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热液中银、铅、锌共生分异的实验研究 总被引：4，自引：1，他引：4
对NaCl—HCl—H2O体系中银、铅、锌氯络合物稳定性进行实验研究，结果表明：热液中银、铅、锌氯络合物的稳定性受体系温度、pH、Eh以及组分浓度的控制。相同温度下，H^ 、Cl^-浓度降低，还原硫增加，均使络合物趋于不稳定，发生不同程度的沉淀分异。当t=300℃,[Cl^-]=0.24mol/L,pH＝6．86时，铅氯络合物的沉淀量达55％，锌氯络合物的沉淀量超过92％。热液体系中硫化物的存在，对银的影响最大，溶液中的银氯络合物几乎沉淀完全，浓度可降至检测限以下。而铅和锌的氯络合物相对稳定。热力学计算表明：溶液中的银是以硫化银或自然银的形式沉淀析出。因此，还原硫的存在是导致热液体系中银与铅锌发生分异的重要因素。 相似文献
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河南洛宁沙沟Ag-Pb-Zn矿床银的赋存状态及成矿机理 总被引：4，自引：0，他引：4
位于河南洛宁境内的沙沟热液脉型Ag-Pb-Zn矿床是熊耳山地区近年来新发现的大型矿床.野外观察和矿相学研究表明成矿过程包含4个阶段, 分别为石英-菱铁矿阶段(Ⅰ)、石英-闪锌矿阶段(Ⅱ)、石英-银矿物-方铅矿阶段(Ⅲ)和石英-碳酸盐阶段(Ⅳ), 其中Ⅱ、Ⅲ阶段为主成矿阶段.扫描电子显微镜-能谱分析(SEM-EDS)和电子显微探针微区成分分析(EMP)结果显示, 沙沟矿床中的银以不可见银和可见银两种形式存在, 但以可见银为主.不可见银主要以次显微包体(< 1 μm)的形式被包裹在黄铜矿和闪锌矿等硫化物中, 而可见银通常以各种银的独立矿物形式交代方铅矿和黄铜矿等硫化物或充填在硫化物和石英的显微裂隙内.结合本文研究和前人对沙沟矿床流体包裹体的研究认为, 银和铅、锌等金属离子在成矿早期高温阶段以氯络合物的形式搬运, 随着成矿热液温度和氧逸度的降低以及pH值的升高, 氯络合物因稳定性降低而解体, 硫氢络合物成为银、铅、锌的主要迁移形式.随着成矿热液温度的继续降低, 铅、锌等金属硫氢络合物开始分解, 方铅矿、黄铜矿和闪锌矿等硫化物得以沉淀, 此时部分银以显微和次显微包体银的形式被包裹于这些硫化物中.铅锌硫化物的大量沉淀引起成矿热液组成和性质的显著变化, 最终导致银从硫氢络合物中彻底解体, 并与Cu+、Sb3+等离子结合形成大量独立银矿物(如含银黝铜矿、硫锑铜银矿和辉铜银矿等), 而溶液中过饱和的银则以自然银的形式沉淀. 相似文献
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广东长坑金银矿床成矿机制热力学模拟研究 总被引：5，自引：0，他引：5
长坑金银矿床为沉积岩中的微细浸染型金矿与交代型银矿构成的矿床组合,金、银矿化与碳酸盐和碎屑岩围岩的硅化蚀变关系密切并呈分带现象,矿石类型主要为含矿硅化岩。矿化温度主要在300～170 C之间,成矿流体的主要成分为K~-、Na~-、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Cl~(-)。金属配合物的分配计算显示,金在成矿热液中主要以疏氢配合物迁移,而银、铁、铅、锌则以氯配合物为主,铁、铅、锌在成矿后期的中性-弱碱性环境下可转变为羟基和硫氢配合物。热液-碳酸盐岩反应模拟证实水-岩相互作用是银矿石形成的有效机制。矿物组合的溶解度分析表明,金、银矿物分别在早期弱酸性和后期中-碱性条件下沉淀富集,这是造成金、银矿体分离和分带的主要或有利因素。 相似文献
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碳酸盐建造中汞矿床形成过程中汞的存在形式及重金属分异的热力学分析 总被引：1，自引：0，他引：1
根据有关资料笔者推断,形成碳酸盐建造中的汞矿床的运矿流体可能是一种富含氯离子Cl~-和硫氢离子HS~-的pH≈pH_中而多为pH>pH_中、温度<200℃的热水溶液。借助于这种溶液模型,本文用热力学方法分别计算了运矿和成矿条件下汞、铅、锌的硫化物作为氯络合物和作为S(-Ⅱ)的络合物的溶解度。结果表明,运矿流体中汞的主要运移形式是硫氢络合物而不是氯络合物。在运矿流体的作用下,矿源层中的汞和锌以硫氢络合物运移,而铅不被搬运。然而在成矿条件下,汞作为辰砂而成矿;锌则转变为氯络合物而继续运移;同时成矿层中的铅也可作为氯络合物而运移。因此,造成了重金属的分异。讨论了成矿过程中重金属汞、铅、锌的分异,探讨了这类汞矿床形成的物理化学条件和单汞矿床单一性的内在原因。 相似文献
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金氯配合物高温热力学常数研究现状张生，柳少波（中国科学院广州地球化学研究所，广州５１０６４０）关键词金氯配合物，溶解度实验，平衡常数金的溶解度实验提示，在富还原硫和氯的热液中金分别形成硫氢配合物和氯配合物，二者为理解和分析金在热液成矿过程中的迁移沉淀... 相似文献
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热液成矿系统是世界上最主要的金属矿物来源,其中的S和Cl是流体中最为重要的两种配体,对地壳内金属在流体中的迁移起到重要作用.在中低温(25～300℃)的温度范围下,根据最新的可用热力学性质,利用地球化学模拟软件GWB(Geochemist's Workbench),对Cu-Fe-NaCl-H2O-S体系进行了地球化学模拟,比较了氯配合物和硫氢配合物在Cu金属迁移当中的作用.模拟流体的各组分浓度均以天然热液的流体范围相当,该模型解释了热液中Cu对于S和Cl的配合模式.在较低的温度下,硫氢配合物是体系中主要的Cu迁移物种,但这种优势也与所处的pH值和氧化还原环境关系密切.而较高温度下则主要为氯配合物形态进行迁移.作为硫氢配合物或氯配合物的输送则决定了金属富集的模式,该模型可用于参考评估自然界中的热液流体成矿过程. 相似文献
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西山湾羊场银多金属矿床位于华北克拉通北缘中西段。矿区出露有较大面积的古生代二长花岗岩和英云闪长岩，中生代早白垩世白女羊盘组火山岩沿二长花岗岩与英云闪长岩之接触带的北东向张性裂隙喷发，银矿体呈透镜状或似层状产出于下白垩统白女羊盘组及其与侵入岩的接触带，铅锌矿体主要产于侵入岩及其与火山岩的接触带，断裂构造控矿明显。本文在野外地质调查的基础上，结合室内显微镜下观察和电子探针分析手段，对银的赋存形式和分布情况进行了研究，对银、铅锌的地球化学迁移模式、沉淀机制及其成矿过程进行了探讨。研究结果表明，该矿床中银的存在形式主要为可见银，其次为不可见银。可见银主要为显微包体银（1~10μm）和独立银矿物（>50μm），不可见银主要为类质同象银和超显微包体银（<1μm）。显微包体银多被黄铁矿、石英、钾长石和重晶石等包裹；独立银矿物主要为辉银矿，其次为硒银矿，还有少量自然银、螺状硫银矿和深红银矿（淡红银矿）等，多分布于石英粒间及裂隙中；类质同象银主要赋存于蓝辉铜矿、雅硫铜矿等二元铜硫化物中；超显微包体银主要包裹于与银矿化相关的方铅矿、闪锌矿和黄铁矿中。根据矿（化）脉体之间的穿切关系、矿石结构构造及矿物共生组合，成矿作用过程可划分为热液期和表生期。热液期是主要的成矿期，包括石英-黄铁矿阶段、石英-多金属硫化物阶段和石英-碳酸盐阶段，其中石英-多金属硫化物阶段为主成矿阶段，铅锌矿化形成于该阶段早期，银矿化形成于该阶段晚期。富含Fe、Cu、Zn、Pb、Ag、S和Se等多种元素的成矿热液，在早期高温条件下金属离子以氯络合物的形式搬运，随着成矿热液温度降低以及其它物理化学环境的变化，氯络合物不稳定而解离，未发生沉淀的金属离子转变为以硫氢络合物的形式继续运移。成矿热液向上运移过程中，随着温度的持续降低，铁、锌、铜和铅等金属离子的硫氢络合物溶解度降低而发生分解，形成黄铁矿、闪锌矿、黄铜矿和方铅矿等金属硫化物，Ag+部分置换Cu+以类质同象形式赋存于二元铜硫化物中，部分银以超显微包体形式被先期形成的矿物黄铁矿、闪锌矿和方铅矿等硫化物所包裹。因Fe2+、Zn2+、Cu+、Pb2+等离子的依次沉淀，致使-不稳定而分解，生成辉银矿，并且Ag+与流体中的Se2-结合形成少量硒银矿，被包裹于重晶石和石英之中，而溶液中过饱和的银则沉淀为自然银。表生条件下，原载体矿物中的银以及离散银经淋滤作用随黄铁矿的褐铁矿化而得以再次富集。 相似文献
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双尖子山Pb- Zn- Ag矿床位于黄岗- 甘珠尔庙多金属成矿带的东北段,是目前发现的中国最大的银矿床。本文通过野外地质调查、矿相学鉴定、电子探针背散射图像以及电子探针化学成分分析,对该矿床金属矿物的矿物学特征进行了详细研究,同时对金属矿物的化学式进行了计算,并对银的富集机理进行了探讨。银矿物主要以可见银(>50μm)的形式产出,包括独立银矿物：硫锑铜银矿、硫银锡矿、辉硒银矿、深红银矿、脆银矿、黝锑银矿、螺状硫银矿、金银矿和自然银等;不可见银含量少,主要以类质同象形式赋存在方铅矿中。矿床成矿阶段细分为：①石英- 高Fe闪锌矿- 富Se和Bi的方铅矿- 富Se富Sb富Sn的银矿物阶段;②石英- 方铅矿- 富Fe闪锌矿- 毒砂- 富Sb富Sn少Se的银矿物阶段;③石英- 闪锌矿- 方铅矿- 银矿物阶段;④黄铁- 碳酸盐阶段。金属矿物沉淀顺序为：(黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿)→银的硫盐矿物→银的硫化物→自然银。矿床中的Fe+、Cu+、Zn+、Pb+、Ag+等金属离子在早期中温高硫逸度阶段主要以硫氢络合物形式搬运。随着成矿热液温度的降低,铅、锌等金属硫氢络合物开始分解,方铅矿、黄铜矿和闪锌矿等硫化物得以沉淀,此时部分银以显微和次显微包体银的形式被包裹于这些硫化物中,铅锌硫化物的大量沉淀引起成矿热液组成和性质的显著变化,最终导致银从硫氢络合物中彻底解体,并与Cu+、Sb3+等离子结合形成大量独立银矿物(如深红银矿、硫锑铜银矿等)。随着温度、盐度持续降低,硫逸度也逐渐降低,pH值升高,成矿流体中出现大量自由Ag+并逐渐达到饱和,银矿物开始大量沉淀,Ag+与H2S发生作用形成螺状硫银矿。自然银的大量出现标志着银的沉淀过程趋于结束。金属矿物沉淀顺序为：(黄铁矿、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿)→银的硫盐矿物→银的硫化物→银的自然金属。 相似文献
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江西万年虎家尖银金矿床主要银矿物特征及其形成条件 总被引：1，自引：0，他引：1
虎家尖银金矿床的主要银矿物有银黝铜矿-黝锑银矿、深红银矿、辉银矿-螺状硫银矿、脆银矿、辉锑银矿、硫锑铅银矿、辉锑铅银矿、捷辉锑银铅矿等;矿化包括石英-碳酸盐阶段、石英-硫化物阶段、碳酸盐阶段和银硫盐阶段;成矿流体为低盐度(约7％重量NaCl)、中低温(254～175℃)热液;成矿体系压力约150MPa,lgfs_2变化于-18.5～-10.0;lgfo_2变化于-41.6～-32.0间,f_(co_2)高于(6.03～0.32)×10~5Pa,温度下降、人_(S2)降低导致银、金的硫氢配合物分解,银、金矿物沉淀析出。 相似文献
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On the basis of an experimental study and thermodynamic calculation, the mechanisms of paragenesis and separation of silver, lead and zinc in the hydrothermal system have been studied. At acidic to nearly neutral pH, their chloride complexes are stable, and among them the chloride complexes of zinc are most stable. And the sulfide complexes are the dominant species at nearly neutral to alkaline pH,while the sulfide complexes of silver are most stable. With decreasing temperature, [ Cl^-] ,fO2, and increasing pH, the solubilities of silver, lead and zinc will decrease, leading to their deposition and separation. For sulfide complexes, the concentrations of reduced sulfur and pH are two important factors affecting their stabilities. Complexes of different forms and stabilities respond to the variation of conditions to different extents, which gave rise to the paragenesis and separation of silver, lead and zinc in the whole ore-forming process of dissolution, transport and deposition. 相似文献
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Zhang Sheng Li Tongjin Wang LiankuiGuangzhou Institute of Geochemistry Chinese Academy of SciencesWushan Guangzhou 《《地质学报》英文版》1997,71(4):433-445
The Changkeng gold-silver deposits consist of a sediment-hosted, disseminated gold deposit and a replacement-type silver deposit. The mineralizations of gold and silver are zoned and closely related to the silicification of carbonate and clastic rocks, so that siliceous ores dominate in the deposit. The mineralizing temperature ranges mainly from 300 to 170℃, and K+, Na+, Ca2+, Mg2+, and Cl- are the major ions in the ore-forming fluid. Calculations of distribution of metal complexes show that gold is mainly transported by hydrosulphide complexes, but chloride complexes of silver, iron, lead, and zinc, which are transformed into hydroxyl and hydrosulphide complexes under neutral to weak-alkaline circumstances in the late stage, predominate in the ore-forming solutions. Water-rock interaction is confirmed to be the effective mechanism for the formation of silver ores by computer modelling of reaction of hydrothermal solution with carbonate rocks. The solubility analyses demonstrate that the precipitation 相似文献
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一些有机物对Ph、Zn、Cu迁移与沉积作用的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据一些有机物在成矿溶液中存在的可能性,作者相继就中性、酸性与碱性氨基酸,以及酒石酸在铅、锌、铜迁移与沉积过程中的作用,进行了模拟实验研究。结果表明,在从９０～２１０℃范围内,酸性氨基酸在热卤水中的存在,比中性和碱性氨基酸更有利于铅、锌、铜的活化、迁移。而酒石酸在热卤水中的存在,只在９０℃或更低时,才是铅、锌等金属活化、迁移的最佳温度条件。且无论哪种有机物在热卤水中的存在,随作用时间及温度的变化,不同金属的活化、迁移明显不同。这表明,金属与氨基酸或其它有机物形成的易溶络合物,其稳定性不仅与金属、氨基酸等有机物的种类有关,而且还受温度的显著影响。 相似文献
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The physicochemical formation conditions of Au-As, Au-Sb, and Ag-Sb ores characterized by similar paragenetic mineral assemblages and sets of major ore elements but differing in their proportions have been studied. The composition of the solutions filling fluid inclusions in minerals of Au-Sb deposits, combined with mineralogical and geochemical data, indicates that these deposits were formed from a near-neutral to alkalescent chloride-sulfide (<5 wt % NaCl) solution. Au-As and Au-Sb deposits were formed from fluids of the same type, consisting of a predominately CO2-CH4 gas phase with N2 and a low-saline chloride-sulfide solution, where Au and Ag were predominantly transported as dihydrosulfide species and Sb as sulfide and hydroxy complexes. Superimposed minerals of the sulfide-sulfosalt stage that precipitated from chloride-rich solutions (up to 30 wt % NaCl equiv), which contained Ca and Fe chlorides in addition to NaCl, are identified at some Au-Sb deposits. These solutions are similar in composition to the ore-forming fluids of Ag-Sb deposits. Chloride complexes are dominant Au and Ag species in acid chloride-rich solutions of Ag-Sb deposits (up to 38 wt % NaCl equiv), while chloride and hydroxy complexes are characteristic of Sb. These solutions are distinguished by high concentrations of Ag, Sb, Cu, Fe, Mn, Bi, Pb, and Zn. The mineralogical and geochemical specialization of Ag-Sb ore is caused by chemical features of highly concentrated chloride solutions enriched in Ag, Sb, and Cu and by a relatively low Au content within the pH interval 3.5–4.0 (10?6 m). The factors controlling formation of Au-As deposits are a high capacity of a low-chloride sulfide solution with respect to metals and a high Au concentration therein (two orders higher than that of solutions of Ag-Sb deposits). The enrichment of the pyrite-arsenopyrite paragenetic assemblage in gold is a result of juxtaposed stability fields of native gold, arsenopyrite, and pyrite and their mass deposition with a decrease in temperature from 400 to 300°C. The main cause of the specific mineralogy and geochemistry of Au-Sb deposits is a high metal capacity of a near-neutral low-chloride sulfide fluid with respect to Sb, Au, and Ag, but a low Ag content. The mineralogical and fluid inclusion data combined with computer thermodynamic simulation allowed us to establish the factors of ore formation at P-T-X parameters close to natural conditions and made it possible to characterize the joint deposition of gold and silver in quantitative terms. 相似文献
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《International Geology Review》2012,54(4):427-434
The author attempts to explain some of the problems of hydrochemical prospecting by study of the migration of certain metals in water. In general the metal content of natural waters is lower than might be expected from their solubilities in pure water. In deposits of Kazakhstan there is a strong influence on the concentration of these elements by the chemical composition and pH of the water. Lead and copper contents are strongly dependent on pH (decreasing with greater pH) and zinc less so. The pH limit of indistinct and discontinuous hydrochemical anomalies is about 7 for copper, 7.2 for lead, and 7.5 for zinc. The predominantly alkaline or neutral waters of raremetal deposits precludes usage of copper, lead, and zinc as indicators. Careful studies are therefore necessary to adequately evaluate anomalies. Data from diverse, unmineralized rocks indicates that limestones and carbon-enriched bottom deposits, and acid intrusives and their tuffs, are most active in lead sorption. The structure of rocks and microorganisms influence metal content in associated waters.—J. A. Redden. 相似文献
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新桥硫铁矿是一大型多金属硫化物矿床 ,矿石的主要化学成分有铜、硫、铁、铅、锌 ,并伴生有以金、银、镉为主的 13种有益组分 ,其中金矿物以自然金为主 ,大部分呈细粒分散状包裹嵌布于磁黄铁矿和黄铜矿中。银矿物主要为自然银、银金矿 ,亦呈细粒分散状包裹嵌布于脉石、磁铁矿和黄铜矿中。金银在矿床中分布不均 ,在矿体走向和向深部方向局布富集有一定规律。有必要进一步圈定金、银异常区 ,进行独立金、银矿体找矿和资源预测。本矿金、银皆属难解离型 ,建议在电解粗铜中综合回收利用 相似文献
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我国南方某些铅锌硫化物矿床与岩浆活动无直接联系,明显受“层、相、位”的控制。据矿体形态、产状、矿物共生组合和围岩蚀变等特征,以及包体测温和包体成分资料可以认为:该类矿床系经历了沉积-成岩作用初步富集成矿源层和部分矿体,以及后期地下热卤水型成矿热液强烈改造,叠加富集成矿所形成的典型层控矿床。欲研究这类矿床的成矿机制,首先要了解地下热卤水如何萃取成矿物质并演化为成矿热液,以及成矿物质以何种形式搬运迁移,何种因素促使其再次富集成矿等重要问题。围绕上述问题有的学者进行了一些实验和论述,但尚不能阐明铅锌活化迁移的条件、形式与定位机制。针对上述问题笔者进行了有关实验研究,并根据溶液中各组分同时平衡的热力学原理,引进函数(?)和(?),对实验数据进行处理,得出几点认识供研讨。 相似文献
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The Late Miocene San Cristobal Ag–Zn–Pb deposit represents syngenetic and epigenetic mineralization with low- and high-sulfidation characteristics. Rocks in the deposit are characterized by barren dacitic ring fracture domes, mineralized resurgent rhyodacite domes, strongly altered and mineralized tuffaceous lacustrine sedimentary rocks, and an extensive crystal-lithic tuff debris apron. The ore body is hosted by intracauldron sedimentary and volcanic rocks and genetically associated breccias. Fluid inclusion data suggest that silver, lead, and zinc were transported as chloride complexes and precipitated by cooling in veins from <5 wt.% NaCl eq. fluids at 170–215 °C. Silver that was spatially, and perhaps temporally, associated with an episode of rhyodacite resurgence may have been transported as a chloride complex and precipitated by increased H2S activity or increased fluid pH. Although San Cristobal represents a major silver resource, the occurrence of stratiform wurtzite and sphalerite in cauldron-hosted sedimentary rocks represents a syngenetic component of mineralization that is very rare in continental caldera-associated epithermal deposits, which contributes to San Cristobal's significance as a zinc resource. 相似文献