颗粒与饮片浸膏制备的滋阴温阳活血膏方临床用量一致性研究     

容丽英  林紫华  文小燕 《应用海洋学学报》2019,35(5):140-142

目的：通过测定指标性成分含量，比较配方颗粒和全方药材浸膏制备的滋阴温阳活血膏方的临床等效用量之间的差异。方法：含量测定采用高效液相色谱（HPLC）法，使用Phenomex Kinetex C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），0.1%磷酸-乙腈为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量10μl，检测波长254nm；以腺苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷为指标性成分，共测定颗粒和浸膏配制的膏方各10批。结果：10批样品中，1g颗粒制备的膏方相当于0.957～1.043g浸膏制备的膏方，二者差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：使用配方颗粒可以替代药材浸膏作为制作膏方的材料。  相似文献}   

RP-HPLC法同时测定翅碱蓬中四种黄酮化合物的含量     

郭丽霞  宁寰宇  曹苇  李慧  孔亮  谭成玉 《海洋科学》2020,44(4):111-115

建立RP-HPLC(反相高效液相色谱法)同时测定翅碱蓬中四种黄酮化合物-芸香苷、槲皮素3-β-D-葡萄糖苷、水仙苷和槲皮素的含量。采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为361nm,柱温为30℃,流动相为甲醇-0.4%冰乙酸(55︰45),流速1.0mL/min,四种黄酮类化合物得到很好的分离。芸香苷、槲皮素3-β-D-葡萄糖苷、水仙苷和槲皮素浓度均为0.001~0.01 mg/mL范围内呈现良好线性关系,相关系数R2在0.9990~0.9996,加标回收率(n=3)范围为82.39%~99.03%。该方法简单、快速、高效,可以用于翅碱蓬中四种黄酮化合物的含量分析。  相似文献   

地黄活血汤调控IL-6表达治疗子宫平滑肌瘤活性成分的筛选和测定          下载免费PDF全文

曾秀芳  谭梅英 《应用海洋学学报》2020,36(6):129

目的：筛选并准确测定地黄活血汤调控白细胞介素（IL）-6表达治疗子宫平滑肌瘤的活性成分，作为其基于功效的质量评价指标。方法：活性筛选采用酶联免疫吸附（ELISA）法，分别加入地黄活血汤中所含各成分单体，测定其对IL-6表达的影响，将产生显著影响者列入候选；以上述候选成分为指标，进行高效液相色谱法（HPLC）含量测定研究，使用Waters Xbridge C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），乙腈-0.2%磷酸为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检测波长254 nm，柱温30℃，进样量10 μl；选择毛蕊花糖苷、木通皂苷D为指标性成分，共测定10批药材制备的供试品溶液。结果：ELISA法检测出毛蕊花糖苷、木通皂苷D、川续断皂苷乙、表儿茶素、芍药苷具有较为显著的IL-6表达调控活性；含量测定结果表明，毛蕊花糖苷、木通皂苷D在地黄活血汤中含量分别为0.0370～0.0534 mg/ml和0.0419～0.0590 mg/ml。结论：地黄活血汤中的毛蕊花糖苷、木通皂苷D能体外抑制IL-6的表达，建议列为该方基于功效主治的质量控制指标成分。  相似文献   

山银花配方颗粒高效液相色谱特征指纹图谱研究     

周游宇  周莉莉  乔勇 《应用海洋学学报》2019,35(5):147-149

目的：建立山银花配方颗粒高效液相色谱（HPLC）特征指纹图谱。方法：采用Scienhome Column Kromasil C_{18色谱柱（4.6 mm×250mm，5μm），以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱（0～20min，3%→15%乙腈；20～45min，15%→24%乙腈；45～55min，24%→40%乙腈；55～65min，40%→3%乙腈；65～75min，3%乙腈），检测波长238nm，流速1.0ml/min，柱温30℃，进样量5μl，检测时间75min。结果：由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱，确定了8个共有峰，已解析出5个共有峰成分。结论：本方法灵敏度高、稳定性和重复性好，所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。  相似文献}   

小儿扶脾颗粒指纹图谱研究          下载免费PDF全文

管志美  彭艳梅  龚年春 《应用海洋学学报》2018,34(11):148-151

目的：建立湖南时代阳光药业股份有限公司小儿扶脾颗粒的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱分析方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Ulimate-XB C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱，柱温30℃，检测波长330nm。结果：以橙皮苷为参照峰，建立了小儿扶脾颗粒HPLC指纹图谱，确立了12个共有峰，10批样品之间的共有峰相似度>0.9。结论：该方法准确，精密度、重复性较好，可作为湖南时代阳光药业股份有限公司小儿扶脾颗粒质量控制的依据。  相似文献}   

高效液相色谱法测定毛茛中白头翁素含量的实验研究          下载免费PDF全文

熊建斌 《应用海洋学学报》2019,35(5):152-154

目的：建立毛茛中白头翁素的含量测定方法。方法：采用Merck Hibar C_{18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（30∶70），检测波长220nm，流速0.8ml/min，柱温30℃，进样量20μL。理论板数按白头翁素计≥4000。结果：白头翁素在0.342～8.108mg/ml范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%（n=9），相对标准偏差（RSD）为1.2%。结论：该方法简单、精密度高，结果准确可靠，可作为毛茛中白头翁素含量测定的一种有效方法。  相似文献}   

海洋红树林植物木榄化学成分研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李昉  李晓明  王斌贵 《海洋科学》2010,34(10):24-27

采用多种柱层析方法从红树植物木榄(Bruguiera gymnorrhiza(L.)Lam.)中分离获得9个单体成分,综合运用现代波谱技术鉴定了所有成分的化学结构,分别为格榄酮(I)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(II)、黄芪苷(III)、芦丁(IV)、3-O-甲基槲皮素(V)、羽扇豆醇(VI)、羽扇豆酮(VII)、蒲公英赛酮(VIII)和胡萝卜苷(IX),其中化合物II~V为首次从木榄属植物中分离得到。  相似文献   

疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定          下载免费PDF全文

李琴雯  易方  刘会 《应用海洋学学报》2022,38(11):188

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法：采用HPLC法,以依利特Supersil ODS-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相梯度洗脱（0～23 min,12%乙腈;23～65 min,12%～26%乙腈）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果：经方法学验证,毛蕊异黄酮葡萄糖苷在7.2～43.2 μg（R₂=0.9998）范围内线性关系良好,精密度、稳定性和重复性试验的RSD 均＜2.0%（n=6）,加样回收率为98.87%（RSD为1.79%）。结论：本研究建立的含量测定方法简便,结果准确可靠,适用于疏肝健脾解毒方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的测定,可为其质量标准的深入研究提供依据。  相似文献   

HPLC法测定金杏感冒止咳颗粒中绿原酸含量的研究          下载免费PDF全文

蔡勇科  张火旺  邱治汉 《应用海洋学学报》2018,34(4):149-151

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸含量的方法，为药品出厂质量控制提供可靠数据支持。方法：采用Inertsil C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0.4%磷酸溶液（10∶90）为流动相，检测波长为327nm，流速为1.0mL/min。结果：绿原酸进样量在0.1012μg～0.3542μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99.78%，RSD为0.08%。结论：高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确，无其他成分干扰，可作为金杏感冒止咳颗粒质量控制的有效方法。  相似文献   

不同产地黄芪药材HPLC指纹图谱及其聚类研究          下载免费PDF全文

张贵赋  廖鑫  龚年春 《应用海洋学学报》2021,37(8):181

目的：建立黄芪药材高效液相色谱指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相A：乙腈-甲醇（90∶10）,流动相B：0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,流速：0.7 ml/min,柱温：30℃;进样量：10 μl;检测波长：254 nm。结果：通过方法学考察及17批样品的测定,建立了黄芪药材的HPLC指纹图谱,确定了10个共有峰,3个产地17批黄芪药材特征峰的相似度在0.92以上,各产地黄芪药材有一定的差异性。主成分分析中前3个主成分累计贡献率为92.0%,说明这3个主成分包含了被分析样本的绝大部分信息。聚类分析按产地将17批黄芪药材聚为3类。结论：本文所建立的方法准确、可靠,可用于评价和控制不同产地黄芪药材的质量。  相似文献