大允许含量的695和2.3倍,而锑矿区农用土壤中汞的平均含量与荷兰土壤中汞最大允许含量2.2 mg/kg接近。在3个研究区域中,冶炼区的土壤中这3种元素的浓度均为最高,采矿区和尾矿区的依次减少。通过用地累积指数法评估锑矿区农用土壤中上述3种重金属污染程度发现,锑矿的开采和冶炼是矿区农用土壤受到重金属严重污染的根本原因,其中锑对土壤重金属污染的贡献最大。 相似文献
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砷锑铋属化探工作重要指示元素,目前多采用氢化物发生-AFS和AAS测定。本文采用氢化物发生-ICP/AFS同时测定矿石中砷锑铋,选择了仪器及灯组件的操作条件,产生氢化物的介质,试验了共存离子的影响。在本文条件下,砷锑铋检测限分别为30、5、15ppb。对300ppm砷;36ppm锑、40ppm铋的矿样测定10次,其标准偏差分别为6.7％、6.7％,6.8％。可用于>0.Xppm锑,>1ppm砷、铋的样品测定。 相似文献
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湘中锡矿山式锑矿锑与砷、金的共生分异现象 总被引：6，自引：1，他引：6
通过湘中锡矿山式锡矿矿化蚀变特征及矿化蚀变岩石微量元素统计分析，阐述了成矿作用中锑与金、砷共生分异的现象，并以因子分析为手段，提取成矿作用中最主要的两个特征因子，综合地质分析，指出锑矿成矿过程中主要包含有两种地质作用：硅化与锑矿化。硅化和锑矿化分别同砷、金富集和锑矿质沉淀析出相联系，从而造成锑与金、砷共生分异。硅化作用主要在成矿早期，温度较高（200－300℃），砷、金主要在这一阶段析出。锑矿化则集中发生在成矿作用晚期，温度较低（100－200℃），辉锑矿以裂隙充填方式沉淀成矿。对锑与金、砷共生分异的认识较好地解释了矿化带上成矿特征指示元素在元素聚类分析中不相关的矛盾。 相似文献
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原生锡矿蒸馏量法测砷,在测定过程中多注意锑元素的干扰,蒸馏体积的控制等因素,可得到更准确、可靠的测定结果。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑矿选冶中砷锑 总被引：1，自引：0，他引：1
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿选冶过程中精矿、中矿、尾矿样品中的砷和锑元素。对矿样溶解、测定条件、介质酸度和基体干扰进行了实验,选用王水溶解矿样,在20%盐酸介质中测定,具有快捷、简便、测定范围宽等特点。砷和锑的质量浓度在0～20μg/mL范围内相关系数分别为0.9993和0.9998.对11份空白溶液进行测定,得到的砷和锑检出限分别为0.051μg/mL和0.080μg/mL;对GBW07174和GBW07175锑矿标样进行7次测定,相对标准偏差为1.26%～2.47%之间。 相似文献
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广西铅锑矿冶炼区表层土壤重金属污染的分布规律 总被引：8，自引：0，他引：8
为了解铅锑冶炼活动对周边土壤的污染情况,通过实地采样调查和室内样品分析,对河池铅锑矿冶炼区周边土壤中重金属含量的空间分布规律进行了分析,并对该区重金属污染情况进行评价。结果表明:冶炼区表层土壤受到较高含量的Sb、Pb、Zn污染,As、Cd和Cu也有一定程度的污染。土壤中的w(Sb)、w(Pb)和w(Zn)分别为195～2034 mg/kg、259～2261 mg/kg和365～1033 mg/kg,分别达到背景值的4.8～33.3倍、3.4～29.7倍和1.4～3.9倍。冶炼区表层土壤中的重金属含量与冶炼厂的远近关系密切,Sb、As和Pb在0～400 m范围急剧衰减,400 m范围内Sb、As和Pb分别衰减了92.5%、95%、93.7%。在400～2400 m的2000 m区间Sb、As和Pb分别衰减了64.4%、80.9%、52.1%。Cd在200 m范围内衰减了88.7%,在200～2400 m范围没有显著变化。Sb、As、Cd和Pb在400～2400 m范围呈缓慢衰减,使得重金属的影响可达很远。Sb和Pb的衰减趋势高度相似,这对于Pb-Sb的全球迁移具有相关的意义。 相似文献
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砷是铜精矿冶炼中的主要有害杂质之一。高砷铜矿石经过选矿,铜精矿中砷含量仍较高,给工业利用带来困难。在地质勘探阶段,应加强砷的性状、分布规律的研究,查明不同的矿石类型、块段、矿体中砷的含量和分布,以便在采选冶过程中采取措施,降低铜精矿中的砷含量。 相似文献
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使用氢化物发生—原子荧光光谱法测定锑精矿中的微量砷在国内外报道较少。文章在锑干扰状况试验、高锰酸钾溶液消除干扰的最佳条件选择试验、锑精矿中共存元素的干扰和消除试验的基础上,对样品进行了实测,并就其灵敏度、准确度和精密度进行了讨论。研究表明,该方法是测定锑精矿中微量砷的有效方法。 相似文献
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中国主要层控汞锑砷(雄黄、雌黄)矿床分类成矿模式与找矿 总被引：11，自引：0，他引：11
中国层控汞、锑、砷矿床,根据成矿作用、地质产状和地球化学特点分为十种类型。即锡矿山式锑矿床、晴隆式锑矿床、湘西式钨锑金矿床、公馆式汞锑矿床、万山式汞矿床、务川式汞矿床、界牌峪式雄黄和雌黄矿床、水落式砷汞金矿床、丫他式砷锑金矿床和龙潭式砷铅铊矿床,它们在成因上与岩浆岩无关。成矿模式划分为沉积成岩(包括预富集)阶段或后生改造阶段。在层控汞、锑、砷矿床地球化学和成矿机制的研究基础上提出了找矿前提。 相似文献
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湘西新元古界—寒武系中锑砷存在相态研究 总被引：7，自引：0，他引：7
应用部分提取技术研究湘西地区新元古界－寒中武系锑和砷元素的存在相态表明,岩石中以可交换离子,与碳酸盐有关,与硫化物有关和赋存于硅酸直放物晶格的４种形式存在的锑元素分别占岩石中锑总量的１８．６５％,０．８５％,３１．４１％和４３．８１％,砷则分别为７．０５％,４．２９％和５６．１１％和２９．１８％,呈易迁移相态存在锑和砷分别为５５．９１％和６７．４５％,在含硫开放体系中,岩石中元素的淋滤率与其中易迁 相似文献
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提出以硫脲-抗坏血酸-硼氢化钾反应体系,利用氢化物发生原子荧光法测定高纯石墨粉中的砷、锑含量。讨论了试剂纯度的影响、硫脲一抗坏血酸预还原时间的选择、干扰试验、硼氢化钾溶液的用量等影响。实验结果表明,该方法对高纯石墨粉中的砷、锑含量分析准确、快速、简便,在试验条件下,砷的检出限为0．02mg／kg、锑的检出限为0．007mg／kg;砷的回收率为94％～108％、锑的回收率为96％～108％。采用该方法能满足电池行业用石墨规定的指标。 相似文献
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自６０年代起，由于Ｚｎ冶炼工业的建立，位于塞佩蒂巴湾区的恩热纽海湾正在发生着变化。在化学生产过程中，Ａｓ用于纯化矿石。研究结果表明，大部分样品高于正常Ａｓ含量水平，在靠近工厂排污口强的结合部分中，Ａｓ达到３６０ｍｇ＾－１。在剖面２８ｃｍ深度的弱结合部分中Ａｓ达１４０ｍｇｋｇ＾－１。 相似文献
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试论贵州碳酸盐建造中汞锑砷金成矿作用的地球化学机理 总被引：2，自引：0，他引：2
根据对与贵州碳酸盐建造中的汞锑砷金矿床成矿机制有关的地质信息的辩证分析和这四种成矿元素地球化学性质的相似性及其在成矿作用中的紧密联系,通过运矿流体组成性质的推断,本文把汞锑砷金纳入统一的成矿地热系统来考虑,讨论了它们在运矿流体中的存在形式和成矿作用的一般地球化学机理。 相似文献
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无载气氢化物原子吸收法测定化探样品中砷锑铋 总被引：2，自引：1，他引：2
本文在氢化物原子吸收法中使用了防爆鸣试剂碳酸氢钠溶液,解决了由于无载气时氢化物发生系统中存在空气而引起回火爆鸣的问题,完成化探样品中砷、锑、铋的测定。测定砷、锑、铋的灵敏度(1％吸收)依次为1.17ng,0.58ng,1.76ng。其相应的检出限依次为6.83ng,5.3ng,14.3ng。在拟定的条件下测定0.1μAs,0.05μg Sb,0.1μg Bi各10次以上。其信号的相对标准偏差(％)分别为3.14,5.33,7.14。 相似文献
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氢化物原子荧光法测定水中微量砷（Ⅲ）砷（Ⅴ）锑（Ⅲ）锑（Ⅴ） 总被引：4，自引：0，他引：4
目前，对水中砷的价态分析主要采取原子吸收法^[1-3]，原子荧光法^[4]，同时测定水中不同价态的砷锑还未见报道，本文针对砷锑价态不同，其原子化学的化学反应历程也不同的特点，进行试验，并对其反应进行探讨，结果表明，通过调节被测深液酸度，可以阻止五价砷，锑原子化，对同一溶液测定，三价砷，锑不干扰。 相似文献
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氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中痕量砷锑铋汞 总被引：4，自引：4，他引：0
土壤样品用水浴加热王水溶解1 h,在10%的盐酸介质下,用0.5 L/min的载气流量,10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)联用测定痕量砷、锑、铋、汞,一次溶样即可实现多元素在同母液同条件下同时测定。方法检出限为0.01～0.06 ng/g,加标回收率为92.0%～102.0%,精密度(RSD)低于5%。此方法通过加入抗坏血酸-硫脲溶液预先将砷和锑还原,汞的测定不受还原剂的影响,同时解决了目前多元素分次测量带来的不便和试剂消耗多等问题,样品前处理及测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合环境样品中痕量砷、锑、铋、汞的同时测定。 相似文献