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白云鄂博矿床稀土矿物稳定同位素特征及其意义 总被引：4，自引：0，他引：4
稀土元素是白云鄂博矿床最有特色的矿产。本文在详细讨论了稀土矿物氧、碳同位素制样方法的基础上，对矿床中晚期脉、白云石型矿石、萤石型矿石中的主要稀土矿物进行了系统的氧、碳同位素分析。其中，晚期脉中的氟碳酸盐矿物的碳、氧同位素值较低，具有幔源热液结晶的特点；白云岩型矿石中氟碳铈矿δ１３Ｃ在－１．１‰～－３．４‰，δ１８Ｏ在８．６‰～１２．０‰；独居石δ１８Ｏ在５．７‰～１１．４‰，磷灰石δ１８Ｏ在６．３‰～９．４‰；萤石型矿石中氟碳铈矿δ１３Ｃ在－５．２‰～－５．８‰，δ１８Ｏ在３．６‰～５．５‰；独居石δ１８Ｏ在３．５‰～４．５‰。结合矿床地质特征分析，矿区萤石型矿石和晚期脉的形成可能与深源热液有关；而白云岩中的稀土矿化作用则表现出多源多期次的特点 相似文献
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黔中沉积磷灰石的硫碳同位素及其地质意义 总被引：5，自引：0，他引：5
本文研究了黔中磷块岩中磷灰石的结构硫同位素组成。磷灰石的δ３４Ｓ值为３４．２‰～４２．４‰，它高于同期海水的δ３４Ｓ（约３４．２‰），也高于共生的成岩黄铁矿的δ３４Ｓ（１５．４‰～１９．８‰），表明磷灰石形成于富有机质沉积物早期成岩作用硫酸盐还原带的最上部，其间同时伴有大量硫酸盐细菌的还原过程。磷灰石的碳同位素组成（δ１３Ｃ＝－３．６３‰～１．０‰），表明它含有微生物有机质分解演化而来的ＣＯ２－３，而磷灰石比胶结白云石更富集轻同位素则反映出沉积阶段生物作用的影响比成岩阶段更为明显 相似文献
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生物磷灰石壳体的磷酸根氧同位素组成是重建古温度理想指标之一,在古环境研究中具有重要意义.针对牙形石等磷灰石量极少的情况,稳定可靠的前处理方法是分析其δ18OPO4的重要保障,目前仅有少数国外实验室已建立了相关提取分析方法.结合这些方法的优缺点对分析步骤进行改进优化,建立了微量磷灰石的磷酸根氧同位素分析方法,通过硝酸消解磷灰石并除去非磷酸根氧,利用KF溶液沉淀法分离Ca2+,采用氨缓冲溶液形式调节pH,并加入AgNO3溶液以氨挥发法将PO43-转化成Ag3PO4结晶分离,气体稳定同位素质谱仪在线测定Ag3PO4氧同位素组成.结果表明,方法全流程未产生明显的氧同位素分馏,样品最低仅需0.2 mg,标准偏差小于0.2‰（1σ）,与目前国际报道的分析精度一致. 相似文献
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白云鄂博矿床独居石氧同位素组成特征及其意义 总被引：1，自引：0，他引：1
独居石和氟碳铈矿是超大型稀土矿床－白云鄂博矿床中最主要的稀土矿物。对独居石的氧同位素研究工作国内外开展得很少，本研究对独居石氧同位素制样方法进行了讨论。在计算的独居石－水氧同位素分馏方程：１０＾３ｌｎα＝－０．０９１－４．２２４×（１０＾３／Ｔ）＋３．８９６（１０＾６／Ｔ＾２）基础上，分析了矿床白云石型矿石和萤石型矿石中独居石的氧同位素组成。独居石δ＾１８Ｏ值的变化范围为３．５‰－１１．４‰，其中 相似文献
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海西期祖鲁洪花岗岩质杂岩体的氧同位素分析及矿物Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄测定结果表明，该岩体在２００￣２３０Ｍａ以前曾在高温下与大气降水发生过相互作用。由花岗岩和闪长岩的单矿物氧同位素分析得知，其石英与长石之间的氧同位素比值之差分别达０．８３‰￣２．６３‰和１１．３４‰；理论计算得出花层、节理和裂隙在其中都十分发育）中，因而有利于大气水热液循环系统的形成。在这种大气水热液的对流循环过程中，岩体不断地与大 相似文献
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对矿区硅质岩样品做了硅、氧同位素测定，其δ＾３０Ｓｉ值为０．４－１．７‰；成岩流体水的δ＾１８Ｏ值为－２．７－１．１‰。根据地球化学特征和硅、同位素分析，提出硅质岩为浅海和半深海热水沉积。 相似文献
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报道了大别造山带西南部湖北红安榴辉岩和罗田麻粒岩的氧同位素组成，并讨论了氧扩散作用对矿物氧同位素平衡的影响，结果得到，红安榴辉岩的全岩δ^18O值为6．4－7．3‰，罗田黄土岭麻粒岩的全岩δ^18O值为6．6－7．8‰，罗田惠兰山麻粒岩的全岩δ^18O值为3．9‰，这些榴辉岩和麻粒岩全岩的氧同位素组成保持了峰期变质条件下的平衡分馏特征，得到的氧同位素温度对于红安榴辉岩425－620度，对于罗田麻粒岩为740－945度。根据快速颗粒边界扩散模型计算的矿物对氧同位素温度不仅与大多数实测氧同位素温度一致，而且与岩石学测温结果相吻合，因此，这些岩石与东大别榴辉岩一样在形成后经历了快速冷却过程，退变质反应过程中没有外来流体加入。 相似文献
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海水溶解磷酸盐氧同位素组成的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
生物磷酸盐和水分子间的氧同位素分馏主要受温度和生物活动控制, 因此磷酸盐氧同位素组成既可以测量古温度又可以示踪磷循环。近年来磷酸盐氧同位素研究受到较多关注, 除了传统的生物体磷灰石古温度测量外, 这些研究大多是关于磷循环的。磷酸盐的氧同位素组成可以示踪海洋中磷的源区和生物对磷的利用效率。由于海水的组成十分复杂, 测量前必须对样品进行富集、分离和纯化处理。目前, 加州大学(Santa Cruz)Paytan教授和耶鲁大学Blake教授的实验室已建立了海水溶解磷酸盐氧同位素的测量方法, 二者各有优缺点。我们结合了这两种方法的优点, 并对一些步骤进行了改进, 建立了海水溶解磷酸盐氧同位素组成的测量方法。通过向海水样品中加入NaOH, 形成Mg(OH)2来富集海水中的PO43-, 也可同时除去部分杂质离子和溶解有机质; 通过将PO43-转化为CePO4沉淀来进一步除去杂质离子, 然后用阳离子交换树脂除Ce3+, 再通过阴离子交换树脂柱来除溶解有机质。最后将磷酸盐转换为Ag3PO4沉淀, 在1350℃裂解Ag3PO4, 产生的O2和石墨反应形成CO用IRMS测定。结果显示富集、分离和纯化过程可以获得纯的Ag3PO4颗粒, 不会产生PO43-的氧同位素分馏。测量Ag3PO4用量仅为0.3 mg, 标准偏差在±0.2‰~±0.3‰之间。 相似文献
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大陆深俯冲过程中的流体-岩石相互作用——中国大陆科学钻探主孔氧同位素剖面 总被引：1，自引：3，他引：1
中国大陆科学钻探工程主孔深5158m，位于苏鲁超高压变质带南部。该钻孔钻进了一个超高压变质岩片，其主要榴辉岩、片麻岩、超基性岩和少量石英和片岩组成。基于连续样品的详细氧同位素分析可得出下列认识：（1）各种变质矿物的氧同位素成分具有很大的变化，其中石榴石为-7．4～＋6．2‰，绿辉石为-5．2～＋6．5‰。白云母为-4．4- ＋7．1‰，斜长石为-3．1～＋7．6‰，钾长石为4．8～8．3‰，石英为-2．8- ＋9．6‰。（2）整个钻孔剖面的氧同位素成分是连续和逐渐的变化的，而且与岩石类型无关，氧同位素亏损岩石产出的最大深度为3320m。这个深度之下的岩石均具有正常变质岩的氧同位素值。（3）氧同位素明显亏损的变质岩大多出现在正、副片麻岩及其与榴辉岩的互层带。（4）榴辉岩矿物大多具有平衡的氧同位素分异，大多数高压和低压石英脉体具有与它们的围岩类似的氧同位素成分。（5）利用石英．石榴石氧同位素温度计，所获得的榴辉岩变质温度为598～909℃，片麻岩的变质温度为550～786℃。基于这些事实，并结合氧同位素亏损变质岩在地表和浅钻孔中的广泛分布，可以得出以下重要结论：（1）在苏鲁造山带，有大量的表壳岩石与巨量的寒冷气候下的大气降水发生过交换作用，这为新元古代全球冰期的存在提供了重要证据。（2）许多呈厚层产出的花岗质片麻岩具有正常变质岩的氧同位素成分，并缺少超高压变质作用证据。（3）在大陆深俯冲和折返过程中，只存在通道式的水-岩相作用和非常有限的流体活动，与高压退变质有关的流体是原地形成的。（4）新元古代Rodinia超大陆裂解环境下形成的双峰式岩浆活动为大气降水与表壳岩之间的热液蚀变提供了热源。 相似文献
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苏北东海榴辉岩氢氧同位素地球化学研究 总被引：14，自引：0，他引：14
研究了苏鲁地体西部东海地区超高压变质榴辉岩的氢氧同位素组成,得到绿辉石和石榴子石的δ＾１８Ｏ值变化较大（为－１０．４‰－＋４．８‰）,多硅白云母的δＤ值变化较小（为－１０４‰－－８３‰）不同矿物对之间达到保存了氧同位素平衡,得到了一致的同位素温度（６５０－７５０℃）,榴辉岩具有低至－１０‰和－１０４‰的异常δ＾１８Ｏ和δＤ值表明,岩石与极贫＾１８Ｏ和Ｄ的大气降水成因流体发生过氢氧同位素交换,同时排 相似文献
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安徽贵池地区二叠纪孤峰组含锰岩系稳定同位素特征 总被引：2，自引：0，他引：2
安徽贵池地区沉积锰矿床赋存于二叠纪孤峰组。该矿床包括沉积作用形成的碳酸锰矿和经后期氧化作用形成的氧化锰矿。稳定同位素分析表明，含锰岩系的O、C稳定同位素具有较大的变化范围，δ^13C为-4．1‰-5．0‰，δ^18O为-3．40‰-21．40‰。古温度普遍偏高，一般在50-65℃之间，说明其时沉积水体较深，古盐度分析结果（Z=124-133）显示均为正常海相沉积，氧化环境下氧同位素分馏作用表明形成氧化锰矿需要大量的大气降水。 相似文献
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梨树断陷深层砂岩中广泛分布着方解石胶结物,方解石胶结作用对梨树断陷深部储层的致密化有着重要影响。以苏家屯-皮家地区砂岩储层中方解石胶结物为研究对象,结合岩相学特征,包裹体测试和碳、氧同位素分析,查明了方解石胶结物碳、氧同位素及其成因。研究表明,储层砂岩类型为岩屑质长石砂岩、长石质岩屑砂岩、长石砂岩。方解石胶结物碳同位素δ13 CPDB为-16‰~-0.4‰,平均值为-6.67‰。氧同位素δ18 OPDB为-23.2‰~-13.2‰,平均值为-20.1‰。通过对碳、氧同位素数据计算分析,得到碳酸盐的相对古盐度值(Z)介于83.48~117.61之间,表明其形成时的古流体具有淡水的特征。方解石的形成温度为94.06~179.43℃。方解石胶结物碳氧同位素特征分析结果表明,其形成与有机酸脱羧作用有关,可能来源于有机碳。 相似文献
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刘羽 《矿物岩石地球化学通报》1999,(4)
磷灰石是重要的生物材料矿物。天然磷石晶体结构中［ＰＯ４］３－能广泛地被［ＳｉＯ４］、［ＳＯ４］类质同象取代,形成含硅硫磷灰石以至硅硫磷灰石［１］。据报道,在合成羟磷灰石中引入部分Ｓ、Ｓｉ离子将提高其抗蚀性能,因此［ＳｉＯ４］与［ＳＯ４］对［ＰＯ４］的四面体替换是磷灰石晶体化学研究的重要内容［２～４］。振动光谱（包括喇曼与红外光谱）是研究晶体结构络阴离子行为的主要手段之一。对磷灰石中磷氧四面体振动谱学特点的研究,无论是理论计算还是实验结果均已十分成熟［５,６］,但对其结构中硫氧、硅氧四面体的喇曼光… 相似文献
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扬子地台西缘宁蒗泸沽湖地区志留系沉积旋回及锶、碳、氧同位素特征 总被引：10，自引：1，他引：10
本系统研究了扬子地台西缘宁蒗泸沽湖地区志留系沉积旋回及海相碳酸盐岩的锶、碳、氧同位素特征，并对同位素曲线演化规律与海平面变化和区域地壳运动的关系进行了探讨。研究结果表明，本区志留系除底部有少量细碎屑岩沉积外，主要为浅海潮坪相碳酸盐岩沉积，其锶、碳、氧同位素值变化范围分别是0．7093～0．7196、-1．28‰～2．74‰和-1．302‰～-10．721‰；平均值分别是0．7114、0．984‰和-7．810‰。由于受区域地壳隆升运动的影响，同位素组成和同位素演化规律与海平面变化的关系并不明显。 相似文献
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通过野外调查采样和测试分析,对贵州黔东镇远金堡铅锌矿床开展碳、氧、硫同位素地球化学特征等进行研究,方解石和白云石碳同位素在-5.7‰~-6.9‰,落在典型的火成碳酸岩区域(-5‰~-7‰);氧同位素在11.2‰~12.2‰之间,略高于火成碳酸岩,预示火成碳酸岩物质经过低温蚀变造成氧同位素偏高。闪锌矿硫同位素分布较为集中,在11.5‰~14.2‰之间,结合该区域的碳同位素,暗示成矿物质来自于深部地幔或岩浆作用。通过碳-氧稳定同位素示踪分析,结合区域地质条件及矿床地质特征研究,认为金堡铅锌矿成矿热液与岩浆作用有关, 相似文献
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在分析下庄铀矿田成矿地质背景的基础上，根据包体水氢、氧同位素组成和水－岩相互作用原理对该矿田成矿热液的水源进行了详细探讨。其结果表明，下庄铀成矿热液的氢、氧同位素组成δ１８Ｏ＝＋６．９０‰～－９．８０‰（ＳＭＯＷ）、δＤ＝－３０‰～－８５‰（ＳＭＯＷ）位于已发生氧漂移的大气降水同位素组成范围。水－岩同位素交换后，岩石的δ１８Ｏ值明显降低，显示出与岩石相互作用的古地下水具有相当低的δ１８Ｏ值。不同水－岩比值条件下同位素交换结果证明下庄成矿古水热系统具有比较充足的水源，大气降水与岩石交换后热液的δ１８Ｏ计算（－８．２６‰～＋１．５３‰）与成矿期热液的δ１８Ｏ值（－６．５４‰～＋１．４３‰）相吻合。证据表明下庄铀矿田成矿热液的水源主要来自大气降水。 相似文献
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大别造山带天柱山燕山期中酸性岩浆岩元素和同位素地球化学研究 总被引：9，自引：0，他引：9
大别-苏鲁造山带中生代岩浆岩的物质来源和成因机制,是大陆碰撞造山带研究的热点和前沿问题之一。本文通过对大别造山带天柱山燕山期中酸性岩进行全岩主量和微量元素以及放射成因同位素、单矿物氧同位素分析,指示这些碰撞后岩浆岩是俯冲陆壳物质再循环的产物。研究发现,这些中酸性岩表现出明显的轻稀土富集、高场强元素Nb、Ta和Ti负异常以及Pb正异常。它们都具有较高的Sr同位素初始比值(0．7062-0．7083)和较低的εNd(t)值(-17．1--19．7),与北大别杂岩的变化范围一致。单矿物氧同位素变化范围较大(石英:7．48-9．16‰,钾长石:3．76-7．80‰,斜长石:2．06- 6．96‰,锆石:4．16-5．83‰),大多数样品锆石具有与正常地慢锆石(5．3±0．3‰)一致的δ18O值。大多数样品的石英-锆石之间达到并保存了岩浆结晶时的氧同位素平衡分馏,而其它矿物(如钾长石、斜长石、黑云母和角闪石)与锆石之间大多表现为明显的氧同位素不平衡分馏,表明它们受到了岩浆期后亚固相水-岩相互作用的扰动。元素、Sr-Nd同位素和锆石氧同位素特征表明,大别山中生代中性岩可能是由加厚的扬子板块基性下地壳脱水部分熔融并经结晶分异形成的,花岗岩是由化学组成类似于北大别TTG片麻岩的中性下地壳脱水部分熔融形成的。 相似文献
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利用增量方法对云母族矿物的氧同位素分馏进行了系统的理论计算。结果表明，不同化学成分和结构状态的云母之间存在一定的氧同位素分馏，其１８Ｏ富集顺序在热力学同位素平衡时为：多硅白云母＞钠云母＞锂云母＞白云母＝珍珠云母＞海绿石＞铁云母＞金云母＞黑云母。在４００℃以上的高温条件下，云母－水体系的氧同位素分馏与温度之间的相关性不明显，并且云母相对于水亏损１８Ｏ达１‰－２．５‰。石英－云母体系的氧同位素分馏与温度之间具有显著的负相关性，因此，能够作为灵敏的同位素地质温度计。不过，石英－黑云母对的氧同位素地质测温往往给出岩石冷却过程中的退化再平衡温度，而不是岩石形成温度。 相似文献