共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
本文讨论了介绍了用气相色谱法测定海水中无机离子Ｓｅ（－Ⅱ，Ｏ，Ⅳ，Ⅵ）；Ｂｅ（Ⅱ）；Ｃｒ（Ⅲ，Ⅳ）；ＣＨ３Ｈｇ＾＋，ＮＯ３，ＮＯ２，Ｂｒ，Ｉ，ＣＮ的测定方法和色谱条件。 相似文献
2.
海底沉积铁锰矿床形成机制讨论 总被引：8，自引：0，他引：8
运用非线性科学理论讨论了铁锰结核和结壳形成机制,提出南极底流强度是决定结核和结壳内部构造类型的主要因素。底流运动依次由片流、静态旋涡、动态旋涡增到动态振荡,结核和结南内部构造类型相应变化为平行纹层状、柱状、多核同心圆状和不规则纹层状。在远离热力学平衡条件下,Ｍｎ２Ｏ３催化环的形成及在Ｈ＾＋离子浓度变化诱导下发生的Ｍｎ＾２＋和Ｍｎ２Ｏ３之间的周期化学反应与扩散作用的叠加是造成结核和结壳中Ｍｎ、Ｆｅ微 相似文献
3.
南海多金属结壳(核)铁锰矿物/海水界面效应与成矿元素的富集 总被引：1，自引：0，他引：1
海底铁锰结壳和结核是重要的海底矿产资源,蕴含着丰富的金属元素并且具有巨大的经济价值。本文主要以南海多金属结壳（核）为研究对象,采用X射线粉晶衍射（XRD）、激光拉曼光谱、红外光谱分析（FTIR）以及X射线光电子能谱对铁锰矿物的矿物学和谱学特征进行了系统的分析和研究。粉晶衍射和拉曼光谱分析结果表明,南海多金属结壳的矿物组成为水羟锰矿、石英和长石,结核的矿物组成为钡镁锰矿、水羟锰矿、石英和长石,铁相矿物均为无定形铁氧化物/氢氧化物,并且锰相矿物和铁相矿物的结晶程度均较差。红外光谱分析结果显示多金属结核和结壳中的铁锰矿物具有大量表面羟基,这些含质子表面羟基官能团,可为海水中各成矿元素的络合提供丰富的活性位点。XPS分析表明多金属结核和结壳中铁锰矿物表面以Fe、Mn和O元素为主,其中Fe呈正三价态,Mn以正四、正三价为主,可能还含有少部分正二价态。对比南海多金属结壳（核）与太平海山结壳,南海多金属结壳（核）具有更为显著的表面羟基氧（-OH）含量,而太平洋海山结壳则以晶格氧（O2-）为主,表明太平洋海山结壳铁锰矿物结晶程度较南海多金属结壳（核）高。综合研究表明,在海底铁锰结壳和结核中（氢）氧化锰/铁矿物与海水之间界面效应对金属离子的富集机理主要有：（1）金属离子与矿物表面羟基进行络合反应,形成以配位键相连的羟基络合物,或与表面的质子交换生成稳定的内层络合物;（2）矿物的带电表面与金属离子通过静电作用形成双电层,生成外层络合物;（3）金属离子与矿物结构中的Mn、Fe离子同晶置换而成为结构阳离子。 相似文献
4.
论述海水冷却系统利用Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ＾２＋离子防污的一种新方法。新方法主要针对那些大污损。这些大污损使化学处理海水的效力降低１０％，从１９８６年４－７月在非热的６０ｍ模型管道中检验了化学效应的持续时间。在１０ｍｉｎ内，将Ｈ２Ｏ２和Ｆｅ＾２＋离子分别减少２０％和４０％，而将处理时间延长，则可从小规模试验推断实际应用的效果。 相似文献
5.
主要研究了南沙群岛海域 湖及其礁外沉积物间隙水中的Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋，Ｍｎ／Ｆｅ值及礁外／ 湖值、沉积物—海水界面扩散通量、沉积类型及其氧化还原环境。结果表明，间隙水中Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度 写湖高于礁外，锰高于铁，礁外／渴湖值Ｆｅ２＋为０．２８，Ｍｎ２＋为０．６６，Ｍｎ／Ｆｅ值 湖内为１．４７，礁外为３．５２，界面扩散Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋均是从沉积物向上覆海水扩散，扩散量的Ｍｎ／Ｆｅ值 湖为１．３８，礁外为３．８４，Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度及其扩散特征的不同是由其氧化还原速率、扩散速度、控制体系及其氧化还原环境共同作用的结果。 湖沉积物以粗粉砂为主，为还原特征；礁外沉积物以粉砂质粘土软泥为主，为弱还原特征，从间隙水中Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋浓度，Ｍｎ／Ｆｅ值及其礁外／ 湖值，Ｆｅ２＋，Ｍｎ２＋界面扩散及其Ｍｎ／Ｆｅ值，沉积物氧化还原度（ＲＯＤ）的研究得到一致的结论，南沙群岛海区湖沉积物的还原性比礁外沉积物强。 相似文献
6.
氢化物-原子荧光法测定海水痕量硒及其形态 总被引：2，自引：0，他引：2
采用氢化物原子荧光法（ＨＧＡＦＳ） 测定海水痕量硒,并利用ＫＢＨ４ 对Ｓｅ（ Ⅳ） 和Ｓｅ（ Ⅵ） 的还原能力不同,以６ｍｏｌ／ｄｍ３ＨＣｌ 将海水中Ｓｅ（ Ⅵ） 还原为Ｓｅ（ Ⅳ） 再经氢化反应而测定其形态浓度。以正交设计法对ＨＧＡＦＳ法测定硒的实验条件进行优化选择。在佳化条件下本方法测定溶解态硒的检出限为０ ．０７２μｇ／ｄｍ３ ,对１ ．００μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度的样品变异系数为±２．３ ％ 。标准曲线表明,在０～２５μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度范围内有理想的线性关系。该方法可直接测定海水中的溶解态总硒、Ｓｅ（ Ⅳ） 及Ｓｅ（ Ⅵ） ,回收率为９９ ±２ ％ 。 相似文献
7.
利用从珠江莲花山河段采集的淡水和大洋海水经过滤后，按不同盐度混合，模拟河口咸淡水交汇区重金属在水中各微粒级的分配特征。实验结果表明，在各种盐度条件下，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ和Ｃｄ主要以粒径＞１．０μｍ和＜０．２２μｍ的微粒存在于水中。在加入Ｆｅ（３＋），Ａｌ（３＋）模拟实验中，重金属绝大部分含量形成粒径＞１．０μｍ的微粒，其中Ｆｅ达９９％以上，Ｃｕ，Ｐｂ约９５％，Ａｌ约有７０％－９０％，Ｃｄ约４０％，其余部分主要以＜０．２２μｍ微粒存在。加入与未加入Ｆｅ（３＋），Ａｌ（３＋）的实验比较，Ｆｅ（３＋），Ａｌ（３＋）的加入对水中Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ和Ｃｄ含量向大微粒聚集有很大影响，使其聚集在粒径＞１．０μｍ微粒的量增加３０％－４０％。另外从实验结果和理论分析可知，水的盐度与重金属在位径＜１．０μｍ微粒中的含量分布无明显关系，但咸水中大量离子将对河水中胶体絮凝和微粒增长有重大影响。 相似文献
8.
对虾养殖中的水环境保护剂(Ⅱ) 总被引：1，自引：0，他引：1
５钢渣（ＳｔｅｅｌＤｒｅｇ）炼钢炉渣是炼钢厂平炉的副产品，外观深灰色或褐黑色，含有多种金属氧化物。本品遇水后溃解，其浸出液呈碱性。主要成份为氧化硅（ＳｉＯ２）、氧化亚铁（ＦｅＯ）、氧化钙（ＣａＯ，即生石灰）和三氧化二铁（Ｆｅ２Ｏ３）等。其中氧化铁的含量通常占２５％左右。炉渣常用来作为水产养殖中的池底改良剂。优点是能够氧化和消毒海水，还可以快速消除池底硫化氢的毒性影响。其作用原理为：（１）通过氧化钙的作用消毒海水；（２）一部分含氧化合物入水后释放出氧，有利于饲养生物的生长；（３）氧化铁在水中与有毒… 相似文献
9.
近几年来 ,稳定同位素丰度天然变化的研究已对生物和生物医学及行星、地球和环境科学等许多领域产生了深刻的影响。作为太阳系最丰富的元素之一和作为生物学中生物早期阶段的氧化还原元素 ,Ｆｅ是稳定同位素测量中令人感兴趣的元素。然而 ,至今仍因缺少适合于精确Ｆｅ同位素比测量的方法而阻碍了对Ｆｅ同位素所提供的潜力研究。海水的Ｆｅ同位素组成是一个重要问题 ,因为Ｆｅ在大洋生物繁殖力方面起着控制作用 ,其在海水中的丰度可能对气候变化有相当大的影响。尽管目前无法对海水溶解Ｆｅ的同位素组成直接测量 ,水成铁锰（Ｆｅ—Ｍｎ）结壳… 相似文献
10.
海洋环境中Nd的同位素组成及其地质意义 总被引：5，自引：3，他引：2
刘季花 《海洋地质与第四纪地质》1998,18(4):35-42,52
海水,海洋沉积物中的自生组分,生物壳体乃至全岩的Ｎｄ同位素组成可以反应大洋水体和沉积物的来源及大洋水体循环特征,因而具有重要的地质意义。在综合近２０年来关于现代世界大洋海水,Ｆｅ－Ｍｎ沉积,热液,热液沉积物及其它组分的Ｎｄ同位素的研究资料基础上,总结了不同洋区,不同深度海水的Ｎｄ同位素组成特征及其控制因素;同时,依据Ｆｅ－Ｍｎ结壳及岩心中有孔虫的Ｎｄ同位素组成资料,总结了新生代以来世界海洋中Ｎｄ同 相似文献
11.
12.
铁锰结核壳生长过程的一种理论假设 总被引：1，自引：1，他引：1
铁锰结核成矿物质的直接来源是大洋底层水和沉积物隙水，结壳只有底层水，因此，底层水和孔隙水的物理化学特征就成为理解铁锰结核（壳）成矿作用特征与过程的关键。铁锰结核（壳）内部构造的两个明显特征是：①韵律性的环状纹层构造，和②树枝状构造，这两种构造是典型的远离平衡的非线地质使用的产物。正常情况下，海底水－沉积物界面系统的底层水，孔隙水中Ｍｎ，Ｆｅ是不饱和的。因此铁锰结核（壳）不可能在平衡状态下连续生长 相似文献
13.
14.
铁锰结核结壳生长过程的一种理论假设 总被引：4，自引：0，他引：4
铁锰结核成矿物质的直接来源是大洋底层水和沉积物孔隙水，结壳只有底层水，因此，底层水和孔隙水的物理化学特征就成为理解铁锰结核（壳）成矿作用特征与过程的关键。铁锰结核（壳）内部构造的两个明显特征是：①韵律性的环状纹层构造，和②树枝状构造，这两种构造是典型的远离平衡的非线性地质作用的产物。正常情况下，海底水—沉积物界面系统的底层水、孔隙水中Ｍｎ、Ｆｅ是不饱和的。因此，铁锰结核（壳）不可能在平衡状态下连续生长。本文提出铁锰结核（壳）生长的自反馈“振荡式”模型。 相似文献
15.
冲绳海槽晚更新世以来环境演变的矿物-地球化学记录 总被引：2，自引：0，他引：2
国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．４９６７６２９０,１９９７～１９９９）“冲绳海槽晚更新世以来环境演变的矿物 地球化学记录” ,根据表层和柱状样品的成因矿物学和地球化学研究 ,重建了冲绳海槽中部自晚更新世以来的环境演变历史。沉积物的ＴｉＯ２ （ＴＦｅ２Ｏ３ ＭｇＯ）,Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ （ＴＦｅ２Ｏ３ （ＴＦｅ２Ｏ３ ＭｇＯ）,Ａｌ／（Ａｌ Ｍｎ Ｆｅ）,Ｌａ／Ｙｂ ＲＥＥ,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ（平均８．６９） ,δＥｕ（平均０．６０）和轻稀土型配分类型特征判明为活动大陆边缘 大陆岛弧型沉积环境 ,沉积物具有典型… 相似文献
16.
海洋沉积和成矿作用的研究包括查明不同物质来源（陆源的、水成的、热液的和土壤微生物的）的相对作用和产生过程的机理。众所周知,进入结核组分的Ｆｅ和Ｍｎ的氧化物和氢氧化物具有通过吸附反应从海水中聚集许多微量元素的能力。为了研究铁锰结核和结壳的形成条件,经常... 相似文献
17.
实验测定了海水中氨基酸存在下Ｃｕ（Ⅱ）在ｒ－ＭｎＯＯＨ上吸附的等温线、Ｃｕ（Ⅱ）％－－ｐＨ曲线和Ｃｕ（Ⅱ）％－氨基酸深度曲线。结果表明，较低浓度氨基酸对Ｃｕ（Ⅱ）在ｒ－ＭｎＯＯＨ上吸附没有影响，而较高浓度氨基酸却起抑制作用，这主要是由于海水中Ｃｕ（Ⅱ）－氨基酸络合反应与ｒ－ＭｎＯＯＨ竞争Ｃｕ（Ⅱ）所致。此外，海水中较高浓度氨基酸只使Ｃｕ（Ⅱ）在ｒ－ＭｎＯＯＨ上吸附的表面分级离子交换稳定常数Ｋｉ（ｉ 相似文献
18.
南沙群岛海域沉积物-海水界面间营养物质的扩散通量 总被引：25，自引：1，他引：25
主要研究了南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水生态系中的营养 组份 ＮＯ３－Ｎ， ＮＯ２－Ｎ， ＮＨ４－Ｎ， ＰＯ４－Ｐ， ＳｉＯ３－Ｓｉ及其在沉积物一海水界面间扩散转 移通量，结果表明：（１）该海域间隙水中营养组份的浓度较高，∑Ｎ／Ｐ礁外间 隙水高于泻湖间隙水，相对而言，泻湖间隙水中缺氮，礁外间隙水中缺磷，礁外 间隙水中营养组份的垂直分布各异。（２）该海域沉积物活性明显高于东中国 海，沉积物中大量营养组份向上覆海水扩散转移，Ｈ４ＳｉＯ４是礁外界面扩散是最 大的组份，而在泻湖中ＮＯ３－或ＮＨ４＋是最大扩散量的组份，礁外界面Ｈ４ＳｉＯ４， ＮＯ３－扩散大于泻湖，这些扩散转移特征由组份本身的性质与环境特性决定； （３）该海域水温高是造成间隙水中营养组份大量产出并向上覆海水扩散转移 的主要原因，温度高，沉积物释放出营养组份的表现活化能降低，沉积物的活 性增强，从而释放扩散出大量的营养组份。 相似文献
19.
介绍了在蒸馏水０～１０℃条件下,如在含Ｎｉ,Ｃｏ,Ｃｕ和有机质的溶液以及不同底质的合成海水中常温常压条件下合成黑锰矿,钠水锰矿,钡镁锰矿,羟锰矿,菱锰矿以及黑锰矿微结核（直径５．８～４３．５μｍ）结壳（厚度２０～３３μｍ）的合成实验方法和结果,并得出,控制锰矿物形成的条件是,除必要的物质来源外,起决定作用的是形成环境的酸碱度和氧化还原电位。 相似文献
20.
等鞭金藻8701培养液的营养组成研究 总被引：4，自引：0，他引：4
等鞭金藻８７０１品系是作用（周，孙）新分离的一个单细饵料藻种。其形态构造与绿光等鞭金藻相同，便适温远较后者为低。通过单因子和正交试验表明，培养液的最佳配方是在天然海水中加入ＮａＮＯ３３０ｐｐｍ，ＣＯ（ＨＮ２）２１５ｐｐｍ，ＫＨ２ＰＯ４或ＮａＨ２ＰＯ４－８ｐｐｍ，ＦｅＣ６Ｈ５Ｏ７０．５ｐｐｍ，维生素Ｂ１０．１ｐｐｍ和维生素Ｂ１２０．０００５ｐｐｍ。 相似文献