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一、引言 利用质谱法测定碳酸盐中的碳和氧同位素通常用热分解法、磷酸法或氟化法从碳酸盐中制备CO_2。由于用磷酸法获得同位素组成的重复性较好,可以获得精密度和准确度较高的测量结果,因此常采用磷酸法制备样品。即用100％的无水磷酸和碳酸盐矿样分别放在反应器的二支管内,抽掉空气后, 相似文献
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黄土沉积物中碳酸盐同位素组成的研究方法 总被引：3，自引：0，他引：3
利用逐段加热法获得的黄土沉积物中碳酸盐的碳、氧同位素组成表明，黄土沉积物中的碳酸盐是不同来源和成因的碳酸盐的混合物。不同来源和成因的碳酸盐具有不同的碳、氧同位素组成，其示踪意义也不同，７００～８００℃的δ１３Ｃ比用磷酸法获得的δ１３Ｃ更灵敏于古气候的变化。因此，采用磷酸法研究黄土沉积物碳酸盐的同位素组成是不适宜的。 相似文献
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应用磷酸分解碳酸盐型样品以制取CO_2供质谱测定碳—氧同位素组成的方法中,规定所使用的磷酸必须是100％的正磷酸,如果有水存在就会使分析结果产生偏差。那么在磷酸中存在水,影响情况如何呢?对此我们做了如下试验: 将一个方解石样品磨细混匀,称取六等份样品分别在真空反应管中与100％的磷酸按方法要求在相同条件下反应完全,然后在真空系统中用液氮冷冻把CO_2分别转移到预先准备好的另外五支反应管中:1号空反应管,2号加有100％磷酸5毫升,3号加市售浓磷酸(含H_3PO_4≥85％)5毫升,4号加稀磷酸(H_3PO_4:H_2O=1:2)5毫升,5号加纯蒸馏水5毫升。然后将这5支反应管放入50℃水浴中恒温4小时后让其自冷20小时,再 相似文献
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不同碳酸盐与磷酸反应的C、O同位素效应 总被引：3，自引：0，他引：3
不同阳离子碳酸盐与磷酸反应放出的CO2之间的氧分馏系数在20-90℃下与1/T2呈线性函数关系，而C同位素分馏则与温度无关。C、O同位素分馏程度与碳酸盐中的阳离子有关。利用不同阳离子碳酸盐与磷酸反应的速度不同，可以直接提取混合碳酸盐样品的CO2。 相似文献
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本文就一些作者关于碳酸盐分离铀的损耗作了概述,并对微量铀与铁分离的碳酸盐法作了较全面的研究。研究证明:1.随着溶液中碳酸铵浓度的增高,溶液中铁量也增高,但氢氧化铁吸附的铀量随碳酸盐浓度增高而减少。2.当溶液中铵盐浓度>15％和碳酸盐浓度>1.0％时,溶液中铁量也显著增高。3.碳酸盐沉淀铁的pH值为3-3.5时,铁大部分仍与铀一起留于溶液中。当pH为5.0时,约有50％的铀为氢氧化铁所吸附,而当pH=7.0时,铁几乎完全沉淀,铀实际上不被沉淀所吸附。当pH=7.5-7.6时,溶液中的铁量最少。 相似文献
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不同学者用磷酸平衡法分析古哺乳动物牙齿化石碳酸羟基磷灰石中结构碳酸盐的碳、氧稳定同位素组成时，预处理方法和实验条件也不尽相同。实测结果表明，预处理条件与磷酸法制备CO2的反应温度和反应时间均可能对分析结果产生影响，需在综合运用机械和化学手段除净外表附着碳酸盐的前提下，将样品充分研磨，并彻底分解其中的有机组分和非结构碳酸盐，再制备CO2。70℃的恒温水浴可以使化学反应和同位素分馏均在短时间内结束，且较为完全、彻底，测得的同位素数据重现性好；而25℃时反应进行较缓，氧同位素测试结果有时可能不理想 相似文献
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烃源岩的有机酸生成及其影响因素的模拟实验研究 总被引：2，自引：1，他引：2
不同温度下地层水—烃源岩相互作用模拟实验结果表明:（1）在整个实验温度范围内（60～300℃），均有有机酸的生成，有机酸的总浓度在35.4 mg/l至153.9 mg/l之间，其中在100℃和140℃的温度下浓度最大，其它温度下浓度相对较低；（2）在低温（60℃）条件下，成熟度相对较高、有机碳含量较大的烃源岩，有利于生成有机酸，但是在中温（140℃）和高温（180℃、220℃和300℃）条件下，有机酸的生成受有机碳含量、成熟度和碳酸盐含量的多重影响；（3）中低温（60℃和140℃）时，随着碳酸盐含量的增加，有机酸浓度表现为逐渐降低的趋势，表明在60～140℃，有机酸对碳酸盐的溶解和沉淀起主要的控制作用，而高温（180℃、220℃和300℃）条件下，碳酸盐的溶解和沉淀作用受有机酸和CO2的共同控制，从而导致有机酸浓度与碳酸盐的关系变化复杂。 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
<正>研究的样品橄榄岩发生了非常强烈的蛇纹石化作用,主要蚀变产物为蛇纹石,在后期也发生了碳酸盐化形成碳酸盐矿物。蛇纹石化橄榄岩的主要矿物组合为利蛇纹石和磁铁矿。采用岩石样品分段加热脱气装置,将粉末样品装入石英玻璃管,先加热150℃脱去风化和表面残余有机质的影响,再从200℃~400℃~600℃~800℃~1000℃分段加热,每个温度点恒温40min,分步冷阱脱水和气体高温裂解,并 相似文献
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<正> 在测定硫铁矿中的有效硫时,一般都不按“国家标准”规定的450℃低温进样(因为燃烧炉降温很慢),而采用850℃高温进样。这样做对大部分样品是可行的;但对含碱土金属碳酸盐类及含硫量高的样品来说,其分析结果与450℃时进样相比较,稳定性和准确性都很差.前者分析结果波动性较大,后者因在吸收液中经常出现黄色悬浮物,致使分析结果偏低,且重复性很差。针对上述问题,为适应化验分析的要求,我们在选择最佳进样温度方面, 相似文献
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提出了一种采用高温高压密闭溶样快速消解荧光粉晶体的前处理新方法。针对目前常用的稀土氧化物和稀土磷酸盐类、碱土金属铝酸盐类、碱土金属硅酸盐类四大类荧光粉,研究了消解时间、温度、消解溶剂种类和用量4个条件对样品消解程度的影响。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了最佳消解条件下消解的荧光粉中杂质元素Cu、Zn、Cd和Pb的含量。结果表明:稀土氧化物和稀土磷酸盐类荧光粉的最佳消解条件为 2 mL HCl溶剂中120℃下消解3 h;碱土金属铝酸盐类荧光粉的最佳消解条件为2 mL HCl溶剂中160℃下消解6 h;碱土金属硅酸盐类的最佳消解条件为2 mL HCl+0.5 mL HF溶剂中160℃下消解3 h。荧光粉中主要共存元素对所测杂质元素Cu、Zn、Cd和Pb的检测无干扰。该法线性范围宽、检出限低、灵敏度高,是荧光粉晶体中元素检测的较佳方法。 相似文献
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目前国内外对白云石—铁白云石系列矿物的鉴定,多采用光学方法、差热分析、X光衍射以及化学分析等方法。然而,应用红外吸收光谱法,由于用样少(1～2毫克)、速度快、计算简便,故较其他方法有一定的优越性。用红外吸收光谱法研究碳酸盐矿物国外曾有报道,其制样采用溴化钾和液体石蜡做分散介质,然后分别在PERKIN—ELMER577型红外光谱仪和BECKMAN—RIIC720型傅立叶转换 相似文献
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煤中碳酸盐矿物的测试技术和方法及测试数据的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
我国西北及华北侏罗纪煤系地层中含有较高的碳酸盐矿物,其形成与成煤地质时代、沉积环境密切相关.根据化学组成、性质以及成因等相关因素,可将分为碱土金属碳酸盐与过渡金属碳酸盐二类.目前测试煤中碳酸盐矿物的指标有4个,即:ICC指数、碳酸盐CO2总量、NP值、矿物相分析.结合煤田地质勘探工作中测试煤中碳酸盐矿物的需要,提出了定性分级、定量测试、和矿物相分析等3个级别的测试方案,并根据每个级别测试的目的、测试的样品种类,设计了相关指标的测试方案与测定方法.煤中碳酸盐矿物的相关指标数据可广泛应用于煤质评价、煤矿废水酸碱性预测、煤加工利用、煤岩层对比与成煤地质环境等地质研究工作. 相似文献
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文章使用开放流动反应装置研究了中低温热液矿床中常见脉石矿物碳酸盐(白云石、菱锰矿)在25℃～250℃水中化学动力学溶解反应速率。在25℃条件下,碳酸盐矿物的溶解速率r(Ca)>r(Mn)>r(Mg)。碳酸盐矿物在水中200℃时具有最大溶解速率。随着温度的继续升高,Mg、Mn碳酸盐的溶解反应速率会下降,容易形成白云石和锰碳酸盐。实验研究结果有助于理解中低温环境下,金属矿石的主要伴生碳酸盐矿物与水反应的化学动力学限制,试图说明中低温矿石伴随白云石和锰碳酸盐的沉淀机理。 相似文献
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Kosice矿床是斯洛伐克第二大的菱镁矿床(150Mt),位于Gemeric的东部。其镁质碳酸盐矿体赋存于石炭纪石灰石和含白云石的石灰石中,同时下盘黑色片岩中也含有被铁质碳酸盐交代的薄层碳酸盐透镜体。在华力西期造山运动(M1)中,古生代岩石受到了低级变质作用(绿泥石带)。镁交代作用始于白云岩1的结晶作用,其后形成菱镁矿,最终沿裂隙形成铁菱镁矿。铁质碳酸盐包括早期铁白云石-白云石,铁白云石和后期含方解石和石英的菱铁矿。根据碳酸盐矿物对地质温度计,白云石1结晶作用发生在300~340℃。这一结果与M1的变质矿物组合(绿泥石,白云母-伊利石)吻合。铁白云石的结晶作用发生在320~370℃.少量细脉中可见白云石2,绿泥石和伊利石-多硅白云母,它们是由于阿尔卑斯期造山运动M2变质作用形成的更晚的矿物组合。 菱镁矿的流体包裹体(FI)研究,显示存在不同成分的热卤水,卤水成分变化相当于NaCl含量21~42wt％,但其它成分的盐含量高于NaCl,溶解的CO2含量也有变化。两相包裹体均一温度(Th)的范围为164~217℃,含石盐子晶包裹体均一温度的范围为217~344℃。富CO2包裹体(盐度相当于NaCl含量1-22wt％,CO2的密度为0.28~0.77 g·cm-3,均一温度为289~344℃)在菱镁矿中是次要的,但这种包裹体在与矿石伴生的石英中是主要的,并且与含石盐 相似文献
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古环境研究中深海沉积物粒度测试的预处理方法 总被引：12，自引：1，他引：11
对深海沉积物样品进行粒度测试前,应根据研究目的,在预处理过程中有效去除碳酸盐和生物硅,同时完好保留陆源碎屑组分,才能使测试结果准确反映古气候和古环境变化。对采于南海的样品分别加入不同剂量浓度为10％的盐酸或浓度为25％的醋酸,以及不同剂量的NaOH或Na2CO3,同时利用有机元素分析仪、硅钼蓝比色法、环境扫描电子显微镜分析、观察不同方法的预处理效果,并结合粒度测试的结果认为,对于碳酸盐,盐酸和醋酸均可将其有效去除,但由于少量盐酸仍会对陆源矿物组分造成破坏,因此应使用酸性较弱的醋酸;对于生物硅,大剂量的Na2CO3仍难将其有效去除,而使用小剂量的NaOH即可去除干净,但需控制剂量以避免破坏矿物组分。针对南海沉积物中的各种生物组分含量,确定了醋酸和NaOH的使用剂量并建立了预处理流程。 相似文献
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海水,大气化学演化对动物起源和进化方向的制约 总被引：1，自引：0，他引：1
动物的起源主要依赖于氨基酸等有机小分子在海水中能否进行脱水综合反应而生成生物高分子,后者则依赖于海水ｐＨ值升高和大气ＣＯ２浓度降低的历史演化进程。有机小分子只有在海水ｐＨ值演化到近中性,即寒武纪时彼此才能发生脱水缩合反应而合成生物高分子。只有大气ＣＯ２分压降到１０００Ｐａ以下,即泥盆纪以后,陆地上才能出现稳定的土壤层和植物,动物刀才能从海洋扩展到陆地。随后大气ＣＯ２浓度继续降低导致了气温下降和植物 相似文献
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为探明太原市清徐县西边山洪积扇地区地下水水化学特征及成因,采用统计分析法和模糊数学方法对清徐县西边山洪积扇地区12个地下水水样点的水化学指标进行了分析和综合评价。结果表明:研究区地下水取样点的水化学评价指标中,总硬度和NO3-含量浓度较高,其平均值属于Ⅴ类水极限值,SO42-含量和TDS含量浓度较低,其平均值属于Ⅱ类和Ⅲ类水质;采用模糊数学方法对地下水水质进行综合评价时表明研究区58. 4%的地下水属于Ⅱ类和Ⅲ类水质,可以直接使用,41. 6%的地下水属于Ⅳ类和Ⅴ类水质,需进一步处理后才能使用;对研究区地下水水质成因研究时表明研究区地下水类型主要为HCO3·SO4-Na·Mg·Ca类型,属于碳酸盐富集区,研究区内碳酸盐矿物溶解作用是控制地下水主要离子组分的主要因素。 相似文献
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使用ＪＹ７０Ｐ 电感耦合等离子体发射光谱仪,分别考察了一些主要基体对待测元素的各种干扰。综合各种干扰因素,采用干扰系数校正法消除综合干扰,拟定了适用于包括碳酸盐岩石的区域化探样品中１９ 个元素的电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定方法。１９ 个元素的测定限在０ ．２０ ～８ ．０ μｇ／ｇ 。对碳酸盐岩石国家一级标准物质ＧＢＷ０７１０８ 进行检测,各元素的结果与标准值吻合,相对标准偏差（ｎ ＝ １１） 在１ ．２ ％ ～５ ．３ ％ 。 相似文献