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1.
研究了混合增效试剂ＣＴＭＡＢ和Ｂｒｉｊ－３５对Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系的影响，在Ｃｄ（Ⅱ）－Ｈ２Ｑｓ体系中加入ＣＴＭＡＢ＋Ｂｒｉｊ－３５后，比单独使用ＣＴＭＡＢ或Ｂｒｉｊ－３５效果更好。大大提高了反应的灵敏度，在０－４．０μｇ／２５ｍＬＣｄ范围内，Ｃｄ深度与△Ｆ值呈良好的线性关系，方法检测限为９．１２ｎｇ／ｍＬ，ＲＳＤ为１．９３％，可用于地质样品中镉的测定。 相似文献
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苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定天然水中痕量铜 总被引：1，自引：0，他引：1
用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺－Ｃｕ体系的最佳测定条件。在ｐＨ５．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为１．０６％。已应用于湖水中痕量铜的测定。 相似文献
3.
用荧光熄灭法研究了邻氯苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ－Ｍｎ体系的最佳测定条件。在ｐＨ＝９．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为２．２９％。可用于江湖水中微量Ｍｎ的测定。 相似文献
4.
在ＣＰＢ存在下，用２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭ－ＰＦ）以荧光熄灭法测定岩矿样中铝，方法灵敏，简便。检出限为０．２６ｎｇ／ｍｌ，线性范围０－１０ｎｇ／ｍｌ。试验了３０多种共存离子的干扰情况，方法的选择性欠佳。采用适当的分离手段后，可用于地质样品中铝的测定。 相似文献
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在０．１８－０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０－０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定铝的研究及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
在ｐＨ６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｓ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铝与二溴羟基羟基苯基荧光酮形成１：３的紫色络合物使二溴羟基苯基荧光酮的荧光熄灭。络合物的λｅｘ＝６２ｎｍ,λｅｍ＝６５２ｎｍ,铝含量在０－１２０μｇ／Ｌ范围内与ΔＦ呈线性关系,相关系数λ＝０．９９９６,检测限０．４μｇ／Ｌ,以此建立了测定微量铝的新方法,方法用于岩石矿物以及茶叶,人发和水样中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
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3,5—二溴—4—偶氮变色酸苯荧光酮与铝显色反应及应用 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，Ａｌ与３，５－二溴－４－偶氮变色酸苯基荧光酮的是色反应条件和光变性质。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ａｌ与试剂形成１：２的红色配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ａｌ的质量浓度为０－０．２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。 相似文献
9.
研究了在Ｔｗｅｅｎ８０存在下,２,４－二甲氧基苯基荧光酮与铜的配合物的荧光熄灭体系,在ｐＨ为８．０￣８．８的Ｎａ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３＋ＫＣｌ缓冲介质中,在λｅｘ＝４００ｎｍ,λｅｍ＝５１０ｎｍ其体系产生的荧光熄灭程度最大。铜的线性范围为０￣２０μｇ／Ｌ。方法的检测限为０．７２μｇ／Ｌ。 相似文献
10.
锆—槲皮素—EDTA三元混配络合荧光体系的研究及其应用 总被引：6，自引：0，他引：6
在弱碱性条件下，ＥＤＴＡ与Ｚｒ（Ⅳ），槲皮素发生三元混配络合反应，形成组成比为２：１：３的锆－槲皮素－ＥＤＴＡ混配荧光络合物，由此建立了锆的选择性较好，灵敏度较高的荧光测定方法。该法测定Ｚｒ（Ⅳ）的线性范围为０．１８－３．６５μｇ／ｍｌ，方法检测限达３．５ｎｇ／ｍｌ。将此法用于直接测定合金样中的锆，结果令人满意。 相似文献
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钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在的情况下，邻氯苯基荧光酮（Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明，在０．１０～０．１４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛含量在０～３μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用样少，操作简便，灵敏度高，选择性好，适于测定地质样品中的微量钛。 相似文献
12.
Ｆｅ－对硝基苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ在ｐＨ１０．０－１１．２的硼砂－ＮａＯＨ缓冲溶液中形成蓝色多元配合物，其组成为Ｆｅ：ｐ－ＮＰＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：２：４。在吐温－６０下，λｍａｘ为１６０ｎｍ，ε６１０＝１．１２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ含量在０－０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。 相似文献
13.
合成了一种新的荧光试剂－水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ＾２＋与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ＾２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。 相似文献
14.
用荧光熄灭法研究了苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲胺－Ｍｎ（Ⅱ）体系的最佳测定条件。在ＰＨ＝５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．３％。应用于江湖水中微量锰的测定，结果满意。 相似文献
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邻氯苯基荧光酮与过氧化氢荧光熄灭法测定痕量钛 总被引：2，自引：0，他引：2
钛（Ⅳ）与邻氯苯基荧光酮－－过氧化氢形成混合配合物使邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。在ｐＨ３．９的ＮａＡｃ－ＨＣｌ介质中，λｅｘ＝５３０ｎｍ、λｅｍ＝５５０ｎｍ荧光熄灭程度最大。线性范围为０－８０μｇ／Ｌ，检出限为０．７６ｎｇ／ｍｌ。共存离子经阴离子交换树脂分离后可用于地质样品中痕量钛的测定。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引：1，自引：0，他引：1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）－Ｍｎ＾２＋体系的最佳测定条件。在ＰＨ１０．０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质垢检出限为０．３ｎｇ／ｍｌ，适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献
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利用ＨＳ２ｅ同８－羟基喹啉－５－磺酸钯发生的取代反应，测定释放出的８－羟基喹啉－５－磺酸与Ａｌ＾３＋生成配合物的荧光，间接法测定了黄铁矿中Ｓｅ，分析结果与地质学结论一致。 相似文献
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河北唐山——卢龙地区寒武—奥陶系界线地层的牙形刺及其重要属种的 … 总被引：3，自引：0，他引：3
本文对唐山和卢龙地区寒武－奥陶系界线地层中的牙形刺再次进行研究，厘定了过去报道的一些重要属性，并对最具地层间意义的Ｃａｒｄｙｌｏｄｕｓ的几个种的演化进行了分析。指出了该属的两个进化系列，第一支进化系列是Ｅｏｃｏｎｏｄｏｎｔｕｓ ｎｏｔｃｈｐｅａｋｅｎｓｉｓ－Ｃｏｒｄｙｌｏｄｗｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ－Ｃ．ｐｒｏａｖｕｓ－Ｃ．ｃａｂｏｔｉ－Ｃ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ－Ｃ．ａｎｇｕｌａｔｕｓ；而另一支 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯 总被引：3，自引：0，他引：3
于ｐＨ６．７￣７．６的磷酸盐缓冲介质中，溴化十六烷基三甲铵存在下，Ｐｄ（Ⅱ）与５＇－硝基水杨基荧光酮３０ｍｉｎ内反应完全，生成组成比１：２的紫红色配合物。λｍａｘ＝５８２ｎｍ，Δλ＝５６ｎｍ，表观ε为１．０４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，配合物至少稳定３６ｈ。测Ｐｄ（Ⅱ）的线性范围在０￣０．８０ｍｇ／Ｌ。结合丁二酮肟－氯仿萃取分离，方法可用于试样中微量钯的测定，结果与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用 总被引：8，自引：0，他引：8
在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。 相似文献