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藏北巴青中侏罗世Liostrea障积礁的发现 总被引：1，自引：0，他引：1
在藏北巴青县马如乡布曲组中发现中侏罗世Liostrea障积礁，据造礁生物不同可分为Liostrea障积礁和Cyanobacteria－Liostrea粘结—障积礁。它们多呈似层状和层状，单个礁体厚4～8m，累计总厚为20～25m。Liostrea是一种单体牡蛎状的双壳类动物，分为左右两瓣壳，左壳强烈膨凸，右壳扁平，系以左壳固着生活特化而成，在本区构成了Liostrea群落和Cyanobacteria－Liostrea群落，代表温暖、清洁的正常浅海环境。 相似文献
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藏北索县—巴青地区中侏罗世生物礁古生态学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
索县、巴青地区均位唐古拉山脉的南侧,属于羌塘地层区,其中,索县的桑卡拉佣组和巴青马如的布曲组中均发育有生物礁。造礁生物主要为六射珊瑚Schizosmilia、层孔虫Parastromatopora以及双壳类Liostrea。在分析造礁生物的个体生态特征基础上,根据研究区造礁生物类型及其组合特征,将生物礁划分为5个造礁群落,即SchizosmiliaParastromatopora,Parastromatopora,Schizosmilia,Liostrea和Cyanobacteria-Liostrea造礁群落,并阐述了各群落的组成、结构与功能以及生态环境特征。根据群落在纵向上的组合与发育特征,分析了造礁群落的演化与海平面的变化特征,其中,Schizosmilia-Parastromatopora,Parastromatopora和Schizosmilia三个群落构成了索县地区造礁群落的演化序列,Liostrea和Cyanobacteria-Liostrea构成了巴青地区造礁群落的演化序列,造礁群落演化分析表明,群落演化表现为两种形式,第一种形式为群落演替,这种形式主要发育于索县桑卡拉佣组生物礁中;第二种形式为群落取代,这种形式主要发育于巴青布曲组生物礁中。最后,阐述了研究区的生物礁的发育特征与成礁方式,认为研究区主要成礁方式有造架作用、障积作用和黏结—障积作用,其中前两者主要体现于桑卡拉佣组生物礁中,后两种主要见于巴青布曲组生物礁中。 相似文献
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首次在刘家场地区早奥陶世Tremadocian早期地层（南津关组下部）中发现Pelmatozoan生物礁, Pelmatozoan不仅单独形成障积礁,而且和低等微生物菌藻类一起联合形成微生物岩礁--障积礁和粘结礁。障积礁可分为Pelmatozoan障积礁和有柄棘皮类包壳状蓝细菌粘结障积礁,粘结礁可分为硅化海绵有柄棘皮类蓝细菌障积粘结礁和有柄棘皮类蓝细菌障积粘结礁。相应地,可以划分为4个生物群落,即Pelmatozoan群落、有柄棘皮类包壳状蓝细菌群落、硅化海绵有柄棘皮类蓝细菌群落和有柄棘皮类蓝细菌群落。在对研究区Pelmatozoan与叠层石纹层破坏的关系讨论中,笔者认为Pelmatozoan障积作用而阻断部分纹层的生长可能是主要原因,Pelmatozoan滤食可能是次要原因。生物礁发现表明,有柄棘皮动物在全球最早建礁的时间是Tremadocian早期,更重要的是该发现提供了中寒武世古杯点礁衰亡之后后生动物第一次恢复造礁的证据。因此,Tremadocian早期Pelmatozoan生物礁的发现不仅对于有柄棘皮动物生物礁和奥陶纪生物礁的演化史研究具有重要理论意义,而且对江汉平原油气评价等经济领域具有一定的实际意义。 相似文献
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首次发现西藏安多县东巧地区晚侏罗世生物礁,造礁生物以层孔虫和六射珊瑚为主,其中,层孔虫可分为枝状、筒状和块状三种类型,它们多以原地生长状态保存.礁岩石学特征研究表明,礁岩可分为筒状-枝状层孔虫障积岩、枝状层孔虫障积岩、筒状层孔虫障积岩、筒状-块状层孔虫障积-骨架岩和筒状层孔虫-六射珊瑚障积-骨架岩.礁体类型可分为筒状-枝状层孔虫障积岩隆礁、枝状层孔虫障积岩隆礁、筒状层孔虫障积岩隆礁、筒状-块状层孔虫障积-骨架岩隆礁和筒状层孔虫-六射珊瑚障积-骨架岩隆礁,礁体的演化均经历了奠基阶段、发育阶段和衰亡阶段. 相似文献
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塔里木盆地北部轮南地区奥陶纪生物礁 总被引：3，自引：0，他引：3
首次发现轮南地区奥陶纪生物礁。礁类型主要有：托盘藻障积岩隆礁、古孔藻障积岩隆礁，藻粘结灰泥岩隆礁、藻粘结粉屑岩隆礁和钙质海绵－蓝绿藻障积－粘结岩隆礁。划分出４个造礁群落，礁的发育明显受生态环境的制约。 相似文献
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首次发现峡东下奥陶统生物礁。造礁生物为攀苔藓虫、托盘藻、古钵海绵、蓝细菌和Pulchrilamina等。按造礁生物形成的格架类型有:粘结粒泥岩,藻粘结岩,攀苔藓虫障积岩,粘结障积岩等4种礁岩微相。这些微相在礁核中有、无和分布差异形成了灰泥岩隆礁,藻岩隆礁,攀苔藓虫障积岩隆礁和藻粘结-古钵海绵障积岩隆礁。各类礁都经历了奠基、发育、衰亡3个阶段。这一演化过程反映了沉积环境和水能量强度对礁发育的制约作用。 相似文献
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广西天峨老鹏晚二叠世灰泥海绵藻礁 总被引：4，自引：0，他引：4
广西天峨老鹏礁发育于合山组下部,形成于晚二叠世吴家坪期。是在孤立碳酸盐岩石地内部生长的圆丘状点礁群,由菌藻类、串管海绵及一些纤维海绵、水螅、板海绵等造礁,发育有块状隐粘结岩、隐障积岩、潜障积岩等。从初期到后期具有不同的发育模式。据其建造特征及海绵生物的造礁性能,说明了二叠纪台缘相发育的巨厚海绵灰岩是生物礁,菌藻类在礁的建造中起着关键作用。 相似文献
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黔南惠水雅水剖面下石炭统上司组底部含有厚度约7m的生物沉积和建造灰岩,为上下生屑滩夹含5m厚的珊瑚格架礁,微相类型丰富,可划分出4种类型:1泥粒状灰岩;2粒泥状灰岩;3珊瑚障积岩;4层孔虫盖覆岩。在生屑滩沉积生物碎屑泥粒状灰岩中,珊瑚、腕足类、钙藻、介形类、海百合茎等破碎程度高,分选性低,为较强水动力条件远距离或频繁搬运后快速沉积的产物,此时不适宜大型珊瑚原地生长保存,仅见少量而单调的单体四射珊瑚和复体四射珊瑚。珊瑚格架礁以生物碎屑粒泥状灰岩、珊瑚障积岩为主,发育少量层孔虫盖覆岩和藻类粘结作用。腕足类、钙藻、有孔虫、海百合茎、介形类、腹足类较为丰富,苔藓虫以及层孔虫的丰度未达到支撑程度,昭示珊瑚格架礁生长期的水动力条件减弱,为单体四射珊瑚、笛管珊瑚(Syringopora)和丛管珊瑚(Siphonodendron)为主体的珊瑚群落形成原地礁灰岩创造了条件。 相似文献
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陕西西乡杨家沟早寒武世的生物礁 总被引：1，自引：0，他引：1
杨家沟早寒武世生物礁主要发育在仙女洞组下段及郭家坝组上段。造架生物以古杯为主，其次有肾形藻和表附藻。礁体共有三次发育演化过程，前两次受海侵条件控制系小规模点礁，礁灰岩以障积岩为主，粘结岩次之，晚期以藻类为主形成障积岩岩隆礁和粒屑滩。礁体发育受海水变迁影响，成岩作用有白云岩化及胶结作用。 相似文献
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湘西北地区露头区早奥陶世生物礁发育，主要造礁生物有蓝绿藻(包括Cyanobacteria和Girvanella)、Pulchrilamina、Calathium、Batostoma、Archaeoscyphia。主要礁岩类型有障积岩和粘结岩，主要生物礁类型有障积礁和粘结礁。根据生物礁生长发育特征可将其分为三个阶段：奠基阶段、生长阶段和灭亡阶段。部分生物礁生长阶段形成的岩石类型上下不同，成礁方式也不同，据此可将生长阶段分为两期。根据生物礁上覆岩石类型的不同可推测其死亡方式是属淹死型还是属渴死型；根据围岩和礁岩的接触关系的不同，可形成追赶型和并进型两种生物礁埋藏模式。相对海平面的变化控制着生物礁的生长、发育、死亡和埋藏，海平面的上升和下降可形成生物礁不同的发育、死亡和埋藏模式组合。 相似文献
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湘西北地区露头区早奥陶世生物礁发育，主要造礁生物有蓝绿藻(包括Cyanobacteria和Girvanella)、Pulchrilamina、Calathium、Batostoma、A，vhaeoscyphia。主要礁岩类型有障积岩和粘结岩，主要生物礁类型有障积礁和粘结礁。根据生物礁生长发育特征可将其分为三个阶段：奠基阶段、生长阶段和灭亡阶段。部分生物礁生长阶段形成的岩石类型上下不同，成礁方式也不同，据此可将生长阶段分为两期。根据生物礁上覆岩石类型的不同可推测其死亡方式是属淹死型还是属渴死型；根据围岩和礁岩的接触关系的不同，可形成追赶型和并进型两种生物礁埋藏模式。相对海平面的变化控制着生物礁的生长、发育、死亡和埋藏，海平面的上升和下降可形成生物礁不同的发育、死亡和埋藏模式组合。 相似文献
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西藏岗巴晚白垩世厚壳蛤生物礁环境的特征 总被引：1，自引：0，他引：1
白垩纪厚壳蛤生物礁在我国还是第一次发现。然而,在国外对厚壳蛤类的形态、生态以及成礁的特点都进行了比较深入的研究,认为在白垩纪的建隆(buildup)中,厚壳蛤类有了极大的增加,在碳酸盐的堆积中起了很大的作用,并常常构成了在陆棚环境内的一些生物丘,或者沿陆棚边缘形成礁的格架。而且有的厚壳蛤礁(丘)还是世界一些最大油田的储集岩的重要组成部份。可见其在理论上和实践上的重要意义。岗巴厚壳蛤礁位于西藏岗巴县城,形成时代属晚白垩世。其岩层、造礁的厚壳蛤生物以及礁相带等特征,分别叙述如后。 相似文献
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浙江桐庐二叠纪海绵生物丘的沉积环境和成岩环境 总被引：1，自引：1，他引：1
浙江桐庐二叠纪茅口期海绵丘发育于碎屑陆棚上，呈透镜状，无礁前和礁后相。由于当时相对频繁的海进海退，使该丘在生长过程中出现三次成礁期，海进成礁，海退消亡。其主要的礁岩类型为海绵（或水螅）障积岩，在上部出现纹层藻和古石孔藻粘结岩，最后为潮坪相叠层石灰泥岩所覆盖。该丘经历了早期海底、海水潜流带、混合水和大气淡水成岩环境。早期成岩作用以灰泥淀积作用为主，大部分孔隙都为灰泥所充填，少量残余孔隙中可见形成于早期海底成岩环境的纤状和针状方解石胶结物。 相似文献
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广西二叠纪生物礁的特征和分布规律 总被引：6，自引：2，他引：6
广西二叠纪生物礁（丘）非常发育，自栖霞期至长兴朝的均有分布，以茅口期最繁盛，生物礁主要发育于具陡斜坡的孤立浅水台地边缘，包括堤礁，马蹄形礁，环礁，链状礁和块状礁，造礁生物以钙质海绵为主，另有水螅，管壳石、苔藓虫及红藻等。包覆粘结生物以古三石孔藻、层纹状蓝绿藻为主，附礁生物为底栖生物和藻类，礁岩类型以复合型为主，包括包覆骨架岩，粘结骨架岩，包覆障积粘结岩，包覆粘结岩等。生物丘则主要产在碳酸盐缓坡，孤 相似文献
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黔西南二叠纪生物礁成岩作用特征及储集性 总被引：5，自引：1，他引：5
一、概述黔西南二叠纪生物礁形成于早二叠世茅口中晚期,延续至晚二叠世,全盛期在长兴期,属台地边缘生物礁类型,于罗甸、紫云、望漠、贞丰、册亨一线断续出现(图1)。礁带厚约100-300m,宽2km,延伸200km以上,并分别进入广西、云南两省,呈北东 向星点状展布。造礁生物以块状海绵、水螅为主,次有苔藓虫、管壳石和床板珊瑚,具原地埋藏特征。礁体中造礁生物量达45-80%,其中海绵类达25-60%,非骨骼蓝藻依附造礁生物和颗粒粘结缠绕成藻包壳,形成抗浪格架。其间附礁生物丰富,主要有棘皮、腕足、有孔虫、(竹蜓)、绿藻、腹足、介形虫、瓣鳃等,它们与灰泥基质、礁砾屑一起充填于礁架孔隙之中。岩石类型主要为骨架岩、障积岩、粘结岩及它们之间的过渡型岩石。 相似文献
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达县-宣汉地区长兴组-飞仙关组礁滩相特征及其对储层的制约 总被引：38，自引：1，他引：38
通过对普光2井、普光6井和毛坝3井等钻井资料以及地震剖面的详细研究,可知长兴组—飞仙关组生物礁相在地震剖面上,形态为透镜状,具有透镜体、中强变振幅、杂乱影像特征。岩性为灰色障积海绵礁灰岩、灰色障积海绵礁白云岩、灰色骨架海绵礁灰岩、灰色骨架海绵礁白云岩等组成。滩相在地震剖面上表现为透镜体、中强变振幅、不连续影像特征,其岩性主要为浅灰色厚块状亮晶鲕粒白云岩、亮晶含砾鲕粒白云岩、亮晶含豆粒鲕粒白云岩、亮晶生屑白云岩及亮晶砂屑白云岩等。两者在空间上相伴生,沿着台地边缘分布,形成台地边缘礁滩相带,该相带控制了达县—宣汉地区储层的岩性、储集性及其空间分布。 相似文献
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东沙隆起珠江组生物礁是珠江口盆地重要的储层类型,礁灰岩主要为珊瑚藻灰岩,分为骨架岩、粘结岩及障积岩。研究区生物礁发育于开阔台地、台地边缘及台地前缘斜坡3类沉积相中,生物礁类型可分为台内点礁、台地边缘堡礁及台缘斜坡塔礁,以台地边缘堡礁为主。珠江组沉积早期,东沙隆起发育滨岸砂质沉积;中期海水逐渐淹没东沙隆起,形成镶边浅水碳酸盐台地,发育生物礁;晚期海侵台地逐渐淹没消亡,被浅海陆棚泥质沉积代替。流花台地厚度最大,最厚达563m,台地顶面地震强反射使外形轮廓清晰,台地内部中-弱振幅至空白反射,连续性降低;惠州台地厚度较流花台地薄,厚度多大于100m,顶界面强反射轮廓清晰,内部层状反射能量强-中振幅、高-中连续、中-低频,局部空白反射;陆丰台地厚约30m,只有一个高连续的强振幅。生物礁地震响应以丘形、箱型、低丘-透镜状为特征,礁顶常为强振幅,内部为波状、有时见前积结构,翼部可见上超和披覆现象等。 相似文献
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在羌塘西部的三岔口一带泥盆系拉竹龙组中发现规模较大的生物礁——台地前缘礁。下层礁体厚7．28m，上层礁体厚40.98m。两个礁体均为叠置礁，礁体由礁基、礁核、礁顶组成。剖面显示发育有礁前垮塌角砾、礁格架、礁间及礁后环境。泥盆纪生物礁的发现为羌塘盆地寻找油气资源提供了新思路。 相似文献