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1.
研究了４１０哌啶树脂对Ｃｄ的吸附行为，在２％～２０％ＨＣＩ介质中［ＣｄＣｌ＿３］￣－被树脂吸附，采用４％～３０／ＨＮＯ＿３溶液可以解脱Ｃｄ，回收率在９６％以上。测定了Ｃｄ在该树脂上的分配系数为５４９０，对含Ｃｄ０．０６７μｇ／ｇ的标样ＧＳＲ－３平行测定６次，相对标准偏差为９．５％。方法用于化探样品中０．０Ｘ×１０￣－６级Ｃｄ的测定，结果满意。 相似文献
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β—环糊精富集固相反射散射分光光度法测矿样中钴 总被引：1，自引：0，他引：1
用自制的β－环糊精交联聚合物树脂对α－吡啶偶氮－β－萘酚（ＰＡＮ）－Ｃｏ络合物进行包结吸附,用固相反射散射分光光度法测定钴。实验表明,β－ＣＤ树脂包结ＰＡＮ－Ｃｏ络合物后提高体系灵敏度,然的质量浓度在０￣０．６ｎｍ／Ｌ有良好的线性关系,检出限为１０μｇ／Ｌ,测定３μｇＣｏ１１次,其相对标准偏差为２．０％。经固定标准物质分析验证,结果与标准值相符,钴锰矿测定结果与原结果一致。样品分析的ＲＳＤ〈２．０ 相似文献
3.
硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型 总被引：6，自引：0，他引：6
合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的 相似文献
4.
以Ｎ２６３浸渍在ＤＡ２０１大孔吸附树脂上制得了Ｎ２６３浸渍树脂，测定了静态时树脂Ｐｂ（Ⅱ）的吸附容量，通过柱层析法，试验了酸度，流速和干扰离子等因素对Ｎ２６３浸渍树脂吸附和洗脱Ｐｂ的影响。建立了Ｎ２６３浸渍树脂分离－富集后衔接原子吸收和比色法测定Ｐｂ（Ⅱ）的方法，测定了地质样品中Ｐｂ（Ⅱ），测试结果理想。 相似文献
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本文研究了盐酸体系中ＣＬ－７４０２萃淋树脂吸附钯的性能与机理。结果表明：在ｐＨ＝２的２ｍｏｌ．１￣－１ＨＣｌ介质中，树脂能迅速、定量地吸附钯，其吸附容量可达２８．７０ｍｇ．ｇ￣－１（干树脂）。树脂对钯的等温吸附式符合Ｑ＝Ｋ．Ｃ；测得吸附热为ΔＨ＝－５．６２ｋＪ．ｍｏｌ￣－１，升高温度对吸附不利。用斜率法确定反应机理为： 相似文献
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异烷基膦酸二丁酯色层柱分离原子吸收法测定矿石中金 总被引：1，自引：0，他引：1
以仿ＸＡＤ－７吸附树脂为担体，异烷基膦酸二丁酯（５２０８）为固定相的色层粉，在５％－５０％王水和０．５ｍｏｌ／Ｌ－６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中可定量吸附金，用８０℃３ｇ／Ｌ硫脲溶液解析后，原子吸收法进行金的测定。 相似文献
7.
研究了混合增效试剂ＣＴＭＡＢ和Ｂｒｉｊ－３５对Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系的影响，在Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系中加入ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５后，比单独使用ＣＴＭＡＢ或Ｂｒｉｊ－３５效果更好。大大提高了反应的灵敏度，在０－４．０μｇ／２５ｍＬＣｄ范围内，Ｃｄ深度与△Ｆ值呈良好的线性关系，方法检测限为９．１２ｎｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为１．９３％，可用于地质样品中镉的测定。 相似文献
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硫化物吸附金属离子的实验研究──Ⅰ类型 总被引：1，自引：0，他引：1
合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）、Ｃｄ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｆｅ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｍｇ（２＋）、Ｓｂ（３＋）和Ｂｉ（３＋）的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＋、Ｃｕ（２＋）、Ｃｄ（２＋）离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的浓度增加，吸附量逐趋向一饱和值，属于此类的有ＰｂＳ对Ｆｅ（２＋）、Ｓｂ（３＋）、Ｂｉ（３＋）等离子及ＺｎＳ对Ｆｅ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｍｇ（２＋）等离子的吸附；Ｃ类，反朗谬尔型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈非线性增加。属此类吸附的有ＰｂＳ对Ｚｎ（２＋）、Ｃｄ（２＋）等离子的吸附。合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子的吸附量与天然方铅矿和闪锌矿中微量元素含量可类比，这意味着吸附作用可能在硫化物矿物微量元素形成过程中起着重要的作用。 相似文献
9.
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中九个杂质元素 总被引：2，自引：1，他引：1
拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定铅锑合金中Ａｓ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｅ和Ｚｎ等九个元素的分析方法,考察了Ｐｂ、Ｓｂ基体对待测元素的干扰情况。样品以ＨＮＯ３分解,酒石酸抑制Ｓｂ水解,ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定多元素。方法对各元素的测定限在０．０７～５．２μｇ／ｇ,相对标准偏差（ｎ＝８）为０．７８％～２５．５％,加标回收率均大于８６％,经与原子吸收光谱法和原子荧光 相似文献
10.
研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ、Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金、银。方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０－９，Ａｇ为５×１０－９。 相似文献
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二苯硫脲—甲基异丁酮泡塑富集分离液珠萃取比色法测定地质样品中的金,银 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了利用二苯硫脲－甲基异丁酮泡塑振荡吸附富集Ａｕ，Ａｇ的条件，并采用金试剂－ＴＢＰ液珠萃取比色法测定地质样品中的金，银，方法的检出限：Ａｕ为０．５×１０＾－９，Ａｇ为５×１０＾－９。 相似文献
12.
陕西凤县八方山多金属矿床成矿成晕模式 总被引：5，自引：0，他引：5
方维萱 《有色金属矿产与勘查》1997,6(3):167-171
方山多金属矿床产于中泥盆统星红铺组，古道岭组。指示元素有Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｓ、Ｓｂ、Ａｕ、Ｂａ、Ｓｒ、Ｂ等，原生异常的轴向分带序列（从上到下）：Ｚｎ－Ｈｇ－Ｐｂ－Ａｇ－Ｃｕ１－Ｂａ－Ｓｒ－Ｓｂ－Ａｓ－Ｃｕ２、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ，具有明显多建造晕的特点。八方山多金属矿床是由海底喷流（汽）同生沉积－叠加、再造作用形成的。 相似文献
13.
报道了Ｐ５０７－ＰＭＢＰ溶剂浸渍滤纸（ＳＩＦＰ）的制备及其吸附性质，提出含微量Ｚｒ，Ｈｆ岩矿样品经碱熔分解后强了离子交换树脂静态吸附分离大量干扰元素，再用Ｐ５０７－ＰＭＢＰＳＩＦＰ富集Ｚｒ与Ｈｆ，然后用ＸＲＦ光谱直接测定ＳＩＦＰ上Ｚｒ、Ｈｆ的方法，考察了阳离子交换树脂分离干扰元素的条件，以及在残留干扰元素存在下Ｐ５０７－ＰＭＢＰ ＳＩＦＰ对Ｚｒ，Ｈｆ的富集情况等，对分析误差的来源，样品分析的精密度 相似文献
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在０．００２％溴化十四烷基三甲胺（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣｌ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０、４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化十四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ＾２－４提高测定的灵敏度。 相似文献
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在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ提高测定的灵敏度。 相似文献
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硫化物吸附金属离子的实验研究—II.温度与介质条件的影响 总被引：3，自引：2，他引：3
合成ＰｂＳ和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋等离子吸附量与温度关系的实验研究表明，其遵从Ｋｅｌｖｉｎ公式：在Ａ类吸附，即抗衡离子交换型吸附中，温度上升，其吸附量升降由反应热决定，本实验中Ａ类吸附多为上升型；而大部分Ｂ和Ｃ类吸附，即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有ＰｂＳ对Ｂｉ＾３＋离子的吸附，其吸附量随 相似文献
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高温高压气液相中金迁移形式的实验研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用配制的ＡｕＣｌ３水溶液于Π型高压釜内，在ｐＨ＝１～０．５，Ｐ／１０×１０５Ｐａ～３００×１０５Ｐａ，Ｔ／２００～４００℃条件下金的迁移实验结果，ＡｕＣｌ３在３５０℃以上为气相中迁移，３５０℃以下才开始少部分转入热液中，３００℃约３０％ＡｕＣｌ３转入热液里，２５０℃以下有７０％转入热液里，２００℃以下ＡｕＣｌ３全部转入热液里。表明１０００μｇ／ｍｌＡｕＣｌ３水溶液在３５０℃及１７２×１０５ｐａ条件达到临界状态，全部气化为简单氯化物金的形式。因此，金矿的沉淀富集是在中低温热液中成矿的。实验结果表明金是在热液晚期中低温成矿环境形成。 相似文献
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采用干灰化消解有机粪肥样品，利用ＩＣＡＰ法同时测定Ｂ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等元素。方法的检出限、准确度、精密度和回收率令人满意。 相似文献
20.
采用干灰化法消解有机粪肥样品，利用ＩＣＡＰ法同时测定Ｂ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等元素。方法的检出限、准确度、精密度和回收率令人满意。 相似文献