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奥氏体不锈钢在海洋大气环境下能够发生应力腐蚀开裂(SCC),并处于活性阳极溶解状态(曹楚南等,1992; Herbsleb et al.,1989),在该环境下于不锈钢表面可以形成酸性氯化物水介质膜(Kain1990; Gnanamoorthy,1990)。Jones(1985)根据其阳极溶解加速金属变形和变形加速阳极溶解的硏究结果,提出了应力腐蚀和腐蚀疲劳的统一机理,他认为裂尖的阳极溶解使裂尖前金属的开裂应力下降。曹楚南(1992)在此基础上更为广泛地探讨了电化学过程与金属材料的力学行为间的交互作用及其与SCC之间的关系,他认为裂尖前面有一塑性变形区,裂尖表面上的高阳极溶解电流密度除可使金属被溶解掉以外,还起着使裂尖前金属表层区的变形硬化缓解的作用。这种作用导致裂尖前金属表层开裂所需要的应力(开裂应力)降低,当开裂应力低于变形硬化层中存在的应力时,这一层就会开裂,裂尖向前跃进而形成新的裂尖表面,裂尖前金属的应力也部分消除。然后在拉应力的作用下,新的裂尖前金属区域发生新的塑性变形,形成新的变形硬化层,并重复上述过程。虽然上述具体过程有待证实,但阳极溶解在SCC过程中的重要作用是肯定的。研究阳极溶解对奧氏体不锈钢力学行为的影响将为阳极溶解型SCC机理研究提供有力证据。 相似文献
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关于奧氏体不锈钢在氯化物溶液中的应力腐蚀开裂(SCC),有人认为受阳极溶解控制,有人认为受氢脆控制。Jani等(1991)通过透射电子显微技术研究了奥氏体不锈钢在沸腾MgCl2溶液中的SCC,结果表明,氢能进入金属诱发马氏体相变,使不锈钢发生脆性断裂,提出了奥氏体不锈钢SCC的氢脆机理。乔利杰等(1987,1988)对304,321,310不锈钢在沸腾MgCl2溶液中的SCC的研究表明,在SCC过程中氢确实能进入金属,但其浓度不足以引发氢脆,发生SCC的门槛应力强度因子KISCC低于发生氢脆时的应力强度因子KIHC,虽然氢在SCC过程中不起控制作用,但却能加速不锈钢的阳极溶解过程,应力和氢对不锈钢的阳极溶解过程存在协同效应。奥氏体不锈钢在酸性氯离子溶液中发生SCC时,氢的产生是必然的,因而有必要研究氢在SCC过程中所起的作用。同时我们注意到Jani等(1991)所做的研究是在断裂后的试样断口上进行的,他们得出的实验结果是否能反映裂尖的情况,马氏体相变是否是在裂尖前沿首先发生等问题,我们认为是值得进一步深入探讨的。只有对裂尖和已经形成的裂纹表面同时进行观察研究,才能反映真实的SCC过程。本文通过氢对不锈钢阳极溶解的影响,透射电镜观察,X射线衍射等实验初步探讨了氢对奥氏体不锈钢于酸性氯离子溶液中SCC的作用,以便为应力腐蚀开裂机理研究提供证据。 相似文献
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缓蚀剂浓度对饱和CO2盐溶液中咪唑啉缓蚀剂膜的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
咪唑啉及其衍生物是油田行业常用的耐二氧化碳腐蚀的缓蚀剂,其缓蚀机制主要是化学吸附作用。本文采用失重法、弱极化法、交流阻抗法等手段研究了1种新型咪唑啉缓蚀剂对Q235钢在饱和CO2盐溶液中不同浓度随时间的缓蚀行为变化,探讨了吸附膜的形成与衰减规律。结果表明:85℃存在极值浓度40 mg.L-1,此时缓蚀剂达到最佳状态,24 h即可成膜,膜寿命较长,可以维持至少120 h。 相似文献
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利用失重法,电化学法和扫描电镜法研究了自制复合缓蚀剂(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、聚磷酸盐、羟基乙叉二膦酸、硫酸锌、葡萄糖酸钙)对G105钢在高温海水中的缓蚀性能及缓蚀行为.结果表明:当缓蚀剂浓度为150 mg/L时,70℃的缓蚀率达98.1%,90℃为95.2%;该复合缓蚀剂是一种阳极型缓蚀剂;缓蚀剂在电极表面的成膜过程随时间变化表现为3个不同的阶段:缓蚀剂膜生长过程、致密缓蚀剂膜存续过程和缓蚀剂膜衰减过程. 相似文献
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重金属、螯合剂以及铁、锰离子对叉边金藻生长的影响及其混合效应 总被引：2，自引：0，他引：2
采用微藻一次培养实验,研究了铜、锌、镉离子,微藻渗出物,螯合剂EDTA对叉边金藻生长的影响。铜、镉,对叉边金藻的毒性较强,锌较弱。螯合剂EDTA对叉边金藻的生长有促进作用。混合实验表明,铁、锰离子,EDTA都能有效地降低铜的毒性;藻渗出物也能在一定程度上缓解铜的毒性;镉、锌对铜的毒性有拮抗效应。此外,通过测定介质和细胞铜的含量,研究了铜在细胞表面的吸附行为,并在铜致毒机理以及其他化学因子的去毒机理方面作了探讨。 相似文献
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Calibration of a chalcogenide glass membrane, Fe(III)ISE [Fe2.5(Ge28Sb12Se60)97.5], in buffered saline media has been undertaken in order to assess the suitability of this ISE for seawater analyses. The electrode slopes in saline citrate and salicylate buffers were 26.3 and 28.2 mV/decade, respectively, for Fe3+ concentrations ranging from 10−10 M to less than 10−25 M Fe3+. The calibration lines in the citrate and salicylate buffers were essentially collinear with the response in unbuffered chloride-free standards containing >10−5 M Fe3+, demonstrating that the response of the FeISE is unaffected by chloride ions. A mechanism involving a combination of charge transfer and ion-exchange of Fe(III), at the electrode diffusion layer, can be used to explain the ≈30 mV/decade slope of the FeISE. The response of the FeISE in UV photooxidised seawater containing 8 nM total Fe was measured as the pH was changed from 8.27 to 3.51. The slope of the response was 24.2 mV/decade [Fe3+] calculated as a function of pH using Fe(III) hydrolysis constants for seawater. Moreover, the response was essentially collinear with that in citrate buffers and in unbuffered solutions containing >10−5 M Fe3+ and the slope for the combined data was 26.2 mV/decade. This study was restricted to organic-free seawater because the certainty in Fe(III)–ligand stability constants is insufficient to warrant the selection of an ideal calibration buffer system, and there is evidence that powerful chelating ligands (e.g., EDTA along with humic and fulvic acids) may alter the response of the Fe(III)ISE. The Fe dissolution rate of the FeISE in UV photooxidised seawater was found to be 1.6×10−2 nmol Fe/min, as measured by cathodic stripping voltammetry (CSV). This would contaminate a 100-ml sample by 0.8–1.6 nM Fe over a typical measurement period of 5–10 min obtained using a stability criterion of 0.5 mV/min. Various methods are proposed for reducing the level of contamination in open ocean samples that contain sub-nanomolar concentrations of iron. The FeISE has the potential to detect free Fe3+ at concentrations typically found in natural seawater. 相似文献
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现代黄河水下三角洲底坡的不稳定性 总被引：8，自引：3，他引：8
高分辨率声学系统在黄河口区记录到水下河道、埋藏沟谷、塌陷坑、陡缘洼地、滑块体、断层和浅层气等特征。水下三角洲可划分为浅水台地平整区、斜坡低隆起区、斜坡浅沟坑区、斜坡深沟坑区和斜坡前缘低角度平坦区五个底坡稳定性不同的微地貌单元。研究表明，水下三角洲的沉积－地貌格局受控于黄河汛期的巨量输沙、河口区的快速沉积和重力再搬运以及波浪和余环流因素。对影响底坡不稳定性的沉积物力学性质、自然地震和风暴潮因素也作了 相似文献
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上海南汇芦潮港岸段水下滩坡变化剖析 总被引：5，自引：0，他引：5
由远及近简述历史时期和本世纪上半叶南汇岸滩的时空变化规律,着重分析了近30年芦潮港所在的南汇南滩水下滩坡的变化特征。这种变化与长江口河势和南槽分流分沙情势的变化密切相关。根据目前长江口河势的发展情况,芦潮港岸段水下滩坡的淤积趋势仍将持续,但其强度不会达到五十年代的鼎盛状态。 相似文献
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模型变率对斜坡上泥沙起动相似影响研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文在前人的理论分析及水槽试验工作的基础上，分析了上举力系数对边坡泥沙起动影响，研究了常用模型沙（木屑、煤屑、电木粉），以平床泥沙起动相似设计，变态模型变率对边坡及水流纵向坡面上泥沙起动相似偏离影响 相似文献
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南海北部陆缘东部中生代沉积的地震反射特征 总被引：14，自引：3，他引：14
姚伯初 《海洋地质与第四纪地质》1995,15(1):81-90
本文介绍了中美合作在南海北部陆缘进行的双船地震（合成排列剖面）工作，讨论了新生代沉积之下的中生代沉积之地震反射特征，在今日陆架新生代沉积之下的中生代沉积之地震反射表现杂乱，低振幅和不连续特性，而在今日上陆坡新生代沉积之下的中生代沉积之地震反射呈现连续，较强振幅和可和距离对比的特征。根据地球物理特征及区域地质资料，我们指出燕山运动时间广东大陆边缘的构造格架：今日东沙群岛－彭湖列岛一带火山弧，今日陆架 相似文献
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以天然海泥(BMFC-0)、外添加葡萄糖的海泥(BMFC-1)和外添加丹皮酚的海泥(BMFC-2)作为底物构建海底沉积物微生物燃料电池(BMFCs),研究外源添加物对BMFCs电池性能及电极性能的影响。结果表明,丹皮酚对海泥中微生物具有明显抑制作用,葡萄糖提高海泥中微生物的产电性能。通路状态下,BMFC-1的阳极电位低于BMFC-0,BMFC-2的阳极电位高于BMFC-0。电化学研究结果表明,BMFC-1阳极生物膜中产电菌电化学活性高于BMFC-0,而BMFC-2产电菌的电化学活性受到抑制;BMFC-1和BMFC-2的阳极相对动力学活性分别是BMFC-0的1.91倍和0.67倍。BMFC-1的平均输出功率密度为7.294m W/m2,分别是BMFC-0(0.875m W/m2)和BMFC-2(0.106m W/m2)的8.3和68.8倍。根据添加物对阳极表面生物膜电容特性影响的分析,提出阳极表面电容性质对电极及电池性能影响的独特机理。 相似文献