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光照对真鲷仔,稚,幼鱼摄食的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
光照对真鲷仔，稚，幼鱼的摄食有重要影响，摄食的适宜光照度范围为１０＾０－１０＾２ｘ。１０＾３ｘ强光对仔鱼摄食的影响大于稚，幼鱼；１０＾０ｘ弱光对９ｄ以前的仔鱼和稚，幼鱼的摄食影响较小，对９ｄ以后的仔鱼影响较大，此结果和鱼的感沉器官发育及鱼所摄食的饵料种类有关。 相似文献
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星斑川鲽仔、稚、幼鱼的形态发育与生长 总被引：3，自引：0，他引：3
为了摸清星斑川鲽仔、稚、幼鱼各期形态发育特征,2006年4-7月在实验室利用显微数码摄像系统,通过电脑显示屏观察、测量、拍摄记录星斑川鲽胚后发育形态变化.培育水温14.0～19.5 ℃,S 27～31,光照度500 lx左右,饵料依次为经过强化的轮虫、卤虫无节幼体和配合饲料.星斑川鲽初孵仔鱼全长1.80～2.08 mm, 1日龄仔鱼平均全长2.89 mm;3日龄开始摄食;5日龄卵黄囊吸收完毕进入后仔鱼期;15～16日龄全长8.84 mm,开始伏底变态进入稚鱼期;20日龄全长10.12 mm,稚鱼右眼完全迁移至左侧,变态完成营底栖生活进入幼鱼期.星斑川鲽仔鱼变态发生日龄与培育水温有关,在12～15 ℃需24～27 d;15～16 ℃需18～20 d;17～19 ℃需15 d.开始变态仔鱼全长9 mm,变态完成时全长11 mm.幼鱼期鳞被形成,基本具有成鱼的外部形态和习性. 相似文献
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为掌握犬齿牙鲆早期发育的规律,2006年3-6月在实验室利用显微数码摄像系统,通过电脑观察、测定、拍摄犬齿牙鲆仔、稚、幼鱼各期的发育时间及早期的形态特征.犬齿牙鲆室内人工育苗的培育水温19～21 ℃,S为30,pH为8.2,光照度为500 lx左右,饵料依次为经过强化的轮虫、卤虫无节幼体和配合饲料.初孵仔鱼全长2.2～2.5 mm,身体透明,至4～5日龄,卵黄囊缩小,开始摄食,6～7日龄卵黄囊吸收完毕进入后仔鱼期;至29日龄全长9.0～9.4 mm,冠状幼鳍形成完善,开始进入稚鱼期;43日龄时全长15.0～16.0 mm稚鱼右眼完全迁移至左侧,变态完成,营底栖生活进入幼鱼期;幼鱼期鳞被形成完整,基本具有成鱼的外部形态和生活习性. 相似文献
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花鲈仔、稚、幼鱼摄食习性与生长的研究 总被引：39，自引：3，他引：36
分析了花鲈仔、稚、幼鱼的摄食习性与生长.结果表明,在水温为15.5～16.5℃时,花妒仔鱼孵出约140h左右开口摄食,开口饵料为小型臂尾轮虫.全长10mm左右的仔鱼可摄食卤虫幼体,全长11mm左右的个体可摄食枝角类.对431尾仔、稚、幼鱼观察结果,在实验条件下其摄食率高达99.1%,胃饱满系数波动于2.38%～16.48%之间,日摄食指数在45%～60%.其摄食强度具明显的昼夜节律,以16:00～20:00胃饱满度最高.仔、稚鱼夜间基本不摄食,部分幼鱼个体少量摄食.仔、稚、幼鱼个体间生长速度具有一定的差异性.其体重与摄食量的关系符合直线方程y=0.1018+8.3261×10-2x;全长与体重的相关关系可用ω=1.6473×10-3L3.4743表示,全长与日龄的关系式为Lt=5.5242e1.9681×10-2D;体重与日龄的回归方程为ω=0.5836e6.9208×10-2D. 相似文献
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黑鲷视觉发育与摄食的关系 总被引：11，自引：0，他引：11
本文研究了黑鲷（Sparus macrocephalus）仔、稚、幼鱼的视网膜结构和视觉与摄食的关系。初孵的黑鲷仔鱼眼睛没有色素，晶体和视网膜均未分化。孵化后6h的视网膜和晶体分成两层。30h的视网膜上皮层分化出来，60h后分层完毕，共10层。73h视神经形成并功能化。4d的仔鱼开口摄食。24d的稚鱼开始出现视网膜运动反应，36d变态后的幼鱼该反应更加明显。视觉是仔鱼开口摄食的第一种感觉，开口后随视觉器官的完善摄能力逐渐增强，摄食成功率也明显提高。 相似文献
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作者对鱼(Miichthys miiuy)的早期发育(从受精卵到45日龄幼鱼)形态特征及生态习性进行了描述。鱼的受精卵在水温21.4℃～22.0℃，盐度25.7条件下，经过29 h30 min仔鱼孵出。从受精卵到仔鱼出膜可分为卵裂期、囊胚期、原肠期、胚体形成期等4个主要时期，然后进入胚后发育阶段。孵出后的3日龄仔鱼已能在水体中平游，极少数个体可开口摄食轮虫。4日龄仔鱼全部开口摄食，并对光反应敏感，出现明显的集群现象。22日龄的后期仔鱼各鳍鳍条发育形成，鳞片开始出现，进入到稚鱼期。39日龄后，鱼全身披满细小的鳞片，全部分布于育苗池的底部，开始进入到幼鱼发育阶段。根据仔、稚、幼鱼形态特征和生活习性对鱼的分类进行了探讨。 相似文献
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在温度(22.9±0.8)℃、盐度30～32、DO≥5.0mg/L、pH7.8～8.2, 光照强度40～100lx条件下,对人工孵化的条纹锯鮨仔鱼开展饥饿胁迫对其存活、摄食、生长的变化规律的试验研究及影响,确定仔鱼的不可逆点（PNR）。结果显示,仔鱼在孵化后2d开口摄食,仔鱼体长开始下降,从内源营养期转入混合营养期,持续1d;3d时卵黄囊、油球消失,仔鱼体长增加,进入外源营养期,初次摄食率可达到68.25％。3d12h时初次摄食率最高达到88.24％,之后初次摄食率逐渐下降,5d时初次摄食率下降为37.5％,可知条纹锯鮨PNR=5。6d12h时试验组仔鱼全部死亡。结果表明,内源营养期对照组与试验组无显著差异,对卵黄囊与油球的利用率相似。混合营养期,仔鱼体长出现负增长,且试验组负增长速率明显高于对照组。外源营养期,试验组仔鱼体长持续下降,至PNR时体长负增长速率加快,死亡率增加,直至全部死亡;对照组仔鱼体长开始增长,死亡率逐渐下降并趋于稳定。对照组仔鱼生长模式：快速生长的内源性营养期-微弱负增长的混合营养期-正常生长的外源营养期;试验组生长模式：快速生长的内源性营养期-微弱负增长的混合营养期-可建立外源摄食的负增长期和不可建立外源摄食的负增长期4个阶段。条纹锯鮨仔鱼孵出后2～5d为摄食的关键时期。 相似文献
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斜带石斑鱼仔、稚、幼鱼的形态发育研究 总被引：3，自引：0，他引：3
2005年10～12月,在集美大学水产学院水产试验场,对人工培育的斜带石斑鱼仔、稚、幼鱼各发育阶段的形态特征进行了观察和描述.根据卵黄囊、鳍膜、鳞片以及背鳍长棘和腹鳍长棘的变化,将斜带石斑鱼的胚后发育划分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期3个时期.初孵仔鱼平均全长1.68mm(1.60～1.78mm).在培育水温为21.0～28.5℃,盐度为24.8～28.3条件下,初孵仔鱼至孵化后5日龄为前期仔鱼,3日龄仔鱼开口;孵化后6日龄至31日龄为后期仔鱼;孵化后32日龄至68日龄为稚鱼期;孵化后69日龄进入幼鱼期.背鳍第二鳍棘和腹鳍鳍棘的长出与收缩是斜带石斑鱼前期发育过程中最明显的变化.此外,本文探讨了斜带石斑鱼与青石斑鱼、点带石斑鱼和赤点石斑鱼仔、稚、幼鱼期发育的异同. 相似文献
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在人工培育条件下,采用实验生态学方法,对绿鳍马面鲀(Thamnaconus modestus)仔、稚、幼鱼生长、发育与摄食特性的变化进行了研究。结果表明,绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼的各生长指标可拟合为具有1~2个生长转折点的2~3段直线,其中全长、体长、体质量、肛前长、头长、吻长和体高可拟合为3段直线,眼径可拟合为2段直线。头长在第一转折点后的生长速率显著高于其他指标,除头长和体高在第二个生长转折点后生长速率减慢外,其余各项生长指标生长速度均逐渐加快。3~4日龄“开口期”前后的仔鱼,摄食发生率和饱食率均较低,随后逐渐升高。摄食发生率在12日龄后达到100%,饱食率在25日龄后达到100%(消化道充塞度为3~4级)。绿鳍马面鲀仔、稚、幼鱼均为白天摄食类型,白天摄食量占全天摄食量的71.6%以上。随日龄增长,鱼苗饱食时间呈下降趋势,消化时间则呈上升趋势。了解绿鳍马面鲀早期的生长发育与摄食特性,可为人工育苗管理提供参考,以促进鱼苗生长,提高成活率。 相似文献
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采用控制光照强度的方法,研究了不同光照强度对白色霞水母无性繁殖的影响。结果表明,400lx组螅状体的相对增长率、特定生长率和螅状体足囊、囊胞繁殖率均显著高于其它各试验组(P<0.05),呈现出400lx>800lx>1200lx>0lx的趋势。在设定的光照强度范围内,螅状体足囊、囊胞繁殖出现的时间随光照强度的减少而延迟。800lx组的足囊萌发率最高,但各试验组足囊萌发率之间无显著性差异(P>0.05)。试验期间始终是400lx组螅状体的横裂率最高,试验结束时,0lx组螅状体的横裂率最低。试验结果说明,适当的光照度对白色霞水母螅状体生长、螅状体足囊、囊胞繁殖和横裂生殖均有促进作用,强光条件或完全无光照条件不适宜白色霞水母螅状体的生长并可使横裂生殖延迟或受到抑制。 相似文献
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在实验室大型玻璃钢水槽中,流水条件下投喂两种不同颗粒大小的卤虫,采用Eggers模型比较了黄海、渤海主要中上层小型鱼类玉筋鱼的摄食、生长和生态转换效率等生态能量学特征.结果表明:投喂颗粒小的幼体卤虫的排空率比投喂颗粒大的成体卤虫的大,分别为0.2136,0.1887.摄食小颗粒幼体卤虫的玉筋鱼的摄食率、生长率和生态转换效率分别为22.53g/(100g·d)(湿质量)或60.14kJ/(100g·d),3.63g/(100g·d)(湿质量)或14.86kJ/(100g·d),16.12%(以湿质量计)或24.70%(以能量计);而摄食大颗粒成体卤虫的玉筋鱼的摄食率、生长率和生态转换效率分别为27.54g/(100g·d)(湿质量)或51.69kJ/(100g·d),4.77g/(100g·d)(湿质量)或19.50(kJ/100g·d),17.31%(以湿质量计)或37.69%(以能量计).摄食成体卤虫的湿重比摄食幼体卤虫的多,而摄食幼体卤虫所含能量比成体卤虫的高;从玉筋鱼的生长情况来看,成体卤虫投喂的效果明显优于幼体卤虫,不管是用湿重还是用能含量来表示,摄食成体卤虫的生长都比摄食幼体的快,摄食成体的生态转化效率也都比摄食幼体的要高. 相似文献
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于2004年利用3个品系的雨生红球藻(H0、H2和H3)和以去除营养物质的藻液为实验对象,探讨了光强对细胞转化和虾青素积累的影响。结果表明,光照强度对红球藻虾青素积累和细胞转化有显著影响,并在品系间存在一定差异性。其中:品系H0在光强≤25000lx时虾青素积累量随光强的增加而增加,光强在20000～35000lx时虾青素积累量处于较高水平,而光照强度>35000lx时,虾青素积累量随光强的升高而下降;H2品系在光强≤25000lx时虾青素积累量随光强的增加而增加,光强在25000lx左右时虾青素积累量较高,当光强≥35000lx时,虾青素积累大幅度下降;H3品系在≤35000lx时虾青素积累量随光强的升高而增加,20000~45000lx为虾青素积累较适宜的光强,高于45000lx时虾青素积累量则明显下降。进一步分析得出,弱光导致红球藻虾青素含量较低是光照强度不足、细胞内虾青素含量少的结果,而强光下虾青素含量下降则是细胞受到损伤、细胞数量减少导致的。对比研究发现:在较低光强下(20000~25000lx)H2单个细胞内虾青素积累量略低于H0,但其积累虾青素总量却最高,这是由于此时H2不动细胞增长速率比其它品系高造成的,不过适宜H2积累虾青素的光照范围最窄,它对高光强的耐受性也最差;而H3在较低光强下虾青素积累总量及单个细胞内的积累速率均最低,但是它的适宜光照范围最宽,即对高光强的耐受性最强,在较大的光强波动范围内都可以保证较高的安全转化量,这就使得它在较高的光强下虽然单个细胞积累虾青素的速率仍然最低,积累总量反而显著高于其它两个品系。 相似文献
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光照强度对孔石莼生长和藻体化学组成的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了光照强度2 500～20 000 lx对孔石莼(Ulva pertusa)生长和藻体生化组成的影响。研究结果表明,光照强度对孔石莼的生长率具有明显的影响(P0.05),孔石莼在光照强度为12 500 lx时有最大的生物量积累。光照强度低于12 500 lx时,孔石莼的生长率有随着光照强度的降低而减小的趋势;光照强度高于12 500 lx时,孔石莼的生长率随着光照强度的升高而降低(P0.05)。不同光照强度对孔石莼的叶绿素、可溶性糖和游离脯氨酸的含量具有明显的影响(P0.05)。随着光照强度的增加,孔石莼的叶绿素a和叶绿素b的含量逐渐变小;低光照条件也促进了孔石莼蛋白质的积累;当光照强度超过17 500 lx时,游离脯氨酸的含量明显增加。光照强度对孔石莼化学组成也具有明显的影响(P0.05)。随着光照强度的升高,藻体的N元素含量有所升高,但光强达到17 500 lx后,随着光强的增加,N元素含量反而降低;C元素的含量在光照强度达到17 500 lx后,含量也明显升高;H元素的含量在光照强度2 500~20 000 lx范围内,具有随着光照强度增加而增加的趋势。 相似文献
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鮸状黄姑鱼早期发育阶段的摄食与生长特性 总被引：9，自引：0，他引：9
1997年4－5月,在集美大学水产学院海水育苗试验场,采用生态学方法对人工培育的状黄姑鱼仔、稚、幼鱼的援食和生长特性进行分析。结果表明,在人工培育条件下,仔、稚、幼鱼的摄食率达97.9％,摄食量占体重的1．4％－23．4％,日摄食量占体重的36．47％－6519％;摄食具明显的昼夜节律,黄昏和早晨为摄食高峰;对较大个体的饵料生物有明显的选择性;饵料密度对摄食量有一定影响。摄食量与体重的关系式为y=0.1327x＋0．5613,全长与日龄的关系式为LT=2.5799eg.g516D,体重与日龄的回归方程为W=0．0537e‘.1786D,全长与体重的回归方程为W＝0．0042L。 相似文献
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鲐鱼灯光围网渔船水上集鱼灯水中照度分布及优化配置的理论计算 总被引：2，自引：0，他引：2
采用叠加法照度计算模式,根据一组鲐鱼灯光围网渔船中3艘不同渔船的水上集鱼灯布置参数,使用自行开发的水上集鱼灯水下光场计算系统,对各船的水中照度分布进行了计算,获得船舷右侧中部水深方向200 m范围内不同深度的照度,并使用Surfer 8.0软件绘制等值曲线图,结果表明:主灯船在总功率为180 kW的情况下,10 lx的等照度曲线水平方向最远在56 m左右,水深方向不超过20 m;离船水平距离40 m、垂直距离40 m处的照度约为0.01 lx。副灯船在总功率为120 kW的情况下,10 lx的等照度曲线水平方向最远在46 m左右,水深方向不超过18 m;离船水平距离33 m、垂直距离38 m处的照度约为0.01 lx。网船在总功率为40 kW的情况下,10 lx的等照度曲线水平方向最远在45 m左右,水深方向不超过15 m;离船水平距离30 m、垂直距离35 m处的照度为0.01 lx左右。从集鱼灯的配置情况来看,主灯船、副灯船与网船目前的配置均较好,但主灯船在灯距增大到0.26 m、灯高增大到5 m时可增加1.6%的有效水体体积,副灯船在灯距减少到0.28 m、灯高增大到5 m时可增加2.1%的有效水体体积,网船在灯距增大到0.64 m、灯高增大到9 m时可增加1.7%的有效水体体积。计算结果还表明,大幅度的增加光诱渔船的集鱼灯功率并不能很有效的提高该船的光诱范围。 相似文献
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Mingfang Yang Yushi Yu Jingyun Ding Jia Luo Jiangnan Sun Fangyuan Hu Yaqing Chang Chong Zhao 《Marine Ecology》2020,41(4):e12593
The detection of light intensity and subsequent phototaxis are essential for the fitness of sea urchins in intertidal and shallow subtidal waters, where light intensity varies in accordance with the depth and other hydrographic conditions. The molecular basis of photoresponse, however, remains largely unknown. We compared the expression of SiOpsin4, SiPax6, and SiOpsin5 among tube feet, coelomocytes, gonads, and gut of the sea urchin Strongylocentrotus intermedius. All three genes showed the significantly highest expression in tube feet. To test whether r-opsin genes (for example, Opsin4) and Pax6 in tube feet, rather than chaopsin genes (for example, Opsin5), are involved in the molecular responses to light intensity, we investigated the expression of Opsin4, Pax6, and Opsin5 among four light intensities. Both Opsin4 and Pax6 expressions were significantly higher in the sea urchins at 1,500 lx than at 100, 300, and 700 lx, indicating a co-upregulation of Opsin4 and Pax6 expressions in sea urchins exposed to the high light intensity (for example, 1,500 lx). However, there was no significant difference of SiOpsin5 expression among the four light intensity groups. Consistent with our hypothesis, there was no significant difference in either Opsin4 or Pax6 expression between the two light intensity environments (low light intensity environment: 50–100 lx; high light intensity environment: 330–1400 lx). This indicates that positive phototaxis and negative phototaxis probably regulate the expression of Opsin4 and Pax6 to a similar level when sea urchins are exposed to the high and low light intensities, respectively. The present study provides new insights into the molecular basis of light intensity detection and subsequent phototaxis of eyeless species. 相似文献