共查询到18条相似文献，搜索用时 125 毫秒
1.
2020年1月23日起,武汉地区施行了严格的交通管控措施,对当地的人为活动产生了重大影响。本文基于地面监测站网和卫星遥感分析了管控期间武汉地区的主要大气成分的变化,并研究了人为排放下降对O3和细颗粒物（PM2.5）污染的影响。研究发现,由于管控期间施行机动车禁行政策,武汉地区的NO2浓度与2019年同期相比下降53.2%,挥发性有机物（VOCs）下降了25.1%;与NO2和VOCs的显著下降不同,O3日最大8小时滑动平均第90百分位浓度平均值与去年同期相比上升16.5%,尤其是2月温度同比增高超过5°C,紫外辐射增长超过100%,O3浓度显著高于去年同期,说明应基于O3前体物NOx和VOCs 活性种类的非线性定量关系加强协同减排;同时,管控期间PM2.5浓度与去年同期相比下降了35.6%,但是PM2.5浓度低值主要集中在风速较大、扩散较好的2月,其他时段PM2.5浓度下降并不明显;值得注意的是,与2月的显著下降不同,3月硝酸盐的浓度同比变化不大,说明导致NOx转化为硝酸盐的大气氧化能力并未受到较大削减,武汉地区颗粒物减排应基于颗粒物不同组分的形成机理,加强颗粒物一次排放源和关键前体物控制。 相似文献
2.
在过去的20多年里,中外对硫酸盐气溶胶做了大量的研究,对它在大气中的排放、含量、光学特征和辐射强迫有了深入的认识;由于硝酸盐气溶胶在大气中平均含量比硫酸盐低很多,因此过去人们对硝酸盐的研究没有给予重视。然而,近年来的研究表明,硝酸盐气溶胶的散射性质在某些波段甚至强于硫酸盐;同时,由于未来对人为硫酸盐前体物的减排,硫酸盐气溶胶排放会大幅度减少,而硝酸盐气溶胶的排放却增长迅速,其在人为气溶胶中所占的比重越来越高,将会导致其在未来造成的辐射强迫有可能超过硫酸盐,使得其在地区范围内和季节尺度上成为重要的辐射强迫和气候影响因子。中国是硝酸盐气溶胶排放量较大的地区,硝酸盐对未来中国气候和气候变化的影响显得越来越重要。因此,就近年来有关硝酸盐气溶胶的排放和在大气中的浓度变化、光学厚度分布特征及其辐射强迫的研究进展做了回顾和介绍,并对其未来的研究做了展望。 相似文献
3.
近些年京津冀地区秋、冬季大气重污染事件频发,工业生产与居民燃煤是大气灰霾污染的重要原因。河北省沙河市是京津冀地区以玻璃制造和加工为主的典型工业城市,本研究选取该城市为研究对象,主要利用2017年1月至12月国控站点的大气环境监测和气象数据,采用扩散模型、潜在源分析等手段,分析了沙河市主要污染物的时空分布特征和污染来源。主要结论有:（1）沙河市首要污染物具有明显季节特征,春季、夏季、秋冬季分别以PM10、O3、PM2.5污染为主,季节贡献率分别为43.3%、72.3%、61.5%。（2）受城市大气边界层和排放的共同影响,PM10、PM2.5、SO2、NO2和CO浓度均有剧烈的季节—日变化特征。（3）冬季东北风时PM2.5、NO2、SO2均展现出高浓度和高相关性特征,表明站点可能受东北方向玻璃企业排放影响。同时,站点可能也受城中村散煤燃烧影响。（4）沙河市冬季PM2.5浓度为143 μg m-3。冬季的一次重污染中硫氧化率SOR、氮氧化率NOR的最高值分别达0.67、0.39,气态污染物的二次转化剧烈,高湿度利于二次粒子的生成。重污染中C(NO3-)/C(SO42-)均值为1.89,推测沙河市NO2主要来自大型运输车辆和企业的共同排放。（5）本地源是沙河市PM2.5的主要潜在源区,周边几个重工业城市也有一定贡献。因此本研究建议沙河市PM2.5的治理除需加强本地污染源的削减和控制外,区域联防联控也十分重要。 相似文献
4.
秸秆燃烧对北京秋季气溶胶浓度和短波辐射影响的模拟研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用地面细颗粒物（PM2.5）浓度和气象常规观测资料、地基 AERONET观测资料、GFED生物质燃烧排放清单和大气化学—天气耦合模式WRF-Chem,模拟研究了华北地区2014年10月气象要素和大气污染物的时空演变,重点关注北京10月7～11日的一次重霾事件及其天气形势、边界层气象特征、输送路径、PM2.5及其化学成分浓度变化等特征,以及秸秆燃烧对华北和北京地区细颗粒物浓度和地面短波辐射的影响。与观测资料的对比结果显示,模式可以很好地模拟北京地区地面气象要素和PM2.5质量浓度,考虑秸秆燃烧排放源可以明显改进北京PM2.5浓度模拟的准确性,但在重度污染情况下,模式总体上低估气溶胶光学厚度和高估地面短波辐射。10月7～11日北京地区重霾事件主要是不利气象条件下人为污染物累积和区域输送造成,也受到华北地区南部秸秆燃烧的影响。河南北部、河北南部和山东西部大面积秸秆燃烧释放的气态污染物和颗粒物在南风的作用下输送至北京,秸秆燃烧对北京地区地面PM2.5、有机碳（OC）、硝酸盐、铵盐、硫酸盐和黑碳（BC）的平均贡献率分别为24.6%、36.8%、23.2%、22.6%、7.1%和19.8%,秸秆燃烧产生的气溶胶可以导致北京地面平均短波辐射最大减小超过20 W m－2,约占总气溶胶导致地表短波辐射变化的24%。 相似文献
5.
利用2006年9月—2007年8月河北省固城生态与农业气象试验基地 (固城站) 反应性气体观测数据获得了CO与NOx,CO与SO2,SO2与NOx体积分数比的变化特征,并将观测得到的体积分数比与从INTEX-B等排放源资料得到的排放比进行比较研究。当风向来自北方向 (北京) 时,固城站的CO和NOx体积分数显著高于其他方向,而来自南方向 (保定、石家庄) 时,SO2体积分数显著高于其他方向。固城站观测到的CO与SO2,CO与NOx体积分数比分别为43.7和31.6,较排放比高出2~12倍。分析表明:排放源清单对CO排放低估了大约2倍以上,生物质燃料燃烧,尤其是收获季节大规模秸秆燃烧排放可能是重要的且被低估了的源。从观测数据估计得到秸秆燃烧期比平时CO大约多排放了90%±30%,忽略秸秆燃烧期额外排放对CO排放强度估计有重要影响。未来排放源清单编制和使用需要更加关注我国农业区秸秆燃烧排放对排放强度的影响。 相似文献
6.
在嵌套网格空气质量预报模式系统(NAQPMS)的基础上,采用污染源反演方法优化以中国多尺度排放清单(MEIC)为主的先验排放清单中臭氧(O3)前体物排放量估计。分析时段为2019年6～8月,重点评估了污染源反演对我国“2+26”城市、长三角、珠三角、成渝4个重点城市群O3模拟的改进效果。评估结果表明,污染源反演获得的“2+26”城市、长三角、珠三角的氮氧化物(NOx)排放速率整体低于先验清单的排放速率约0.6μg m-2 s-1,但反演的挥发性有机物(VOCs)排放速率在“2+26”城市整体上高于先验清单的排放速率约0.5μg m-2 s-1。利用反演的NOx和VOCs排放量和NAQPMS模式对4个城市群O3进行模拟,发现反演排放数据可以显著改进夏季O3模拟性能,使得O3日最大8小时平均值(MDA8-O3)模拟的均方根误差(R... 相似文献
7.
采用卫星监测的火点燃烧排放数据,利用区域化学传输模式WRF-Chem模拟分析了2017年5月华北地区细颗粒物(PM2.5)质量浓度分布,通过生物质燃烧排放源(华北区域以秸秆燃烧为主)开关的敏感性试验定量计算了燃烧排放对北京及其周边地区PM2.5质量浓度的影响。卫星监测结果显示,2017年5月华北地区有大量的秸秆焚烧现象,对该地区空气质量造成一定影响的燃烧天数为20 d,占全月总日数的65%左右。数值模拟结果表明:该地区秸秆燃烧排放导致PM2.5浓度升高的区域集中在华北平原农作物产区,其分布位置与卫星监测的火点分布吻合。秸秆燃烧导致这些地区PM2.5浓度月平均值上升幅度普遍超过3 μg/m~3,高值区超过了11 μg/m~3,上升比例可达10%以上;此外,来自华北平原及长三角地区的燃烧排放对北京(特别是东南部地区)污染物浓度的影响是不容忽视的,其中河南、山东、天津等地的秸秆燃烧在合适风场的作用下会严重影响北京,可导致丰台及通州等地PM2.5小时浓度上升超过17 μg/m~3,上升幅度超过40%。 相似文献
8.
为了解2021年南京市新冠疫情期间城市大气污染物浓度的变化和成因,利用南京大学SORPES站点2021年7月1日—2021年8月30日大气污染物在线监测数据,分析疫情前、中、后颗粒物及气态污染物的浓度变化,针对臭氧(O3)的关键前体物,挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)采用正定矩阵因子分解法模型(Positive Matrix Factorization,PMF)、拉格朗日粒子输送与扩散模型(Lagrangian Particle Distribution Model,LPDM)分析其污染来源。结果表明:疫情封闭期间,南京市PM2.5质量浓度较疫情前降低了40％～50％,组分中硝酸盐、有机物质量浓度降幅最为显著,分别下降了34.0％和16.5％。臭氧体积浓度不降反升,城中区域增幅最显著站点可达50％左右。其气态前体物氮氧化物(NOx)及VOCs浓度变化呈相反态势,分别较疫情前降低28％、升高49.6％。模型及卫星遥感结果表明,疫情期间南京市臭氧属于协同偏VOCs控制区。气团溯源结果显示,南京市受本地及周边区域传输的共同影响,疫情封闭期间省外上海方向、省内苏州-无锡-镇江-南通方向的气团贡献增大。PMF解析了南京市本地VOCs主要来源于机动车排放源、植物源、溶剂源、工业生产源以及油气挥发源,其中机动车源占比变幅最大,疫情封闭期间下降了15.1％,疫情后上升了4.3％。其次为油气挥发源、溶剂源,这两项污染源疫情封闭期间分别上升了11.2％、1.7％,疫情后则分别下降了4.8％、4.3％。 相似文献
9.
臭氧污染是我国当前面临的重要大气环境问题,其不仅取决于大气化学反应过程,而且会受大气物理过程和各气象要素的影响,因此需要从化学和物理两个方向来研究近地面臭氧污染问题。本研究结合外场观测和欧拉光化学模式,解析了2022年秋季北京怀柔城区的一次光化学污染周期内的物理和化学过程。给出了温度、湿度和风速等气象因子,以及臭氧及其前体物挥发性有机物(VOCs)和氮氧化物(NOx,x=1、2)在此期间的日变化特征。通过源解析得到VOCs主要来源为交通排放(46%)、植物源(25%)、溶剂挥发(23%)和燃烧源(9%)。通过欧拉光化学模式确定了区域传输和本地VOCs对臭氧的贡献,结果显示强北风天气条件下,怀柔区臭氧以外来水平输送为主(贡献超过70%);当以弱的南风或东南风为主时,天气处于稳定状态,臭氧主要来自VOCs和NOx的二次转化。根据VOCs的臭氧潜势,在所有VOCs中对臭氧贡献最大的物质为烯烃,其贡献为67%,其次为芳香烃(16%)。通过敏感度分析,发现臭氧生成对物理因子中的光强、温度和边界层高度最敏感;在臭氧前体物中,活性较强的烯烃类物质的敏感度最... 相似文献
10.
华北地区一次强灰霾污染的天气学效应 总被引：2，自引：1，他引：1
利用在线耦合的大气化学模式WRF-Chem V3.6(Weather Research Forecasting Model with Chemistry Version 3.6)及环境、气象观测数据,在完成大气化学方案优选的基础上,研究了华北地区一次重霾污染过程(2013年2月15~17日)对气象条件的反馈作用。重点关注一次颗粒物、无机气态成分和挥发性有机污染物的人为排放对PM2.5(空气动力学当量直径小于等于2.5μm的颗粒物,即细颗粒物)生成的贡献,探讨了由此引发的气象条件的变化。模拟结果显示,上述3种人为源的综合排放对华北地区PM2.5浓度的平均贡献率为91.27%,其中对北京、秦皇岛和沧州的贡献率分别达96.9%、95.9%和97.2%。这使区域地面太阳向下短波辐射降低近15.99%,区域平均地面辐射强迫达-26.51 W m-2,由此导致地面温度下降0.14°C(3.68%),逆温增强,垂直温度梯度(?T/?z)升高0.026 K km-1,边界层高度降低18.92 m(8.77%),平均风速减少约0.014 m s-1(0.35%),相对湿度绝对值升高0.51%,地面平均气压降低0.86 Pa。对于15~17日污染过程,人为源综合排放的气溶胶对短波辐射的影响在天气过程中占主导地位,对边界层高度的影响较大,但不起主导作用,对温度、风速、相对湿度、气压的作用则远小于天气系统本身。挥发性有机污染物(Volatile Organic Compounds,VOCs)作为二次有机气溶胶(Secondary Organic Aerosol,SOA)的前体物,其人为排放对SOA浓度的贡献率约为99.6%。同时,VOCs通过调整大气反应活性促进无机气态成分向无机盐转化,它对硫酸盐和硝酸盐浓度的贡献达50%以上。然而,VOCs对整个PM2.5浓度的贡献不及各种源综合贡献的1/4。人为排放的VOCs对气象场的反馈与综合排放的作用基本一致,但对地面气压的影响VOCs排放时以热力因子为主,而人为源综合排放时以动力因子为主。上述结果暗示,灰霾污染过程所引发的气象条件向不利于污染物扩散方向改变,这可能促进污染物的局地累积、增强污染程度并延长区域内重污染的持续时间。因此,在探讨区域性灰霾污染成因时,灰霾自身通过辐射强迫作用对大气的调节是不可忽视的重要影响因素。 相似文献
11.
传统的空气质量模型多使用简化的光化学反应机制来模拟大气污染物的形成.这些机制主要基于烟雾箱实验拟合的反应速率和产物来模拟二次产物（如臭氧（O3））前体物的氧化反应,具有一定的不确定性,导致模拟结果产生偏差.针对该问题,本研究将详细的大气化学机理（MCMv3.3.1）与美国国家环境保护局研制的第三代空气质量预报和评估系统CMAQ相结合（CMAQ-MCM）,模拟研究长三角地区2015年8月27—9月5日臭氧高发时段的空气质量.CMAQ-MCM模型可以较好地模拟长三角地区6个代表城市O3和其前体物随时间的变化趋势.对模拟的O3日最大8 h平均浓度的统计分析表明,徐州表现最好（标准平均误差=-0.15,标准平均偏差=0.23）.在长三角地区,居民源对挥发性有机物（VOCs）的贡献最大,占39.08%,其次是交通运输（33.25%）和工业（25.56%）.能源对总VOCs的贡献最小,约为2.11%.对活性氧化氮（NOy）的分析表明,其主要组分是NOx（80%）,其次是硝酸（HNO3）（<10%）.O3的空间分布与NOy和NOx非常相似.HCHO等其他氧化产物的分布与NOx相似,这很可能是由于在高NOx条件下VOCs氧化产生的产物.甲基乙烯基酮（MVK）和甲基丙烯醛（MACR）的空间分布与自然源VOCs （BVOCs）非常相似,表明长三角地区MVK和MACR主要由BVOCs氧化生成.长三角地区受到人为源和自然源排放相互作用的影响. 相似文献
12.
京津冀一次重度雾霾天气能见度及边界层关键气象要素的模拟研究 总被引：4，自引：1，他引：3
本文利用GRAPES_CUACE大气化学模式对京津冀地区2015年12月重度雾霾过程进行了模拟和评估。京津冀地区能见度和PM2.5模拟值与观测值的对比表明:该模式能较好地模拟京津冀地区能见度和PM2.5的逐日变化情况,但模式存在对伴随着重污染发生的低能见度模拟偏高的问题。以12月5~10日的重度雾霾过程为重点,针对地面风速、边界层高度、相对湿度、PM2.5及其对能见度的影响进行了详细分析,研究结果表明:污染过程中大部分地区过程平均风速低于2 m s-1,边界层平均高度低于600 m,相对湿度较高。模式低能见度模拟偏高可能因为:（1）模式模拟重雾霾时段的PM2.5极大值浓度偏低。（2）模拟相对湿度存在系统性偏低的误差,这一误差对能见度的影响表现为两方面,一是相对湿度会通过影响可溶性气溶胶的吸湿增长过程影响气溶胶质量浓度,导致气溶胶消光系数的计算偏低;二是目前模式中采用的能见度的参数化公式考虑了相对湿度对气溶胶吸湿增长的影响,没有考虑雾滴的直接消光作用。 相似文献
13.
B. Clairac R. Delmas B. Cros H. Cachier P. Buat-Ménard J. Servant 《Journal of Atmospheric Chemistry》1988,6(4):301-322
The physical properties and the chemical composition of atmospheric aerosols have been studied in an equatorial region in the southern Congo (Africa). Field experiments were conducted between 1978 and 1983 in the equatorial forest of the Mayombe during periods where the influence of biomass burning was minimum. The results indicate that the forest is a net source of both fine particles resulting primarily from gas-to-particle conversion and coarse particles produced by mechanical processes. Carbonaceous matter is the major component of these biogenic particles but the forest is also a significant source of sulfate, nitrate, ammonium and potassium. Half of this carbon is attached to submicron particles and likely derives from organic gaseous precursors naturally emitted by the local biosphere.Presented at the international Symposium Influence of marine and terrestrial biosphere on the chemical composition of the atmosphere, held in Mainz, F.R.G., on 16–22 March 1986. 相似文献
14.
R. G. Derwent W. J. Collins M. E. Jenkin C. E. Johnson D. S. Stevenson 《Journal of Atmospheric Chemistry》2003,44(1):57-95
A global 3-D Lagrangian chemistry-transport model STOCHEM is used to describe the tropospheric distributions of four components of the secondary atmospheric aerosol: nitrate, sulphate, ammonium and organic compounds. The model describes the detailed chemistry of the formation of the acid precursors from the oxidation of SO2, DMS, NOx, NH3 and terpenes and their uptake into the aerosol. Model results are compared in some detail with the available surface observations. Comparisons are made between the global budgets and burdens found in other modelling studies. The global distributions of the total mass of secondary aerosols have been estimated for the pre-industrial, present day and 2030 emissions and large changes have been estimated in the mass fractions of the different secondary aerosol components. 相似文献
15.
The UNMIX and Chemical Mass Balance (CMB) receptor models were used to investigate sources of PM2.5 aerosols measured between March 2001 and February 2002 in Gwangju, Korea. Measurements of PM2.5 particles were used for the analysis of carbonaceous species (organic (OC) and elemental carbon (EC)) using the thermal manganese dioxide oxidation (TMO) method, the investigation of seven ionic species using ion chromatography (IC), and the analysis of twenty-four metal species using Inductively Coupled Plasma (ICP)-Atomic Emission Spectrometry (AES)/ICP-Mass Spectrometry (MS). According to annual average PM2.5 source apportionment results obtained from CMB calculations, diesel vehicle exhaust was the major contributor, accounting for 33.4% of the measured PM2.5 mass (21.5 μg m− 3), followed by secondary sulfate (14.6%), meat cooking (11.7%), secondary organic carbon (8.9%), secondary nitrate (7.6%), urban dust (5.5%), Asian dust (4.4%), biomass burning (2.8%), sea salt (2.7%), residual oil combustion (2.6%), gasoline vehicle exhaust (1.9%), automobile lead (0.5%), and components of unknown sources (3.4%). Seven PM2.5 sources including diesel vehicles (29.6%), secondary sulfate (17.4%), biomass burning (14.7%), secondary nitrate (12.6%), gasoline vehicles (12.4%), secondary organic carbon (5.8%) and Asian dust (1.9%) were identified from the UNMIX analysis. The annual average source apportionment results from the two models are compared and the reasons for differences are qualitatively discussed for better understanding of PM2.5 sources.Additionally, the impact of air mass pathways on the PM2.5 mass was evaluated using air mass trajectories calculated with the Hybrid Single-Particle Lagrangian Integrated Trajectory (HYSPLIT) backward trajectory model. Source contributions to PM2.5 collected during the four air mass patterns and two event periods were calculated with the CMB model and analyzed. Results of source apportionment revealed that the contribution of diesel traffic exhaust (47.0%) in stagnant conditions (S) was much higher than the average contribution of diesel vehicle exhaust (33.4%) during the sampling period. During Asian dust (AD) periods when the air mass passed over the Korean peninsula, Asian dust and secondary organic carbon accounted for 25.2 and 23.0% of the PM2.5 mass, respectively, whereas Asian dust contributed only 10.8% to the PM2.5 mass during the AD event when the air mass passed over the Yellow Sea. The contribution of biomass burning to the PM2.5 mass during the biomass burning (BB) event equaled 63.8%. 相似文献
16.
Climate forcing by carbonaceous and sulfate aerosols 总被引：3，自引：0，他引：3
An atmospheric general circulation model is coupled to an atmospheric chemistry model to calculate the radiative forcing
by anthropogenic sulfate and carbonaceous aerosols. The latter aerosols result from biomass burning as well as fossil fuel
burning. The black carbon associated with carbonaceous aerosols is absorbant and can decrease the amount of reflected radiation
at the top-of-the-atmosphere. In contrast, sulfate aerosols are reflectant and the amount of reflected radiation depends nonlinearly
on the relative humidity. We examine the importance of treating the range of optical properties associated with sulfate aerosol
at high relative humidities and find that the direct forcing by anthropogenic sulfate aerosols can decrease from −0.81 W m-2 to −0.55 Wm-2 if grid box average relative humidity is not allowed to increase above 90%. The climate forcing associated with fossil fuel
emissions of carbonaceous aerosols is calculated to range from +0.16 to +0.20 Wm-2, depending on how much organic carbon is associated with the black carbon from fossil fuel burning. The direct forcing of
carbonaceous aerosols associated with biomass burning is calculated to range from −0.23 to −0.16 Wm-2. The pattern of forcing by carbonaceous aerosols depends on both the surface albedo and the presence of clouds. Multiple
scattering associated with clouds and high surface albedos can change the forcing from negative to positive.
Received: 29 September 1997 / Accepted: 10 June 1998 相似文献
17.
正The atmospheric oxidation capacity(AOC) is the essential driving force of atmospheric chemistry in forming complex air pollution, which determines the removal rate of trace gases and the production rates of secondary pollutants. The processes and rates of species being oxidized in the atmosphere thus constitute the key factors to quantify the AOC. Currently, 相似文献
18.
Source identification of PM2.5 in an arid Northwest U.S. City by positive matrix factorization 总被引：1，自引：0，他引：1
Eugene Kim Timothy V. Larson Philip K. Hopke Chris Slaughter Lianne E. Sheppard Candis Claiborn 《Atmospheric Research》2003,66(4):291-305
Spokane, WA is prone to frequent particulate pollution episodes due to dust storms, biomass burning, and periods of stagnant meteorological conditions. Spokane is the location of a long-term study examining the association between health effects and chemical or physical constituents of particulate pollution. Positive matrix factorization (PMF) was used to deduce the sources of PM2.5 (particulate matter ≤2.5 μm in aerodynamic diameter) at a residential site in Spokane from 1995 through 1997. A total of 16 elements in 945 daily PM2.5 samples were measured. The PMF results indicated that seven sources independently contribute to the observed PM2.5 mass: vegetative burning (44%), sulfate aerosol (19%), motor vehicle (11%), nitrate aerosol (9%), airborne soil (9%), chlorine-rich source (6%) and metal processing (3%). Conditional probability functions were computed using surface wind data and the PMF deduced mass contributions from each source and were used to identify local point sources. Concurrently measured carbon monoxide and nitrogen oxides were correlated with the PM2.5 from both motor vehicles and vegetative burning. 相似文献