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1.
本文针对采自印度洋深海中最常见的两类生物成因沉积物——钙质软泥和硅质软泥，开展了全岩样和不同粒级组分中常微量元素、稀土元素和Y（REY）含量的系统分析，探讨了两类沉积物中REY的组成特征、物质来源和富集机制。研究表明，钙质软泥以富含CaO和Sr为主要特征，硅质软泥则富集SiO2、Al2O3、Fe2O3等。钙质软泥中∑REY平均含量为40.56×10-6，轻稀土元素（LREE）略有富集，REY有向细粒沉积物中富集的特征，PAAS标准化后全岩样和不同粒级组分均表现为Ce负异常、Eu和Y正异常；REY以自生来源为主，继承了海水的组成特征，同时也受到了热液流体物质和洋底玄武岩风化产物的影响。硅质软泥中∑REY的含量为248.54×10-6，LREE相对富集，REY在4φ以细的沉积物中富集；研究站位沉积物中∑REY含量处于边界品位附近，但在细粒级沉积物中重稀土元素（HREY）含量则达到了工业品位；该类沉积物细粒组分中REY主要来自陆源或火山碎屑组分中黏土矿物和铁锰氧化物吸附作用，粗粒组分中REY来源则主要与生物作用相关；硅质软泥中REY的富集与沉积物中磷灰石等矿物相关，部分不同来源的REY可能是在沉积之后的成岩过程中再次分配向磷灰石、钙十字沸石等矿物中富集。 相似文献
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深海沉积物分类与命名 总被引：3，自引：1，他引：3
详细分析了国内外深海沉积物分类与命名现状,迄今为止深海沉积物分类与命名问题没有很好解决。在调查研究南海、太平洋深海沉积物分类与命名基础上,提出了分类简便、科学合理、量化的深海沉积物分类与命名新方法,应用该方法得出南海东部海域深海沉积物有深海粘土、硅质粘土、钙质粘土、硅钙质粘土、钙质软泥、粘土质钙质软泥、粘土质-硅质钙质软泥、粘土-硅质-钙质混合软泥、粘土质硅质-钙质混合软泥、钙质硅质-粘土混合软泥。这10种沉积物基本上客观地反映了南海东部海域深海沉积物分布的实际情况,分类效果良好。 相似文献
3.
本文以太平洋CC区西区12个表层沉积物样品作为研究对象,对其粒度、化学组分和矿物成分进行分析,讨论其沉积环境和物质来源。研究区地处深海,主要以深海黏土和硅钙质黏土为主,含有少量的硅质黏土、黏土质硅质软泥和黏土质钙质软泥。黏土矿物成分主要是蒙皂石和伊利石,含有部分的高岭石和绿泥石。黏土矿物组成表明,区内沉积物主要是陆源,由高空气流携带而来,南极底流和热液活动对其物源的来源有一定影响。沉积物地球化学特征也表明,物源以陆源为主,稀土元素分布曲线和北太平洋表层海水稀土曲线类似,且表现出强的Ce亏损,表明生物活动导致的生物沉降对表层沉积物也有一定的影响。 相似文献
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中印度洋海盆沉积岩心中稀土元素的成岩再活化作用ＪＮＰａｔａｎ等稀土元素（ＲＥＥ）是了解沉积物和沉积岩沉积环境的有效示踪剂。中印度洋海盆（ＣＩＢ）的硅质软泥稀土元素丰度通常比钙质软泥高,但是比红粘土低,并且显示出正的Ｃｅ／Ｃｅ异常。Ｔｌｉｇ和Ｓｔｅｉ... 相似文献
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东太平洋沉积物U的地球化学 总被引：4，自引：0，他引：4
本文对地矿部“海洋四号”科学考察船１９８７－１９８９年在东赤道太平洋ＣＣ区所取得的２７个深海表层沉积样品进行Ｕ的地球化学分析，探讨了Ｕ在深海沉积中的地球化学行为，结果表明，不同类型沉积的Ｕ含量不同，平均值由大至小的次序的含沸石粘土（２．１６×１０＾－６），硅质粘土（１．９５×１０＾－６），硅质软泥（１．６５×１０＾－６），钙质硅质粘土（１．５９×１０＾－６），在同类型沉积中Ｕ的分散性较大；Ｕ在区域 相似文献
6.
通过溶液化学平衡反应模型理论计算表明：软泥水和底层海水除Ｆｅ在软泥水中呈高价态的分子化合物（Ｆｅ（ＯＨ）３）和络合离子（Ｆｅ（ＯＨ）２＋）,以及二者均存在含量甚微的单一离子Ｆｅ３＋以外,Ｆｅ的其它组分形式和Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ元素均以低价态的单一离子、络合离子和分子化合物形式存在。软泥水比底层海水的组分存在形式要多,且组分含量变化幅度要大。软泥水中Ｆｅ主要含量是Ｆｅ（ＯＨ）３,而底层海水主要是Ｆｅ２＋。软泥水现代正在发生沉析的矿物有：赤铁矿、针铁矿和石英,在外陆架—陆坡海域软泥水可生成方解石、文石,陆坡海域的软泥水还可沉析菱锰矿和水锰矿;底层海水正在沉析的仅是方解石、文石、赤铁矿和针铁矿。碳酸盐类矿物的沉析与海底分布的钙质粘土、泥等沉积物相吻合。水锰矿的生成为陆坡海山区存在的多金属结壳（核）提供了成矿信息,并表明多金属结壳（核）不是通过海水的物理化学作用的途径生成的。 相似文献
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南海东部海域表层沉积物类型的研究 总被引：10，自引：3，他引：7
南海东部海域表层沉积物可被分为11种类型:含岩块砾石黏土质粉砂、贝壳珊瑚砂、黏土质粉砂、钙质黏土、钙质软泥、有孔虫砂、深海黏土、含铁锰微粒粉砂质黏土、硅质黏土、含火山灰硅质黏土、含火山灰粉砂质黏土.这些类型按物源和成因可被分为陆源碎屑、钙质碎屑和硅质碎屑、火山碎屑3大类型,其中陆源碎屑分布面积约占50%,钙质碎屑占20%,硅质碎屑和火山碎屑各占15%.在物质来源、海底地形、火山作用、生物作用、水动力条件等因素影响和控制下,由于沉积环境的差异,故区内褐色类沉积物最多(60.68%),灰色类沉积物次之(38.20%),黄色类沉积物最少(1.12%).台湾省以南到17°N以北海区沉积物以陆源沉积物分布为主;巴士海峡以西海区沉积物较粗,常含砂岩块和砾石;东沙群岛以东海区钙质生物碎屑沉积丰富;中、西部海区以含铁锰微粒沉积物为主;中、南部海区水深大,主要分布硅质沉积物;南部海区、礼乐滩北缘沉积物受礼乐滩珊瑚碎屑影响大,沉积物类型为钙质软泥. 相似文献
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为了提高海上现场调查中沉积物稀土元素质量分数测定的准确度,采用小型台式能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF)对一个航次取得的3类(远洋黏土、硅质软泥和钙质软泥)75个印度洋深海沉积物中稀土元素Nd和Y的质量分数进行现场测定。与实验室电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定结果进行对比与相关性分析,建立现场测定深海沉积物中Nd和Y质量分数与15种稀土元素总质量分数的相关关系方程,以及沉积物中Nd与轻稀土总量、Y与重稀土总量的转换关系,3种类型深海沉积物稀土元素间相关关系基本可用同一线性关系表征,3种关系的相关系数都在0.96以上。采用太平洋和印度洋不同类型深海沉积物样品进行验证,通过转换关系估算出的轻、重稀土质量分数和总稀土量与实验室ICP-MS测定值基本吻合,相对偏差小于20%。结果表明,在大洋调查中小型台式EDXRF可应用于样品现场稀土元素质量分数的测定,这为调查现场及时了解大洋深海沉积物中稀土资源分布情况提供了一种重要可行测试手段。 相似文献
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ＯＤＰ１４５航次从近北极的北太平洋取得的重叠液压活塞岩心使得该地区首次有了晚上新世气候变化的高分辨率沉积记录。太平洋最北端的上新生代深海沉积物以快速堆积的硅质软泥和硅质粉砂粘土为主。沉积物中作为物理风化和侵蚀尺度的大量陆源组分在２．６Ｍａ之前突然增加... 相似文献
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通过对雅浦海沟4 500和6 500m两个深度的柱状沉积物的含水率、总有机碳和多种地球化学元素含量的测定,总结分析了这些参数的垂向变化规律,采用元素比值法追溯沉积物的物质来源和氧化还原环境变化,并结合扫描电镜确定了沉积物中的生物化石组成,探讨了化石分布特征与地形结构、深海环流及板块运动之间的关系。结果表明,位于碳酸盐补偿深度以上的4 500m深度深渊沉积物自上而下由含硅质黏土逐渐向钙质软泥过渡,其中的沉积断层可能与深海环流或滑坡有关;位于碳酸盐补偿深度之下的6 500m深度超深渊沉积物属于硅质软泥,可能是重力流导致的表层沉积物堆积,这种沉积作用有利于有机碳的埋藏。该区域沉积物主要来自海洋生物源、陆源和火山源;底层流属于氧化环境,可能有南极底层水的流入。第四纪以来,雅浦海沟应无大规模火山喷发,而海沟东侧的卡罗琳海岭由于板块俯冲作用在不断下沉。 相似文献
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东海内陆架泥质区表层沉积物稀土元素的分布特征 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对东海内陆架泥质区30个表层沉积物样品中的稀土元素、主微量元素、TOC、CaCO3、沉积物粒度进行了分析,讨论了影响稀土元素分布的原因。结果显示东海内陆架中ΣREEs为182.8～221μg/g,均值为206.5μg/g,明显高于黄土、黄河及雅鲁藏布江中稀土元素的含量,与长江、瓯江中稀土元素含量接近。稀土元素的球粒陨石标准化配分模式及(La/Yb)N比值显示,轻稀土显著富集,存在显著的δEu异常。稀土元素上地壳标准化配分模式显示稀土元素与上地壳之间不存在显著的分馏,稀土元素存在显著的"四分性"。稀土元素与粒径、有机质、CaCO3之间不存在相关性,表明研究区中稀土元素含量不受上述3个因素的控制。元素比值及稀土元素上地壳标准化配分模式显示研究区稀土元素主要源于长江。 相似文献
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北冰洋深海广泛分布的富锰棕色沉积层(棕色层)是海冰、洋流、物源供给等多种因素共同作用的结果，本文基于西北冰洋门捷列夫海岭ARC07-E25岩芯沉积物稀土元素与微量元素含量、颜色反射率参数、粗颗粒组分和无机碳含量的变化特征，对该类沉积层中稀土元素的组成特征、形成机制和物质来源进行了综合分析。结果显示，沉积物稀土元素总含量(∑REE)在122.37×10?6～231.94×10?6之间变化，北美页岩标准化配分模式显示出轻微的中稀土(MREE)富集以及由La、Ce、Nd主导的较强的轻稀土(LREE)优势。沉积物中∑REE随着粗组分颗粒(如冰筏碎屑)的增多而呈现降低趋势，表明门捷列夫海脊沉积物中的稀土元素主要富集在细粒沉积物中。根据∑REE在沉积物中的变化特征将E25岩芯沉积物划分为4种地层，反映出了冰期/间冰期的气候转变过程中温暖条件下形成的棕色层与寒冷条件下形成的浅灰绿色沉积层(灰色层)的岩性旋回中稀土元素组成的差异，由于两种沉积层在形成时受到不同的底层水氧化还原环境的控制，导致了铈(Ce)元素在氧化水体中会由Ce3+氧化为Ce4+并发生沉降，而在还原水体中则由Ce4+还原为Ce3+发生溶解，这一特性使LREE含量产生较大波动，进而影响到∑REE，使之趋于在代表氧化条件的棕色层中升高而在代表还原条件的灰色层中降低。R型因子分析和物质来源判别结果显示，E25岩芯沉积物中稀土元素与亲碎屑元素(Nb、U、Th)有较好的相关性，主要来源于东西伯利亚海和新西伯利亚群岛的近岸侵蚀物质以及勒拿河物质的输入。 相似文献
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Six manganese crusts, 13 manganese nodules, and 16 sediments were analyzed by instrumental neutron activation analysis. Data were generated on selected major and minor elements but geochemical evaluations are based only on Fe, Sc, U, Th, and the rare earth elements (REE). Manganese crusts and manganese nodules have comparable trivalent REE contents and show a shale‐like distribution pattern. Both crusts and nodules are characterized by a positive Ce anomaly but the anomaly is higher in nodules. REE contents in manganese nodules show a linear dependence on the Fe content, and it is concluded that these elements are incorporated in the Fe‐rich (δ‐MnO2) phase. In the crusts, the REE correlate with Sc and are therefore assumed to be associated with the clay minerals. Uranium contents are significantly higher in the crusts than in nodules whereas Th is slightly higher in the nodules. There is a clear positive correlation between U and Th in nodules but there are too few data to make a similar conclusion for crusts. Compositional data suggest a division of the sediments into two groups. The carbonate sediments have much lower REE contents and a more pronounced negative Ce anomaly than the clays, while both show a lithogenous component as indicated by a slight negative Eu anomaly. 相似文献
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D. M. Polyakov 《Oceanology》2016,56(3):406-414
The REE contents (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu) are determined by atomic emission spectroscopy in the subcolloidal fraction of bottom sediments in the Razdol’naya River–Amur Bay section. The mean contents of lanthanides in soils and river bottom sediments (before the mixing zone) are calculated. The increase in REE content and the fractioning in the series from light to middle and heavy REE in sediments of different estuary zones (river, water mixing, and marine), with the latter related to flocculation, sorption on iron and manganese hydroxides, clay minerals (hydromica, smectites), and lifetime accumulation of marine plankton, are dtermined. Via extraction of 0.5 N sodium hydroxide solution, the content of lanthanides associated with humic substances of subcolloidal fraction from the Amur Bay sediments are determined: 1.3 to 8.2% of La; 1.1 to 11% of Ce; and 0.3 to 1.5 of Gd. 相似文献
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Rare earth elements-rich phase and enriching mechanism in sediments from CC area, the Pacific Ocean 总被引：1，自引：0，他引：1
Compared to North American shale composition (NASC),REE contents of sediments from the CC area in the Pacific Ocean are obviously high except that cerium has equal content to that of NASC.Three-valence rare earth elements were completely enriched in phosphate-phase and cerium in iron-phase.Rare earth elements in the sediments were originally derived from seawater.During lithigenic and minerogenic processes of metalliferous nodules,three-valence rare earth elements in sediments mobilized and incorporated into sediments as authigenous biogenic-apatite,while cerium had change from Ce3+ to Ce4+ and directly precipitated from seawater and entered metalliferous nodules and caused Ceanomalies in REE pattern in sediments. 相似文献
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对南海S08-57站柱样岩心的CaCO3、SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、TiO2、P2O5、MnO、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Ba、Sr、Rb、V、Cr、La、Ce和Ta的含量变化进行了分析;根据CaCO3含量变化建立了碳酸钙地层时标,提出了南海碳酸钙地层学的SB4.0事件,进一步完善了南海标准碳酸钙地层学时标;讨论了沉积物地球化学特征及古海洋学意义。结果表明,S08-57柱样岩心的SB3.33m事件附近存在一次强碳酸盐沉积,Al2O3、TiO2、Nb、SiO2、K2O、Ta、La、Rb、Ce、MgO、Zn、TFe2O3、Na2O、V、Pb和Cr的沉积曲线与CaCO3近似呈镜像关系。 相似文献
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本文通过对中太平洋海盆４０多个表层沉积物的分析和研究，根据沉积物中各组分含量、物质来源和成因等特征，把本区表层沉积物分为六种类型。它们分布在不同区域和不同水深范围内。钙质沉积物分布在碳酸钙补偿深度（ＣＣＤ）界面以浅区。硅质粘土、深海粘土等沉积物出现在ＣＣＤ以下水深区，这些沉积物的分布具有明显的垂向分带性和横向分区性。沉积物类型的变化主要受水深与物质来源的控制，南极底层流也有一定的影响。在不同的沉积物中锰结核的丰度、品位、类型等亦有明显的差异。 相似文献
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The geochemical composition of phosphorites and phosphatic sediments in the Baja California peninsula is studied and used to assess the environment in which phosphogenesis took place. The deposits are classified in three groups: (1) stratified phosphorites, (2) phosphatic sandy sediments from beaches and dunes, and (3) submarine sediments. Some of the elements that might have substituted Ca and PO4 during francolite mineralization were studied by means of ICP-AES. Significant differences are seen in the concentration of these metals (e.g., Cr = 72-406 μg g?1 and V = 17-198 μg g?1), indicating that their concentration is not only controlled by the P2O5 concentration, but also by paleo-environmental conditions existing during francolite precipitation. Shale normalized REE patterns suggest two main environments of formation: (1) a strong negative Ce anomaly (< ? 0.3) and La enrichment (La/Nd ≥ 1) enrichment, suggesting well oxygenated shelf environments and probably lower light REE weathering, and (2) a weak negative Ce anomaly (> ? 0.3) and La depletion (La/Nd ≤ 1) suggesting shallower waters or restricted circulation and probably LREE weathering. 相似文献