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对济阳凹陷南缘与鲁西隆起接合部开展了土壤气Ｈｅ、Ａｒ组分及Ａｒ同位素测定，结果表明Ｈｅ的丰度从５．１—６μＬ／Ｌ（Ｓ．Ｔ．Ｐ），δＨｅ值从－４％－１６％，平均２．５９％；４０Ａｒ／３６Ａｒ比值从２５５—３２５，δ（４０Ａｒ／３６Ａｒ）值从＋１１％－１１％，Ｈｅ异常主要分布在研究区北部，而Ａｒ等值图分布比较复杂。Ｈｅ、Ａｒ、烃三组分之间的组合关系表明有３个远景区，最有意义的是中深层远景区。此外，根据地质分析及Ａｒ同位素特征表明中深层异常远景区不仅是与已知的第三系油田有关，而且还与深部Ｃ—Ｐ煤系地层有关，故属煤成气异常。 相似文献
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广饶地区浅表土壤中He,Ar组分及其同位素特征和对油气化探的意义 总被引：4，自引：0，他引：4
利用浅表土壤气中的Ｈｅ组分及Ａｒ同位素进行油气田地球化学勘探，发现Ｈｅ不仅是油气藏的原始指示剂，而且是油气田通导的反映；Ａｒ从气藏向地表迁移过程能发生同位素分馏，这吓分馏不仅对确定油气田的异常有重要意义，而且还反映了油气藏盖层的渗漏能力的大小。Ａｒ是Ｈｅ，Ａｒ，烃三参数的扭带，以以此建立了八种Ｈｅ，Ａｒ，烃组合模型，提高了对油气藏的地球化学勘探的评价能力。 相似文献
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激光质谱测定南极乔治王岛北海岸A635玄武岩微区~(40)Ar-~(39)Ar的等时年龄 总被引：1，自引：0，他引：1
采用连续激光直接对岩石光片样品微区熔样，以高灵敏度、高精确度的质谱计测试，对南极乔治王岛玄武岩样品进行（４０）Ａｒ－（３９）Ａｒ法定年，取得了成功。样品置反应堆中心Ｅ－５孔道，以１．８×１０（１８）ｎ／ｃｍ２的快中子总通量照射，时间为５０ｈ，放射性冷却后进行测定。样品的加热源为自行设计的Ｎｄ：ＹＡＧ固体激光器，以Ｈｅ－Ｎｅ准激光器导光。测定中对４个２５０μｍ直径的微区分别在１５００℃高温熔融，经Ｚｒ－Ａｌ泵纯化的气体用ＭＭ１２００质谱计测量氩同位素各峰值。经计算得到该样品的等时年龄为５２．４±１．１Ｍａ，远远低于江个点的视年龄值，而（（４０）Ａｒ／（３６）Ａｒ）＞＞２９５．５。这不仅证明该样品含有过剩氩，同时也证明了由Ｋ－Ａｒ稀释法得到的偏高年龄值亦是样品中存在过剩氩造成的。激光微区等时年龄的获得进一步厘定了南极乔治王岛北海岸火山岩时代为第三纪，同时证明了我们建立的激光质谱微区、微粒熔样和测定技术是可行的和成功的。 相似文献
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悬浮液进样电感耦合等离子体发射光谱法测定化探样品中痕量元素 总被引：3，自引：0，他引：3
提出了人工合成标样和化探样品经熔融处理后消除基体效应的影响,悬浮液进样ＩＣＰ－ＡＥＳ测定化探样品中Ｃｕ、Ｍｎ,Ｂａ、Ｓｒ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ｃｏ的分析方法,研究了悬浮液进样的最佳实验条件,经部分ＧＢＷ标准物质验证分析结果与推荐值吻合。 相似文献
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中国东部幔源气体同位素地球化学 总被引：11，自引：0，他引：11
中国东部地幔岩包体及其单矿物中发育有大量的流体包裹体，采用阶段加热真空热爆的 方法脱出幔源包裹体中的气体，测试了气体的碳、氧、氦、氮等同位素组成。ＣＯ２的σ１３℃普遍较低， 主峰值为（－１８～－２２）×１０－3 ，多数样品在高温下的 σ１３℃普遍小于低温下的对应值。氧同位素变 化也很大，从－３．４×１０－３至２５．５×１０－３（ＳＭＯＷ），并呈现多峰的特征。σ１８Ｏ与σ１Ｃ３具有很好的相 关性，可能受控于同种分馏机制。Ｃ、Ｏ同位素组成特征表明，中国东部大陆地幔具有很大的化学不 均一性，可能是由地幔碳的多样性、源区的不均一性或地幔交代作用所致。氧同位素的变化可能是 结晶作用、去气作用或地壳物质混染所至。４Ｈｅ含量变化范围为（０．２４～２５．００）×１０－８，３Ｈｅ／４Ｈｅ变 化范围为（０．４６～１２．８０）×１０－６，４０Ａｒ含量从０．９７×１０－６到３４．１８×１０－６，４０Ａｒ／３６Ａｒ变化范围为 ２５０．５８～１２０２。３Ｈｅ／４Ｈｅ的变化反映了亏损地幔和富集地幔的存在。不同地区４０Ａｒ／３６Ａｒ的巨大差 异显示了地幔脱气程度的不同，也说明在地幔演化中Ａｒ、Ｈｅ同位素地球化学行为的差异。 相似文献
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富集地幔^40Ar／^36Ar比率的再评价 总被引：1，自引：0，他引：1
地幔的＾４０Ａｒ／＾３６Ａｒ比率含有重要的有关地球早期脱气程度的信息。许多研究者认为在亏损地幔，比如通过大洋中脊玄武岩（ＭＯＲＢ）采集的样品中＾４０Ａｒ／＾３６Ａｒ比率高达２８０００。然而，富集地幔中的＾４０Ａｒ／＾３６Ａｒ比率存在着激烈的争论。我们使用＾４Ｈｅ／＾４０Ａｒ－＾３６Ａｒ／＾４０Ａｒ和＾４Ｈｅ／＾４０Ａｒ－＾３Ｈｅ／＾４０Ａｒ图重新考察了ＭＯＲＢ和热点火山中Ｈｅ、Ａｒ惰性气体数据。在 相似文献
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超细固体悬浮液进样-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的微量元素 总被引：1，自引：1，他引：0
固体进样技术应用于土壤样品测量领域,一直受制于样品粒径的限制,无法应用在配有气动雾化器的分析仪器上。本文系统研究了土壤样品超细粉碎技术,在乙醇介质下,数分钟内将其粉碎至微米级,经此制成的固体悬浮液直接进行电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,可以避免气动雾化器的堵塞。标准物质测定表明,样品粒径为6.8μm时,固体悬浮液进样仍然存在干扰,通过在固体悬浮液中加入少量氢氟酸和硝酸,对固体悬浮液进行改性,减小了固体悬浮液中固体颗粒粒径,从而减少了样品粒径的影响,可用ICP-MS测定土壤中锂铍钒铬镍铜锌铷锶镉铯钡铅等13个微量元素。经国家一级标准物质验证,本方法的最大相对误差在10.5%左右,多数元素的相对误差小于5%,相对标准偏差(RSD)小于5.4%(镉元素除外),满足了DZ/G 0130—2006质量控制要求。 相似文献
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系统介绍了近年来地幔同位素地球化学的研究进展,概述了Ｓｒ－Ｎｄ－Ｈｆ－Ｐｂ、Ｏｓ、Ｈｅ－Ａｒ和Ｎｅ同位素在的岩石示踪和成因鉴别上所取得的成果,指出同位素在地幔岩石研究的重要作用,简要总结了全球及区域地幔成分的主要研究手段和某些全球均一化比值的意义;并提出了分析技术的落后和基础理论的停滞是影响同位素和微量元素在地幔研究中应用和发展的主要因素。 相似文献
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辉光放电质谱(GDMS)是利用辉光放电源作为离子源的一种无机质谱方法。GDMS采用固体进样,样品准备过程简单、分析速度快、基体效应小、线性范围宽,是痕量分析的一种重要分析手段,在国外已经成为高纯金属和半导体分析的行业标准方法。GDMS可以进行深度分析,选择合适的放电条件,可以在样品表面获得平底坑,深度分辨率可以满足对微米量级的层状样品进行测量。目前商业化的GDMS都是直流放电源,这些仪器需要用第二阴极法或混合法才能对非导电材料进行测量,从而限制了GDMS在非导体材料分析方面的应用。GDMS放电源和单接收方式并不能满足同位素丰度精确测量的要求,在精确度要求不高的情况下,GDMS在固体样品同位素丰度的快速测量方面还是有一定的应用价值。文章总结了近几年国内外GDMS在各领域的应用进展和定量分析技术发展方向。GDMS已经成为一种高纯导电材料分析的重要方法;在深度分析、非导电材料分析、固体同位素丰度快速测量中有一定的应用前景。在定量测量方面,由于受到基体、测量条件等影响因素较多,缺乏合适的基体匹配的标准物质用于校正,GDMS主要停留在定性和半定量分析阶段。目前,国外已有关于GDMS定量分析的报道,采用掺杂的方法合成校正样品,利用一系列校正样品获得的标准曲线实现定量分析,这种方法过程较为复杂,但可以获得较好的定量分析结果,是一种不错的校正方法。 相似文献