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中华半管藻繁殖生物学研究：II.营养细胞和休眼孢子的形态结构 总被引：3，自引：1，他引：3
通过扫描电镜观察中华半管藻的营养细胞和休眠孢子的形态结构显示：营养细胞上下壳各具一个线性裂口而不外突的唇形突，壳壁上的眠纹放射状，爪状连接刺上有零散的单孔，从单孔分泌胶质与相邻细胞连接；休眠孢子双凸透镜形或近球形，壳厚，表面平滑无纺饰，上壳面边缘具８－１６根分叉长刺，下壳面具微刺，外围有一裙状物，其上有微孔。两类细胞不同的状形态特征反映其不同的生态适应。 相似文献
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紧密角管藻的有性生殖研究 总被引：3，自引：1，他引：3
１９９４年７月在厦门近岸分离紧密度管藻，培养研究有性生殖过程和氮营养、光条件对生殖的影响。结果显示，该藻卵配生殖中，复大孢子形成后，在经里面形成一个休眠孢子，然后休眠孢子再发育成大型的原初细胞。氮营养丰富时，只有小型细胞能够性化，并且只产生雄配子，氮营养贫乏可以诱导中型细胞同时产生雌雄配子。每天１２ｈ光照和１１μＥｉｎ（ｓ．ｍ＾２）光强度最有地性化。研究结果表明，紧密角管藻有性周期中形成休眠孢子是 相似文献
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条斑紫菜壳孢子幼苗非基部假根的生长 总被引：2，自引：1，他引：1
用条斑紫菜壳孢子作材料,对室内（１０～２５℃,８～４５μｍｏｌｐｈｏｔｏｎｍ－２ｓ－１,１２Ｌ∶１２Ｄ）萌发的壳孢子苗进行观察,结果是：１０～２０℃,壳孢子苗形态正常,只有最靠近基部的细胞长出假根;而２５℃的不同光强下,相当比例的幼苗表现分段现象;每个藻段基部细胞有一个较大的液泡,细胞的长宽比接近１,从这一细胞长出假根的现象较普遍。假根长出的方向多数向着藻体的基部,个别向着藻体端部。非基部假根的产生有两个必要的条件：（ａ）壳孢子苗是形态嵌合体;（ｂ）培养温度是２５℃。这一现象在紫菜中首次报道,并对其出现的普遍性和产生机理进行了讨论。 相似文献
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双突角毛藻休眠孢子的形成和萌发 总被引：4，自引：0，他引：4
休眠孢子在硅藻生态上和分类上的重要性已为许多学者所注意。我们在双突角毛藻培养中培养基的,NO3-N和NO2-N含量下降到4μg/l以下时,或在氮量有一定程度消耗状况下突然升高培养基的盐度,可以诱发休眠孢子形成。形成过程最短的时间是24小时孢子成对地形成在两个新生的相邻的孢母细胞中,而在20℃温度和6000lx光照下,在新鲜培养基中48小时内又能萌发成新的营养细胞。 相似文献
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长江口中肋骨条藻赤潮发生全过程调查报告
──浮游植物群落结构及细胞形态研究
总被引：6，自引：0，他引：6于1990年6月在长江口赤潮多发区定点观测到一次中肋骨条藻赤潮发生的全过程，对中肋骨条藻赤潮发生过程中浮游植物群落结构的变动及细胞形态的变化进行研究。结果表明，（1）中肋骨条藻赤潮发生前，水体中甲藻数量多于硅藻；赤潮发生后，中肋骨条藻增殖，逐渐成为主要优势种，硅藻在数量上超过了甲藻；浮游植物种类丰度指数的大小能较好地反映赤潮发生的各个阶段。（2）赤潮发生过程中，中肋骨条藻细胞增殖率次序为：发展阶段＞维持阶段＞起始阶段。（3）在赤潮发生的维持阶段后期和消亡阶段，有5％-7．8％的中肋骨条藻形成休眠孢子，一个中肋骨条藻细胞仅形成一个休眠孢子，且同一个中肋骨条藻群体链上的所有细胞形成休眠孢子是同步的。 相似文献
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龙须菜配子体和四分孢子体在生殖结构的形成和发育的过程中,出现一系列的细胞形态和结构层面的变化。本实验以龙须菜雌雄配子体和不同品系龙须菜四分孢子体为实验材料,采用连续徒手切片的方法,观察龙须菜配子体发育和不同品系四分孢子体四分孢子形成过程。观察到,雌雄配子体发育经过幼苗期、毛细胞期、性成熟期,幼苗期和毛细胞期雌雄配子体间无明显差异,进入性成熟期后,产生生殖结构时才能将其区分开。四分孢子起源于四分孢子体表皮层细胞,初始为鲜红色直径约5~10 μm的细胞,逐渐生长形成成熟的直径约20~25 μm的四分孢子囊,并分裂为4个四分孢子聚集在四分孢子囊中,在藻体外,四分孢子释放变形成球形,龙须菜四分孢子的形成和发育过程伴随着髓部细胞中红藻淀粉颗粒的减少。其中"981"龙须菜形成较多的畸形四分孢子,可能是其表现低育的一个原因。龙须菜自基部到尖端的表皮层细胞层数、髓部细胞数目和体积均发生连续的变化。细胞连接广泛存在于龙须菜表皮层、皮层和髓部细胞之间,但各层细胞连接大小、数目、长度等都存在差异。释放的四分孢子可能会附着在四分孢子体上,固着器覆盖包绕四分孢子体甚至侵入到破损有伤口的四分孢子体内,形成四分孢子体和配子体在同一株上的世代混杂现象,这也可能是导致龙须菜表现遗传复杂性的原因。 相似文献
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诱变剂亚硝基胍对海洋微藻卡德藻细胞形态及生长的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
利用化学诱变剂亚硝基胍(MNNG)处理海洋单细胞绿藻卡德藻(Tetraselmis sp.)，观测其对细胞形态和生长的影响。结果表明：MNNG导致卡德藻细胞出现鞭毛脱落、细胞膨胀、内部结构松散、胞质分布不均匀、色素体异常、产生休眠孢子以及致畸、致死等现象；MNNG对卡德藻在群体水平上的生长有明显的抑制作用，细胞死亡率与诱变剂剂量正相关，MNNG对卡德藻处理120nun的半致死浓度LC50为20μg／L。 相似文献
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应用戊二醛、锇酸固定,环氧树脂包埋,醋酸双氧铀-柠檬酸铅制作切片,以透射电镜观察条斑紫菜(Porphyra yezoensis)壳孢子的超微结构,结果表明:壳孢子外包被一层薄的细胞壁,中央为一个由同心片层结构的类囊体膜构成的轴生星状色素体,色素体中有一个无淀粉鞘包被的蛋白核,类囊体膜上附有嗜锇性的质体小球.壳孢子细胞核位于色素体的一侧,呈不规则的长圆形,核仁偏于核的一侧.在胞质中分布有线粒体、红藻淀粉、液泡等细胞器.与放散前的成熟壳孢子囊枝细胞超微结构比较,成熟壳孢子超微结构的变化主要有细胞壁变薄,色素体结构松散甚至退化,蛋白核分裂,液泡数量增多而红藻淀粉数量减少等,这些变化反映了成熟壳孢子基本细胞特征,同时反映了在壳孢子生长发育过程中温度下降、光照时间缩短和光照强度减弱等环境因素的变化. 相似文献
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坛紫菜(Porphyra haitanensis)盛产于我国福建、浙江两省,是闽、浙沿海栽培的主要种。生产上通常是利用坛紫菜丝状体放散的壳孢子作为苗源。到目前为止,人们一般认为坛紫菜是不放散单孢子的。 近几年来科学工作者试验采用酶分解法把坛紫菜叶状体分解为营养细胞和原生质 相似文献
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条斑紫菜单细胞固体培养的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
成熟条斑紫菜叶状体酶解后获得单细胞，分别培养于添加了不同浓度N，P营养盐的0．5％和10％的琼胶培养基上，观察细胞的分化发育情况。结果显示：(1)营养细胞大部分先发育为细胞团，细胞团放散孢子，再由孢子萌发形成小苗。其余营养细胞极性分裂形成正常细胞苗或带假根的形状不规则的片状体。孢子茁和营养细胞直接形成的幼苗生长到一定大小均可放散单孢子，单孢予能够正常萌发形成单孢子苗。(2)在0．5％的琼胶培养基上或较高浓度的营养盐中，细胞发育快。添加5mg／L NO3-N和0．5mg／L H2PO4—P营养盐不能满足细胞生长发育的需要，培育20d绝大部分仍为单细胞，不能形成正常幼苗。 相似文献
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有些海洋硅藻在不良的环境下会形成休眠孢子,这种过程与环境中的氮、磷浓度密切相关。本文研究了培养基中不同氮、磷浓度下布氏双尾藻(Ditylum brightwellii)休眠孢子的形成过程。结果表明:氮浓度在27μmol/L以下时即可形成休眠孢子,且培养基中氮初始浓度越低,休眠孢子出现得越早;单因子变量为磷浓度时,各组均在第3天形成休眠孢子,且培养基中磷浓度变化不大,其中磷浓度较高(50μmol/L)时,培养基中休眠孢子的密度和形成率均明显高于磷浓度较低的培养基(20μmol/L和10μmol/L)。低氮高磷(氮:20μmol/L,磷:50μmol/L)组休眠孢子密度和形成率在四组中最高,说明布氏双尾藻休眠孢子的形成受氮、磷两种因子的共同影响。 相似文献
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研究采用雌雄营养组织块和营养细胞进行培养,以了解坛紫菜单性营养细胞的生长发育情况.结果表明,坛紫菜雌性营养细胞无论在组织水平还是在细胞水平均以产生红色果胞或果孢子细胞为主,有少量细胞发育成精子囊,并放散精子.雄性营养组织和营养细胞以产生精子为主,但不能再分化成丝状体;产生的少量果孢子细胞能发育成丝状体.因此,在室内培养条件下,坛紫菜单性叶状体都能产生两性细胞,它们的差异只是不同性细胞所占的优势不同,并讨论了单性叶状体的产生. 相似文献
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卤虫休眠卵的若干生物学特性研究进展 总被引：2，自引：1，他引：1
王素凤 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2009,39(1)
结合作者的研究工作对卤虫休眠卵的耐性、形态结构、胚胎发育及细胞(核)数目、以及卤虫休眠卵的生化适应性等方面的国内外研究成果及现状进行了综述,并提出应该在现有的研究基础上对Clegg的假设、卤虫卵内hsp70的分子结构特征、卤虫卵的卵壳结构及卤虫卵亚壳层的功能等方面进行深入研究,为卤虫休眠卵的基础生物学研究积累资料. 相似文献
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紫菜属的细胞学研究——膨大细胞和壳孢子萌发核分裂的观察 总被引：9，自引：0，他引：9
对甘紫菜(Porphyra tenera)和条斑紫菜(P.yezoensis)的膨大细胞、游离生长的和壳生的丝状体释放的壳孢子,以及条斑紫菜幼年叶状体所释放的单孢子萌发的细胞分裂过程,进行了观察。所得结果表明,膨大细胞和单孢子萌发进行有丝分裂,壳孢子释放时细胞核处于分裂间期。在壳孢子萌发的第一次分裂中,观察到减数分裂特征的粗线期、双线期和终变期。并对这种特殊的生活史类型进行了讨论。 相似文献
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坛紫菜体细胞培养中类单孢子的观察 总被引：3，自引：0，他引：3
本项研究于1984—1987年进行。用酶解法将坛紫菜叶状体体细胞分离出来,然后用液体培养基培养。试验结果表明:少数体细胞可以直接萌发成正常叶状体,而大部分体细胞则分裂成不定形的多细胞团。培养三周之后,部分细胞团的外壁融化,里面的细胞游离出来,它们当中的少数细胞再萌发成具有假根的正常叶状体,本文称这些细胞为“类单孢子”。类单孢子发生成叶状体的方式与壳孢子基本相同。另外,还发现种藻越大,由多细胞团放散的类单孢子越多。用20—25cm长藻体的不同部位进行试验,在基部0.2—15.0cm之间,随着藻体部位的上移,由类单孢子长成的小苗逐渐增多。坛紫菜由壳孢子长成的叶状体一直认为是不形成单孢子的。本文首次报道了由体细胞形成的多细胞团放散类单孢子的现象。 相似文献
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为阐明红色赤潮藻(Akashiwo sanguinea)对氮营养条件的适应机制,本研究在不同氮浓度条件下对红色赤潮藻进行一次性培养,系统研究了氮浓度对红色赤潮藻生长、休眠孢囊形成和细胞生源要素组成的影响。结果显示,红色赤潮藻生长率随着初始氮浓度的增加而增大, 200μmol/L氮添加组生长率最大,为0.79/d。不同氮处理组细胞形态存在差异,低氮条件下藻细胞个体变小。培养第6天,各氮处理组均观察到休眠孢囊,且随着培养时间的延长,孢囊数量逐渐增多;50μmol/L氮添加组孢囊形成率最高,为2.95%±0.16%。氮浓度对红色赤潮藻细胞生源要素组成有显著影响,红色赤潮藻胞内碳、氮含量随氮浓度的升高而增加,其C:N:P也随氮浓度的增加而增加。红色赤潮藻生长过程中,加氮处理组细胞在指数期碳、氮、磷含量较低,稳定期含量较高;相关性分析表明,红色赤潮藻胞内碳、氮、磷含量与藻生长率之间呈显著负相关关系(P 0.05)。不同氮浓度对红色赤潮藻的生长、休眠孢囊形成和藻细胞生源要素组成有显著影响,为揭示红色赤潮藻对氮营养条件的适应机制提供参考。 相似文献
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近几年,紫菜"高温烂菜"现象频发,为开发耐高温紫菜栽培种质,本文研究了4种温度(15、20、25、28℃)对皱紫菜壳孢子萌发及叶状体形态建成的影响,并观察了藻体的繁殖特性。结果显示,在试验设定的培养条件下,适宜皱紫菜壳孢子萌发生长温度为20—25℃,最适温度为20℃。皱紫菜壳孢子幼苗萌发初期细胞分裂为横分裂,叶状体细胞呈直线排列,生长至7—10个细胞后,细胞开始出现纵分裂。15、20℃温度组藻体多为不规则的半圆形裂片。25、28℃温度组藻体多为细长型叶片。有性生殖是皱紫菜主要的繁殖方式,但15—20℃培养组的部分藻体能够少量形成并放散类似无性生殖的单孢子并萌发形成叶状体。 相似文献
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破囊壶菌(Thraustochytrids)是一类具有分解作用的海洋异养原生生物。研究表明破囊壶菌可对软体动物、海洋扁虫类造成消耗性疾病。本研究从发病的牡蛎鳃组织中分离出一种未在牡蛎中记录过的破囊壶菌寄生虫,经形态学及分子生物学分析后,鉴定为一种破囊壶菌寄生虫Thraustochytriu caudivorum。利用倒置显微镜和激光共聚焦超高分辨系统观察到T.caudivorum的生活史可分为游动孢子、营养细胞、孢子囊和变形虫四个阶段。游动孢子沉降成营养细胞,营养细胞再通过二分裂或形成孢子囊的方式释放不动的和可游动的孢子。破囊壶菌的形态大小变化迥异,本研究利用流式细胞仪和共聚焦系统探究了不同盐度对细胞大小的影响。结果表明,随盐度增大,体积小的细胞占比增多;在盐度为15 ppt时,细胞增殖缓慢,体积变大;而在盐度为20和25 ppt时,细胞体积变小,增殖速率加快。25 ppt盐度条件下,游动孢子数目最多。本研究首次从香港牡蛎鳃组织中分离出T. caudivorum寄生虫,并确立了其与破囊壶菌其他属之间的系统发育关系。 相似文献