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新银盐分光光度法测定土壤中的砷马桂萍，赵瑞芳（山西省环境监测中心站）１主要试剂混合酸：０．５ｍｏｌ／Ｌｃｌ＋０。５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３＝５＋１；硝酸银溶液、聚乙烯醇溶液、硼氢化钾片、吸收液（砷标准溶液等见《水和废水监测分析方法》）。２操作步骤称取土壤样... 相似文献
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本文先以恒电位电解法在ｃ（Ｋｃｌ）＝０．ｌｍ０ｌ／Ｌ，ｃ（Ｈｃｌ）＝０．２ｍｏｌ／Ｌ介质液中，将微量金电解富集在特制石墨电极上，再用背景为内标的原子发射光谱法对金进行测定。本分析方法的回收率为９７．１－１０６％，变动系数为８．５５％，相对误差为－１．９６一２．２１％。操作简便快速，测定结果准确可靠 相似文献
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混合胶束对钛—溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用 总被引：2，自引：0，他引：2
在５．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）和ＯＰ存在下,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成红紫色络合物。该络合物的λｍａｘ＝６３８ｎｍ,ε为５．８１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度为０～０．３２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）＜１．５０％。 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用 总被引：8，自引：0，他引：8
在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。 相似文献
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在０．１８～０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＯＰＦ）和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０～０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。 相似文献
6.
作者利用桂北太古代四堡群的变质岩和用化学试剂配制该变质岩的化学成分作为试料（加入纯锡粉末１０ｍｇ），分别用纯水，Ｃ（ＫＦ）＝０．３ｍｏｌ／Ｌ＋Ｃ（Ｎａｃｌ）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ和Ｃ（Ｈ＿３ＢＯ＿３）＝０．２ｍｏｌ／Ｌ水溶液作为反应介质，在２００－５０ＭＰａ压力和５８０－７５０℃温度的范围内进行实验，结果形成含锡黑云母花岗岩的造岩矿物──石英、正长石、奥－钠长石、黑云母和锡石。作者通过显微镜下油浸法测定和Ｘ射线分析，阐述这些造岩矿物的主要光学特征，并探讨它们共生的物理化学条件，为壳源重熔型花岗岩的形成提供了造岩矿物学的理论佐证． 相似文献
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在０．１８－０．３２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与３，４－二甲氧基苯基荧光酮和Ｔｗｅｅｎ－８０形成三元胶束配合物，最大吸收峰在５２６ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．１６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｍｏ（Ⅵ）含量在０－０．５３μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。所建立的方法用于矿样中Ｍｏ的测定，结果较为满意。 相似文献
8.
钪－对氟偶氮氯膦－TritonX－100显色反应及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
当ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时，Ｓｃ与对氟偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＦ）在常温下反应形成ｐ型络合物，表现摩尔吸光系数为６．Ｉ×Ｉ０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可提高络合物的稳定性使之至少稳定２４ｈ，Ｓｃ（Ⅲ）浓度在０．０～０．μｇ／ｍｌ符合比尔定律。方法可用于合金中痕量Ｓｃ的测定。 相似文献
9.
在０．１３ｍｏ１／ＬＮ＿２ＳＯ＿４及８％丙酮介质中，ｐ（Ⅴ）－Ｓｂ（Ⅲ）－Ｗ（Ⅵ）三元杂多酸在示波极谱仪上产生一良好的吸附还原波。峰电位为一０．５２Ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰电流（导数波高）与Ｐ浓度在８．０×１０￣（－７）～２．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限为２．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ。对极谱波的性质进行了探讨，用该法测定了钢标样中的微量Ｐ，结果与推荐值相符。 相似文献
10.
溴邻苯三酚红-丁基罗丹明B高灵敏分光光度法测定微量钛的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在乳化剂ＯＰ和聚乙烯醇ＰＶＡ－１２４存在下,于０．０２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）产生高灵敏协同显色反应。配合物λｍａｘ＝５９６ｎｍ,ε为１．５０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ符合比尔定律,配合物的组成为ｎＴｉ∶ｎＢＰＲ∶ｎＢＲＢ＝１∶２∶２。考察了共存离子的干扰情况。结合阴离子交换树脂分离富集,方法用于地质样品中微量钛的测定,结果与标准值相符,其ＲＳＤ（ｎ＝５）小于２％。 相似文献
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二安替比林基—（3—溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）显色反应的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
合成了二安替比林基－（３－溴）苯基甲烷。在Ｍｎ和吐温－８０存在下，Ｃｅ与ＤＡｍＢＭ反应生成有色化合物，λｍａｘ为３８０ε为３．０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１。Ｃｅ量在（０－１０）μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。 相似文献
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乙基紫光度法测定地质样品中痕量铊 总被引：5，自引：0，他引：5
试样分解后制成硫酸溶液,在０．５ｍｏｌ／ＬＨＢｒ－０．１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４混酸介质中,用乙酸异戎酯萃取Ｔｌ＾３＋,测量有机相中铊配合物吸光度,本法准确,灵敏,ε值达１．２＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１,相对标准偏差〈８％,适用于多种复杂试样分析。 相似文献
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在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／ 相似文献
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钛—邻氯苯基荧光酮—Trutib X—100显色反应的研究及微量钛的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００存在的情况下，邻氯苯基荧光酮（Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明，在０．１０～０．１４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｏ－Ｃｌ－ＰＦ与钛形成灵敏度极高的红紫色配合物，其最大吸收峰位于５４０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛含量在０～３μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用样少，操作简便，灵敏度高，选择性好，适于测定地质样品中的微量钛。 相似文献
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钼—邻苯二酚紫多元配合物协同增敏显色的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了在ｐＨ４～６的弱酸性介质中,羟胺（ＨＹ）和溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）在钼、邻苯二酚紫（ＰＶ）配合物中的增敏作用和显色条件。有色配合物的最大吸收峰为７１８ｎｍ,表观摩尔吸光系数达１．２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钼的检出限为０．６μｇ／Ｌ,反应在室温下瞬间完成,方法的线性范围在０．８～１００μｇ／ＬＭｏ,对ｗ（Ｍｏ）在１０－３水平的试样测定４次,ＲＳＤ为４．６％～６．２％。对企业标准钢样的测定结果与推荐值相符。 相似文献
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N-间甲苯基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲与铜的显色反应及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与Ｃｕ２＋的显色反应。结果表明,在ｐＨ４．６～５．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｃｕ２＋与ＭＭＰＴ形成的配合物至少稳定５ｈ,其λｍａｘ＝３７０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．１２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｃｕ２＋的质量浓度在０．０８～１．４ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９９１。方法简便、快速,用于铅矿中铜的分析,测定结果与监控样推荐值相符,对ｗ（Ｃｕ）＝０．８％的试样测定６次,ＲＳＤ＝３．２％。 相似文献
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铁—磺基水杨酸—二甲氧基羟基苯基荧光酮—TritonX—100体系的光度研究 … 总被引：3，自引：1，他引：2
研究了在表面活性剂存在下,铁与新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮（ＤＭＨＰＦ）的显色反应。在ｐＨ９．０～１０．５的氨性介质中,有磺基水杨酸（Ｓａｌ）存在下,形成Ｆｅ３＋ＳａｌＤＭＨＰＦＴｒｉｔｏｎＸ１００四元混配配合物,其最大吸收峰在５９０ｎｍ,测定波长选择６１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数分别为１．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和９．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物组成比ｎＦｅ３＋∶ｎＤＭＨＰＦ＝１∶２,Ｆｅ３＋的质量浓度为０～６００μｇ／Ｌ时符合比尔定律。以直接光度法测定工业硅和石灰石样品中微量铁,结果与标准值相符,５次测定的ＲＳＤ在０．６４％～２．４１％。 相似文献
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铅—试铁灵络合物吸附波及溴化十六烷基三甲基铵增敏效应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在０３０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ介质中，Ｐｂ（Ⅱ）与７＿碘＿８＿羟基喹啉＿５＿磺酸（试铁灵，Ｆｅｒｏｎ）的络合物于－０５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一尖锐的极谱波，加入溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）显著增敏，可使极谱波增高约４倍。峰电流与Ｐｂ（Ⅱ）浓度在９６×１０－９～４８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系，检出限为４８×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了该极谱波的性质及电极反应机理表明，络合物组成比为ｎＰｂ（Ⅱ）∶ｎＦｅｒｏｎ＝１∶１，极谱波为吸附波，峰电流由中心离子Ｐｂ（Ⅱ）还原产生，电子转移数为２。试验了多种离子对峰电流的影响，拟定的方法用于矿样分析，结果与原结果相符。 相似文献
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