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为进一步明确山西忻州奇村水汞观测过程中存在的干扰因素,分别对硫酸单一试剂、综合试剂、空气湿度、同一个水样多次观测等项进行了试验。试验表明,现用硫酸及其他试剂的汞污染均不明显,对水汞观测构不成于扰;观测室内空气高湿度对水汞观测有一定干扰,且湿度越大,干扰越强,高湿度导致测值大幅突跳;通常所测的水汞含量实为在鼓泡延续时间及空气流量固定不变特定情况下的相对含量,两者的改变会对测值的可比性产生人为干扰。 相似文献
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乌鲁木齐地区水汞空白值较高原因分析 总被引：2，自引：0，他引：2
从蒸馏水的制备过程及乌鲁木齐10号泉的化学成份等方面入手，通过分析认为乌鲁木齐水汞空白值较高的原因是：①在蒸馏水的制备过程中自来水中汞富集到蒸馏水中；②乌鲁木齐10号泉水中含有较高的S^2-，使10号泉水汞测值偏低。另外，还探讨了如何利用水汞空白值来处理水汞资料，从而提高水汞观测资料的质量及其在地震分析预报中的作用。 相似文献
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通过对比观测实验,对水汞观测中出现的大幅度高值异常变化原因进行分析,认为汞标准源长时间置于观测室,造成室内汞污染;捕汞管、取样瓶、还原器等长时间不清洗受到污染等是造成水汞高值的主要原因。对观测过程中存在的问题提出几点建议,以利于提高水汞观测质量及在地震分析预报中的作用。 相似文献
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Allen DM 《Ground water》2004,42(1):17-31
Stable isotopes of 18O and 2H in water, and 34S and 18O in dissolved SO4, are used to verify the interpretation of the chemical evolution and proposed sources of salinity for two islands that have undergone postglacial rebound. Results for delta18O and delta34S in dissolved SO4 on the Gulf Islands, southwest British Columbia, Canada, suggest a three-component mixing between (1) atmospheric SO4 derived largely from recharge of meteoric origin, (2) modern marine SO4 associated with either modern-day salt water intrusion or Pleistocene age sea water, and (3) terrestrial SO4. The age of the marine SO4 is uncertain based on the geochemistry and SO4 isotopes alone. Two options for mixing of saline ground waters are proposed--either between current-day marine SO4 and atmospheric SO4, or between older (Pleistocene age) marine SO4 and atmospheric SO4, delta18O and delta2H compositions are relatively consistent between both islands, with a few samples showing evidence of mixing with water that is a hybrid mixture of Fraser River water and ocean water. The isotopic composition of this hybrid water is approximately delta18O = 10 per thousand. delta18O and delta2H values for many saline ground waters plot close to the global meteoric water line, which is distinctly different from the local meteoric water line. This suggests a meteoric origin for ground waters that is different from the current isotopic composition of meteoric waters. It is proposed these waters may be late Pleistocene in age and were recharged when the island was submerged below sea level and prior to rebound at the end of the last glaciation. 相似文献
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自2008年以来,定襄七岩泉水氡测值处于相对高值状态,为了核实该异常,利用水文地球化学和水文物理学方法进行分析,结果认为：七岩泉泉水补给来源主要是大气降水,当累计连续降雨量超过一定阈值（116 mm）时,水氡测值明显下降;降雨仅对水氡测项的短临动态造成干扰,年变动态不受影响。调查发现,与七岩泉相距不远的静乐井水位出现准同步高值现象,综合分析认为,七岩泉水氡高值异常反映了区域内地壳应力的变化。 相似文献
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季节性缺氧水库甲基汞的产生及其对下游水体的影响 总被引：14，自引：0，他引：14
本文采用蒸馏-乙基化结合GC-CVAFS法对贵州红枫湖水库及其各入库和出库河流中的甲基汞时空分布和控制因素进行了研究.在春、秋、冬季节总甲基汞浓度和分布无明显时空变化,在0．053-0．333 ng／L之间.春季河流是水库甲基汞一个重要的输入源．夏季水库下层甲基汞显著升高,缺氧层最高值达0．923 ng／L.同时发现．缺氧层升高的甲基汞主要来自于水体自己产生或上层水体甲基汞的沉降,而不是来自于沉积物的释放．各季节湖水和河流样品的总甲基汞和溶解氧存在显著的负相关关系,Personal相关系数r为-0．81(n=78).在春、秋、冬季节溶解态甲基汞比例略低于颗粒态甲基汞,但在夏季,特别是缺氧层,甲基汞主要以溶解态存在．夏季河流入水经水库蓄水后,到再流出时已经富含甲基汞,出库河流中总甲基汞浓度已达到各入湖河流总甲基汞平均值的5.5倍,很明显在复季红枫湖已成为下游水体甲基汞的输入源,必将会对下游生态系统产生一定影响． 相似文献
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新疆博斯腾湖水盐变化及其影响因素探讨 总被引：11，自引：5，他引：11
在博斯腾湖水文和水化学实测资料的基础上，研究了博斯腾湖水盐的年际和年内变化。近40年来，水质年际变化经历了好→中→差→中的过程；年内变化与区内最大补给源开都河不同季节河流来水量变化以及湖周农田排盐水等因素直接相关，而湖水的矿化度与水位变化呈负相关。对湖水主要离子含量变化特点和湖区矿化度变化规律的研究表明，湖水补给源及湖水循环状况是影响湖水水质变化的主要因素。 相似文献
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藏南羊卓雍错流域水化学主离子特征及其控制因素 总被引：14，自引：1，他引：13
水化学主离子特征是流域湖泊的一个重要特征,对气候以及河流所经地区的环境具有指示作用.本文对藏南羊卓雍错流域水化学主离子组成特征及其控制因素进行分析,结果显示流域内不同水体(湖水、河水、地下水)之间的主离子组成以及水化学类型差异显著.其中,羊卓雍错的水化学类型为SO24--HCO3--Mg2+-Na+,巴纠错为SO24--Mg2+-Na+,沉错为SO24--Na+-Mg2+-Ca2+,普莫雍错为HCO3--SO24--Mg2+-Ca2+,空姆错为HCO3--SO24--Ca2+;流域河水中主要阴离子为HCO3-和SO24-,Ca2+为绝对优势阳离子;流域地下水化学类型则为HCO3--Ca2+.究其原因,流域水体化学组成主要受岩石风化作用控制;除此,羊卓雍错、巴纠错和沉错水化学组成亦受自身蒸发-结晶作用的影响.就入湖河水而言,羊卓雍错入湖河水整体受碳酸盐岩石风化的影响较大,蒸发岩溶解的影响次之;沉错和空姆错入湖河流(卡鲁雄曲)的蒸发岩来源则略大于碳酸盐岩来源;而硅酸盐对流域内河水的水化学性质影响较小.与入湖河水相比,羊卓雍错和沉错湖水的Mg2+、Na+和SO24-含量较高,而Ca2+和HCO3-含量较低.这应该与湖水蒸发强烈使得湖水中Ca2+和HCO3-析出并沉积到湖底有关.而空姆错由于湖泊面积小、入湖河水流量大,致使其湖水与入湖河水的主离子组成差异不显著. 相似文献
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乌鲁木齐10号泉水汞短临前兆特征探讨 总被引：11，自引：3，他引：8
从１０号泉地下水汞的地球化学特性入手,结合近５年来１０次震例,分析并初步总结了地下水水泵的短临前兆特征,水泵的短临异常的出现往往是突发性的;汞异常形态特征基本上具有一定重复性的正异常,仅有个别地震时出现负异常。映震范围;对５级以下地震,水汞异常范围约在６００ｋｍ以内,对５级地上地震,水汞异常范围约在３５０ｋｍ以内;对个别７级以上地震可能映震范围接近１０００ｋｍ。汞异常时间与发震;在前兆近场,往往在 相似文献