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多刺裸腹Zao染色体实验研究 总被引：1，自引：1，他引：1
本文分别对采自深圳盐田实验基地和厦门九龙江口水域的多刺裸胜利Ｚａｏ染色体作了分析研究。结果表明：上述两地区的多刺裸腹Ｚａｎｏ染色体数目均为２ｎ＝２２，染色休形态、大小无明显差异。根据外部形态的比较和遗传特性的分析，可判明两海区出现的多刺裸腹Ｚａｏ未产生地理上的生态隔离现象，均为亚热带水域同种类型的生物种群。 相似文献
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蒙古裸腹Sao染色体组型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对驯养于实验室自然海水的蒙古裸腹Sao(Moina mongolica Daday)染色体进行了分析、研究。结果表明：蒙古裸腹Sao染色体数目为n=12,2n=24,其中10条为中部着丝点染色体,2条为亚中部着丝点染色体,12条为端部着丝点染色体,总臂数NF＝36,其核型公式为2N＝10M＋2SM＋12T。本文还与Sao属（Daphnia)6个种类的染色体形态进行了比较,并对蒙古裸腹Sao孤雌生殖与两性生殖及性转化的问题开展了讨论。 相似文献
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发头裸腹溞在曲阜分布较广,能在水域中形成优势种。作者测定了发头裸腹溞的不同体长组的鲜重、干重以及经4％福尔马林溶液固定后的样本的湿重、干重,并计算出体长—体重回归方程。同时对干重和湿重的百分比进行了比较。 相似文献
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基于2011年5月至2012年4月(12月和翌年1—2月冰期除外)在渤海莱州湾逐月网采的数据资料,进行了莱州湾浮游桡足类胸刺水蚤(Centropages)种类组成、生态分布和生产力估算的研究。结果显示:莱州湾最为常见的胸刺水蚤是腹胸刺水蚤(Centropages abdominalis)和背针胸刺水蚤(C.dorsispinatus)。腹胸刺水蚤主要出现在冬、春季,该种5月丰度最高,月均丰度为435ind./m~3;背针胸刺水蚤主要出现夏、秋季(7—11月),该种9月丰度最高,月均丰度(76ind./m~3)明显低于腹胸刺水蚤相应值。成体中,两种胸刺水蚤的雌/雄比介于1—2。水温较高时,两种胸刺水蚤的桡足幼体和成体的前体长较小。腹胸刺水蚤密集区(100ind./m~3)主要分布于莱州湾湾口外东北侧,该水域水温多低于20°C;而背针胸刺水蚤密集区主要分布于水温介于21—25°C的湾内西侧近岸水域。粗略估算得到腹胸刺水蚤和背针胸刺水蚤桡足幼体和成体的月均生物量值分别为471μg C/m~3和50μg C/m~3,日生产力分别为89μg C/(m~3·d)和15μg C/(m~3·d)。两种胸刺水蚤具有明显季节更替和丰度空间分布互补性。背针胸刺水蚤已取代了2000年以前的优势种瘦尾胸刺水蚤(C.tenuiremis),成为莱州湾夏、秋季主要的胸刺水蚤。 相似文献
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长腹剑水蚤属（Oithona）是广泛分布于海洋近岸和外海海域的中小型桡足类中最为丰富的类群之一，由于个体小且形态差异微小，通过传统的形态学分类法对其进行准确鉴定难度较大。本文对南海分布的长腹剑水蚤属内的5个种，即瘦长腹剑水蚤（O.tenuis）、羽长腹剑水蚤（O.plumifera）、刺长腹剑水蚤（O.setigera）、伪长腹剑水蚤（O.fallax）和长刺长腹剑水蚤（O.longispina）线粒体COⅠ基因序列以及DNA数据库中长腹剑水蚤属其他地区种类COⅠ基因序列进行比较分析，使用ABGD （Automatic Barcode Gap Discovery）和GMYC （Generalized Mixed Yule Coalescent）模型进行物种界定，分析种间种内遗传距离，并构建系统进化关系。结果显示ABGD和GMYC模型均可以很好地对长腹剑水蚤进行种类划分；种内遗传距离为0.0%~1.6%，种间遗传距离为17.7%~44.5%（Kimura 2-parameter双参数模型），表明种间出现较高的分化；贝叶斯系统树和最大似然树进化树结果均表明，简长腹剑水蚤（O.simplex）与其他种类相距较远，羽长腹剑水蚤和拟长腹剑水蚤（O.similis）中存在隐种的分化，分别是我国南海海域和地中海的羽长腹剑水蚤以及朝鲜海峡和北海的拟长腹剑水蚤，种间遗传距离分别为18.6%、22.9%。 相似文献
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温度和盐度对蒙古裸腹溞发育的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
利用１９８２年采自晋南硝池的蒙古裸腹溞,进行室内培养和观察,研究温度和盐度对其胚胎发育的影响。结果表明：蒙古裸腹溞在２０－３３℃温度和在５－４０盐度条件下的胚胎发育时间为３８－９７ｈ,胚后发育存在３个幼龄和４－９个成龄,幼龄的龄期均短于成龄;在２０－３０℃范围内,随温度升高蒙古裸腹溞的胚胎发育时间趋短,幼龄和成龄的龄期以及溞的寿命和最大体长明显降低,３０℃后升温对溞发育的影响明显减弱;５－４０的盐度对蒙古裸腹溞的胚胎发育时间、胚后发育的龄数和龄期影响均不显著,但该溞在５－１０盐度下寿命较长,个体也较大。上述结果显示蒙古裸腹溞发育的最适温度和盐度分别为２８℃和１０,并且该溞的胚后发育时间相对较西班牙盐水裸腹溞短。 相似文献
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根据2007年到2008年5月和8月长江口水域共4个航次的监测资料,对长江口水域浮游动物的生物量、优势种、种类数和多样性指数的平面分布及其与环境的关系进行了分析。结果表明,调查水域浮游动物生物量值8月份大于5月份生物量,分布格局呈近岸向外海递增趋势。5月出现的优势种虫肢歪水蚤(Tortanus vermiculus)和真刺唇角水蚤(Labidoceraeuchaeta)分布于河口水域以及咸淡交错水域。8月的背针胸刺水蚤(Centropages dorsispinatus)和太平洋纺锤水蚤(Acartiapacifica)分布于河口水域和咸淡交错水域,肥胖箭虫多分布于口外近海水域。中华哲水蚤(Calanus sinicus)在4次采样均出现,是口外近海水域的主要优势种。调查水域浮游动物种类数和多样性指数分布格局呈近岸向外海递增趋势。盐度、温度及主要优势种中华哲水蚤是影响长江口浮游动物分布的重要因子。 相似文献
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通过对南海采集的沉积物进行分析，发现一新种奇足威伦狭腹猛水蚤，这也是首次在中国海报道威伦狭腹猛水蚤属。新种奇足威伦狭腹猛水蚤与同属其它种的主要区别特征是：身体表面除尾节有小刺外，其余各节表面均光滑；第四胸足外肢第三节内侧具两根刚毛；雌性第五胸足內肢具4根刚毛和刺，外肢顶端具一根尖刺，尾叉长约为宽的六倍。 相似文献
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真鲷和黑鲷的染色体组型研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文首次报道了真鲷和黑鲷的染色体组型:真鲷二倍体数2n=48,除第l对为亚端部着丝点染色体外,其余全部为端部着丝点染色体,臂数NF=48;除第2对与第3对染色体之间、第20对与第2l对染色体之间差异显著外,其余每相邻两对染色体间均无显著差异。黑鲷二倍体数2n=48,3对为中部、2对为亚中部着丝点染色体,其余全部为端部着丝点染色体,臂数NF=58;前5对染色体中,每相邻两对染色体之间有显著差异,在第6对至第24对端部着丝点染色体中,除第23与第24对染色体之间有显著差异外,其余每相邻两对间无显著差异。 相似文献
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卤虫繁殖机制的研究——Ⅰ.卵子发育过程中染色体的变化 总被引：1，自引：0，他引：1
本文以卤虫的生殖细胞卵子作为材料进行染色体标本制备,具体研究了卤虫卵子在发育过程中染色体的变化,探讨致使孤雌生殖卤虫染色体自然加倍的可能途径,以及两性生殖卤虫卵子发生受精的具体地点。 相似文献
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于1990，1993 - 1994年以捕自青岛近海的牙鲆亲鱼，采用冷休克法（0－4°C）进行多倍体的人工诱导实验，以期掌握牙鲆细胞遗传学特征和研究遗传育种方法。通过实验得到了三倍体牙鲆并进行培育。在原肠胚期采用空气干燥法、Giemsa染色获得正常二倍体、三倍体的染色体制片。镜检得，牙鲆二倍体染色体以2n=48，均为端部着丝点染色体，核型为24t，其管数NF=48；三倍体的染色体3n=72，也都为端部着丝点染色体，其臂数NF=72，并依据二倍体的枝型得出了三倍体的核型图。 相似文献
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人工诱导雌核发育牙鲆的染色体及核型证明 总被引：6，自引：1，他引：5
于1994-1996年,分别在威海海洋渔业捕捞公司（石岛）和鸿洋实业总公司龙须岛育苗场采集人工培育的3－5龄牙鲆亲鱼,采用紫外线照射法使牙鲆精子遗传物质失活,并用冷休克法抑制受精卵第二极体释放,从而获得雌核发育二倍体牙好。原肠期采用空气干燥法、Giemsa染色,得到雌核发育二倍体、正常二倍体及单倍体的染色体制片,进行染色体和核型的分析。结果表明,牙鲆的雌核发育二倍体和正常二倍体的染色体数均为2n=48,核型为48t,即48条端部着色点染色体,臂数NF=48,两者的核型设有明显差异;单倍体为24条端部着丝点染色体;在3个组别中,第一号染色体上都有一明显的次缢痕。雌核发育二倍体牙鲆的诱导率为98％。 相似文献
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采用PHA体内注射肾细胞直接制片法研究青岛近海常见的许氏平鲉和欧氏六线鱼的核型,核型公式分别为2n=48,2m+46t,NF=50和2n=48,6m+16sm+20st+6t,NF=70。许氏平鲉的t组的第20对(t20)染色体和欧氏六线鱼t组第3对(t3)染色体分别为各自核型中具随体的特征性染色体。此外,在两种鱼中均未发现有异形性杂色体存在。 相似文献
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采用PHA体内注射──空气干燥制片法初步研究了5种海水鱼类的染色体。核型公式分别为鲻鱼、鲈鱼和黄姑鱼2n＝48t，NF＝48，其中鲻鱼的t1染色体、鲈鱼的t12染色体及黄姑鱼的t3染色体均为具明显次缢痕染色体，矛尾复虎鱼2n＝44，2m＋42st、t，NF＝46，其t18染色体为具次缢痕染色体；绿鳍马面2n＝40t，NF＝40，其中t14染色体具次缢痕。 相似文献
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以鳃、肝胰腺、心脏、精巢、成熟卵、各期胚胎及溞状幼体等为材料,采用空气干燥法对日本(女寻)(Charybdis japonica)的染色体数目和核型进行了研究.结果表明,发育期的精巢最适宜进行日本(女寻)染色体计数,用眼点期之后的胚胎和溞状幼体制片,适宜做核型分析.日本(女寻)染色体的数目是2,n=114,n=57.核型分析显示,日本(女寻)有中部着丝粒染色体(m)共计17对(第1～17号),亚中部着丝粒染色体(sm)7对(第18～24号),亚端部着丝粒染色体(st)仅1对(第25号),端部着丝粒染色体(t)共计32对(第26～57号).日本(女寻)的核型公式为:2 n=114=34m+14sm+2st+64t,染色体臂数NF=164,未能发现异形性染色体的存在. 相似文献
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分析小冰麦异附加系列Ⅰ（ＴＡＩ系列Ⅰ）的叶片酯酶（ＥＳＴＬ）、胚乳酯酶（ＥＳＴＥ）和胚芽鞘酯酶（ＥＳＴＣ）的酶谱表型，根据同工酶结构基因Ｅｓｔｃ－Ａｇ１和Ｅｓｔｌ－Ａｇ２在异附加系ＴＡＩ－１２，基因Ｅｓｔｅ－Ａｇ４在ＴＡＩ－１５中冰草染色体上的定位，推知ＴＡＩ－１２和ＴＡＩ－１５中的冰草染色体分别属于第３和６同祖群。由于此二冰草染色体上还分别存在与小麦第６和３同祖群染色体部分同源的基因；因而认为这两条冰草染色体间发生了相互易位。 相似文献