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南沙群岛海域沉积物-海水界面间营养物质的扩散通量 总被引：25，自引：1，他引：25
主要研究了南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水生态系中的营养 组份 ＮＯ３－Ｎ， ＮＯ２－Ｎ， ＮＨ４－Ｎ， ＰＯ４－Ｐ， ＳｉＯ３－Ｓｉ及其在沉积物一海水界面间扩散转 移通量，结果表明：（１）该海域间隙水中营养组份的浓度较高，∑Ｎ／Ｐ礁外间 隙水高于泻湖间隙水，相对而言，泻湖间隙水中缺氮，礁外间隙水中缺磷，礁外 间隙水中营养组份的垂直分布各异。（２）该海域沉积物活性明显高于东中国 海，沉积物中大量营养组份向上覆海水扩散转移，Ｈ４ＳｉＯ４是礁外界面扩散是最 大的组份，而在泻湖中ＮＯ３－或ＮＨ４＋是最大扩散量的组份，礁外界面Ｈ４ＳｉＯ４， ＮＯ３－扩散大于泻湖，这些扩散转移特征由组份本身的性质与环境特性决定； （３）该海域水温高是造成间隙水中营养组份大量产出并向上覆海水扩散转移 的主要原因，温度高，沉积物释放出营养组份的表现活化能降低，沉积物的活 性增强，从而释放扩散出大量的营养组份。 相似文献
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南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的-2价硫 总被引：1，自引：1，他引：1
于1993年5月和1994年3－4月通过调查，用硫离子选择电极法研究南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的∑S（－Ⅱ）及SO~(2-)_4，探讨泻湖内及礁外间隙水中-2价硫的分布特征，沉积物-海水界面间硫的扩散转移通量和-2价硫的热力学平衡控制体系。结果表明，该海区∑S（－Ⅱ）含量，泻湖间隙水中远比礁外高，人为活动剧烈的礁内泻湖高于人为活动少的泻湖，离礁近的礁外间隙水中的高于远离礁的间隙水中的。在礁外沉积物间隙水中-2价硫含量呈垂向增加的趋势，沉积物-海水界面间HS-，S2-均是从沉积物向上覆海水扩散，SO反之。礁内泻湖的扩散量远高于礁外的，HS-扩散总平均为61．34μmol／（m2·d），SO为-0．41mmol／（m2·d）；礁外泻湖的HS-总平均为14．96μmol／（m2·d），SO为-0．35mmol／（m2·d）。该海区的-2价硫主要由S＋2e→S2-氧化还原电对控制，平衡时Eh计算值与实测值接近，单质疏作为亚稳态可存在于沉积物中，并可与溶解铁继续形成自生黄铁矿（FeS2）沉淀。 相似文献
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根据１９９３年１１￣１２月航次调查结果,研究南沙海域铁和锰在沉积物／间隙水／海水的界面分配和转移。结果表明,沉积物中Ｆｅ含量与其他海域差不多,Ｍｎ具有明显特色：不但含量很高,在不同站位差异悬殊,且Ｆｅ、Ｍｎ之间存在分离现象。沉积物中Ｆｅ、Ｍｎ呈与水深呈正相关。估计本海区有锰的微结核存在。在间隙不中Ｆｅ、Ｍｎ均产生明显富集,比海水含量高３０多倍。Ｆｅ、Ｍｎ的界面分配和转移与水深密切相关,与沉积物的氧 相似文献
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于１９９３年５月和１９９４年３－４月通过调查，用硫离子选择电极法研究南沙群岛海域泻湖及礁外沉积物间隙水中的∑Ｓ（－Ⅱ）及ＳＯ＾２－４，探讨泻湖内礁外间隙中中－２价硫的分布特征，沉积物－海水界面间硫的散转移通量和－２价硫的热力 学平衡控制体系。 相似文献
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沉积物可溶性Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋含量变化，是反映氧化还原环境的重要指标之一，海洋沉积物Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋比值已被应用于海洋地质及油气化探上。可溶性亚铁很容易被氧化，为此我们进行了海洋沉积物可溶铁样保存条件的试验研究。试验结果表明，在１０℃以下温度条件保存的海洋沉积物样品其可溶铁Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋比值在９０天内变化甚微。 相似文献
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成岩模型描述了沉积物中的物理、化学或矿物变化,可用于描述和预测沉积物间隙水中溶解物质的浓度变化［２］、估算沉积物水界面物质的扩散通量及描述降解有机质的组成。这些模型将扩散过程处理为有效扩散系数（Ｄｅ）,Ｄｅ＝Ｄｓ＋Ｄｂ＋Ｄｉ＋Ｄｗｃ,其中Ｄｓ为分子扩散系数;Ｄｂ为颗粒混合引起的生物扩散系数;Ｄｉ为因底栖生物活动引起的灌溉系数;Ｄｗｃ为浪流混合系数。沉积物间隙水中Ｄｂ、Ｄ１、Ｄｗｃ引起的溶质迁移与Ｄｓ相似,但机理不同。深海沉积物中Ｄｂ、Ｄｉ和Ｄｗｃ一般比Ｄｓ小;而浅海有机质丰富的沉积物中Ｄｉ和Ｄｗ… 相似文献
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冲绳海槽晚更新世以来环境演变的矿物-地球化学记录 总被引：2，自引：0，他引：2
国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ．４９６７６２９０,１９９７～１９９９）“冲绳海槽晚更新世以来环境演变的矿物 地球化学记录” ,根据表层和柱状样品的成因矿物学和地球化学研究 ,重建了冲绳海槽中部自晚更新世以来的环境演变历史。沉积物的ＴｉＯ２ （ＴＦｅ２Ｏ３ ＭｇＯ）,Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ （ＴＦｅ２Ｏ３ （ＴＦｅ２Ｏ３ ＭｇＯ）,Ａｌ／（Ａｌ Ｍｎ Ｆｅ）,Ｌａ／Ｙｂ ＲＥＥ,ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ（平均８．６９） ,δＥｕ（平均０．６０）和轻稀土型配分类型特征判明为活动大陆边缘 大陆岛弧型沉积环境 ,沉积物具有典型… 相似文献
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通过溶液化学平衡反应模型理论计算表明：软泥水和底层海水除Ｆｅ在软泥水中呈高价态的分子化合物（Ｆｅ（ＯＨ）３）和络合离子（Ｆｅ（ＯＨ）２＋）,以及二者均存在含量甚微的单一离子Ｆｅ３＋以外,Ｆｅ的其它组分形式和Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ元素均以低价态的单一离子、络合离子和分子化合物形式存在。软泥水比底层海水的组分存在形式要多,且组分含量变化幅度要大。软泥水中Ｆｅ主要含量是Ｆｅ（ＯＨ）３,而底层海水主要是Ｆｅ２＋。软泥水现代正在发生沉析的矿物有：赤铁矿、针铁矿和石英,在外陆架—陆坡海域软泥水可生成方解石、文石,陆坡海域的软泥水还可沉析菱锰矿和水锰矿;底层海水正在沉析的仅是方解石、文石、赤铁矿和针铁矿。碳酸盐类矿物的沉析与海底分布的钙质粘土、泥等沉积物相吻合。水锰矿的生成为陆坡海山区存在的多金属结壳（核）提供了成矿信息,并表明多金属结壳（核）不是通过海水的物理化学作用的途径生成的。 相似文献
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辽东湾海底铁、锰的氧化还原过程及化学成岩作用 总被引：1，自引：0，他引：1
于1988年6—7月在辽东湾进行了调查,对其沉积物间隙水中Fe~(2+),Mn~(2+)及有关参数的测定结果及相关分析表明,铁、锰平面与垂直分布类型的不同是由于Fe~(2+),Mn~(2+)氧化还原速率、扩散速度及控制体系不同的综合结果,得出Fe(Ⅱ,L)+S_2~(2-)→FeS_2(s)和Mn(Ⅳ,s)→Mn(Ⅱ,L)是控制辽东湾间隙水中Fe~(2+),Mn~(2+)浓度的主要体系,并用氧化还原界面层的一种简单模式讨论了铁、锰转移与其浓度-深度分布形状的关系。本文还应用Fick第一定律直接计算了沉积物-海水界面间铁、锰扩散转移通量。 相似文献
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实验研究了一个中型水库（黄同水库）中几种主要微量营养元素（Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｏ）的存在形态、分布及其季节变动。主要结果为：（１）水库中Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ和Ｃｕ的平均总浓度分别为３６４．３、１１２．１、９６．０１和３．２４μｇ／Ｌ;Ｍｏ的溶解态平均浓度为３．２６μｇ／Ｌ。Ｆｅ和Ｍｎ以颗粒态为其主要存在形式,而Ｚｎ和Ｃｕ则以溶解态为主。（２）该水库５种微量元素的水平分布呈均匀化特征,但其浓度具有较明显的季节性变化。其垂直分布互有差异,Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ随水层深度增加而递减,而Ｃｕ和Ｍｏ的垂直变化甚小。（３）微量元素存在形态与水化学因子存在一定相关性,ＰＦｅ、ＰＺｎ、ＰＣｕ与ＤＯ间具有良好负相关,而ＤＺｎ、ＤＣｕ、ＤＭｏ和ＰＺｎ、ＰＦｅ与叶绿素间均呈紧密正相关。 相似文献
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氢化物-原子荧光法测定海水痕量硒及其形态 总被引：2，自引：0，他引：2
采用氢化物原子荧光法（ＨＧＡＦＳ） 测定海水痕量硒,并利用ＫＢＨ４ 对Ｓｅ（ Ⅳ） 和Ｓｅ（ Ⅵ） 的还原能力不同,以６ｍｏｌ／ｄｍ３ＨＣｌ 将海水中Ｓｅ（ Ⅵ） 还原为Ｓｅ（ Ⅳ） 再经氢化反应而测定其形态浓度。以正交设计法对ＨＧＡＦＳ法测定硒的实验条件进行优化选择。在佳化条件下本方法测定溶解态硒的检出限为０ ．０７２μｇ／ｄｍ３ ,对１ ．００μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度的样品变异系数为±２．３ ％ 。标准曲线表明,在０～２５μｇ／ｄｍ３Ｓｅ 浓度范围内有理想的线性关系。该方法可直接测定海水中的溶解态总硒、Ｓｅ（ Ⅳ） 及Ｓｅ（ Ⅵ） ,回收率为９９ ±２ ％ 。 相似文献
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根据某气田海区海水及沉积物腐蚀性因子调查的资料,概述了该区阻率、溶解氧、Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋、Ｅｈ有机质等腐蚀因子的特征。对腐蚀环境进行了综合分析,指出调查区海水腐蚀情况与临近海区海水接近,各站表层海土腐蚀性偏向于较强级,从而提出了防腐蚀对策。 相似文献
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根据１９８５－１９８７年来１９８９－１９９１年对青海湖及其水系的考查资料，研究其化学变化。结果表明，近３０年来，青海湖及其入湖河流水系在萎缩过程中，水系总矿化度增加，逐渐咸化。除尕海水的Ｍｇ＾２＋；耳海水的Ｋ＾＋，ＳＯ＾２－４，ＣＯ３＾２－；人湖河流水的ＳＯ４＾２－离子浓度减小外，青海湖、尕海及耳海本中Ｎａ＾＋，Ｃｌ＾－，ＳＯ４＾２－离子增加速率较大，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋等离子增加速率较小。尕海 相似文献
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应用＾５７Ｆｅ穆斯堡尔谱学的方法对南海经东北部和珠江口沉积特物进行了Ｆｅ的价态及相对组成的研究，了环境变化对南海东北部沉积物Ｆｅ的价态的影响，研究了珠江口沉积物Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ＾３＋的比值和溶解态Ｆｅ含量与盐度的关系。 相似文献
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珠江口水域微表层中的痕量金属 总被引：2，自引：0，他引：2
采用自制滚筒式自动采样器采样，研究了珠江口水域微表层中Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｄ的含量，分布变化及富集状况。并通过颗粒痕量金属／颗粒Ｆｅ比值计算，探讨了痕量金属的来源。结果表明：Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｃｄ在微表层平均富集系数分别为２．３，１．４，３．０和１．９颗粒态Ｆｅ，Ｍｎ的平均富集系数为１．１和０．９。各种金属有明显的季节和空间变化，有各种不同的来源。 相似文献