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云南程海浮游植物初级生产力的时空变化及其影响因子 总被引：1，自引：0，他引：1
2016年4月-2017年2月，采用黑白瓶法研究了云南程海单点（码头点位）浮游植物初级生产力的垂直分布及其季节变化，同时基于全湖9个点位的现场调查和生产力垂向归纳模型（VGPM）估算并探讨了程海浮游植物初级生产力的时空变化及其主要影响因子.结果显示，码头点位的年均（均值±标准误）水柱（0~3 m）总初级生产力（GPPC）、净初级生产力（NPPC）和呼吸消耗量（RC）分别为5.40×103±0.64×103、2.36×103±0.63×103和3.06×103±0.82×103 mg O2/（m2·d）；不论春夏季（4-8月）、秋冬季（9月-次年2月）还是全年，码头点位的单位生物量GPP（GPP/Chl.a）和单位生物量NPP（NPP/Chl.a）的最大值和最小值均分别出现在水下0.5 m和3.0 m处.经VPGM估算，程海全湖的初级生产力（PPeu）年均值为6.54×103±0.30×103 mg C/（m2·d）（2.74×103~18.62×103 mg C/（m2·d））.PPeu的时空变化方面，春夏季是PPeu快速上升的时节，秋冬季PPeu的月变化则呈波动状态，春夏季与秋冬季PPeu无显著性差异；PPeu整体空间异质性较弱，仅在降水最为充沛的7、8月表现出南北向的异质性，这与降水条件和流域营养盐输入的空间异质性有关.回归分析发现，虽然程海PPeu的主要影响因子具有季节异质性，但不论春夏季、秋冬季还是全年，浮游植物生物量均是重要的影响因子，水温亦是春夏季的重要影响因子. 相似文献
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水体富营养化改善过程中浮游植物群落对非生物环境因子的响应:以武汉东湖为例 总被引：2，自引：0，他引：2
针对武汉东湖存在营养状态梯度的5个子湖（郭郑湖、汤菱湖、团湖、庙湖、水果湖），结合"空间换时间"理论，研究湖泊富营养状况改善过程中浮游植物群落对环境因子的响应.全年调查期间，各子湖综合营养状态指数分布范围为45.4~76.8，浮游植物密度及生物量变化范围分别为2.03×106~245×106 cells/L和0.819~19.9 mg/L.冗余分析结果显示，浮游植物的物种分布与水温、总氮、透明度、总溶解性固体、氨氮呈显著相关.采用多元逐步回归分析构建浮游植物密度、生物量与环境因子之间的最优响应方程，结果显示，总氮、水温是影响浮游植物密度的主要因子；对于浮游植物生物量而言，总磷、总氮浓度降低能够降低浮游植物生物量.通过对富营养程度改善进程中浮游植物群落组成的动态变化进行分析，发现浮游植物密度及生物量显著下降，但物种组成及生物多样性并未发生明显转变.此外，浮游植物物种多样性与水体富营养水平梯度并不呈现简单的线性相关.因此，在对富营养化湖泊进行修复时，应制定短期修复与长期维护双重措施，同时应重视生物多样性的重建，进而达到理想的修复效果. 相似文献
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大型过水性湖泊——洪泽湖浮游植物群落结构及其水质生物评价 总被引：1，自引：0，他引：1
大型过水性湖泊——洪泽湖是南水北调东线工程重要的调蓄湖泊，在气候调节、防洪抗旱、旅游休闲、水资源和水产品供应等方面都有着重要的作用.为了解其浮游植物群落结构和水体健康状态，于2015年8月-2016年7月，对洪泽湖浮游植物进行了逐月野外采样.共鉴定浮游植物147种，隶属于8门，其中绿藻门、硅藻门、蓝藻门物种最多.浮游植物细胞丰度全湖年平均值为5.35×107±4.67×107 cells/L，生物量平均值为14.24±8.52 mg/L.洪泽湖浮游植物分布存在明显的时空差异，空间格局上，北部成子湖区浮游植物细胞丰度最高，绿藻门为优势门类；西部溧河洼湖区丰度次高，蓝藻门为优势门类；湖心区及南部丰度较低，大部分点位蓝藻门或绿藻门为优势门类.季节动态上，夏季浮游植物细胞丰度高，蓝藻门是主要的优势门类；冬季细胞丰度较低，硅藻门是主要的优势门类.与1980s的调查相比，近年来浮游植物种（属）数有所下降，丰富度、均匀度等也低于早期调查结果.利用浮游植物进行水质生物评价的结果显示，洪泽湖总体上处于β-中污带，与周边水体相比，洪泽湖富营养化水平低于骆马湖，但高于淮河、高邮湖. 相似文献
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不同营养水平湖泊浮游植物吸收和比吸收系数变化特征 总被引：5，自引：0，他引：5
利用太湖和博斯腾湖8月份、天目湖6 8月份的采样数据,开展不同营养状态下浮游植物吸收和比吸收系数的变化规律研究,并探讨其影响因素.利用综合营养指数法,太湖8月42个采样点中20个点为重度富营养,标记为太湖TⅠ,22个点为中度富营养,标记为太湖TⅡ,天目湖夏季、博斯腾湖8月的富营养水平分别为轻度富营养和中营养.440 nm处浮游植物吸收系数aph(440)按照营养水平从高到低由重度富营养到中营养分别为1.02±0.51、0.69±0.40、0.78±0.24和0.20±0.04 m-1,相应地675 nm处浮游植物吸收系数aph(675)分别为0.59±0.32、0.38±0.23、0.41±0.13和0.08±0.02 m-1.统计检验显示,重、中度富营养的太湖以及轻度富营养的天目湖浮游植物吸收系数显著高于中营养的博斯腾湖.440 nm处浮游植物比吸收系数aph*(440)分别为0.013±0.006、0.012±0.004、0.038±0.008和0.051±0.013 m2/mg Chl.a.统计检验显示,重度、中度富营养的太湖浮游植物比吸收系数显著小于轻度富营养的天目湖,而天目湖浮游植物比吸收系数又显著小于中营养的博斯腾湖.另由400~700 nm浮游植物的光谱曲线可以明显看出不同营养状态浮游植物吸收系数的变化情况,表现为:重度富营养太湖TⅠ>轻度富营养的天目湖>中度富营养的太湖TⅡ>中营养的博斯腾湖.太湖和天目湖属于富营养化湖泊,浮游植物吸收系数明显高于中营养的博斯腾湖,这充分反映了随营养程度增加,浮游植物吸收逐渐增加.天目湖浮游植物略高于太湖TⅡ是因为太湖非藻类悬浮颗粒物含量高,所以吸收系数偏小.比吸收系数的变化情况与吸收系数的变化情况恰好相反,随着营养程度的增加依次递减.随营养程度增加浮游植物吸收逐渐增加是由于水体营养盐增加促进浮游植物生长,浮游植物生物量逐渐增加所致,而比吸收系数逐渐降低则由于色素包裹效应所致. 相似文献
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太湖蚌类现存量及空间分布格局 总被引：1，自引：1，他引：0
于2016年10月和2017年10月对太湖全湖8个湖区129个样点的蚌类进行调查，分析蚌类的物种组成、现存量、空间分布及历史变化.共采集到蚌类704个个体，隶属8属14种.全湖蚌类平均生物量和密度分别为4.169±9.337 g/m2和0.164±0.386 ind./m2；各湖区蚌类平均生物量和密度差异较大，东部沿岸区生物量和密度最高，分别为14.975±16.743 g/m2和0.577±0.758 ind./m2；湖心区生物量和密度最低，仅为0.727±1.622 g/m2和0.029±0.071 ind./m2.扭蚌（Arconaia lanceolata）、圆顶珠蚌（Unio douglasiae）和背角无齿蚌（Anodonta woodiana woodiana）为太湖现阶段的优势种.基于蚌类平均密度的聚类分析，8个湖区分为3类.与历史数据相比，太湖蚌类资源呈明显衰退趋势，现状不容乐观，需加强对太湖蚌类的保护和资源的有效管理. 相似文献
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太湖典型湖区真光层深度的时空变化及其生态意义 总被引：13，自引：0，他引：13
利用1998~2004年在太湖不同湖区进行的多次水下辐照度观测资料及全湖典型湖区13个站点1993~2003年的悬浮物和风速资料, 分析了PAR真光层深度的影响因素, 并获得太湖典型湖区真光层深度的时空变化以及2号点真光层深度的光谱分布. 结果表明, PAR真光层深度主要受悬浮物浓度影响, 其次则是叶绿素a浓度, 溶解性物质对其影响甚微. 1993~2003年典型湖区PAR真光层深度年均值在1.04~1.95 m之间变化(均值为1.35±0.23 m), 空间上大致可以分为3类区, 其中湖心区、河口区最小, 为Ⅰ类区; 梅梁湾、五里湖、贡湖湾其次, 为Ⅱ类区; 东太湖最大, 为Ⅲ类区, 对应的均值分别为1.1, 1.4, 2.0 m左右. 不同湖区真光层深度季节变化存在一定差异, 其中湖心区真光层深度夏、秋2季大于冬、春2季, 梅梁湾是冬季要大于其他3季, 而东太湖则是冬季均要小于其他3季, 五里湖、贡湖湾和河口区4季变化则不是很明显. 真光层深度的光谱分布最小值出现在400 nm的蓝光波段, 最高值出现在580 nm附近的绿光波段. 1998~1999年在2号点每季多日连续观测得到PAR真光层深度春、夏、秋、冬4季的均值分别为2.00±0.21, 2.52±0.45, 1.58±0.24, 2.00±0.15 m, 而浮游植物吸收的440 nm峰值对应的真光层深度则只有0.81~1.47 m(均值为1.07±0.29 m), 明显低于1.98±0.41 m的平均PAR真光层深度. 相似文献
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鱼类控藻是常用的生物控藻技术之一，其前提需明确水体中鱼类群落结构及分布特征.为科学调整渔洞水库鱼类群落结构，制定合理的生物操纵策略，2013年7月运用Simrad EY60型分裂波束回声探测仪对该水库进行了水声学探测，在结合多网目复合刺网（网目=8.5、4.0、12.5、2.0、11.0、1.6、2.5、4.8、3.1、1.0、7.5和6.0 cm）取样的基础上，研究了水库鱼类群落结构及其空间分布特征，并初步探讨了影响渔洞水库鱼类空间分布的关键因素.调查中在渔洞水库共采集到鱼类5科12种，其平均密度为638.4±310.2 ind./1000 m3.鱼类在水库中呈不均匀分布，库首、库中、库湾及库尾鱼类密度分别为521.5±371.3、561.9±189.2、653.7±323.7和1137.1±90.4 ind./1000 m3，呈逐渐增大趋势，且库尾鱼类的平均个体要大于库首、库中和库湾；在垂直方向上，97.6%的鱼类都分布在水面以下0~10 m的水层，深度超过10 m的水层，鱼类所占比例只有2.4%；0~20 m水层鱼类的平均目标强度最大（-58.6 dB），20~40 m水层鱼类平均目标强度最小（-63.9 dB）.MRT预测模型表明影响鱼类空间分布的关键环境因子为水温和水深.基于渔洞水库的鱼类组成和空间分布特征，建议一方面加大鲢、鳙放养量，另一方面从所属水系引进中上层土著肉食性鱼类来调整鱼类群落结构，控制藻类生物量. 相似文献
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太湖真光层深度的计算及遥感反演 总被引：4，自引：3，他引：1
真光层是浮游植物进行光合作用的水层,真光层反演有利于初级生产力的进一步估算.利用2007-01-07和2006-084-01两期陆地卫星TM数据与同步水质参数数据,建立太湖水体非色素颗粒物浓度和叶绿素a浓度的反演模型,反演出太湖冬、夏两季的非色素颗粒物、叶绿素a浓度.然后根据在太湖建立的真光层深度与非色素颗粒物、叶绿素a浓度之间的关系模型,计算得到太湖冬、夏两季真光层深度空间分布.结果表明,就整个湖区而言,冬季真光层深度变化范围为0.27-2.28m,均值为0056±0.22m,夏季真光层深度变化范围为0.21-2.03m,均值为0.98±0.24m.从空间上看,冬季时真光层深度的变化规律为:南太湖<西部沿岸<湖心区<胥口湾<贡湖湾<梅梁湾<东太湖<竺山湾;夏季时的变化规律为:西部沿岸<梅梁湾<东太湖<湖心区<贡湖湾<竺山湾<南太湖<胥口湾.从季节上看,夏季真光层深度显著大于冬季,但不同湖区真光层深度季节变化也存在一定差异,其中梅梁湾、贡湖湾、西部沿岸、湖心区、胥口湾、南太湖夏季真光层深度大于冬季,而竺山湾和东太湖夏冬变化则不是很明显. 相似文献
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基于2017年1-12月在抚仙湖开展的逐月观测，利用紫外-可见吸收光谱和三维荧光光谱技术探讨该湖有色可溶性有机物（CDOM）的来源组成及时空变化特征.12个月CDOM吸收值a（254）的均值为3.47±0.57 m-1，范围为1.82~5.22 m-1，说明CDOM丰度较低.平行因子分析结果给出了2种类酪氨酸荧光组分（C1和C3）、1种类色氨酸荧光组分（C2）、1种类腐殖质荧光组分（C4），12个月内源组分（C1+C3）对总荧光强度的平均贡献为65.81%±15.38%，外源组分（C2+C4）的平均贡献为34.19%±15.38%；荧光指数FI的均值为1.73±0.14，腐殖化指数HIX的均值为1.02±0.37，生源化指数BIX的均值为1.23±0.27，说明CDOM主要为微生物内源产生.时空变化方面，春（3-5月）、夏（6-8月）、秋（9-11月）和冬（1、2、12月）季的a（254）分别为3.20±0.47、3.76±0.64、3.67±0.50和3.23±0.38 m-1，夏季和秋季均显著高于冬季和春季；CDOM丰度及内外源组分的空间分布具有季节异质性，可能与流域土地利用、河流输入、降雨、温度、光辐射等因素有关. 相似文献
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反硝化作用是将氮素从湖泊中彻底去除的重要途径之一,对于减轻湖泊富营养化具有重要意义。为了探究太湖沉水植物附着生物的生物量、潜在反硝化速率变化规律及其与环境因素的关系,在沉水植物生长盛期(7月),以太湖沉水植物主要分布区域东部湖湾作为采样区域,研究了太湖常见的3种沉水植物上附着生物的生物量,并利用乙炔抑制法测定沉水植物上附着生物的潜在反硝化速率,分析了太湖沉水植物附着生物的生物量及其潜在反硝化速率的主要影响因素。结果表明,太湖常见的3种沉水植物单位体表面积附着生物的生物量(AFDM)在0.037~0.789 mg/m2之间,均值为(0.389±0.261) mg/m2,沉水植物上附着生物的生物量存在空间差异,最大值出现在贡湖湾G1采样点((0.794±0.007) mg/m2),最小值出现在胥口湾X1采样点((0.041±0.005) mg/m2)。太湖沉水植物单位体表面积附着生物的潜在反硝化速率在3.09~58.80 μmol/(m2·h)之间,均值为(24.75±5.96)μmol/(m2·h)。太湖沉水植物附着生物的潜在反硝化速率存在空间差异,其中最大值出现在贡湖湾G1采样点((58.80±20.20) μmol/(m2·h)),最小值出现在胥口湾X1采样点((3.09±1.79) μmol/(m2·h))。相同条件下,沉水植物附着生物的生物量及潜在反硝化速率因植物种类的不同而存在差异,狐尾藻(Myriophyllum spicatum)上的附着生物的生物量及潜在反硝化速率显著高于苦草(Vallisneria natans)。相关性分析结果表明,沉水植物上附着生物的生物量与水体氮磷浓度相关。沉水植物附着生物的潜在反硝化速率与附着藻类的生物量、水体溶解有机碳及pH存在显著相关关系,这3种因子可以解释81.2%的沉水植物附着生物潜在反硝化速率变化,本研究结果可为进一步研究浅水湖泊脱氮过程及富营养化治理提供一定的理论依据。 相似文献
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Temporal-spatial variations of euphotic depth of typical lake regions in Lake Taihu and its ecological environmental significance 总被引：5，自引：0，他引：5
ZHANG Yunlin QIN Boqiang HU Weiping WANG Sumin CHEN Yuwei CHEN Weimin 《中国科学D辑(英文版)》2006,49(4):431-442
Euphotic depth can be defined as the portion of wa- ter column that supports the net primary productivity. Its lower end is the critical depth, namely, the depth measured when the daily net primary productivity is zero[1]. In the ecosystems of oceans, lakes and rivers, phytoplankton live in the euphotic depth and euphotic depth is usually taken as the lower boundary, when studying the primary productivity and biomass of phytoplankton; therefore the corresponding depth is sometimes called the t… 相似文献
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高山湖泊对于全球气候变化及人类影响是一个极为敏感的参照系统.九寨沟国家级自然保护区长海作为一个独特的高山湖泊,研究其浮游植物群落结构及其与环境的关系,评估其水质现状及影响因素,有着重要的意义.本文于2014年7月对长海浮游植物群落结构进行了研究.全湖共布设12个采样点,并在中心采样点进行了垂直分层采样.本次调查共发现浮游植物6门38属63种,平均丰度为6.98×10~5cells/L,平均生物量为0.31 mg/L.浮游植物的水平分布差异不大;在垂直分布上,浮游植物的丰度从表层0.5 m至水下50 m呈现先增加后减少的趋势,在20 m水深处达到最大.长海浮游植物的优势种是长海小环藻(Cyclotella changhai)和飞燕角甲藻(Ceratium hirundinella),长海小环藻数量较多,飞燕角甲藻生物量较大.长海浮游植物多样性指数较低,综合各类水质评价方法,可以得出九寨沟长海处于贫-中营养状态. 相似文献
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为了解青藏高原湖泊浮游植物功能群垂直分布特征与环境因子的关系,本文选取西藏东南部最大的高山冰川堰塞湖之一的巴松错为研究对象,于2017年11月(枯水期)和2018年9月(丰水期)在湖心利用挂锤式深水采样器进行浮游植物垂直分层采样,共设置7个断面,采集水样84个.应用浮游植物功能群、相关性分析、冗余分析(RDA)等方法,对巴松错浮游植物功能群垂直分布特征及其与环境因子的关系进行了研究.结果表明:1)巴松错水体稳定性强,水温有明显的分层现象,枯水期在30~60 m处形成温跃层,丰水期在1~15 m和30~60 m处形成双温跃层;2)巴松错浮游植物群落共鉴定7门76属242种,物种组成均表现为硅藻蓝藻绿藻型结构;3)根据浮游植物功能群分类方法,可划分为25个功能群,分别为A、B、C、D、E、F、G、H1、H2、J、L M、L O、M、MP、N、P、S1、S2、T、W1、W2、X1、X2、X3和Y,优势功能群从枯水期的MP、D、L O、P转变为丰水期的D、F、L O、MP、N、P,其中MP功能群为巴松错浮游植物群落绝对优势群;4)通过RDA表明,不同水情期浮游植物功能群垂直分布特征受环境因子影响差异较明显,整体上,pH、总氮和氨氮浓度是影响浮游植物功能群分布格局的主要环境因子. 相似文献
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在社会经济发展和流域开发持续的背景下,砷污染已成为我国部分水体面临的重要环境问题,目前对砷污染防控的生态效应与修复效果评价仍缺乏系统识别。湖泊生态系统中浮游植物是重要的生产者,砷等重金属污染可以直接影响浮游植物生长、物种演替和初级生产力水平,浮游植物已成为指示砷污染水平及其生态效应的敏感指标。本研究以长期受到砷污染胁迫并经历污染治理的阳宗海为研究对象,设置南、中、北3个调查位点,于2015年4月-2019年12月对浮游植物和水质因子开展季节调查和空间分析,通过识别浮游植物生物量的时空分布模式与驱动因子,评价了砷污染与治理下浮游植物生物量的变化机制和生态修复效果。调查结果显示,采样期间阳宗海浮游植物以蓝藻门为主,浮游植物的生物量范围为0.7~30.4 mg/L,平均生物量在2016年最低((3.0±1.8) mg/L)、在2017年最高((10.5±8.9) mg/L)。ANOVA分析结果显示,浮游植物生物量存在显著的季节差异而空间差异不明显。相关分析结果显示,阳宗海浮游植物生物量与砷浓度和透明度呈显著负相关,而与水体温度和pH呈显著正相关。多元线性回归分析进一步显示,砷和水温是驱动阳宗海浮游植物生物量变化的显著环境因子。由此可见,在重金属污染湖泊经过修复后,水体砷遗留物的毒性效应仍然对浮游植物生长产生了明显的抑制作用,表明了水体重金属污染物可能具有长期的沉积物释放作用与持久的生态毒理效应。 相似文献
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During the spring seasons of 1983, 1986 and 1987 the development of phytoplankton in Lake Zürich was investigated (from February
to May) using samples taken at short term intervals. The aim was to describe the effects of the short term dynamics of environmental
factors on the algal growth. The results could then be used to discuss the existing theories to assess the start of phytoplankton
growth pulses in spring.
Only 7 to 10 days without wind driven vertical mixing were required in spring to start the first growth pulse, despite of
a still very unstable water column (sometimes inverse thermal stratification). Mainly flagellates andStephanodiscus hantzschii increased their biomass and achieved net growth rates of 0.1 and up to 0.65 d−1 respectively. During such a phase the mixing depth was always smaller than the euphotic depth. Later on, at the start of
the spring bloom (=last growth pulse in spring before the clear water stage), the intensity of vertical mixing as well as
the mixing depth were markedly reduced due to an increase in heat input and low wind. Then flagellates dominated (contribution
up to 75.5% of the areal biomass reaching 60 g fresh weight m−2) and the growth rate rose to a maximum of 0.65 d−1.
Standard models of critical depth considers that there is only a biomass increase if the mixing depth is smaller than the
depth of a water layer positive balanced between production and respiration. This model for determining the beginning of a
phytoplankton growth pulse in spring takes no account of the favorable light conditions for phytoplankton cells at calm and
sunny days in February and March. The newly developed threshold value model takes these situations into account: It assumes
that the phytoplankton biomass increases when the calculated effective light climate is equal or greater than a previously
fixed threshold. The calculations are based on the mean light intensity within the mixed layer at windy days or within the
euphotic depth (z
eu) at calm days. In Lake Zürich a minimum of 0.2 106 J m−2d−1 (=0.9 mol quanta m−2d−1) has to be reached or surpassed in at least 3 days before an exponential increase of algal biomass can occur. The value does
not depend on short term fluctuations in neither radiation nor mixing depth. It seems that this value is rather low comparing
with those of investigations in other water bodies (up to 0.8 106 J m−2 d−1) but high related to values from algal cultures (0.02 106 J m−2d−1). As the weather can only be forecasted a few days ahead with any certainty the period for a more or less accurate prediction
of an algal bloom is restricted to about 1 to 5 days. 相似文献
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安徽女山湖自然保护区浮游生物群落生态 总被引：2，自引：0，他引：2
2007年4月-2009年5月对安徽女山湖自然保护区浮游生物群落生态进行调查研究,共检出浮游植物8门45属113种;浮游动物包括原生动物、轮虫、枝角类、桡足类,共检出33属78种.分析表明女山湖不同季节浮游生物种类组成的变化趋势不同,但整体看来,浮游植物组成以蓝藻为主,浮游动物以轮虫为主;浮游生物量在不同季节波动较大,表现为夏季春季秋季冬季,而不同年份同一季节的生物量变化不大.浮游生物的多样性指数在不同季节的变化较大,而丰富度指数D在不同季节变化不大,大多数在1.3-3.9之间,均匀度指数J′在0.5-0.8之间.平均溶氧量PG达2.62mg/L.综合判定,女山湖属于中富营养型,浮游动物群落结构和组成相对稳定,具有较大的开发利用潜力. 相似文献
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The seasonal productivity cycle of phytoplankton and controlling factors in Lake Constance 总被引：8，自引：1，他引：8
Annual phytoplankton productivity in Lake Constance is about 300 g C m−2, a value typical for mesoeutrophic lakes. Seasonal variations in phytoplankton biomass and productivity are exceptionally
great because of a sequence of factors controlling the production process. During winter productivity is controlled by low
energy inputs and high respiratory losses due to deep water column mixing. Biomass is low and water transparancy high. The
spring phytoplankton growth is triggered by the thermal stabilization of the water column. The summer phytoplankton biomass
maximum mainly depends on phosphorus availability. However, biomass yields comprise only 15–20% of values to be expected from
the Redfield ratio because large proportions of POM are detritus and non-algal biota. Moreover, sedimentation during the second
half of the year removes biomass from the euphotic zone. Water transparency and thus vertical distribution of algal photosynthesis
is highly dependent on phytoplankton biomass. Self-shading causes considerably smaller seasonal variations in areal biomass
and photosynthetic rates than in volume-based values. By light-shade adaptation effects of seasonal fluctuations in mean daily
surface radiance fluxes on algal photosynthesis can to a significant extent be compensated for. At any given level of biomass
daylength is the major determinant of daily production rates.
Dedicated to Professor Elster on his 80th birthday. 相似文献
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湖北长湖富营养化状况及时空变化(2012-2013年) 总被引：4，自引：1，他引：3
为评估长湖水体富营养化程度,2012-2013年分4个季度对全湖区20个采样点的物理、化学和生物要素进行监测,在评价水质现状的基础上采用综合营养状况指数法和浮游植物细胞丰度指数法综合评价水体营养状况,并应用典型相关分析(CCA)方法揭示水体富营养化状况与湖泊理化要素之间的典型相关性.结果显示:4个季节长湖全湖区的水质均处于地表水IV类~劣V类水标准;综合营养状态指数值在49.54~82.55之间,浮游植物细胞丰度在2.88×106~61.73×106cells/L之间,均显示其处于富营养化状态;长湖富营养化状况的分布呈现一定的时空差异性;CCA分析显示,长湖理化要素变量可解释68.6%的水体富营养化状况变量的变异,影响其富营养化状况的主要理化因素有水体总磷、总氮、溶解氧、亚硝态氮、硝态氮浓度,水深和沉积物总磷、总氮含量.长湖水体富营养化主要是由于外源的磷污染,其次是氮污染,富营养化最严重的夏、秋季浮游植物的生长主要受氮营养限制,而冬、春季则部分受磷营养限制,部分属于过渡类型.因此,建议大力削减围网/围栏养殖量,同时考虑结合水生植物栽种等生态工程建设措施以降低长湖水体发生严重富营养化的风险,并进一步改善长湖的水质现状. 相似文献