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大鹏湾夜光藻赤潮的营养动力学模型 总被引：1，自引：0，他引：1
根据大鹏湾夜光藻Noctilucascintillans赤潮发生要素的结构关系，利用生物种群生态学和营养动力学的原理，提出夜光藻－硅藻－营养物质三者相关的动力学模型，模型中的参数将体现海况环境的有关因素。文中利用微分方程动力系统理论对模型作出定性分析，给出赤潮发生与否的某些判别条件；并根据1991年3月1日一4月30日大鹏湾所发生的夜光藻赤潮数据分别对1次赤潮全过程和有连续3次赤潮的情形进行了有效的数值模拟，所得结果对赤潮的预测预报研究有一定的参考价值。 相似文献
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１９９０年３月至１９９２年６月对南海大鹏湾盐田附近海域的夜光藻种群动态及时空分布进行了综合调查，发现夜光藻种群的出现期间一般是１－６月，数量高峰期为３－５月，种群密度的波动极为显著。调查期间共发生１０次赤潮，且都发生在３月初至５月初。大鹏湾诳光藻赤潮的发生特点是赤潮的发生和消失突然，持续时间短，一般不超过３ｄ。 相似文献
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南海大鹏湾海洋卡盾藻赤潮发生的环境背景 总被引：29，自引：3，他引：29
根据１９９１年２－３月，大鹏湾盐田水域的理化、水文、气象、海况的动态变化和大鹏湾底泥中发现海洋卡盾藻孢囊的事实，从生态学的角度分析并提出了１９９１年３月２０－２１日发生在大鹏湾盐田水域的海洋卡盾藻赤潮形成过程和机理。分析结果认为，此次赤潮应从３月７－１０日的水温急升而引发的孢囊一齐萌芽开始，此后在东南风引起的表层风海流作用下，营养细胞逐渐在湾西北部的盐田水域聚集，而１６－１９日水 营养盐和金属元素 相似文献
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南海大鹏湾海洋褐胞藻赤潮及其成因 总被引：22，自引：5，他引：22
于１９９１年３月２０－２１日在大鹏湾首次发生海洋褐胞藻赤潮。对此分析了赤潮发生前后海洋环境因素的变化及其与赤潮的关系；以风速，气压，盐度，温度，磷酸盐，硝酸盐，铵盐，铁离子等８项指标为基础，改变参数组合，对采自１９９１年３－５月特定站位（Ｓｏ）的各样方进行聚类分析和比较。结果表明，在盐度为３１－３２和水温为２０℃的适宜条件下，铁离子和风速是形成本次赤潮的主要环境要素；大量营养盐尤其是硝酸盐度的增加 相似文献
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风暴潮过后秦皇岛海域两次赤潮过程浮标数据变化 总被引：1，自引：0，他引：1
使用2016年7月22日-8月12日水质自动监测浮标数据,对秦皇岛近岸海域两次赤潮的诱因进行分析。第一次赤潮由夜光藻(Noctiluca scintillans)引发,赤潮期间Chl a浓度最高达到38.84μg/L,平均水温为26℃,盐度在15.9~29.1之间大幅度波动;第二次赤潮由诺氏海链藻(Thalassiosira nordenskioldi)和丹麦细柱藻(Leptocylindrus danicus)引起,赤潮期间Chl a浓度最高达到35.12μg/L,水温较赤潮发生前升高2℃。研究结果表明,风暴潮为夜光藻赤潮的重要诱因,温盐变化也影响着赤潮生物种类的演替。 相似文献
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浙江马鞍列岛附近海域浮游植物与赤潮生物研究 总被引：3，自引：1，他引：3
１９９０年５月和１１月在马鞍列岛附近海域进行两次采样调查，共检出浮游植物８０种，隶属于３６属。春季浮游植物的平均丰度为６．４×１０４个／ｍ３，最高达２０８．６×１０４个／ｍ３，优势种为夜光藻和角藻；秋季浮游植物平均丰度为７４４０．４×１０４个／ｍ３，最高达２０７６１．２×１０４个／ｍ３，优势种为中肋骨条藻，其丰度已达到赤潮发生的临界状态。由富营养化综合指数分析表明，５月该水域未处于富营养化，而１１月则完全处于富营养化状况。该水域春秋两季均存在多种赤潮生物。 相似文献
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夜光藻(Noctilucascintillans)是典型的赤潮生物,在世界多个海域形成过大面积赤潮,对海洋生态系统构成一定的威胁。夜光藻赤潮的发生不仅受外界环境因子的影响,其有性繁殖的方式在赤潮发生过程中也起着重要作用。本研究从连云港海域分离获得一株夜光藻,利用自行设计的饵料藻投喂装置,以天然海水为培养基,在温度20～25℃范围内实现了夜光藻的室内长期培养,并观察记录了夜光藻配子发生全过程。研究结果表明,夜光藻不同生长阶段培养体系中配子母细胞与营养细胞密度变化趋势基本一致,显示夜光藻的有性繁殖发生与种群丰度存在一定的相关性,但它们之间的因果关系还有待进一步探讨。本研究结果加深了对夜光藻有性繁殖的认识,有助于阐明其种群增长模式,并深入理解其赤潮暴发机制。 相似文献
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甲藻赤潮及其毒素的产生机制及夜光藻氮代谢途径 总被引：8，自引：1，他引：7
依据８０－９０年代国内外有关资料,从甲藻分类、甲藻室内培养、甲藻毒素及其生物合成上方面,综合评述甲藻赤潮及其毒素最新研究进展;并结合作者自己的研究结果,对夜光藻赤潮的生产与调控机理模型提出一种理论假说,这一假说的验证将为全面阐明夜光藻生活史及赤潮成因和机理提供分子水平的框架路径。 相似文献