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1.
明溪蓝刚中Fe主要以Fe^3 形式存在，Fe^3 的d-d电子跃迁和Fe^2 -Ti^4 /Fe^3 -Ti^3 、O^2-Fe^3 间电荷转移是致色的主要因素；浓度差可以作为扩散动力；氢含量的提高可以促进蓝色致因子的形成。采用高温高压水溶液方法对蓝刚玉进行改色处理，可消除刚玉中的杂色调，使颜色向纯蓝色方向变化。 相似文献
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福建明溪蓝宝石的谱学特征及颜色成因 总被引：6，自引：2，他引：4
采用颜色测量、紫外-可见光谱、红外光谱等方法对福建明溪蓝宝石进行的研究表明,明溪蓝宝石颜色蓝中带黄,二色性强。紫外-可见吸收光谱中377,388和451nm吸收带较强。这些吸收带是Fe3 的d－d和Fe3 —Fe3 ,交换相合离子间的电子跃迁引起的。810nm带存在于各色蓝宝石中,强度变化较大,有时伴随有510nm吸收带。它是由Fe2 —Fe3 电荷转移形成的。570nm吸收带只出现在蓝色或绿色的蓝宝石中。结合蓝宝石红外33loom－‘吸收带与宝石颜色之间的关系,笔者将570nm吸收带归属于H、Fe、Ti构成的致色缺陷团。这一研究结果对蓝宝石呈色机理的进一步研究和宝石的合成等具有重要意义。 相似文献
3.
设计了一套热处理和辐照处理方法对福建明溪锆石进行处理，使之呈浅蓝色，并采用紫外一近红外吸收分光光度计对锆石的颜色及其变化进行了分析，探讨了锆石的呈色机理。分析表明，明溪锆石的褐色是由色心引起的。漂亮的浅蓝色是由Fe^2 和Fe^3 之间的电荷转移产生的。 相似文献
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5.
明溪蓝宝石呈色是铁，钛，铬等杂质过渡金属离子电子跃迁和电荷转移等因素共同作用的结果，但蓝色的深浅与铁的含量不呈简单的正相关关系，而更多地与铁，钛间含量的配比相关，Al2O3中OH的振动应成为人们关注的蓝宝石呈色影响因素之一。 相似文献
6.
福建明溪天然蓝宝石在氩气气氛中的改色实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
明溪天然蓝宝石主要呈色元素为Fe和Ti，颜色常带有黄、绿或紫色调，颜色不纯正。在温度为1300℃，环境为氩气气氛中进行热处理后，可消除蓝宝石中原来存在的杂色调，使颜色向纯蓝色方向变化。本文还对热处理后蓝宝石的光吸收港及颜色变化机理进行了初步探讨。 相似文献
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理想晶体（包括蓝宝石）的颜色与占据其晶格的微量过渡金属元素的种类及含量有直接的关系。玄武岩产状的蓝宝石中含有多种微量元素，这些元素是蓝宝石致色的直接因素。本文通过研究发现，每种微量元素均对可见光的特定波段产生不同程度的吸收，其中，Fe^3 ,Si^4 是使蓝宝石呈现蓝色的主要离子，Cr^3 离子可使蓝宝石呈橙和绿色，Mn^4 离子可使蓝宝石呈黄色，Co^2 离子也可使蓝宝石呈蓝色。本文还做出了蓝宝石中每种微量元素对可见光的特征吸收图即波长－吸收系数图，与分子轨道理论值吻合，把蓝宝石中各离子对可见光的吸收位置和相对吸收强度统一起来。 相似文献
8.
汤德平 《矿物岩石地球化学通报》1999,(4)
福建省明溪的蓝宝石颜色以蓝绿色和黄绿色为主。颜色不均匀,蓝色宝石中常见黄色的色带或色块。二色性明显。在紫外—可见吸收光谱中,明溪蓝宝石的吸收带出现在３７７、３８８、４５１、５１０、５７０、和８１０ｎｍ处。其中黄色主要是由４５１ｎｍ吸收引起的,蓝色与５７０ｎｍ和８１０ｎｍ吸收带有关。蓝宝石具有较高的ＦｅＯ和较低的ＴｉＯ２。ＦｅＯ的平均含量为１－３４％,ＴｉＯ２的含量为０－０７％。电子探针分析没有发现ＦｅＯ和ＴｉＯ２含量与颜色之间有明显的相关性［１］。一些学者曾发现,不同颜色蓝宝石的红外光谱特征有所… 相似文献
9.
叶蜡石、高岭石和迪开石的吸收光谱研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对不同地区叶蜡石、高岭石、迪开石的吸收光谱测量及其高斯谱拟合说明，三各矿物的吸收光谱均由一个吸收边和三个吸收峰叠加而成。主吸收峰在562nm左右，峰高以迪开石为最大，高岭石次之，叶蜡石最低。同一地区不同颜色的叶蜡石，其主吸收峰位置随铁含量的增加向短波方向移动，相对峰高也随之增大。叶蜡石的颜色主要取决于主吸收峰的位置、高度和吸收边位置。可以认为，此吸收边为Fe^3 →O^2-荷移谱的低能拖尾部分，吸收峰则为铁离子的晶场谱带或晶场谱与Fe^2 →Fe^3 荷移的叠加。 相似文献
10.
明溪蓝宝石的量子矿物学研究及其颜色的本质 总被引：4，自引：0，他引：4
通过野外和室内的综合研究,得出了明溪蓝宝石是在弱还原条件下从碱性玄武岩浆在深部局部熔离分异出来的富铝岩浆中结晶而成的;量子化学计算和矿物谱学研究弄清了蓝宝石成分和结构的特点,说明蓝宝石的颜色是由于过渡金属离子取代铝离子进入畸变八面体位置,引起在晶体场内的跃迁以及三种形式的电荷转移时的跃迁综合作用的结果;笔者认为用传统的“反射”观点来解释蓝宝石的星光效应是错误的,并得出了因成分差异而引起吸收差异从而染上不同色调的新结论。 相似文献
11.
山东蓝宝石颜色深暗,与其主要致色元素有着直接关系.对其化学成分进行分析认为:Cr2O3是红色、橙黄色、黄色的主要致色因素.而w(TiO2)低,w(TFeO)高,尤其是Fe3 大于全铁的90%,TFeO/TiO2比值大是山东蓝宝石颜色深暗的主要原因.对其紫外-可见光-近红外吸收光谱进行分析,进一步得出Cr3 离子的d-d电子跃迁、成对Fe3 离子、单Fe3 离子的d-d电子跃迁、Fe2 -Ti4 之间的电荷转移、Fe2 Fe3 之间的电荷转移等是山东蓝宝石致色的本质.代表绝大多数山东蓝宝石颜色的深蓝色蓝宝石,缺失紫外-可见光-近红外吸收光谱的575～711nm吸收带,即缺少Fe2 -Ti4 之间的电荷转移.因此,针对性地选择w(TiO2)高的蓝宝石进行改善,或是设法加入TiO2、减少Fe3 含量、在还原条件下改变其TFeO/TiO2的比值,应是目前山东蓝宝石改色的关键. 相似文献
12.
利用实际调查测试资料和已有研究成果,在简述丹霞暨彩色丘陵区自然地理条件、地层构造及分布特征的基础上,全面阐述了祁连造山带前古生代、古生代—中生代地质构造发展变化过程。认为丹霞暨彩色丘陵成景地层大约形成于中生代末期100～140Ma BP前后的早白垩纪,沉积环境为河流—湖泊相红色及杂色层状碎屑岩沉积,总厚度大于5 000m。以青藏高原隆升为契机,宏观分析了新生代以来喜马拉雅、青藏、昆(仑山)黄(河)、共和4大构造运动及其由此引起的外动力条件的变化对丹霞暨彩色丘陵地貌各个阶段的演化并最终成型的影响和控制。认为喜马拉雅构造运动末期8Ma BP前后,隆升效应波及到祁连山区,成景地层受到挤压抬升和变形缩短,进而发生轻微褶曲并被长期风蚀、水侵及夷平;6～7Ma BP上新世,丹霞暨彩色丘陵地貌的雏形基本形成;昆(仑山)黄(河)运动结束后,大约0.2～0.4Ma BP中更新世,张掖丹霞暨彩色丘陵地貌已完全形成;共和运动期间丹霞暨彩色丘陵地貌区祁连山平均上升幅度为1.32～2.34mm/a。微观分析了幼年期、中年期、老年期及消亡期丹霞地貌的形成机理和外观特征;从沉积物Fe3+/Fe2+含量及当时环境下的氧化—还原程度诠释了彩色地层的形成原因。 相似文献
13.
闪锌矿作为甲玛斑岩成矿系统远端热液流体形成的典型金属硫化物之一,也是揭示成矿流体演化和成矿作用差异的重要指示矿物。甲玛超大型铜多金属矿床是西藏冈底斯成矿带碰撞型斑岩成矿系统的典型代表,其远端成矿流体的性质有待进一步完善。甲玛矿床中闪锌矿可分为产于远端硅灰石矽卡岩型矿体中的闪锌矿（进一步分为主矿段和南坑矿段）、大理岩中Manto型矿体的闪锌矿和角岩型矿体中的闪锌矿。采用电子探针测定闪锌矿的元素组成及含量,研究结果表明,甲玛闪锌矿相对富集Fe、Mn、Cd等元素,其中,角岩型矿体中的闪锌矿的Fe和Cd含量最高,其次为硅灰石矽卡岩型矿体和大理岩中Manto矿体的闪锌矿。甲玛闪锌矿的颜色较丰富,且与Fe元素的含量具有较强相关性,颜色越偏红褐色的闪锌矿Fe含量越高,颜色越偏蓝黑色的闪锌矿Fe含量越低。距离斑岩成矿中心较近的角岩型矿体中的闪锌矿铁含量最高,形成温度最高,为中偏高温;远离斑岩成矿中心的远端硅灰石矽卡岩型矿体中闪锌矿的形成温度中等;更远端的大理岩中Manto矿体的闪锌矿形成温度最低,为中低温。距离热液成矿中心越远,闪锌矿中的Fe和Cd含量逐渐降低,形成温度越低,据此可将闪锌矿作为斑岩成矿系统判定热源和流体源的找矿标识之一。 相似文献
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山东昌乐蓝宝石的EPR谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文较详细地分析论述了山东昌乐蓝宝石EPR谱各共振吸收带的位置、强度及其随EAC轴角度变化规律等特征，对各吸收带的归属也进行了深入讨论。通过EPR谱分析，笔者认为山东昌乐蓝宝石中Fe3 是大量存在的，并有可能是Fe的主要存在形式，由此指出，在昌乐蓝宝石改色工艺中过于看重将Fe2 转变为Fe3 将导致蓝宝石灰色成分增加。 相似文献
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16.
对我国浙江青田山炮绿、福建寿山月尾绿以及西安绿3种绿色图章石分别利用X射线衍射、电子探针、环境扫描电镜以及能谱分析对其矿物成分、化学成分、微形貌特征以及颜色成因等方面进行了研究.研究发现, 3种图章石的绿色部分均由具二八面体结构的2M1型多硅白云母组成, 属于云母型图章石; 它们的次要矿物组成中山炮绿含有白云石、黄铁矿和磷灰石, 月尾绿含有高岭石, 西安绿含有白云石, 次要矿物组成对绿色图章石的产地鉴定具有一定意义.3种白云母的微形貌特征揭示了西安绿中白云母结晶程度高于月尾绿中白云母, 而山炮绿中白云母经历热液蚀变后晶形不完整重结晶程度不高.另外, 白云母八面体层中杂质离子的化学成分分析表明, 月尾绿和西安绿中白云母的绿色是由Fe3+和Ti4+离子形成, 而山炮绿的翠绿颜色主要由白云母中Cr3+离子以及Fe3+、Ti4+离子共同作用形成. 相似文献
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Nenad Marić Sanja Mrazovac Kurilić Ivan Matić Stanko Sorajić Jelena Zarić 《Environmental Earth Sciences》2014,72(2):525-534
This paper provides insight into the quality of groundwater used for public water supply on the territory of Kikinda municipality (Vojvodina, Serbia) and main processes which control it. The following parameters were measured: color, turbidity, pH, KMnO4 consumption, TDS, EC, NH4 +, Cl?, NO2 ?, NO3 ?, Fe, Mn, total hardness, Ca2+, Mg2+, SO4 2+, HCO3 ?, K+, Na+, As. The correlations and ratios among parameters that define the chemical composition were determined aiming to identify main processes that control the formation of the chemical composition of the analyzed waters. Groundwater from 11 analyzed sources is Na–HCO3 type. Intense color and elevated organic matter content of these waters originate from humic substances. The importance of organic matter decay is assumed by positive correlation between organic matter content and TDS, HCO3 content. There is no evidence that groundwater chemistry is determined by the depth of captured aquifer interval. The main processes that control the chemistry of all analyzed water are cation exchange and feldspar weathering. 相似文献