共查询到20条相似文献，搜索用时 171 毫秒
1.
黑山膨润土及其酸化土、碱处理酸化土的X射线衍射数据及放大4500倍和33000倍的扫描电镜照片展示了不同浓度硫酸与膨润土作用后膨润土结构的变化及微观形貌的变化。分析表明：膨润土的主要矿物组分是蒙脱石，还有少量方英石和长石，膨润土经酸化改性后，随着硫酸浓度的增加，蒙脱石含量减少，结晶程度变差，颗粒表面粗糙程度增加。这为研究膨润土的酸化改性机理提供了重要的科学依据。 相似文献
2.
为了解γ辐照对高庙子天然钠基膨润土中矿物组分和微观结构的影响,拓展高放地质处置缓冲材料性能评价范围,以内蒙古高庙子天然钠基膨润土和北山地下水为研究对象,利用红外光谱仪、X射线衍射仪和穆斯堡尔谱仪分析了不同γ辐照剂量(500、1000、1500、2000、2500和3000kGy)照射后的高庙子天然钠基膨润土中基团、矿物组分以及Fe的赋存状态和含量变化,并对其中Si元素在北山地下水中的溶解性进行测试。结果表明,随着累积辐照剂量的增加,膨润土中Fe(Ⅱ)含量明显增大,Fe(Ⅲ)含量显著减小;可溶性偏硅酸根随累积辐照剂量的增加而增加;辐射后膨润土的相关基团数量有所变化,蒙脱石含量增加,石英和钠长石含量下降,但没有发生种类变化。总体而言,γ辐照引起了高庙子天然钠基膨润土某些参数的显著变化,具体变化有待深入研究。 相似文献
3.
铁铝矿物对土壤中有机质的稳定保持具有十分重要的作用。酸化作用的研究表明,随着浸泡时间的增加,红壤中铁铝总量降低,铝溶蚀较严重;红壤中铁铝氧化物的矿物形态变化表现为:游离态晶质铁铝氧化物大量溶出,而无定形和络合态变化不大。酸性条件下有机质溶出显著,说明除了可能发生水解作用外,游离态铁铝的溶出也起着关键性作用。此外,SEM观察也表明酸化作用引起了土壤团聚体结构的破坏。 相似文献
4.
对用不同酸度处理的仇山钙基膨润土进行了化学分析、X射线衍线（XRD）、^27Al和^29Si魔角旋转核磁共振（MAS NMR）、吡啶吸附样品的红外光谱（IR）、比表面积、阳离子交换容量（CEC）和脱色率等测定。结果表明，随着处理酸度的增加和蒙脱石中阳离子的溶出，它的d(001)的衍射强度降低，同时其Si和Al原子局域结构环境发生了显著的改变，Al原子由Al^Ⅵ变成Al^Ⅵ，Si原子由Q^Si(0Al)结构向Q^4Si(0Al)和Q^3Si(1OH)结构转变。八面体片阳离子的溶出和Si,Al原子局域结构环境的转变，显著地增加了比表面积和孔结构；Al^Ⅵ向Al^Ⅵ的转变形成了Lewis酸中心，而Si原子局域结构环境的改变形成了Br φnsted酸中心。膨润土脱色率随处理酸度增加的本质原因是在Si和Al原子局域环境的变化过程中，在其表面分别形成了Brφnsted酸中心和Lewis酸中心。 相似文献
5.
不同温度下地层水—烃源岩相互作用模拟实验结果表明:（1）在整个实验温度范围内（60～300℃），均有有机酸的生成，有机酸的总浓度在35.4 mg/l至153.9 mg/l之间，其中在100℃和140℃的温度下浓度最大，其它温度下浓度相对较低；（2）在低温（60℃）条件下，成熟度相对较高、有机碳含量较大的烃源岩，有利于生成有机酸，但是在中温（140℃）和高温（180℃、220℃和300℃）条件下，有机酸的生成受有机碳含量、成熟度和碳酸盐含量的多重影响；（3）中低温（60℃和140℃）时，随着碳酸盐含量的增加，有机酸浓度表现为逐渐降低的趋势，表明在60～140℃，有机酸对碳酸盐的溶解和沉淀起主要的控制作用，而高温（180℃、220℃和300℃）条件下，碳酸盐的溶解和沉淀作用受有机酸和CO2的共同控制，从而导致有机酸浓度与碳酸盐的关系变化复杂。 相似文献
6.
对侏罗系沙溪庙组(J2s)、蓬莱镇组(J3p)、遂宁组(J3s)、三叠系飞仙关组(T1f)母质小于0．25mm、0．25～0．50mm、0．50～1．00mm、1．00～2．00mm、2．00～5．00mm、＞5．00mm6个不同粒级，振荡时间为0．5h、1h、3h、6h不同振荡时间养分(全氮、全磷)溶出试验，模拟侵蚀颗粒在水流扰动中养分释放，分析母质颗粒养分溶出对水体富营养化的贡献。结果表明：振荡时间与母质颗粒溶出的全氮和全磷的含量呈正相关关系；粒级的大小对母质溶出的全氮和全磷的含量存在影响，随着粒级的增大，养分溶出量先增加后减小；以振荡6h氮、磷最大释放量与水体富营养化临界值比较分析，以氮释放量计，紫色母岩区泥沙含量临界值在8．30～11．94kg/m^3；以磷释放量计，紫色母岩区泥沙含量临界值在24．10～37．04kg/m^3；长江上游紫色岩区泥沙含量已接近临界泥沙含量。侵蚀母质颗粒由于受到水流的扰动，溶出的全氮和全磷是造成水体富营养化的重要原因。 相似文献
7.
本项研究对不同酸度、不同时间条件下处理的膨润土进行了脱色力、比表面积、活性膨润土中硅铝比分析及扫描电镜测试，由此总结出控制获得高效活性膨润土的最佳条件应是使比表面积尽可能大，硅铝比尽量高。在适当控制酸度情况睛，可以通过调整活化处理时间来取得较理想的性能。 相似文献
8.
采用膨胀渗透仪和浊度仪,通过检测冲蚀循环溶液浊度和膨润土试样膨胀力的变化,获得了冲蚀液对高庙子（GMZ）膨润土的冲蚀规律,对比分析了膨润土干密度、冲蚀液pH值、冲蚀液渗流方向、围岩裂隙条数、溶液类型和浓度等因素对膨润土冲蚀的影响规律。研究表明：膨润土的膨胀力在冲蚀开始的几天内迅速增长,随后达到稳定,膨润土干密度越大,地下水对膨润土的冲蚀作用越弱;冲蚀液pH值对膨润土的冲蚀作用影响很大,碱性较强的地下水对膨润土的冲蚀作用较弱,而碱性较弱地下水的冲蚀作用则明显;地下水径向渗流时对膨润土的冲蚀作用大于纵向渗流情况,围岩裂隙增多后,地下水对膨润土的冲蚀作用加强;随着冲蚀液中NaCl浓度的增加,冲蚀液对膨润土的冲蚀作用先增强后减弱,冲蚀液中CaCl2的浓度对膨润土的冲蚀影响规律与NaCl浓度对膨润土的冲蚀影响规律相似,但CaCl2浓度的变化对膨润土的冲蚀影响不明显。 相似文献
9.
通过实验优化确定了近海自然粒度下沉积物中氮和磷同时浸取并测定的条件，其中无机态氮和无机态磷用0．1moL／L盐酸浸取后测定；总氮、总磷采用氢氧化钠与过硫酸钾混合氧化剂进行氧化浸取后测定。用这种方法研究了胶州湾沉积物中的氮与磷，探讨了其沉积物中氮和磷的地球化学分布特征，发现胶州湾沉积物中有机氮可占总氮的50％～70％，而有机磷所占总磷的比例低于40％，从湾内到湾外这一比例有降低的趋势；与其他海区相似，胶州湾表层沉积物中无机氮和无机磷的相对含量随着深度的增加而增大，在次表层则趋于稳定或变化较小；而有机氮和有机磷的垂直变化与其相反。结果表明，这种沉积物氮、磷的同时测定方法，具有操作简单、精密度高等特点，可用于近海沉积物氮、磷生态学功能及过量氮、磷生态毒理的研究。 相似文献
10.
采用变水头渗透试验对蒸馏水与不同浓度的NaCl、CaCl 2溶液下石英粉-膨润土混合土的渗透系数进行了测定,为探讨盐溶液及膨润土含量对混合物渗透系数的影响作用机理,使用核磁共振试验(MRI)、环境扫描电镜(ESEM)对混合物在不同盐度溶液下的孔隙分布特征进行分析。结果表明：在盐溶液作用下,石英粉-膨润土混合土的渗透系数明显增加,其孔隙分布也具有明显的差异。推断盐溶液对渗透系数的影响是由于混合土的孔隙变化引起的。最后利用黏粒孔隙比(e b)的概念,建立了一种考虑盐溶液作用下石英粉-膨润土混合土渗透系数的表征公式,与已有预测公式相比,新建表征公式能够较好地预测盐溶液作用下石英粉-膨润土混合土的渗透系数。 相似文献
11.
北窝棚膨润土矿是近几年在阜新地区紫于盆地中发现的几处膨润土矿之一,为了全面评价北窝棚膨润土矿物理化学特性,利用X射线荧光仪、X射线粉晶衍射仪、红外光谱仪、差热分析仪等测试技术,对北窝棚膨润土矿进行了系统分析研究。测试结果显示:北窝棚膨润土矿主要化学成分为Si O2和A12O3,次要成分中Ca O和Mg O含量较高,K2O和Na2O的含量相对较低,属于钙基膨润土;膨润土矿中主要矿物组分为蒙脱石,杂质矿物为长石、石英和方石英;红外光谱分析和差热分析也验证了北窝棚膨润土矿为钙基膨润土,并具有良好的耐热性能。对合理开发北窝棚膨润土矿具有十分重要的指导意义。 相似文献
12.
碳酸盐岩的Fe/Mn元素比值,作为一项新的地球化学指标,可以用于恢复海洋的氧化还原状态.在氧化条件下,Fe 3+和Mn 4+均不可溶,因此氧化海水中的溶解Fe和Mn的含量均很低.Fe 3+和Mn 4+在还原条件下可以被细菌还原为可溶的Fe 2+和Mn 2+,而氧化还原电位的计算表明,Mn 4+的还原要早于Fe 3+的还原,因此细菌的Mn还原过程发生在沉积物的更浅层.可溶的Fe 2+和Mn 2+向上扩散到海水中,替代碳酸盐岩晶格里的Ca 2+,因此碳酸盐岩晶格中的Fe 2+和Mn 2+的含量受控于来自沉积物孔隙水的扩散,而后者又与水岩界面的氧化还原状态相关.因此可以预测,随着海水变得逐渐缺氧,碳酸盐岩中的Fe/Mn比值会逐渐增高.为了验证这一假说,我们分析了中元古代高于庄组白云岩的Fe/Mn比值.研究发现,几乎所有的样品的Fe/Mn比值介于20～30之间,显著高于泥盆纪末期深水碳酸盐岩和浅水台地碳酸盐岩的Fe/Mn比值.高于庄组碳酸盐岩高的Fe/Mn比值一方面可能指示了中元古代低的大气氧气浓度和海洋的广泛缺氧,也可能反映了白云岩形成于缺氧的沉积物空隙水里. 相似文献
13.
本文以华南早第三纪含煤碎屑岩型铀矿床为例,研究了矿床表生带天然水中铀和有机质的关系。 А.И盖尔曼诺夫等人在研究干旱气候条件下层间氧化带型铀矿床时,曾提出在该矿床的舌状强氧化前锋,水强烈富集铀,以含铀有机化合物的形式出现,有机质中含铀48-86%,甚至达100%。而在还原带中,水中的铀以无机化合物形式为主,含铀68-81%。但该研究只限于水中有机质富集铀的数量,并未说明铀与有机质呈什么形式结合。另一些研究者又只考虑到有机质与UO 22+结合的问题。众所周知,地下水是一个具有复杂组分的天然体系,UⅥ在该体系中可以有各种各样存在形式的机率:如UO 2OH+、UO 2(Co 3) 2(H 2O) 22-、UO 2(C0 3) 34-、UO 2SO 4、UO 2(SO 4) 22-、UO 2(S0 4) 34-以及UO 2Cl+等。因此，在研究天然水体系中溶解腐殖酸结合铀时，必须要考虑它结合的是什么形式的铀，才能合理地评价天然水中溶解有机质对铀的迁移富集作用。 相似文献
14.
膨润土垫层在高放废料处置库环境中与围岩接触,力学性能会受到围岩裂隙中所含盐溶液的影响。盐溶液的渗透吸力会在膨润土上产生类似于竖向荷载作用的附加应力,量化盐溶液对膨润土力学性能的影响对评估地下处置库的安全性具有重要意义。溶液渗透吸力系数作为计算渗透吸力的关键,目前需要通过较为复杂的实验测得,对工程实际应用造成了阻碍。通过引入Debye-Hückel公式,提出含单价离子电解质、2-2型电解质及混合电解质溶液的渗透吸力系数及渗透吸力的计算方法。基于Debye-Hückel公式,分析溶剂种类和温度对渗透吸力系数的影响,结果表明:溶剂极性越大,渗透吸力系数越大;温度越高,渗透吸力系数越小。 相似文献
15.
The Loire River, with one of the largest watersheds in France, has been monitored just outside the city of Orleans since 1994. Physico-chemical parameters and major and trace elements were measured between 2-day and 1-week intervals according to the river flow. The sampling site represents 34% of the total Loire watershed with 76% silicate rocks and 24% carbonate rocks. Elements are transported mainly in the dissolved phase with the ratio of total dissolved salts (TDS) to suspended matter (SM) ranging between 1.6 and 17.4. Chemical weathering of rocks and soils are thus the dominant mechanisms in the Loire waters composition. The highest TDS/SM ratios are due to dissolved anthropogenic inputs. The database shows no link between NO3− content and river flow. The Na+, K+, Mg2+, SO42−, and Cl− concentrations are seen to decrease with increasing discharge, in agreement with a mixing process involving at least two components: the first component (during low flow) is concentrated and may be related with input from the groundwater and sewage station water, the second component (during high flow) is more dilute and is in agreement with bedrock weathering and rainwater inputs. A geochemical behaviour pattern is also observed for HCO3− and Ca2+ species, their concentrations increase with increasing discharge up to 300 m3/s, after which, they decrease with increasing discharge. The Sr isotopic composition of the dissolved load is controlled by at least five components — a series of natural components represented by (a) waters draining the silicate and carbonate bedrock, (b) groundwater, and (c) rainwaters, and two kinds of anthropogenic components. The aim of this study is to describe the mixing model in order to estimate the contribution of each component. Finally, specific export rates in the upper Loire watershed were evaluated close to 12 t year−1 km−2 for the silicate rate and 47 t year−1 km−2 for the carbonate rate. 相似文献
16.
本项研究对不同酸度、不同时间条件下处理的膨润土进行了脱色力、比表面积、活性膨润土中硅铝比分析及扫描电镜测试，由此，总结出控制获得高效活性膨润土的最佳条件应是使比表面积尽可能大，硅铝比尽量高。在适当控制酸度情况下，可以通过调整活化处理时间来取得较理想的性能。 相似文献
17.
在调查取样的基础上，充分利用前人成果资料，应用SPSS及地下水污染分析软件，对莲花山地区区域地质条件、水化学参数空间分布特征、地下水化学类型、地下水化学成因进行分析研究，认为：莲花山地区地下水的硬度较高且矿化度较大；HCO 3-浓度的平均值最大，在地下水的离子中占据主导地位；TDS（溶解性总固体）浓度较高且不同区域间浓度相差较大；莲花山地区部分区域偏硅酸、锶达到矿泉水标准，是矿泉水开发潜力区；研究区Na +和K +同时来自岩盐和硅酸岩的溶解；研究区浅层地下水中的Ca 2+和Mg 2+主要来源于碳酸盐的溶解；莲花山地区浅层地下水发生了阳离子交换作用. 相似文献
18.
3701铀矿床赋存于L花岗岩体外接触带泥盆系灰岩中.成矿时代属燕山晚期及喜山期.根据铀-铅同位素体系演化特征以及硫、氧、碳同位素组成资料表明,该矿床的成矿物质是多源的,它们来自成矿围岩及花岗岩;矿液水主要来自大气降水.成矿过程经历了围岩成岩阶段铀的预富集、花岗岩侵入时地层中铀的活化转移和增值,围岩吸咐从花岗岩中淋出的铀.以及与燕山期、喜山期构造运动有关的热水溶液改造成矿作用.因此,它属多源、热液改造的层控铀矿床. 相似文献
19.
大别山超高压带中变质花岗岩特征：（１） 岩石组合较单一,以二长花岗岩（ 原岩） 为主,缺乏中基性岩和正长岩类;（２） 具鳞片花岗变晶结构,片麻状构造,保留残存的岩浆岩组构;（３） 与榴辉岩及其它超高压变质岩石有明显侵入接触关系,并可见有其捕虏体;（４） 岩石化学表现为富硅、富碱、贫钙、贫镁等特征,一般地ＳｉＯ２ ＞ ７６ ％ ,（ Ｎａ２ Ｏ＋ Ｋ２ Ｏ） ＞ ８ ％ ,ＣａＯ＜ ０ ．５ ％ ,ＭｇＯ ＜ ０ ．４ ％ ;（５） 痕量元素表现为Ｚｒ 、Ｙ、Ｎｂ 、ＲＥＥ 含量高,Ｓｒ 、Ｓｃ 、Ｖ、Ｎｉ 等低;（６） 变质矿物组合为斜长石＋ 石英＋ 钾长石＋ 白云母＋ 石榴石＋ 绿帘石,属于低角闪岩相。（７） 锆石Ｕ － Ｐｂ 同位素年龄值为６８５ ±４１ Ｍａ 。大别山超高压变质带中变质花岗岩为Ａ 型花岗岩,更接近Ａ２ 亚类。变质Ａ 型花岗岩的确定,对进一步认识大别山的大地构造演化、榴辉岩等超高压变质带的形成、折返机制等提供了重要地质依据。 相似文献
20.
Measurements on plutonium diffusivity in water-saturated compacted bentonite were carried out. Representative specimens of sodium bentonite were taken from the Tsukinuno and Kuroishi mines situated in northeast Japan. Tsukinuno bentonite was divided into three types: raw type, purified Na-type, and H-type which was prepared by treating Na-type bentonite with hydrochloric acid. Kuroishi bentonite contained chlorite as impurity. H-type bentonite was used as reference for the convenience of profile measurement in bentonite, since plutonium diffusivity in H-type bentonite was considered to be larger than that in Na-type bentonite because of low pH and low swelling pressure of H-type bentonite. Sampled bentonite was compacted into pellets of 20 mm in diameter and 20 mm in height. Bulk densities of these specimens were 1200–1800 kg/m3 for purified Na-type and H-type bentonite and 1600 kg/m3 for raw type bentonite. Plutonium profiles obtained in H-type bentonite can be explained by diffusion equation with constant concentration source. Diffusivity ranges from 10-13 to 1012 m2/s for H-type and Kuroishi impure sodium bentonite. Diffusivity in both raw type and purified Tsukinuno bentonite was was estimated to less than 10-14 M2/s. Diffusivity in H-type bentonite showed a tendency to decrease with increasing density. Influence of in bentonite was also studied. Quartz content up to 50% or hematite content up to 1% did not influence diffusivity significantly in H-type bentonite. The chemical species of plutonium in pore water of Na-type and H-type were estimated Pu(OH)3-; and PuO2- , respectively. 相似文献
|
