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在有Ｂｒ＾－存在下的ＰＨ５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，加入过量ＥＤＴＡ，用ＣｕＳｏ４标准溶液滴剩余的ＥＤＴＡ，以Ｃａ＾２＋在交流示波曲线上的切口指示终点。方法简便、准确，可用于矿石中钒的测定。 相似文献
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简便快速分离测定卤水中的钙镁钡锶 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用氢氧化钠溶液ρ（ＮａｏＨ）＝３５０ｇ／Ｌ在９０℃左右将钙镁沉淀分离后，用盐酸溶解其沉淀，以ＥＤＴＡ配位法滴定测得钙和镁的含量。滤液经盐酸酸化后，加适量硫酸将钡沉淀而与锶分离。以重量法测定钡，ＥＤＴＡ配位法测定锶。本法简便、快速，通过多批量样品实测应用，其结果均合符生产要求。 相似文献
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钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引：1，自引：0，他引：1
在硫磷混合酸和尿素存在下，用ＫＩ和ＳｎＣｌ２还原富集在泡塑上Ａｕ＾３＋呈Ａｕｌ而进入溶液，用ＮａＮＯ２氧化过量ＫＩ和ＳｎＣｌ２，ＡｕＩ中Ｉ＾－不被氧化。过量ＮａＮＯ２被尿素破坏后，以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂，偏钒酸铵标准液碇 ＡｕＩ中Ｉ＾－，至溶液出现紫红色为终点测定痕量Ａｕ，在５ｍｌ滴定液中可检出０．３ｐｇ Ａｕ．对０．０１ｍｇ Ａｕ，５次重复测定，其ＲＳＤ为７．４３％。 相似文献
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东昆仑早石炭世火山岩的地球化学特征及其构造背景 总被引：13，自引：0，他引：13
东昆仑早石炭世火山岩主要沿昆中缝合带及其旁侧分布,岩性以玄武岩为主,之后亦有安山岩和英安岩产出,先后形成于洋脊、洋岛和岛弧构造环境。洋脊玄武岩Ｋ２Ｏ、Ｐ２Ｏ５、ＳｉＯ２、ＲＥＥ含量和ＦｅＯ／ＭｇＯ比值低,钙、铁、镁高,轻重稀土元素分馏差。岛弧玄武岩硅、碱、铝和ＲＥＥ含量以及ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ比值高,镁、铁质低。洋岛玄武岩ＴｉＯ２和Ｐ２Ｏ５高,Ｋ２Ｏ低,ＲＥＥ和ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ介于前二者之间。火山岩的构造背景表明,早石炭世昆中断裂带以“开”为主,形成洋脊玄武岩和洋岛玄武岩;早石炭世末转为“合”,形成岛弧型玄武岩、安山岩和英安岩。洋脊玄武岩的识别,对于研究区域构造及其演化甚为重要。 相似文献
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光度法测定痕量钛的研究 总被引：6，自引：1，他引：6
基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ，检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术，方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ），结果与标准值相符，加标回收率在９５％～１００％，ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。 相似文献
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富含钨钼的试样中铝的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
在碱性介质中，用钡离子沉淀钨、钼。滤液经盐酸酸化后，用ＥＤＴＡ标准溶液滴定铝。该法用于分析钨铁，钼铁、合金钢及钨矿中的铝，结果满意。 相似文献
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在研究沂蒙矿，蒙山矿等地幔矿物时，新发现了两种Ｚｒ－Ｔｉ，ＲＥＥ－Ｔｉ氧经物矿物。Ｚｒ－Ｔｉ氧化物新相６个样品点的探针成分分析：ＴｉＯ２２７．７５６－４６．８１１，ＺｒＯ２３１．７２４－５８．０９２，ＴＦｅＯ２．７５－５．８２，Ｃｒ２Ｏ３１．７２８－４．６５，Ｎｂ２Ｏ５１．３５３－４．３５７，Ｔａ２Ｏ５０．１５５－２．８１４，ＳｉＯ２０．８９４－１３．７４９，主次元素的成分变化幅度均较大，但以氧为 相似文献
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本文采用Ｐ５０７萃取树脂－盐酸体系色谱法对高纯氧化镱中１４种稀土杂质元素进行分离、富集,用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定其稀土元素含量。当上柱量为２００ｍｇＹｂ２Ｏ３时,所能达到的测定下限：Ｅｕ２Ｏ３为１μｇｇ－１;Ｙ２Ｏ３,Ｇｄ２Ｏ３,Ｄｙ２Ｏ３,Ｈｏ２Ｏ３,Ｔｍ２Ｏ３,Ｌｕ２Ｏ３为２μｇｇ－１;Ｌａ２Ｏ３,Ｅｒ２Ｏ３为４μｇｇ－１;Ｐｒ６Ｏ１１,Ｎｄ２Ｏ３,Ｓｍ２Ｏ３,Ｔｂ４Ｏ７为８μｇｇ－１;ＣｅＯ２为１６μｇｇ－１。５次取样分离,加入试验回收率在８８％—１１２％之间,相对标准偏差＜１０％。本方法可适用于纯度为９９．９５％—９９．９９％的氧化镱中１４种稀土杂质元素的测定。 相似文献
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杨明星 《广东有色金属地质》1996,(1):49-51
在醋酸介质中，钾与钴亚硝酸钠作用，生成具有一定组成的黄色的钴亚硝酸钾钠的复盐沉淀，过滤洗净后，沉淀溶于盐酸溶液中，利用ＥＤＴＡ容量法测出钴的含量，通过换算系数从而得出钾的含量。 相似文献
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陕西商县—丹凤地区丹凤群变质玄武岩的微量元素和同位素地球化学 总被引：26，自引：10，他引：26
丹凤祥变质玄武岩可以分为两类：一类是ＬＲＥＥ富集型的钙碱性玄武岩，另一类是ＬＲＥＥ平坦型的拉斑玄武岩。ＬＲＥＥ富集型的变质玄武岩［（Ｃｅ／Ｙｂ）Ｎ为５～２０］贫Ｔｉ、Ｎｂ、Ｔａ，Ｔｈ＞Ｔａ，Ｎｂ／Ｌａ＜０．８，Ｈｆ／Ｔｈ＞８，Ｚｒ／Ｙ＜３，表明其形成于消减带之上的洋内岛弧环境。该玄武岩的εＮｄ（ｔ）＝＋４．９～＋７．３，εＳｒ（ｔ）＝３．０～＋３２，可能是亏损地幔端元（ＤＭＭ）与第二类富集地幔端元（ＥＭⅡ）混合形成的。大多数玄武岩的（２０６Ｐｂ／２０４Ｐｂ）ｉ比值（１６．５～１７．６）较低，（２０８Ｐｂ／２０４Ｐｂ）ｉ和（２０７Ｐｂ／２０４Ｐｂ）ｉ比值（分别为３６．２～３６．９和１５．３～１５．５）较高，ε１８Ｏ变化较大（５．５‰～９．２‰）。因此，根据微量元素和同位素地球化学资料，丹凤群变质玄武岩的源区可能包括下述组分：１）亏损的软流圈地幔（ＤＭ）；２）富集地幔（ＥＭ）；３）洋内岛弧下地壳（镁铁和超镁铁质岩）；４）消减带岩片带入的组分。而ＬＲＥＥ亏损的拉斑玄武岩具ＭＯＲＢ的特征，Ｔｈ／Ｔａ和Ｌａ／Ｔａ比值近似等于１，ＴｉＯ２＝１．６５％，Ｔｉ／Ｖ＝２２，指示来自亏损的软流圈地幔，形成在与消减作用无关的拉张 相似文献
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地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引：4，自引：1，他引：3
提出了在１０００℃高温中热解地质样品,以５ｇ／Ｌ ＮａＯＨ溶液为吸收液,以１０％ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－３６ｇ／Ｌ ＮＨ４Ｃｌ溶液－２０ｇ／Ｌ Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·６Ｈ２Ｏ溶液－１６ｇ／Ｌ Ｎａ２ＳＯ３溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为０．０８μｇ／ｇ,精密度（ＲＳＤ）为５．５％。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
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四川北川埃洛石矿物学特征及工业利用前景 总被引：6，自引：0，他引：6
本文对四川北川埃洛石的矿物学特征进行研究表明，埃洛石呈管状，其ＴＦｅ２Ｏ３，ＴｉＯ２，ＭｎＯ等杂质含量低，其化学成分接近理论值，ＸＲＤ，ＩＲ，ＤＴＡ等分析均表明其为埃洛石矿物。对埃洛石的主要工艺性能测试研究表明，北川埃洛石型粘土具有优良的工艺性能，应用前景广阔。 相似文献
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桃源－小佟家堡子金矿带煌斑岩为不相容元素强烈富集型，不相容元素间分馏明显，高场强元素丰度较低，低场强元素丰度较高。稀土元素高度富集［ΣＲＥＥ为３５９．８—６６９．５（×１０－６）］，为强烈的右倾轻稀土元素富集型。对比研究表明，区内煌斑岩蚀变过程中Ｋ２Ｏ、ＴｉＯ２、Ｐ２Ｏ５等的含量较稳定，Ｓｉ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ等元素有明显的带入带出。不太强烈的蚀变作用一般不会引起煌斑岩微量元素的明显带入带出，Ｎｂ、Ｚｒ、Ｙ等尤为稳定，岩石地质地球化学特征表明岩石为拉张构造环境形成。 相似文献
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对Ｐ５０７萃淋树脂分离稀土元素的条件进行了实验，拟定了以Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相分离４Ｎ级荧光材料Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的流程，使被测杂质与基体Ｅｕ＿２Ｏ＿３达到了较好的分离；再用阳离子交换树脂分离被测液中非稀土杂质元素。选择了端视ＩＣＰ－ＡＥＳ测量稀土杂质元素的最佳条件。称样量５０ｍｇ时各杂质组分的测定下限（ｕｇ／ｇ）为：ＣｅＯ＿２、Ｐｒ＿６Ｏ＿（１１）、Ｎｄ＿２Ｏ＿３、Ｓｍ＿２Ｏ＿３、Ｔｂ＿４Ｏ＿７、Ｈｏ＿２Ｏ＿３、Ｅｒ＿２Ｏ＿３，Ｔｍ＿２Ｏ＿３、Ｌｕ＿２Ｏ＿３０．４，Ｌａ＿２Ｏ＿３、Ｇｄ＿２Ｏ＿３、０．２，Ｄｙ＿２Ｏ＿３、Ｙ＿２Ｏ＿３０．０４，Ｙｂ＿２Ｏ＿３０．０２。６次取样分析，各杂质组分加入量为１０ｕｇ／ｇ（ＣｅＯ＿２为２ｕｇ／ｇ），加入回收率在８４％～１１２％；ＲＳＤ＜１３％。方法可用于纯度在９９．９９％～９９．９９９５％Ｅｕ＿２Ｏ＿３中１４种稀土杂质元素的测定。 相似文献
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P507负载泡塑反相色层富集岩石中的稀土元素 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了Ｐ５０７负载泡塑萃取柱色谱分离富集稀土元素的条件，并与Ｐ５０７萃淋树脂柱进行了对比；拟定了Ｐ５０７负载泡塑反相色属富集岩石中稀土元素的方法。在ｐＨ２．５介质中ＲＥＥ上柱率９８％，用５０ｍｌ２．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３作洗脱液，ＲＥＥ总回收率达９６．１％，干扰测定的Ｔｈ，Ｕ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ等均被除法。方法用于标样分析验证，结果与推荐值相符。 相似文献
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在北羌塘盆地东部杂多县特龙赛等地首次厘定出晚二叠世—早三叠世火山岩。该火山岩形成于陆相环境，由４个爆发－溢流相火山韵律组成一个完整的火山旋回。这些火山岩主要由强蚀变杏仁状橄榄玄武岩、岩屑晶屑凝灰岩、杏仁状安山岩等组成，ＴｉＯ２含量（１．３３％～１．７６％）与峨眉山低Ｔｉ玄武岩相当，ＭｇＯ含量较低（２．２３％～７．５２％，平均为５．０２％），富集轻稀土元素（ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ＝４．１６～１３．４４，平均为６．５），无明显的Ｅｕ异常（δＥｕ＝０．８５～１．０２，平均０．９６），Ｎｂ、Ｔａ轻度负异常，地球化学特征与大陆拉斑玄武岩相似。各种微量元素判别图解显示这些火山岩形成于大陆拉张带或陆内裂谷区。结合区域研究成果，晚古生代时整个羌塘地区很可能处于一种伸展背景。 相似文献
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用ＥＤＴＡ络合滴定直接测定芒硝和钙芒硝中的ＴＮａ２ＳＯ４。以ＴＮａ２ＳＯ４，Ｔｓｏ４＾２－，Ｃｌ＾－和Ｈ２Ｏ＾＋四因子配算盐类矿物成分，方法简便。 相似文献
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豫西上宫构造蚀变岩型金矿成矿过程中的流体—岩石反应 总被引：31，自引：8，他引：23
上宫金矿赋存在中元古界熊耳群安山岩和玄武岩中,矿体受断裂破碎带控制。含矿热液在迁移过程中,与围岩发生了强烈的流体－岩石反应,造成Ａｕ、Ａｇ、Ａｓ、Ｓｂ等成矿及其相关微量元素和Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、Ｎａ２Ｏ等常量元素含量增加,稀土元素及其总量急剧减少。流体－岩石反应第一阶段发生的温度和压力条件为３６５℃～３００℃和２８５～２００ＭＰａ,而大量金沉淀成矿时的温度和压力范围则分别为３２５℃～２４０℃和１６０～１００ＭＰａ。成矿热液类型及其演化比较简单,从初始的低盐度（９．５％～６．３％ＮａＣｌ）、ＸＣＯ２为０．１８～０．２４的含ＣＯ２流体演化为低盐度（５．９％～１．６％ＮａＣｌ）的水溶液流体。流体－岩石反应是造成上宫金矿金沉淀成矿最主要的原因 相似文献