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吉林海沟金矿床成矿流体的地球化学特征 总被引：15，自引：1，他引：15
海沟金矿床石英中含丰富的三相ＣＯ２－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ和两相富ＣＯ２包裹体，并与两相的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ包裹体共生。成矿流体富含ＣＯ２，并有２种类型和来源：高盐度富ＣＯ２的ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来源于浆热液；低盐度ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ溶液，来自古大气降水。成矿最佳温度为２２０－３００℃，流体静压力为４－２０ＭＰａ，矿化深度为１－３ｋｍ，流体盐度为２－７ω（ＮａＣｌ）／１０＾－２，总密度为０．６４４ｇ／ｃｍ 相似文献
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粤西河台金矿床的流体包裹体及成矿流体 总被引：10，自引：0，他引：10
河台金矿床存在三种类型流体包裹体：低盐度（约１．５￣６ｗｔ％ＮａＣｌ）Ｈ２Ｏ－ＣＯ２包裹体、中等盐度（约６￣１４ｗｔ％ＮａＣｌ）水溶液包裹体、富ＣＯ２包裹体。它们的均一化温度范围在１３０℃至３１０℃之间，捕获时的围压大约为５０￣１７０ＭＰａ。初始的成矿流体是一个低盐度的以Ｈ２Ｏ－ＮａＣｌ－ＣＯ２为主的化学体系，主要源于大气水与变质建造水的混合。在演化过程中，成矿热液流体发生了ＣＯ２发泡和气液两相不 相似文献
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石门超大型雄黄矿床流体包裹体丰富。包裹体液相成分中富Ｎａ＋、Ｃｌ－和Ｋ＋、ＳＯ２－４，气相成分中Ｈ２Ｏ占绝对优势，少量ＣＯ２，成矿流体化学类型属Ｃｌ ＳＯ４ Ｎａ Ｋ型水。雄黄、雌黄形成于低温（１８０～９０℃）、低压（２０～５ＭＰａ）、浅成（１７５～７００ｍ）、弱酸性（ｐＨ：４．６７、４．４３）和弱还原（Ｅｈ：－０．２６５Ｖ）条件。流体包裹体氢氧同位素研究表明，成矿流体主要为古大气降水，并混有盆地建造水，大气降水下渗、循环、加热、淋滤形成了中－低盐度［ｗ（ＮａＣｌ）：１６．０３％～４．２７％］，中等密度（０．８６３～１．０６５ｇ／ｃｍ３），含矿地下热水。 相似文献
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流体热动力学性质对理解各种作用过程中的地球化学行为是重要的。有关这方面的知识,通常是从实验资料获得。但实验工作毕竟是有限的,只能反映自然条件中很有限的范围。半经验的模式（如状态方程）或计算机模拟（如分子动力学和ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ模拟）提供了地质流体系统定量研究的主要方法。一个好的状态方程,可以根据实验数据内插或外延,能获得很多物理—化学信息。计算机模拟甚至可以在实验室不能达到的条件下产生“实验数据”,为未来地球化学研究提供了很大的潜在发展可能性。未来研究工作的重点应是：①为Ｈ２Ｏ－ＣａＣｌ２－ＮａＣｌ－ＣＯ２－ＣＨ４－Ｈ２Ｓ－Ｎ２体系提供预测容积、相平衡和焓的状态方程;②有效的计算机程序能够模拟自然界中含水溶液流体混合物的各种特性（包括热动力、结构、迁移性质）;③将这些模式和计算机模拟应用于各种地质系统的研究（如热水溶液矿床和流体—岩石交换反应等）中。 相似文献
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徐有生 《矿物岩石地球化学通报》1997,(4)
高温高压下水和氯化钠溶液的物理化学性质研究徐有生（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）关键词高温高压水和ＮａＣｌ溶液物理化学性质水和ＮａＣｌ溶液是地质上最常见的溶液，了解其物理化学性质有助于研究水溶液在地球内部各种地质作用和地质过程中所起的作... 相似文献
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小秦岭地区花岗岩体中CO2—H2O包裹体的找矿意义 总被引：1，自引：0，他引：1
小秦岭地区与金矿成因有关的燕山期文峪花岗岩及其派生石英脉中发育了非常丰富的ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体,其流体为富含ＣＯ２的低盐度（＜１０％ＮａＣｌ）流体,这与含金石英脉内的包裹体类型及金矿成矿流体性质上十分相似。与金矿成因无关的华山岩体内包裹体类型则为水溶液包裹体,流体性质为贫ＣＯ２的低盐度流体。与金矿有关,但其周围矿化很差的娘娘山岩体内ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体数量很少。因此,ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体可以作为与金矿成因有关的花岗岩体关联程度的判别标志,而ＣＯ２－Ｈ２Ｏ包裹体的丰度可以作为金矿床品位和规模评价及成矿前景展望的依据 相似文献
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东坪金矿床的围岩蚀变和流体特征 总被引：1，自引：0，他引：1
东坪金矿床围岩蚀变特征、流体包裹体特征与氢氧同位素特征研究表明，成矿流体富集Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ａｕ＾＋，Ｃｌ＾－和ＣＯ２、Ｈ２Ｓ成矿溶液以岩浆热液为主，但有天水的混合。金在溶液中以Ａｕ（ＨＳ）＾－２和ＡｕＣｌ＾－２形式存在，构造活动引起的压力突变和流岩反应是引起金沉淀的主要因素。 相似文献
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成矿流体及成矿机制 总被引：49，自引：0，他引：49
根据成矿流体样品——流体包裹体研究资料，目前已知的成矿流体主要有下列四种类型：（１）硅酸盐熔融体＋Ｍ（金属）；（２）Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ＋Ｍ；（３）Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋Ｍ；（４）Ｈ２Ｏ＋有机质＋Ｍ。这里所说的Ｈ２Ｏ，实际上是含有一定溶质的盐水；ＣＯ２则还包含有ＣＨ４、ＣＯ、Ｎ２、Ｈ２、Ｈ２Ｓ等等其它组分。不同的矿种、不同成因的矿床与一定种类的成矿流体有关，也就是说，成矿流体具有一定成矿专属性。通过成矿流体研究，我们认为成矿作用主要有下述几种形成机制：（１）不同种类流体混合成矿机制；（２）单一流体不混溶分离成矿机制；（３）流体＋有机质成矿机制；（４）水—岩交换成矿机制；（５）流体物－化条件改变成矿机制。 相似文献
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地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引：4，自引：1，他引：3
提出了在１０００℃高温中热解地质样品,以５ｇ／Ｌ ＮａＯＨ溶液为吸收液,以１０％ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－３６ｇ／Ｌ ＮＨ４Ｃｌ溶液－２０ｇ／Ｌ Ｎａ２Ｂ４Ｏ７·６Ｈ２Ｏ溶液－１６ｇ／Ｌ Ｎａ２ＳＯ３溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为０．０８μｇ／ｇ,精密度（ＲＳＤ）为５．５％。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
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地球深部流体演化与矿石成因 总被引：26，自引：2，他引：26
文中重点讨论含矿NaClH2 O溶液在从高温、高压向低温、低压条件改变时性质变化对矿石形成过程的影响。通过对含矿NaClH2 O溶液的实验观测获得对地球深部流体性质的新认识。地球深部的NaClH2 O流体大多处于超临界态流体 ,在上升过程中经减压降温后 ,通过临界态 ,进入低于临界态的热液状态。流体在这一跨越临界态的转变过程中造成了大多数矿石的沉淀。自然界里的许多矿石是在开放流动体系和在非平衡的化学动力学过程中形成的。开放流动体系矿物与水的反应动力学实验 ,证明一些矿石可能形成于流动热液。跨越临界态这一转变过程中的矿物水反应动力学实验结果表明了反应速率的大涨落。地球深部流体在上升过程中的性质演化、流动体系和非均相反应动力学是现代矿石成因研究的 3个关键问题 相似文献
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新疆东准噶尔南明水金矿床位于卡拉麦里成矿带东段,矿体受NW—NWW向韧-脆性断裂控制,赋矿围岩为下石炭统姜巴斯套组的浅变质海相火山碎屑-沉积岩。以流体包裹体和氢、氧同位素为研究手段,查明了矿床成矿流体性质、来源及其演化特征与金成矿的关系。其热液成矿过程可划分早、中、晚3个阶段,石英中原生包裹体主要有CO2-H2O包裹体、水溶液包裹体和纯CO2包裹体3种类型。早阶段石英中以CO2-H2O包裹体和纯CO2包裹体为主,均一温度变化于257~339 ℃,盐度为04%~22%;中阶段石英中3种类型包裹体均发育,CO2-H2O包裹体和水溶液包裹体均一温度为196~361 ℃,盐度为04%~60%;晚阶段石英中仅见水溶液包裹体,均一温度相对较低,为174~252 ℃,盐度为14%~32%。由CO2-H2O包裹体计算的早、中阶段捕获压力分别为214~371 MPa、236~397 MPa,对应的成矿深度分别为81~140 km、89~150 km。成矿流体由早、中阶段的CO2-H2O-NaCl±CH4体系演化至晚阶段贫CO2的H2O-NaCl体系,成矿温度和流体密度呈逐渐降低趋势,盐度变化不大。流体包裹体和氢、氧同位素研究表明,主成矿阶段成矿流体主要来源于变质水,CO2-H2O-NaCl流体的不混溶是导致Au富集成矿的重要机制,南明水金矿属于中深成造山型金矿床。 相似文献
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A large number of aqueous metal complexes contribute significantly to hydrothermal, metamorphic, and magmatic processes in the crust of the Earth. Nevertheless, relatively few thermodynamic data other than dissociation constants (K) for a few dozen of these complexes have been determined experimentally at elevated temperatures and pressures. The calculations summarized below are intended to supplement these experimental data by providing interim predictions of the thermodynamic properties of supercritical aqueous metal complexes using the revised HKF (Helgeson et al., 1981) equations of state for aqueous species (Tanger and Helgeson, 1988; Shock et al., 1992) and correlations among equations of state parameters and standard partial molal properties at 25 degrees C and 1 bar (Shock and Helgeson, 1988, 1990; Shock et al., 1989). These equations and correlations permit retrieval of the conventional standard partial molal entropies (mean S0), volumes (mean V0), and heat capacities (mean C0P) of aqueous metal complexes at 25 degrees C and 1 bar from published values of log K in the supercritical region and the limited number of experimental dissociation constants available in the literature over relatively short ranges of elevated temperature at PSAT (PSAT and SAT are used in the present communication to refer to pressures corresponding to liquid-vapor equilibrium for the system H2O except at temperatures <100 degrees C, where they refer to the reference pressure of 1 bar). The standard partial molal properties computed in this way can then be used to generate corresponding values of delta mean S0, delta mean V0, and delta mean C0P of association, which for similar complexes correlate linearly with mean S0, mean V0 and mean C0P, respectively, of the constituent cations and ligands at 25 degrees C and 1 bar. Generalizing these correlations and combining them with the equations of state permits prediction of the temperature and pressure dependence of log K and other thermodynamic properties of a large number of aqueous metal complexes. As a consequence, it is possible to retrieve values of log K at 25 degrees C and 1 bar from the results of hydrothermal experiments at higher temperatures and pressures or to predict values of log K at hydrothermal conditions when no experimental data are available at temperatures and pressures above 25 degrees C and 1 bar. Such predictions can be made for temperatures and pressures from 0 degrees C and 1 bar to 1000 degrees C and 5000 bars. 相似文献
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辽东地区后仙峪及翁泉沟硼矿床流体包裹体特征研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对后仙峪硼矿区热水喷流沉积成因的电英岩中石英及翁泉沟硼矿区后生热液成因的石英脉中的原生流体包裹体进行了对比研究。结果表明：后仙峪电英岩石英中只发育气液两相包裹体,测温结果显示流体包裹体均一温度为146~249 ℃,盐度为15.9%~18.4%,密度为0.96~1.04 g/cm3,计算出成矿压力为43.95~68.43 MPa,由此估算出热水喷流沉积时的古海水深度为4.40~6.84 km;包裹体成分分析结果显示气相成分以H2O、CH4为主,含CO2和N2及少量的H2S和H2。翁泉沟石英脉中则发育气液两相包裹体及含CO2三相包裹体两种类型,测温结果显示流体包裹体均一温度为142~377 ℃,盐度为12.7%~14.5%,密度为0.96~1.01 g/cm3,计算出压力为43.48~65.86 MPa,推算出后生成因石英脉的形成深度为5.23~6.55 km;包裹体成分分析结果显示气相成分以H2O、CO2为主,含CO、N2和H2,并含少量的CH4、H2S和微量的C2H6。矿床地质特征与硼同位素特征显示这两个矿床均为热水喷流沉积矿床,并经历了区域变质作用改造及后期热液交代蚀变作用。流体包裹体特征表明,热水喷流沉积成矿作用发生在相对还原的海底条件;而后期叠加的热液活动发生在相对氧化的环境下。 相似文献
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流体的热力学前缘研究 总被引：12，自引：1，他引：12
总结了当前国内外关于流体的热力学前缘研究领域如下：（１）流体体系的ｐ－Ｖ－Ｔ－ｘ相关系研究，主要对象是Ｈ２Ｏ－ＣＯ２－盐类多组分体系高温高压下相图的实验和理论研究。（２）矿物在流体中的溶解度及溶解后在流体中溶解类型的形式和热力学性质——平衡常数（或Ｇｉｂｂｓ自由能）及各种偏摩尔性质的研究。（３）流体热力学模型化研究，已研制出大量的计算机软件，包括多种矿物、溶解类型的热力学数据库和模拟热液平衡、矿物溶解性质、反应路径和水—岩相互作用的实用程序。（４）超临界流体的相关系和化学反应等有许多特殊的性质，对认识地球内部的演化将有重要意义。（５）新技术新方法的发展，使分析单个矿物包裹体成分变成了现实。 相似文献
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Experimental study of the interaction of mineral-forming hydrothermal solutions with oil and their joint migration 总被引：2，自引：0，他引：2
V. S. Balitsky V. Yu. Prokof’ev L. V. Balitskaya T. M. Bublikova S. V. Pentelei 《Petrology》2007,15(3):211-223
Interaction between oil and hydrothermal solutions of different compositions was experimentally studied in a wide range of temperature (260–490°C) and pressures (8–150 MPa). This study was based on a new technique involving simultaneous occurrence of water-hydrocarbon interaction and growth of quartz, calcite, and fluorite crystals with fluid inclusions from the same solution. Fluid inclusions were studied to characterize the behavior of oil and aqueous solutions at elevated and high temperatures and pressures. It was shown that, owing to interaction with hydrothermal solutions, oil is intensely removed from the source rock and accumulated in the frontal part of hydrothermal convective flow. During this process, the oil is partially transformed into hydrocarbons, light oil, semiliquid and solid bitumens. At temperatures of 300–350°C and pressures of 50–100 MPa, oil and its fractionation products migrate in hydrothermal solution mainly in a drop-liquid state. At higher temperatures (360–395°C), when the oil/water ratio in the initial mixture is no higher than 1/70–1/35, liquid and gaseous hydrocarbons are completely dissolved in hydrothermal solutions forming a complex homogenous water-hydrocarbon fluid. The fluid can exist and migrate in this state, but it becomes heterogeneous with decreasing P-T parameters. Under favourable structural and lithological conditions, this can lead to the formation of displaced oil-and-gas deposits, with oil enriched in light components. The experiments unambiguously confirmed the concept that bitumen inclusions in minerals can serve as indicators of hydrocarbon migration paths in the Earth’s crust. 相似文献
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Abstract. This study examined the effect of CO2 on NaCl solubility in hydrothermal fluid, with the synthetic fluid inclusion technique. Fluid inclusions of 30–40 wt% NaCl and 5 mol % CO2 were synthesized, and their halite dissolution temperatures, Tm (halite), were measured. The solubilities of NaCl in CO2 -bearing aqueous fluid were obtained at 160–320C under vapor-saturated pressures. The Tm (halite) value in aqueous fluid with 5 mol % CO2 obtained in this study agrees with that of Schmidt et al. (1995), showing that 5 mol % CO2 reduces the solubility of NaCl by about 1 wt%.
Calculation of magnetite solubility suggests that 5–10 mol % CO2 decreases magnetite solubility by 4.5–8.9 % relative to the magnetite solubility in CO2-free solution. Therefore, an increase of CO2 content in ore-forming solutions may cause deposition of iron minerals and produce ore deposits. 相似文献
Calculation of magnetite solubility suggests that 5–10 mol % CO2 decreases magnetite solubility by 4.5–8.9 % relative to the magnetite solubility in CO2-free solution. Therefore, an increase of CO2 content in ore-forming solutions may cause deposition of iron minerals and produce ore deposits. 相似文献