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工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染，近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导，原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度，但仪器昂贵；常用的萃取比色法，手续繁杂，干扰多，灵敏度不高，因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为，但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高，对环境化学中测定镉和铅是不适用的。 相似文献
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矿石、土壤、海水及环境污水中铅、镉的测定已列为重要项目之一,方法也很多,如氨性底液法;氯化钠-盐酸羟胺-盐酸底液法;碘化钾盐酸底液法;还有采用季铵盐碘化钾盐酸底液法等,其中有的方法已得到满意的结果。但大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱测定国内报道资料甚少。本文在上述资料的基础上做了探索性实验,拟定了大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱连续测定方法。此法溶样简单快速,灵敏度较高,简便可行。 相似文献
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痕量硒极谱催化波测定 总被引：2，自引：0，他引：2
本文应用催化极谱技术建立了痕量Se的测定方法,该法够准确测定0.1ppb的Se,具有良好的灵敏度和选择性,能应用于矿泉水,文昌鱼和矿样中痕量Se的测定。 相似文献
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对南沙海区微表层和次表层中溶解态痕量金属铜、铅、锌、镉的含量进行了测定,并探讨了其与ＤＯＣ的关系。结果显示：铜、铅、锌、镉在微表层中均有富集,海洋微表层中富集的痕量金属的量（ΔＭ）与富集的ＤＯＣ的量（ΔＤＯＣ）具有相关性,ΔＤＯＣ越大,ΔＭ也越大;南沙海区微表层和次表层中所测的痕量金属对鱼卵和鱼幼体不会造成毒害作用。 相似文献
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本文采用微分脉冲极谱波的导数峰,拟定了硫氰酸铵-铜铁试剂-二苯胍体系中铀的测定法,检出限为0.1μg/l,在电化学分析法中测铀的绝对灵敏度较高,在空白及信号峰的稳定性、底液的抗干扰性方面均比同类型体系示波极谱法要高.方法无需分离或富集,可直接测定少量海水、天然水中的痕量铀,分析误差小于±5%. 相似文献
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一、前言 据文献〔1—4〕报导,海洋鱼贝类中铅、镉的含量一般分别在0.04一7μg/g、0.01—21μg/g(均为干重)范围之间,并且大部分样品中的镉都高于铅。虽然铅、铜、镉在弱碱性测试介质——柠檬酸三铵-乙二胺中也能测定,但由于引入的试剂空白较高,对测定样品中低含量的铅有影响,同时考虑到铅、镉的含量比较接近(铜含量0.1—500μg/g,干重),所以,本 相似文献
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大亚湾珊瑚礁痕量金属的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
作者采用阳极溶出伏安法测定大亚湾珊瑚礁痕量金属铜、铅、镉的含量 ,并讨论了相关的影响因素。测定结果发现 :A组、B组珊瑚礁礁体中铜、铅、镉的含量从里到外有递增的趋势 ,这与近年来大亚湾水体中铜、铅、镉含量的变化是一致的。而 A组珊瑚礁变化明显 ;B组珊瑚礁礁体中铜、铅、镉含量呈现较复杂的变化。分析认为 ,这是因珊瑚礁的形成受多种因素影响所致 :(1)海水组成对珊瑚礁化学成分的影响 ;(2 )海洋生物种类、数量及其矿物组成是制约元素分布的主要因素 ;(3)陆源碎屑组分对大亚湾珊瑚礁的化学组成有一定的影响。各因素在不同情况下所起的作用不同。 相似文献
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关于湖泊中痕量钼的测定及其样品处理问题的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
天然湖水、底泥及水生动、植物中的钼含量,都比较低。一般湖水的钼含量为1.0ppb左右,底泥和水生动、植物体中为1.0ppm左右。若采用硫氰酸盐比色法,其灵敏度显然不够理想。由于我国催化极谱技术的迅速发展,独特地找到了采用0.5N硫酸、0.1M苦杏仁酸和25％氯酸钠溶液作底液的催化极谱法测定痕量钼,使其检测下限达0.06ppb。此法比苏联采用类似方 相似文献
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作者等已提出物理涂汞朕电极,并用于反向极谱测定海水中Pb 等痕量金属离子。电极的易于制备和快速再生,使它显示了远较化学镀汞电极为优越的特性。作者等又提出了电极防吸附膜,以避免电极表面吸附而保持其灵敏度。但电极仍需每天以1:1 相似文献
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海水中溶解镉的浓度范围一般在0.01-0.6微克/升之间[1].镉的污染毒性是众所周知的,研究痕量元素镉在海洋食物链中的转移变化过程,对人们研究污染物在海洋的扩散以及海洋环境的自净能力均有积极意义。近年来,国内出现了不少各有特色的用于水质测定的较好的阳极溶出伏安法[2,3],但直接测定海水中痕量镉均有困难。 相似文献
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极谱法测定溶解氧的优点是:灵敏度高、反应快,能满足各种研究课题的特殊要求。这种方法与检压法和Winkler滴定法相比,有其独到之处,所以早在20世纪30年代就用它来研究光合作用。最初都沿用经典极谱法的滴汞电极作氧阴极,以后则多采用铂电极。铂电极可分为大面积铂电极和微型铂电极两类,其中又有固定、旋转和振动等类型。按测定指标分,则有浓度测定装置及速率测定装置两大类。在光合作用研究工作中应用最广的是Blinks和Skow创制的、后来又经过Haxo和Blinks改进的大面积铂电极速率测定装置。近年来在此基础上建立了各种极谱测定装置,以藻类、叶绿休和高等植物叶子为材料,观察光合作用中的各种现象。目前,它已成为研究光合作用的重要工具之一。但是,这种方法虽然已被广泛采用,而关于装置特性的较详细的报导却甚少。 相似文献
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一、前言 砷与二乙基二硫代氨基甲酸银(SDDC)络合物的分光光度法作为常用的标准分析法,文献中已有大量报道。由于该法灵敏度欠佳,测定范围为1—100μg,限制了其在痕量分析方面的应用。目前,原子吸收分光光度法(AAS)、中子活化分析、差示脉冲极谱法和阳极解吸极谱法所提供的最佳检出限达到了1ng或更低。然而,这几种方法,尤其是中子活化 相似文献
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海洋沉积物和悬浮物样品基体组成十分复杂,而待测元素在样品中的含量也相差甚远,这给分析工作带来了一定的困难.石墨炉原子吸收法虽然具有灵敏度高,取样量少等优点,但存在着严重基体干扰[1-2].因此很多作者不得不采用费时的分离手段或标准加入法进行测定.本文应用自制简易石墨平台和基体改进技术以及峰面积测量相结合,直接测定了海洋沉积物和悬浮物中的镉、铅、铜.方法有效地消除了普遍石墨炉原子吸收测定法分析镉、铅时所遇到的基体干扰,使标准加入法曲线与标准工作曲线的斜率比接近1.0.方法简便快速,稳定可靠。 相似文献
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中国近海海水中的锌等微量元素，尚未进行过较为广泛而可靠的分布研究。极为零星的资料，还是近几年来在沿岸进行污染调查时，用陈旧的方法测定的。
世界海洋海水中微量元素的含量，不同文献报道的数据，常有一定的差别。这是自然变化，抑方法误差(包括所测形态)，是值得研究的。
本文采用单池示差反向极谱法，比较广泛而可靠地研究了中国近海海水中,锌等微量，元素的离子(和不稳定络合物)的地球化学分布。测定锌、铅、铜、镉时，样品不加任何试剂，因而避免了元素存在形态的转移及被测离子的带入或损失。 相似文献