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样品用王水溶矿，制成１０％ＨＮＯ＿３溶液，通过Ｐ－３５０色谱柱，富集铀分离干扰元素，而后用０．２％ＮａＦ解脱铀，衔接５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铀。 相似文献
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文本所述的是测定化探样品中微量铀的方法。试样经酸分解,制备为盐酸、氯化钠溶液,通过742阴离子交换树脂分离Th、TR、Zr、Ti和V等干扰元素,用水解脱铀,在pH=7.9,以Br-PADAP显色,全差示光度法测定铀。方法灵敏度为0.0004μg/ml/0.005A′。 相似文献
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样品制备为(1—2)mol/l HCl—2.5mol/l NaCl 介质,流经 P-350色层柱后,用0.5mol/l NaF 解脱色层柱上滞留的铀,衔接5-Br-PADAP,全差示分光光度法进行测定,方法的灵敏度在比色皿厚度b=3cm,微电流 i=6μA 时为0.00069μg/ml·0.01A′,相对标准偏差范围在3—19％。 相似文献
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5—8mol/L硝酸介质、磷酸三丁脂（TBP）-聚三氟氯乙烯反相萃取色谱分离—偶氮胂Ⅲ分光光度法测铀是生产中常用的测定低含量铀的分析方法。由于酸度较大，流程较长，致使操作不方便。为解决这一问题，笔者进行了降低上柱酸度试验，铀解脱后直接用容量瓶承接，加少量的乙醇溶解可能从柱上下来的TBP，然后调酸度显色测定。 相似文献
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与我国相毗邻的蒙古、俄罗斯超大型火山岩型铀矿床的发现促进了我国对额尔古纳—满洲里地区中生代火山岩铀成矿条件的研究。在野外调研、样品分析及资料综合整理基础上，本文从火山岩的火山喷发旋回与演化、岩性组合、岩石铀含量、岩石化学及火山岩形成环境方面分析了该区中生代火山岩的铀成矿地质条件，认为该区与国内外产铀火山岩特征相似，成矿地质条件优越，是我国超大型火山岩型铀矿床极具远景的地区。 相似文献
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采集中国北方某砂岩型铀矿床中的含铀矿石样品,共进行7组土柱模拟实验,分别探究氧化-还原条件、HCO-3浓度、有机质和微生物对铀迁移转化的影响。结果表明:氧化-还原条件改变对铀迁移转化会产生重要影响,含氧入渗水带来的氧化环境使含水介质中沉淀态铀大量氧化溶解;HCO-3的促解吸作用及铀酰络合物的强迁移能力对地下水中铀迁移转化影响较大;有机质会参与含水介质中矿物吸附点位竞争,从而造成铀的解吸;微生物作为氧化-还原反应的催化剂,在氧化剂氧化沉淀态铀的反应中起重要作用;氧化作用、解吸作用和溶解作用对地下水中铀迁移转化的贡献比例分别为65.28%、23.91%和10.81%。 相似文献
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样品经低温稀王水溶解 ,在选定的仪器条件下 ,用氯化亚锡还原 ,测定汞的吸收峰值。方法简便、快速、价廉 ,适用于大批化探样品的测定。 相似文献
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样品经低温稀王水溶解，在选定的仪器条件下，用氯化亚锡还原，测定汞的吸收峰值。方法简便、快速、价廉，适用于大批化探样品的测定。 相似文献
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在醋酸－醋酸钠－铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为－１．１７Ｖ，铀浓度在０．０５μｇ·ｍＬ￣（－１）－２μｇ·ｍＬ￣（－１）之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素，直接取其清液测定微量铀。最低检出限为０．０２μｇ·ｍＬ￣（－１）。 相似文献
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本文实验了利用L＇vov平台技术,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量金的方法。样品经王水分解,使金被富集在聚醚型聚氨酯泡沫塑料上,用硫脲解脱后,在装有L＇vov平台石墨炉的P—E5000型原子吸收分光光度计上测定。方法的特征量为4.9×10(-12)g/0.004 4A,检出限为0.3×10~(-9),含金量为3.1×10(-9)的样品11次测定的相对标准偏差为9.8％。 相似文献
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砂岩型铀矿是一种水成矿产,研究盆地水文地质条件与铀成矿的关系对揭示铀成矿规律和预测铀成矿靶区十分重要。以伊犁盆地为例,根据盆地地下水系统演化特征分析了不同地质时期铀成矿的水动力条件,运用水文地球化学测试技术分析了地下水化学特征及铀成矿的水化学条件,结合铀矿勘探钻孔资料,统计分析了铀储层及其内部层间氧化带的发育特征与铀矿分布的关系,揭示了盆地内部不同部位、不同时代铀储层的铀成矿水文地质条件的差异以及铀成矿的有利区段。结果表明:空间上,盆地西南部构造稳定,铀储层规模大、连续性好,铀成矿作用的持续性好,具有最有利的铀矿富集的水文地质条件;东南部次之,北部的铀成矿条件最弱。各铀储层中,西山窑组的铀成矿条件最好,八道湾组次之,小泉沟群最弱。 相似文献
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土壤样品中铜、锌具有很多的相同特性,因此其测定常常放在一起讨论。它们的样品分解方法大体可分为两类,一类是碱熔法,碱熔法分解样品完全,因添加了大量的可溶性盐,在原子吸收分光光度计的燃烧器上有时会有盐结晶生成及火焰的分子吸收,致使结果偏高,可能引起污染的危险性也较大。另一类为酸溶法,有较多的实验表明：用含有氢氟酸的酸溶法分解样品,测定结果与碱熔法相近,但分解液中残留的氢氟酸可能会腐蚀AAS或ICP光谱仪。本实验室采用酸溶法。 相似文献
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本文叙述了用乙醇、乙醇胺—乙醇钾非水吸收滴定体系,测定石墨中固定碳的方法。样品预先经酸处理除去无机碳,在400℃灼烧除去有机碳后,于1300℃高温通入空气热解,产生的二氧化碳被乙醇、乙醇胺吸收的同时,用乙醇钾滴定。此法适用于分析含碳量0.x—99％的石墨样品。 相似文献