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本研究利用铵锌镉还原法将海水、湖水和自来水水体中硝酸盐转化为N2O气体测试氮、氧同位素, 结果表明当反应体系的pH值在6～8之间, NO3-还原为NO2-的转化率大于95%, NO2-还原为N2O的转化率大于99%。配置5种丰度的硝酸盐氮、氧同位素标样, 将实验结果与理论值绘制校准曲线, 氮同位素校准曲线斜率为0.48, 相关性良好(R2=0.999 8), 5种丰度δ15NN2O标准偏差在0.18‰～0.43‰之间(n=5);氧同位素校准曲线斜率为0.70, 相关性良好(R2=0.999 6), 5种丰度δ18ON2O标准偏差在0.27‰～0.46‰之间(n=5)。铵锌镉还原法与镉柱还原法测定硝酸盐氮、氧同位素结果的精密度和准确度一致, 同时海水、湖水和自来水3种不同类型水样的硝酸盐氮、氧同位素测试数据满足实验要求, 而且在实验流程的简洁性和高效性方面更具优势。 相似文献
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本研究提出了一种用于检测海水中锌离子（Zn2+）含量的电化学检测方法。该方法首先应用水热法合成SiO2@PDA-Sb复合材料，然后将该复合材料修饰到玻碳电极上制备SiO2@PDA-Sb-Nafion/GCE，利用差分脉冲阳极溶出伏安法（DPASV）对珠江口海水水样中Zn2+进行测定。研究结果表明，Zn2+在SiO2@PDA-Sb-Nafion/GCE上具有较强的溶出峰。在最优条件下，SiO2@PDA-Sb-Nafion/GCE对Zn2+浓度在1~1 000 nmol/L范围内可实现灵敏、准确的检测，Zn2+的检测出限为0.71 nmol/L。加标回收率实验显示Zn2+加标回收率为93.19%~100.12%，表明该方法可应用于现场海水样品Zn2+测定。本方法具有电极制作简单、稳定性和抗干扰性良好，能够提高现有测定方法的检测限和精确度，在现场海水检测痕量Zn2+具有较好的应用前景。 相似文献
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为获得反硝化脱氮效率较好的菌株,实验从海水螺旋藻培养体系中分离获得一株嗜碱兼性好氧反硝化菌, 通过观察细菌形态以及16S rRNA基因序列的同源性分析, 鉴定该菌株为海杆菌属, 命名为Marinobacter sp. B3。为明确该海杆菌的反硝化性能及氮转化途径, 研究开展了溶解氧(DO), 碳氮摩尔比(C/N), pH和温度等不同单因素对反硝化性能影响实验和氮平衡实验。单因素影响实验结果表明, 当硝酸钾(KNO3)作为唯一氮源, NO3--N的初始浓度为100 mg/L, 盐度32, 振荡速度为150 r/min (初始DO质量浓度是5.6 mg/L), C/N=10, pH=8.0±0.2, 温度为35 °C时, 可获得最大脱氮效果。氮平衡实验结果得出, 在好氧环境下, 有20.11%的NO3--N转化为胞内氮, 5.58 mg/L的NO3--N转化为其他形态(NO2--N、NO4+-N和有机氮), 74.72%转化为N2释放; 厌氧环境下, 有26.65%的NO3--N转化为胞内氮, 72.86%的NO3--N转化为气态产物释放。最终实验结果表明, Marinobactersp. B3在好氧和厌氧条件下, 48 h对NO3--N的去除率分别为99.89%和93.80%, 具有较好的反硝化脱氮能力, 且在好氧条件下NO3--N去除效率更高, 在海水工厂化循环水养殖尾水处理方面具有良好的应用前景。 相似文献
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为了研究中国鲎血液质量的监测方法, 实验选择9只中国鲎检测其血液中铜含量、血细胞数量、血浆蛋白含量、血淋巴蛋白含量等指标, 并进行相关性分析。结果表明, 中国鲎血液中铜含量与血细胞数相关性r=0.917, 与血浆蛋白含量相关性r=0.995, 与血淋巴蛋白含量相关性r=0.983, 均呈现极显著相关性。中国鲎血液中铜含量与血细胞数的相关关系为Y1=6.14+0.86X(R2=0.840), 与血浆蛋白含量的相关关系为Y2=2.08+0.78X(R2=0.989), 与血淋巴蛋白含量的相关关系为Y3=1.87+0.62X(R2=0.966)。中国鲎血液中铜含量不但能够直接反映血蓝蛋白的含量, 而且可以反映血细胞数、血浆蛋白含量、血淋巴蛋白含量。因此, 以中国鲎血液中铜含量作为监测血液质量的指标, 可以推动中国鲎可持续采血技术的发展与完善, 对中国鲎的利用与保护具有重要意义。 相似文献
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于1990年6月在哈尔滨市东北林业大学实验林场一水池中采到微齿喜马拉雅低额溞，根据实验结果应用生物统计学方法对它的生长和种群增长进行研究。结果表明，在不同温度条件下性成熟时间与水温的关系为，雌性（10-30°C）：h=8072t-1.313（r=0.985, P＜0.01）；雄性（5-25°C）：h=1074t-0.855（r=0.9844，P＜0.01）。在20±1°C条件下，其体长增长模型为：lt=3.334-2.7345e-0.1117t。龄期（x）与年龄（t，d）的关系为：雌体：t=0.07169x2＋1.3808x-1.7361；雄体：t=0.8425x2＋2.534x-1.8600。内禀增长率（rm）为0.4076。种群增长呈“logistic”型，其方程式为：y=3625/[1+e(3.848-0.164t)]。 相似文献
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球形棕囊藻(Phaeocystis globosa)赤潮是一种全球范围的生态灾害,而硝酸盐稳定同位素技术是研究海洋富营养化与赤潮暴发机制的前沿技术。为将该技术应用于球形棕囊藻赤潮暴发机制方面的研究,首先需了解其同化吸收硝酸盐的稳定同位素分馏特征。为此开展了球形棕囊藻室内培养实验,获取培养过程中氮、磷、硅等营养盐的浓度及硝酸盐氮、氧稳定同位素(δ15N-NO3-、δ18O-NO3-)等参数的变化特征,计算球形棕囊藻同化吸收硝酸盐的稳定同位素分馏系数。结果显示,NO3-和PO43-浓度随培养时间均呈现先明显下降后稳定的特征,同时伴随直径2~3mm的囊体出现并生长至2~3cm。NH4+浓度先后两次出现升高,推测可能是受到有机氮矿化过程的补充所致。随NO3-浓度降低,δ15N和δ18O的值分别在第13天和第7天达到相对峰值。经计算,球形棕囊藻同化吸收硝酸盐过程δ15N和δ18O分馏系数分别为3.32‰±0.38‰和3.12‰±0.59‰,而前者的分馏系数呈逐渐降低的特点,原因可能是随球形棕囊藻生长,发生酶还原的NO3-较参与跨膜运输的NO3-比例逐渐升高。研究首次给出了球形棕囊藻同化吸收硝酸盐过程的氮、氧稳定同位素分馏系数及其变化特征,补充了海洋微藻同位素分馏数据库,为稳定同位素技术研究球形棕囊藻赤潮暴发的营养机制提供了重要的基础数据。 相似文献
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溶解态无机氮（dissolved inorganic nitrogen, DIN）主要由亚硝酸盐-氮（NO-2-N）、硝酸盐-氮（NO-3-N）和铵氮（NH+4-N）组成,它们在海洋的生物地球化学循环过程中起重要作用。但人类活动向海洋输入了大量无机氮,导致一系列环境问题。为了更好地开展海洋氮循环研究和环境污染管理,需对海水中的DIN进行测定。在众多分析方法中,光谱法因其通用性好、适用范围广、所需设备简单,成为测定海水DIN的首选。本文总结了近10年来基于光谱法测定海水DIN的研究进展,包括紫外分光光度法测定NO-3-N、萘乙二胺分光光度法测定NO-2-N和NO-3-N、次溴酸盐氧化-分光光度法测定NH+4-N、靛酚蓝分光光度法测定NH+4-N、酸碱指示剂-分光光度法测定NH+4-N、荧光法和化学发光法测定DIN等,比较了各分析方法的特点,并展望了光谱法测定海水DIN的发展趋势。总的来说,在分析方法上,新试剂的使用以及一些新合成材料的出现,丰富了DIN的分析手段;在分析仪器上,以流动分析技术为基础的分析仪器在DIN的实验室及现场分析中得到了广泛应用。DIN的分析方法均朝着简单便捷、全自动化、分析速度快、精确度高、可适用范围广的方向发展。 相似文献
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根据2018年7月、11月和2019年1月、4月对广东考洲洋牡蛎养殖海域进行4个季节调查获得的pH、溶解无机碳(DIC)、水温、盐度、溶解氧(DO)及叶绿素a(Chla)等数据,估算该区域表层海水溶解无机碳体系各分量的浓度、初级生产力(PP)、表层海水CO2分压[p(CO2)]和海-气界面CO2交换通量(FCO2),分析牡蛎养殖活动对养殖区碳循环的影响。结果表明:牡蛎养殖区表层海水中Chla、DIC、HCO3–和PP显著低于非养殖区;养殖淡季表层海水中pH、DO、DIC、HCO3–、和CO32–显著大于养殖旺季,养殖旺季的p(CO2)和FCO2显著大于养殖淡季。牡蛎养殖区表层海水夏季、秋季、冬季和春季的海-气界面CO2交换通量FCO2平均值分别是(42.04±9.56)、(276.14±52.55)、(–11.59±18.15)和(–13.02±6.71)mmol/(m2·d),冬季各站位FCO2值离散度较大,其中位数是–10.73mmol/(m2·d)。在全年尺度,表层海水p(CO2)及FCO2与水温呈显著正相关,与盐度呈显著负相关。在非养殖区,浮游植物光合作用可能对影响表层海水p(CO2)及FCO2起主导作用。养殖牡蛎钙化、呼吸作用等生理因素释放的CO2对表层海水p(CO2)及FCO2未产生显著影响。考洲洋养殖海域养殖旺季为CO2的源,养殖淡季整体为CO2的弱汇。 相似文献
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本研究利用三价钛还原法将标准样品、海水、湖水和雨水中硝酸根转化为N2O测试其氮氧同位素值，并优化实验条件（NO-3浓度、试剂量、反应时间和温度等）。结果表明：4 cm3硝酸根水样（浓度约为20 μmol/dm3），加入100 mm3TiCl3溶液（浓度为150 g/dm3），25 ℃反应24 h，NO-3还原为N2O的平均转化率为86.3%（n=5）。5种丰度硝酸根氮氧同位素标样校准曲线斜率分别为0.947和0.617，相关系数R2分别为0.999和0.994；方法检出限的NO-3浓度为2.5 μmol/dm3，其δ15N的标准偏差小于0.7‰(n=5)，δ18OVSMOW值的标准偏差小于2.5‰(n=5)；20 μmol/dm3硝酸根样品δ15N的标准偏差小于0.5‰（n=5)，δ18OVSMOW值的标准偏差小于1.0‰（n=5）。该方法测定3种不同类型水样δ15N的标准偏差分别为0.3‰、0.6‰和0.5‰；δ18OVSMOW的标准偏差分别为2.1‰、2.0‰和1.6‰。三价钛还原法分析水体中硝酸根氮氧同位素操作步骤简单，测试效率高，但氧同位素结果需要系统校正。 相似文献
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海南省海岸带典型区域海水入侵现状评价 总被引：1，自引：1，他引：0
基于海南省东部和南部海岸带地区地下水现场监测数据和室内水化学测定数据,研究了各水化学指标间的相关性,分析了区域海水入侵现状。研究结果表明地下水中Cl~–与Na~+的变异系数较高,与矿化度(TDS)具有强的相关性;以m(Cl~–)(m表示质量浓度)和TDS分别作为评价因子开展了海水入侵现状评价,结果表明研究区域内地下水未受到海水入侵的影响;m(Na~+)/m(Cl~–)、 m(Cl~–)/m(HCO_3~–)、m(Cl~–)/m(SO_4~(2–))、m(Ca~(2+))/m(Na~+)、m(Ca~(2+))/m(Mg~(2+))、钠吸附比(SAR)与m(Cl~–)的相关性分析结果表明m(Na~+)/m(Cl~–)、m(Ca~(2+))/m(Na~+)、m(Ca~(2+))/m(Mg~(2+))以及SAR4个参数可以作为海南省海水入侵判定的评价因子。研究结果对建设海南省"国际旅游岛"战略目标,指导当地合理利用地下水具有参考价值。 相似文献
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The concentrations of total carbonate (Ct), sulphate, sulphide, thiols and oxygen, the ratio between the stable sulphur isotopes 34S and 32S in sulphate and sulphide, and the density (used to calculate salinity) were determined on samples from the water column of Framvaren, a superanoxic fjord in southern Norway. From a depth of 18m (the oxic-anoxic boundary) the initial sulphate concentration, ([SO4]init), as calculated from salinity, is significantly higher than the sum of the measured sulphur species. This is attributed to a loss of sulphur from the water column. The amount of total carbonate produced, corrected for the initial concentration (Ct - 2.4 Sal/35) is found to be proportional to the amount of sulphate consumed, ([SO4]init - [SO4]), according to the following relation Ct- 2.4 Sal/35 = 1.84 ([SO4]init - [SO4]). Isotopic fractionation caused by bacterial sulphate reduction in the anoxic part of the water column produces sulphide with a δ34S 40‰ lower than the δ34S for sulphate at corresponding depths. The isotopic fractionation also results in δ34S value for the remaining sulphate at depths below 80 m being considerably higher than the mean value for ocean water, which is close to + 20‰. The δ34S values for sulphate at depths between 10 and 50 m were lower than + 20‰ which indicates oxidation of sulphide, which follows upon diffusion of sulphide from deeper parts of the water column and inflow of oxygenated seawater over the sill into the anoxic water of the fjord. A conclusive scenario of the Framvaren sulphur chemistry is presented. 相似文献
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基于模糊数学和改进层次分析法的海水入侵程度评价 总被引：1，自引：1，他引：0
基于模糊数学基本思想,将海水入侵程度作为评价对象,选择Cl–、Br–、SO42–、K+、SAR等5项能敏感反映海水入侵过程的水化学指标作为评价指标,通过采用改进层次分析法计算各指标权重和运用模糊数学进行综合评价,构建海水入侵程度综合评价的数学模型。以山东省招远市作为研究区,运用评价模型对该地区海水入侵程度进行评判,评价结果较单一指标评价法更加合理准确,具有较好的实用性,可为当地海水入侵防控提供科学依据。研究表明,该模型是海水入侵程度评价的一种简易高效、科学合理的方法,可推广应用。 相似文献
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综述了天然气水合物赋存区甲烷渗漏活动的地球化学响应指标的研究进展,分析了应用单一指标识别甲烷渗漏活动各自所存在的问题,包括浅表层沉积物孔隙水中CH_4、SO_4~(2–)、Cl~–等离子浓度随深度的变化;浅层沉积物全岩W_(TOC)(W表示质量分数,TOC表示总有机碳)和W_(TS)(TS表示总硫)之间的相关性及比值;自生碳酸盐岩δ~(13)C和δ~(18)O;自生矿物重晶石、黄铁矿、自生石膏的δ~(34)S;有孔虫壳体和生物标志化合物的δ~(13)C等。结果表明孔隙水中的CH_4、SO4_~(2–)浓度及溶解无机碳的碳同位素组成可以用来识别目前正在发生的甲烷渗漏活动;而沉积物中的WTS、自生矿物的δ~(34)S、钡含量及其异常峰值和生物标志化合物的δ~(13)C等指标的联合使用可以更真实准确地反映地质历史时期天然气水合物赋存区的甲烷渗漏活动。因此,在实际研究过程中,可将孔隙水和沉积物两种介质的多种指标相结合。随着非传统稳定同位素(Fe、Ca、Mg等)和沉积物氧化还原敏感元素(Mo、V、U等)等研究的发展,甲烷渗漏活动地球化学响应指标的研究也将得到拓展,而多种地球化学指标的联合使用将为天然气水合物勘探及其形成分解过程识别研究提供重要的科学依据。 相似文献
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This paper discusses the geochemical characteristics of the interstitial water of the Bohai Gulf, where the main salt contents (K+, Na+, Ca++ Mg+ + , C1-, HCO3-, SO4-) in 55 sedimentary layers of 13 cores (3-4 m in length) and those of bottom seawater have been determined and the exchange capacity and exchange cations (K+, Na+, Ca++, Mg++) of the layers analysed (see Fig. 1)Fig. J. The stations of core samplings in the Bohai Gult. 相似文献
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The stability constants of the ion pairs NaSO4?, KSO4?, MgSO4?, CaSO4, MgCl+ and CaCl+ were determined at 25°C and 0.7 M formal ionic strength, by measuring the solubility of gypsum (CaSO4 · 2H2O) in different media. The media used contained one or two of the following electrolytes: NaCl, KCl, MgCl2, NaClO4, Mg(ClO4)2, Na2SO4. Values for the stability constants are 1.22, 1.84, 12.3, 30.6, 0.48 and 1.20 M?1, respectively, and the solubility product for gypsum is 2.87 · 10?4M2. The distribution of the main constituents of seawater was calculated using these results and the values of the carbonate and bicarbonate constants given by Dyrssen and Hansson (1972–1973). The solubility of gypsum in seawater as calculated and determined experimentally was 21.43 mM and 21.10 mM, respectively. 相似文献
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黄河三角洲浅层地下水化学特征与演化 总被引：1，自引：0，他引：1
2009年4月~2010年3月连续2年对黄河三角洲19口地下水监测井进行观测并对地下水离子化学成分分析,探讨了该区域浅层地下水化学成分、水化学类型及演化规律,为揭示区域地下水环境特征和演化具有现实意义。结果表明,黄河三角洲地区地下水p H值变化较小,地下水埋深较浅且年内变化幅度为1.0~3.0 m,但矿化度和各离子差异明显,地下水以Na+、Cl–占绝对优势;矿化度较低的测井的离子浓度变幅较小,反之,矿化度高的测井离子浓度变幅较大;地下水化学类型分为氯化物型、重碳酸盐氯化物型、重碳酸盐氯化物硫酸盐型和硫酸盐重碳酸盐型四大类型,主要包括Na+-Cl–、Na+-Cl–.3HCO?、Na+-Cl–.3HCO?、Na+-Cl–.3HCO?.24SO?、Na+-3HCO?.Cl–.24SO?和Na+-24SO?.3HCO?六种子类型,氯化物型主要分布于广饶县咸水入侵区和滨海区域,重碳酸盐氯化物型主要分布于黄河三角洲保护区内,重碳酸盐氯化物硫酸盐型分布在广饶县咸水入侵区,硫酸盐重碳酸盐型主要分布在靠近黄河流路附近;根据黄河三角洲流路变迁和Gibbs模型,黄河三角洲地区水样化学组成均落在Gibbs提出的Boomerang Envelope模型右上翼,表明研究区水样化学组成主要受蒸发和沉淀作用,海水控制起次要作用,土地利用变化、灌溉、施肥等人为活动的影响亦不能忽视。 相似文献
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Self-diffusion coefficients of five major ions have been determined by a radioactive tracer method (capillary tube method) in seawater of salinity 34.86 at 25°C. Data are presented for Na+, Ca2+, Cl−, SO42, and HCO3−, which constitute about 95% by weight of sea salt. The influence of temperature and salinity on these coefficients has been studied for Na+ and Cl− which are the major components of sea salt: self-diffusion coefficients of these two ions have been measured in seawater, at different temperatures for a salinity of 34.86 and at different salinities for a temperature of 25°C. Diffusion coefficients of the same ions have been determined at 25°C by using another radioactive tracer method (quasi-steady cell method). In this experiment, seawater ions were allowed to diffuse from natural seawater into dilute seawater. Data have been obtained at 25°C for Na+, Ca 2+, Cl−, SO42− and HCO3−, corresponding to different salinity gradients. 相似文献
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海洋中的氮循环是海洋生物地球化学研究的热点领域之一,而硝化过程是氮循环的关键一环,准确获取硝化速率对于丰富海洋氮循环的认识至关重要。15N标记同位素技术是目前国际上最为广泛使用的硝化速率测定方法,该方法的核心在于准确测定15N加富样品产生的15NO2-和15NO3-的含量,但目前的方法普遍存在测试时间较长、测试成本较高、所需样品体积较大或者检测限较高等问题。研究以低成本的膜进样质谱作为15N加富样品测试设备,建立了基于镉柱与氨基磺酸双还原体系测定15N加富样品中15NO3-含量的方法。经条件优化实验确定的具体方法:采用1 mol/L HCl配制15 mmol/L的氨基磺酸（SA）作为反应试剂除去样品原有的NO2-,然后利用镉柱将15NO 相似文献
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P. Lpez 《Estuarine, Coastal and Shelf Science》2003,56(5-6):943-956
The effect of a sudden increase in salinity from 10 to 37 in porewater concentration and the benthic fluxes of ammonium, calcium and dissolved inorganic carbon were studied in sediments of a small coastal lagoon, the Albufera d'Es Grau (Minorca Island, Spain). The temporal effects of the changes in salinity were examined over 17 days using a single diffusion-reaction model and a mass-balance approach. After the salinity change, NH4+-flux to the water and Ca-flux toward sediments increased (NH4+-flux: 5000–3000 μmol m−2 d−1 in seawater and 600/250 μmol m−2 d−1 in brackish water; Ca-flux: −40/−76 meq m−2 d−1 at S=37 and −13/−10 meq m−2 d−1 at S=10); however, later NH4+-flux decreased in seawater, reaching values lower than in brackish water. In contrast, Ca-flux presented similar values in both conditions. The fluxes of dissolved inorganic carbon, which were constant at S=10 (55/45 mmol m−2 d−1), increased during the experiment at S=37 (from 30 mmol m−2 d−1 immediately after salinity increase to 60 mmol m−2 d−1 after 17 days).In brackish conditions, NH4+ and Ca2+ fluxes were consistent with a single diffusion-reaction model that assumes a zero-order reaction for NH4+ production and a first-order reaction for Ca2+ production. In seawater, this model explained the Ca-flux observed, but did not account for the high initial flux of NH4+.The mass balance for 17 days indicated a higher retention of NH4+ in porewater in the littoral station in seawater conditions (9.5 mmol m−2 at S=37 and 1.6 mmol m−2 at S=10) and a significant reduction in the water consumption at both sites (5 mmol m−2 at S=37; 35/23 mmol m−2 at S=10). In contrast, accumulation of dissolved inorganic carbon in porewater was lower in seawater incubations (−10/−1 meq m−2 at S=37; 50/90 meq m−2 at S=10) and was linked to a higher efflux of CO2 to the atmosphere, because of calcium carbonate precipitation in water (675/500 meq m−2). These results indicate that increased salinity in shallow coastal waters could play a major role in the global carbon cycle. 相似文献