共查询到17条相似文献，搜索用时 93 毫秒
1.
目的：制备肝喜片薄膜衣片并制定其质量标准。方法：一部分药材采用水提、浓缩、减压干燥后与另一部分药材粗粉混合制粒、压片、包薄膜衣，薄膜衣材料由羟丙甲纤维素、二氧化钛、滑石粉及适量色淀混合组成。以TLC法对桃仁、陈皮、黄芪、薏苡仁、大黄和苏木进行鉴别，按《中国药典》2015年版薄膜衣片项下要求进行检查，HPLC法测定大黄素含量。结果：桃仁、陈皮、黄芪、薏苡仁、大黄和苏木TLC色谱斑点清晰，专属性强，重复性良好，检查项均符合规定，大黄素含量与糖衣片无明显差别。结论：薄膜衣制备工艺简单可行，制剂质量稳定，质量控制方法简便、可靠、准确，可用于肝喜片薄膜衣片的质量控制。 相似文献
2.
目的：建立芪芍化纤柔肝汤的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中赤芍、黄芪、当归、丹参进行鉴别;采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为l.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃,测定样品中芍药苷的含量。结果：薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷在0.01701～0.4252 mg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.37%,RSD为1.22%。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可以用于芪芍化纤柔肝汤的质量控制。 相似文献
3.
4.
为了提高产品质量的稳定性，实验研究了采用新菲尔对藻酸双酯钠片剂进行薄膜包衣的方法，并运用正交试验确定了薄膜包衣的最佳工艺条件为：藻酸双酯钠片剂硬度为3～4kg／mm^2，包衣液浓度为11％，喷液流量为0．19kg／min，片芯水分为5．0％。采用新菲尔包制的薄膜衣片与藻酸双酯钠糖衣片相比较具有阻湿性能好，片剂增重小，工时短等优点。 相似文献
5.
目的：对不同产地的甘草进行全面质量研究,建立甘草药材的高效液相指纹图谱质量控制方法。方法：对30批来自新疆、内蒙古、甘肃及宁夏4个地区的甘草进行显微及薄层鉴别,并进行水分、总灰分、酸不溶性灰分及甘草苷、甘草酸含量测定,建立高效液相色谱指纹图谱的方法对其中21批质量合格的甘草进行质量评价。结果：30批不同产地的甘草药材鉴别及检查结果均合格,甘草酸含量均符合《中华人民共和国药典·一部》规定,有7批药材甘草苷含量不合格。指纹图谱共标定了14个共有峰,对其中3个共有峰进行了指认,21批甘草中仅4批相似度低于0.85。结论：不同产地甘草中甘草苷、甘草酸含量差异较大,宁夏及内蒙古产地甘草有效成分平均含量优于新疆与甘肃产甘草。本研究建立的甘草药材的高效液相指纹图谱质量控制方法能对不同产地甘草进行全面整体的质量评价。 相似文献
6.
目的：建立三金排石颗粒的定性和定量控制方法。方法：采用薄层色谱法对三金排石颗粒中所含的广金钱草、牛膝、益母草、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定方中君药广金钱草的特征性成分夏佛塔苷的含量。结果：实验研究建立的薄层色谱法可鉴别出广金钱草、牛膝、益母草、甘草,阴性对照无干扰;夏佛塔苷进样量在0.09082～0.9082 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,夏佛塔苷平均回收率为103.71%,RSD为1.01%。结论：本研究所建立的方法操作简单可行,具有较好的专属性和准确度,可用于三金排石颗粒的质量控制。 相似文献
7.
目的：对益气开胃膏的质量标准进行提高研究。方法：采用TLC薄层色谱技术对益气开胃膏中黄芪、山楂、陈皮等中药进行薄层鉴别，同时采用HPLC高效液相色谱技术对方中黄芪甲苷的含量进行测定。结果：所建立的TLC法能较好地鉴别方中所含的黄芪、山楂、陈皮，斑点对应清晰，阴性无干扰；黄芪甲苷在1.0472～20.9440μg范围内呈良好的线性关系，黄芪甲苷平均回收率为99.50%，RSD为1.32%。结论：所建立的质量控制方法准确、专属性好，能较好地对益气开胃膏进行定性、定量检测，可用于益气开胃膏的质量控制。 相似文献
8.
目的：制定接骨续筋散的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对接骨续筋散中骨碎补、续断、西红花、赤芍、木香进行定性鉴别。采用高效液相色谱法（HPLC）对骨碎补中的柚皮苷进行定量分析。结果：在TLC色谱中可鉴别制剂中的骨碎补、续断、西红花、赤芍、木香；柚皮苷在0.032～3.150mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999），样品中柚皮苷的平均加样回收率为100.53%（RSD=2.10%）。结论：建立了接骨续筋散的TLC定性鉴别方法和HPLC定量方法，方法准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。 相似文献
9.
目的：建立新胃乃安片中芒柄花素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷及毛蕊异黄酮苷4种异黄酮成分的同时鉴别方法，并对其抗氧化活性进行初步筛选研究。方法：采用薄层色谱-生物自显影技术，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（20∶20∶9）为展开剂对上述4种成分进行分离鉴别，以清除2，2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）自由基能力对鉴定成分进行抗氧化活性筛选。结果：薄层色谱特征明显，在同一薄层板上能同时鉴别芒柄花素、毛蕊异黄酮、芒柄花苷及毛蕊异黄酮苷4种成分，其中筛选出毛蕊异黄酮和毛蕊异黄酮苷具有清除DPPH自由基的活性。结论：建立的方法操作简单，重现性好，可为新胃乃安片的质量控制及药效物质研究奠定基础。 相似文献
10.
目的：基于网络药理学与体外细胞实验探讨复方清痹片治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机制。方法：基于TCMID、TCMSP和DrugBank数据库筛选复方清痹片的活性成分并预测潜在活性成分靶点;基于GeneCard、OMIM等数据库筛选RA疾病靶点;明确复方清痹片活性成分与RA的共同潜在靶标;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,并通过DAVID数据库进行基因本体（GO）功能及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,RT-PCR检测复方清痹片对肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导的人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞（HFLS-RA）模型白介素6（IL-6）、TNF-α、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）和血管内皮生长因子A（VEGFA）mRNA表达的影响。结果：筛选出217种潜在活性成分以及158个潜在靶点;IL-6、TNF、AKT1、白蛋白（ALB）、VEGFA等是复方清痹片治疗RA的关键靶点;复方清痹片主要通过炎性因子、趋化因子、免疫调控等信号通路来发挥治疗RA的作用。复方清痹片能够抑制HFLS-RA增殖,下调IL-6、TNF、AKT1和VEGFA mRNA的表达,这与网络药理学预测的结果相一致。结论：本研究揭示了复方清痹片治疗RA“活性成分-靶点-通路”的复杂关系,为后续该药的临床应用提供了研究基础。 相似文献
11.
12.
目的：建立中药舒心片中丹酚酸B含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定舒心片中丹酚酸B的含量,色谱柱为Agilent TC-C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%的磷酸溶液（25∶75）为流动相;检测波长为286 nm;柱温为25℃;流速为1.0 ml/min。结果：供试品和对照品溶液中丹酚酸B与他峰分离度良好;在0.050～1.642 μg之间丹酚酸B呈良好线性关系,R=0.9993,丹酚酸B平均加样回收率为97.58%,RSD=0.25%。结论：经方法学验证,本法可用于舒心片的质量控制。 相似文献
13.
14.
目的：优选前列舒康片的提取工艺。方法：以浸膏得率、盐酸小檗碱和京尼平苷酸为评价指标，将溶剂倍数、溶剂种类、提取时间、浸泡时间等作为考察因素，通过正交试验优选出前列舒康片的提取工艺。结果：优选出前列舒康片中黄柏醇提工艺为黄柏粗粉加乙醇回流提取2次，第1次加7倍量60%乙醇提取1.5h，第2次加6倍量60%醇提取1h；车前子等药材水提工艺为加水煎煮2次，1次加8倍量水，浸泡1h，煎煮2h；第2次加6倍量水，煎煮1.5h。结论：通过正交试验优选出的前列舒康片提取工艺合理可行、重复性良好，可为前列舒康片的工艺研究提供参照。 相似文献
15.
目的：建立护心康片多波长HPLC指纹图谱，并研究复方与组方药物指纹图谱峰的相关性。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×200mm，5μm）；柱温35℃；0.1%磷酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相梯度洗脱；流速1.0ml/min；检测波长分别为203nm（检测三七和黄芪）、270nm（检测丹参酮类）、286nm（检测丹参酚酸类和黄芪）。结果：建立了23个特征峰的护心康片HPLC指纹图谱，并对其特征峰进行了组方药物归属分析。结论：该方法能揭示复方主要色谱峰在组方药物中的归属，有效控制护心康片的质量。 相似文献
16.
目的：观察清热解毒化浊片对内毒素性肝损伤大鼠肠黏膜免疫球蛋白A（sIgA）、多聚免疫球蛋白合体（pIgR）的影响。方法：以高脂饮食加白酒灌胃法建立内毒素性肝损伤大鼠模型,将造模成功的18只大鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组,并设正常组,每组各6只。药物干预4周后观察各组大鼠肝功能［丙氨酸氨基转移酶（AST）、天冬氨酸氨基转移酶（ALT）］,sIgA、pIgR水平,以及肝脏组织病理。结果：与模型组比较,治疗组AST、ALT均下降（P＜0.05）,但较正常组高（P＜0.05）,sIgA、pIgR均升高（P＜0.01或P＜0.05）,但较正常组低（P＜0.01或P＜0.05）;与模型组相比,治疗组肝脏组织肝细胞脂肪变及炎性细胞浸润程度均有改善。结论：清热解毒化浊片能改善内毒素性肝损伤大鼠的肝功能,减轻其炎性细胞浸润及肝细胞脂肪变程度,作用机制与减少肠黏膜sIgA、pIgR的表达、保护肠黏膜免疫屏障有关。 相似文献
17.
目的：考察不同灭菌方法用于天麻首乌片原生药粉的灭菌效果及灭菌对目标成分天麻素、阿魏酸及二苯乙烯苷含量的影响。方法：分别采用湿热、微波、75%乙醇流通蒸汽、60Co辐照4种灭菌方法对天麻首乌片中原生药粉进行灭菌处理，测定灭菌前后原生药粉的微生物限度；采用高效液相色谱法测定灭菌前后天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷的含量。结果：微生物限度检测结果显示，上述4种灭菌方法的灭菌率依次分别为99.21%、95.24%、77.78%、99.21%；目标成分检测结果表明，60Co辐照灭菌对天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷含量影响最小，其次是75%乙醇流通蒸汽灭菌，而微波和湿热2种灭菌方法对天麻素、阿魏酸和二苯乙烯苷含量的影响最大。结论：综合灭菌效果及对有效成分的影响，天麻首乌片原生药粉灭菌方法建议选用60Co辐照灭菌。 相似文献