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撒岱沟门钼矿床是华北地台北缘燕辽钼(铜)成矿带上典型的斑岩型钼矿床,位于河北省丰宁县境内,是该区目前发现的最大钼矿床。矿床成矿作用可划分为3期:成矿前(无矿石英脉阶段)、成矿期((1)石英+磁铁矿+辉钼矿+黄铁矿+钾长石阶段,(2)石英+辉钼矿阶段,(3)石英+云母+辉钼矿+黄铁矿阶段,(4)石英+辉钼矿+黄铁矿阶段)、成矿期后(晚期无矿热液阶段)。对矿床流体包裹体的研究表明,撒岱沟门钼矿床主要发育两类包裹体:盐水溶液包裹体和含CO_2三相包裹体。成矿前与成矿期后流体以气液两相的盐水溶液包裹体为主,对应的均一温度、盐度分别为248~296℃和6.0%~10.2%NaCleqv,以及130~197℃和0.2%~5.9%Na Cleqv。成矿期两种类型包裹体均发育,均一温度和盐度主要集中在200~260℃和7.0%~17.5%NaCleqv。成矿流体中气相成分以CO_2、H_2O、N_2为主,离子以Na~+、Ca~(2+)、NO_3~-和Cl~-为主。氢、氧同位素研究表明,撒岱沟门钼矿床中石英的δD值为-88‰~-102‰,δ~(18)OH_2O值为-1.90‰~3.12‰,成矿流体属于以岩浆水为主的中低温中低盐度的CO_2-H_2O-NaCl体系。 相似文献
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河北省丰宁撒岱沟门斑岩型钼矿,处于华北地台北缘的东段,是河北省内最大的钼矿床,撒岱沟门斑岩型钼矿主要与吕粱—五台期的中酸性岩、海西期的二长花岗岩和燕山期中酸性岩有关,钼矿主要产于二长花岗岩、石英正长斑岩中,一般呈岩株、岩墙状产出（黄典豪等,1996;范羽等,2014）。在结合华北板块北缘钼-铜矿床的成矿背景（黄典豪等,1996;代军治等,2008;魏然等,2013）,通过对承德市丰宁县撒岱沟门钼矿区地质特征和矿体的流体包裹体特征（代军治等,2007）的研究,对其成矿环境（吕古贤,2015）和成因（骆文娟等,2010）进行了分析探讨。撒岱沟门钼矿床,在成矿前期和成矿阶段包裹体主要是以气液两相为主,同时存在含CO2的三相,和CO2相的包裹体。成矿流体以岩浆水为主,晚期有大气水的混入。主成矿流体总体属于H2O-NaCl-CO2体系,主成矿期成矿包裹体的均一温度介于160~300℃、盐度介于2%~13.38%,成矿期流体的不混溶作用对辉钼矿的沉淀成矿产生了积极的影响。 相似文献
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黑龙江鹿鸣钼矿床成矿流体及演化 总被引：2，自引：2，他引：0
黑龙江鹿鸣钼矿床位于小兴安岭-张广才岭多金属成矿带内,赋存于二长花岗岩体内。根据矿石组构、蚀变类型和脉体穿插关系,将鹿鸣钼矿床自早到晚划分为3个成矿阶段:1)钾硅化浸染状矿化阶段;2)硅化网脉状矿化阶段;3)绿泥石-碳酸盐化阶段。鹿鸣钼矿床包裹体类型复杂,盐水溶液包裹体、富气相包裹体、含CH4(CO2)包裹体和含子晶多相包裹体共存,其中盐水溶液包裹体均一温度集中于133~425℃,盐度为1.6%~16.1%Na Cleqv。富气相包裹体均一温度集中在243~500℃,盐度为1.2%~14.1%NaC leqv。含子晶多相包裹体最终均一温度为297~449℃,盐度为38.2%~53.1%NaC leqv。含CH4(CO2)包裹体经激光拉曼光谱分析证实其中以CH4为主,少数含微量的CO2,均一温度为334~437℃。硫同位素测试结果显示:δ34S变化范围在4.5‰~5.7‰,成矿流体中的硫主要来源于岩浆热液。氢、氧同位素分析数据投到δD-δ18OH2O图解中,投影点落在岩浆水附近并向大气降水飘移,可以推断主成矿期的成矿介质水为岩浆水并混有少量的大气降水。鹿鸣钼矿床主成矿期压力估算为30~90MPa,推测成矿深度为3~9km。成矿流体演化过程可能为岩浆房最先分离出一个单一相的高温、中等盐度的H2O-NaC l-CH4(CO2)超临界流体,后由于减压和不同流体的混入导致流体沸腾发生不混溶并捕获形成多种类型包裹体。随着成矿流体不断演化,成矿温度逐步降低,金属矿物也不断沉淀成矿。通过对鹿鸣钼矿床中流体包裹体的研究可知,与成矿有关的流体不是单一的岩浆分异的结果,也有大规模其他流体的混入,矿区复杂的地质构造环境也为钼成矿提供了条件。 相似文献
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辽西兰家沟钼矿床成矿流体特征及成因探讨 总被引：8，自引：1，他引：8
兰家沟钼矿床是中国北方重要的独立钼矿床,矿体主要赋存于细粒花岗岩体内部及与粗粒花岗岩的接触部位,矿石类型以辉钼矿-石英大脉为主。流体包裹体研究表明,兰家沟钼矿床含钼石英脉中流体包裹体较少,类型主要为气液两相,个别含子矿物多相包裹体;激光拉曼光谱测试表明,成矿流体成分主要为H2O,微量的CO2、CO23-。成矿期流体包裹体的均一温度为160~405℃,集中于180~320℃;盐度w(NaCleq)为2.4%~16.5%,多数在8%~14%。成矿流体在演化过程中发生了中等盐度和低盐度流体的混合作用,2种不同成分流体的混合作用使得辉钼矿大量沉淀而成矿。氢氧同位素研究表明,成矿流体的δD为-81‰~-101‰,δ18O水为-0.1‰~4.5‰,小于兰家沟花岗岩全岩δ18O水值,反映成矿流体来自混合的岩浆水与大气降水。通过与典型斑岩型钼矿床地质特征、矿化、围岩蚀变、流体包裹体特征及同位素组成的对比,认为兰家沟钼矿床属于热液脉型向斑岩型过渡类钼矿床。 相似文献
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西藏甲玛铜多金属矿床成因研究——来自流体包裹体的证据 总被引：1，自引：0，他引：1
甲玛铜多金属矿床位于西藏冈底斯斑岩铜矿带东段,是近年来勘探发现的超大型斑岩-矽卡岩型铜多金属矿床。通过冷热台显微观察与测温、扫描电镜、激光拉曼探针测试,对甲玛矿床各成矿阶段典型矿物的流体包裹体研究表明,成矿流体富含挥发分,临界相均一的流体来自岩浆超临界流体出溶,主成矿阶段具有沸腾包裹体组合特征,有机质包裹体荧光效应显著。显微测温结果显示,岩浆-热液阶段斑岩中石英斑晶的流体包裹体均一温度范围为250～540℃,含石盐子晶高盐度包裹体盐度范围为35～61(wt%)NaCl.eq,中等盐度的临界均一的气液包裹体盐度范围为3～29(wt%)NaCl.eq,岩浆期后热液阶段斑岩、角岩中石英脉的流体包裹体均一温度范围为210～410℃,盐度范围为33～41(wt%)NaCl.eq,与其不混溶共生的中低盐度气液两相流体包裹体盐度范围为5～25(wt%)NaCl.eq。矽卡岩阶段矿物均一温度范围为130～360℃,盐度范围为3～41(wt%)NaCl.eq,从岩浆热液过渡阶段到石英-硫化物阶段均一温度与盐度呈阶梯式降低趋势。斑岩体石英的流体包裹体中含有较多黄铜矿子矿物,岩浆结晶分异过程中已经具成矿元素的富集。激光拉曼探针测试结果显示,成矿早期至主成矿期矿物流体包裹体气相成分主要为CO2、CH4和N2,各阶段矿物流体包裹体气相成分具有继承性。成矿流体为高温度高盐度,富含CO2、CH4的流体。成矿流体主要源于岩浆,后期混有大气降水。当岩浆热液上升时因压力的突然释放造成高温含矿热流体发生减压沸腾,CO2和CH4等气体大量逃逸,导致成矿物质快速沉淀。矿床在成因上与岩浆-热液成矿作用密切相关。 相似文献
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辽宁高家堡子银矿床流体包裹体研究 总被引：10，自引：0，他引：10
高家堡子银矿床经历了沉积—变质期和热液叠加期。包裹体岩相学研究表明,沉积—变质期不发育可供研究的流体包裹体,热液叠加期发育大量原生流体包裹体,其中石英—黄铁矿阶段主要发育型气液两相、型含CO2三相、型单CO2及型单液相包裹体,包裹体均一温度为136~359℃,盐度为3.1%~15.9%NaCleq,成矿流体属NaCl-H2O-CO2体系;独立银阶段主要发育型气液两相和型单液相包裹体,包裹体均一温度、盐度分别为114~190℃,2.0%~5.5%NaCleq,属低温、低盐度NaCl-H2O流体体系。通过与矿区新岭岩体中流体对比研究发现,两者存在一定的相似性,表明成矿阶段流体主要来自岩浆热液,在成矿过程中,成矿流体经历了早期阶段不混溶作用到晚期阶段地下水的混合过程。流体的不混溶作用到混合过程对银的沉淀成矿产生了重要影响。 相似文献
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张家口朱家洼钼矿床是近年来华北地台北缘中段继内蒙古曹四夭特大型钼矿床之后发现的又一个规模可达大型的钼矿床。钼矿床主要呈半隐伏—隐伏状围绕分布于骆驼山岩体周边。本次对矿区2个钻孔中采集的11件富含辉钼矿的石英矿物,进行了包裹体岩相学、显微测温、包裹体气、液相成分及氢氧分析。结果显示:该矿床流体包裹体可分为4种类型:富液相包裹体、富气相包裹体、含子晶包裹体和富CO2三相包裹体。其中,富CO2三相包裹体分布较少,其余3种类型包裹体常见。含子矿物的包裹体均一温度、盐度分别在400℃和45%NaCl eqv左右;富液相包裹体均一温度平均值为277.43℃,盐度20%NaCl eqv左右;富气包裹体和富CO2包裹体均一温度分别为380℃和30℃;盐度较低,分别为6%NaCl eqv和2.04%NaCl eqv左右。气液相成分分析显示流体体系成分以H2O、Cl-、F-、Na+、K+离子为主,Ca2+,SO42-含量较低,特征离子比值暗示流体来源于岩浆流体。成矿流体总体上属于H2O-NaCl体系。氢氧同位素组成显示,成矿流体主要来源于岩浆水。沸腾作用是辉钼矿沉淀的主要机制。 相似文献
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高通岭矿床是海南岛典型的石英脉型钼矿床。基于流体包裹体以及H、O、S、Pb同位素研究,本文对高通岭石英脉型钼矿床成矿流体性质、成矿物质来源及成矿机制进行了讨论。结果表明,(1)流体包裹体以富液两相水溶液(A-L型)为主,次为富液两相含CO2水溶液(AC-L型)和富气两相含CO2溶液(AC-V型); A-L及AC-L型包裹体均一成液相, AC-V型包裹体均一成气相。均一成液相和均一成气相的包裹体共生指示流体不混溶或沸腾。拉曼结果显示流体成分以H2O为主,其次是CO2,含微量N2、CH4和H2等气体;成矿期流体包裹体均一温度为180～280℃,盐度为4.0%～8.2%NaCleqv;(2)H-O同位素组成显示成矿流体具有岩浆水与大气降水混合特点; δ34S值域为-0.9‰～5.5‰,均值2.8‰,属于深源硫;(3)Pb同位素组成及特征参数暗示其具有岩浆作用带来的地幔Pb与上地壳Pb混合成因。据此,高通岭钼矿床成矿流体... 相似文献
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得耳布尔矿床是产于大兴安岭北段额尔古纳地块内的大型铅锌银矿床,本文通过对闪锌矿、石英进行流体包裹体均一温度、盐度、激光拉曼和氢氧同位素测试以研究其成矿流体特征与来源。结果显示主成矿期闪锌矿及团块状石英中流体包裹体均一温度范围为213~260℃,盐度为3.05%~9.6%NaCleq;成矿晚期脉状石英中流体包裹体均一温度介于175~210℃之间,盐度3.53%~7.15%NaCl_(eq)。红外激光拉曼结果显示包裹体气相成分主要为H_2O及CO_2,含极少量CH_4。石英氢、氧同位素测试结果显示主成矿期δD_水值为-153.8‰~-149‰,δ~(18)O_水值为-0.77‰~2.38‰;成矿晚期δD_水值为-154‰~-141.4‰,δ~(18)O_水值为-2.27‰~-0.47‰。矿床成矿流体为岩浆水与演化大气降水的混合。额尔古纳地块内铅锌银多金属矿床成矿流体特征较为接近,主要为中低温低盐度NaCl-H_2O-CO_2±CH_4成矿流体;流体来源一致,推测为演化的大气降水与岩浆水的混合。 相似文献
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甘肃花黑滩钼矿床位于北山造山带南带柳园地区,矿体产在花牛山碱长花岗岩与蓟县系平头山组接触带中。热液成矿过程包括早、晚两个阶段,矿物组合分别以石英-多金属硫化物和石英-(碳酸盐)-黄铁矿为标志,矿石矿物主要沉淀于早阶段。早阶段石英中发育富液二相包裹体、富气二相包裹体、含CO2三相包裹体和纯液相流体包裹体,均一温度范围为583~342℃,盐度范围为16.53%~15.67%NaCl,属高温、中等盐度流体。晚阶段石英中发育富液二相包裹体和纯液相流体包裹体,均一温度范围为306~142℃、盐度范围为15.66%~12.62%NaCl。从早阶段演化到晚阶段,流体温度显著降低,盐度变化不明显。矿石硫化物δ34S值大多为正值(1个样品为负值),范围集中于3.3‰~3.9‰,均一化程度较高,暗示矿石硫主要来自岩浆,有少量地层硫的贡献。围岩成矿元素分析表明,成矿物质主要源于花牛山碱长花岗岩。结合地质特征,认为该矿床属高温岩浆热液矿床,与花牛山碱长花岗岩成因联系密切。 相似文献
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流体包裹体研究对成矿流体动力学模式的制约 总被引：1，自引：0，他引：1
热液矿床的形成既包括地球化学过程也包括流体动力学过程,后者主要研究成矿流体的驱动力、流动方向、速度及持续时间。流体及金属的来源,金属在热液中的溶解度及溶解机制,以及矿石的沉淀机制等可以通过多种地球化学手段来研究,而流体动力学过程的确定相对比较困难。流体包裹体分析不仅可以为成矿地球化学过程,而且可为流体动力学过程提供制约,因为流体包裹体研究所得到的流体P-V-T-X性质与流体流动、热传导及质量迁移等控制方程直接相关。本文阐述流体包裹体与流体动力学研究的理论关系,流体包裹体研究对已有成矿流体动力学模式的贡献,以及未来的研究方向。从流体包裹体研究得出的流体压力状态为岩浆热液及造山型成矿系统的超压驱动模式提供了关键的证据。流体包裹体均一温度及其分布为沉积盆地成矿流体动力学模式提供了重要的制约。流体包裹体研究在揭示流体混合及流体相分离等重要成矿过程方面提到了至关重要的作用,但它们在研究流体混合及多相流体流动的物理过程方面的潜力有待进一步开发。精心设计的流体包裹体研究有可能应用于古流体流动数值模型的调试。 相似文献
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藏东玉龙斑岩铜矿床多期流体演化与成矿的流体包裹体证据 总被引：6，自引：9，他引：6
通过对王龙斑岩铜矿石英斑晶、辉钼矿石英脉中流体包裹体岩相学、包裹体显微测温分析、包裹体成分的激光拉曼探针分析及包裹体中子矿物的扫描电镜/能谱分析,发现矿化斑岩石英斑晶中发育多期流体包裹体。斑晶中除流体包裹体外尚可见少量熔体包裹体,与斑岩期矿化有关的成矿流体以中高温(200～537℃)、高盐度(29.6～44.7 wt%NaCleq)为特征,与粘土化蚀变有关的流体包裹体以低温、富 Ca 为特征,不同气相充填度的气液两相包裹体与高盐度含子矿物多相包裹体共存,且具有相似的均一温度,显示不混溶流体包裹体特征。温度、压力降低引起的流体不混溶是造成斑岩型矿化矿质沉淀的主要因素,斑岩期流体与浅成低温热液期流体形成于统一的流体系统,为同源演化结果。 相似文献
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东天山马庄山金矿床流体包裹体和同位素地球化学研究及其对矿床成因的制约 总被引：14，自引：5，他引：14
在详细的矿床地质研究基础上，对马庄山金矿床流体包裹体和氢、氧、硫、铅同位素组成进行了研究。成矿流体具有中温、中低盐度、富H2O、CO2和富Na^ 、K^ 、Cl^-离子等特征。氢、氧、硫同位素组成表明，成矿流体存在着两个主要来源：岩浆流体和大气降水来源的加热地下水。铅同位素组成分布区间较为宽广且构成良好的线性相关（R^≥0.98），反映金属物质的多源性以及地壳和地幔各个储库的混合趋势。显微温度计及气体组分间的协变关系的不一致性，排除了去气作用存在的可能性。流体包裹体和同位素综合研究表明，两种来源流体发生了混合作用，从而导致了矿石矿物和金的沉淀。 相似文献
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建平烧锅营子金矿流体包裹体特征研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对烧锅营子金矿石英流体包裹体进行了详细研究。流体包裹体均一温度为２８０℃～３２０℃、爆裂温度为２４０℃～２９０℃。成矿流体富含Ｎａ＋、Ｋ＋、Ａｕ＋、Ｃｌ－、Ｈ２Ｏ和ＣＯ２。金以ＡｕＣｌ－形式存在于成矿流体中。ＣＯ２含量与金矿化强度呈正相关。成矿流体ｐＨ值为５．３１～５．５３。成矿流体呈弱酸性、低盐度、低密度、相对氧化环境。 相似文献
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流体不混溶性和流体包裹体 总被引：16，自引：4，他引：12
大多数流体包裹体是捕获于均匀体系,但有一部分包裹体捕获自非均匀体系(不混溶体系)。在自然界存在着许多不混溶的过程,这包括基性岩浆和酸性岩浆之间,岩浆与热液,岩浆与CO2,盐水溶液与CO2等。液体的不混溶性对于成矿作用十分重要,这方面有3个典型的例子,第一个是金矿的成矿作用与NaCl-H2O-CO2体系流体的不混溶有着重大的关系;第二个例子是斑岩铜矿;第三个例子是伟晶岩,发现在伟晶岩演化和成矿作用中存在着岩浆和热液的不混溶作用。实际上不混溶的大部分证据是从流体包裹体的研究中获得的。现在的问题是如何来确定哪些包裹体是从不混溶过程中捕获的。这种捕获于不混溶过程中的流体包裹体怎么来确定他的Th和成分。这种捕获于不混溶过程中的流体包裹体怎么与"卡脖子"拉伸作用"中捕获的包裹体和捕获自均匀体系的流体包裹体相区分。 相似文献
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The Darreh-Zar porphyry copper deposit is associated with a quartz monzonitic–granodioritic–porphyritic stock hosted by an Eocene volcanic sedimentary complex in which magmatic hydrothermal fluids were introduced and formed veins and alteration. Within the deepest quartz-rich and chalcopyrite-poor group A veins, LVHS2 inclusions trapped high salinity, high temperature aqueous fluids exsolved directly from a relatively shallow magma (0.5 kbar). These late fluids were enriched in NaCl and reached halite saturation as a result of the low pressure of magma crystallization and fluid exsolution. These fluids extracted Cu from the crystallizing melt and transported it to the hydrothermal system. As a result of ascent, the temperature and pressure of these fluids decreased from 600 to 415 °C, and approximately 500–315 bars. At these conditions, K-feldspar and biotite were stabilized. Type A veins were formed at a depth of ∼1.2 km under conditions of lithostatic pressure and abrupt cooling. Upon cooling and decompressing, the fluid intersected with the liquid–vapor field resulting in separation of immiscible liquid and vapor. This stage was recorded by formation of LVHS1, LVHS3 and VL inclusions. These immiscible fluids formed chalcopyrite–pyrite–quartz veins with sericitic alteration envelopes (B veins) under the lithostatic–hydrostatic pressure regime at temperatures between 415 and 355 °C at 1.3 km below the paleowater table. As the fluids ascended, copper contents decreased and these fluids were diluted by mixing with the low salinity-external fluid. Therefore, pyrite-dominated quartz veins were formed in purely hydrostatic conditions in which pressure decreased from 125 bars to 54 bars and temperature decreased from 355 to 298 °C. During the magmatic-hydrothermal evolution, the composition and P–T regime changed drastically and caused various types of veins and alterations. The abundance of chalcopyrite precipitation in group B veins suggests that boiling and cooling were important factors in copper mineralization in Darreh-Zar. 相似文献
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通过镜下观察,并对流体包裹体岩相学特征、不同包裹体组合特征和显微测温等方面进行分析,可以确定不同产状内包裹体形成的先后关系,同时依据烃类包裹体特征可以分析储层的烃类组成、烃类充注史、古流体压力和古流体势。根据三塘湖盆地包裹体岩相学特征、组合类型以及与烃类包裹体伴生盐水包裹体的均一温度,不同微裂隙内的包裹体按照其产状可分为两类:网状微裂隙内捕获的包裹体和单向微裂隙内捕获的包裹体。根据不同产状内的包裹体特征,分析得出它们是由不同流体来源在不同时期捕获的。根据古地温演化趋势图,通过测温数据推算三塘湖盆地条湖凹陷内大量烃类包裹体被捕获的时间在晚侏罗世,马朗凹陷内大量烃类包裹体被捕获的时间在晚白垩世。在计算包裹体流体势基础上做出古流体势图,显示各凹陷的北部较利于油气聚集,预测位于油气运聚路线上的马中构造带是有利油气聚集区。 相似文献
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西拉木伦多金属成矿带鸡冠山斑岩钼矿富氟高盐度高氧逸度流体包裹体研究 总被引：6，自引：0，他引：6
鸡冠山斑岩钼矿床位于西拉木伦多金属成矿带南侧、内蒙古赤峰市北东约35km处,大地构造位置属于华北板块北缘造山带中段。辉钼矿化主要呈浸染状、细脉浸染状分布在花岗斑岩中,部分成细脉浸染状分布在流纹质角砾凝灰岩中,同时,在矿区出露的辉绿岩和流纹岩中也有少量的细网脉状钼矿化。矿石矿物主要有辉钼矿、黄铁矿和少量黄铜矿、闪锌矿、磁铁矿,脉石矿物主要有石英、长石、绢云母和少量方解石、萤石。矿脉穿插关系和矿物组合显示了早、中、晚3个阶段的矿化:(1)石英-辉钼矿阶段;(2)萤石-(石英)-辉钼矿多金属硫化物阶段;(3)贫矿萤石阶段。各阶段广泛发育流体包裹体,包裹体类型众多,包括气液两相水溶液包裹体(W型),H2O-CO2包裹体(C型)及含子矿物多相包裹体(S型),其中以大量发育含子矿物多相包裹体为特征。子矿物种类有石盐、钾盐、赤铁矿、石膏、辉钼矿、方解石等及其他未鉴别透明、不透明子矿物,有时一个包裹体含有多达4～5个子矿物。包裹体大量的赤铁矿、石膏和金属子矿物的出现,说明含矿流体具有高的氧逸度和很强的金属携带能力。包裹体岩相学、激光拉曼和显微测温结果表明,成矿流体主要为来自高温、高盐度、高氧逸度的岩浆流体和部分天水与岩浆热液混合所形成的中低温、低盐度流体两个端员组份。高温、高盐度流体以含子矿物多相包裹体为代表,其形成温度大于440℃,盐度变化范围为:28%～76%NaCleqv,部分高于76%NaCleqv。中低温、低盐度流体主要源自矿化后期天水与岩浆热液的混合,温度在322℃以下,盐度变化范围为:0.9%～20.3%NaCleqv。实验结果表明鸡冠山矿区含矿硫化物主要沉淀温度区间在310～400℃之间,其次为210～320℃,钼矿化主要形成于高温、高盐度、高氧逸度及富氟元素的H2O-NaCl流体体系,温度降低、流体沸腾作用及流体混合是该钼矿床的主要成矿机制。 相似文献
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广西苍梧社垌矿床是大瑶山隆起南侧新发现的一个大型斑岩-矽卡岩-石英脉型钨钼多金属矿床。本文重点对其中的石英脉型矿床进行了研究,依据脉体穿插关系及矿物共生组合将成矿过程划分为I石英-黄铁矿阶段、II石英-白钨矿-辉钼矿阶段、III石英-多金属硫化物阶段以及IV石英-方解石-萤石阶段,其中II和III阶段为主成矿阶段。从早到晚,均一温度逐渐下降(第一阶段550℃→370℃,第二阶段370℃→330℃,第三阶段330℃→210℃,第四阶段190℃→150℃),流体密度逐渐上升(0.61g/cm3→0.72g/cm3→0.82g/cm3→0.94g/cm3),盐度先升后降(第一阶段5.86%～8.55%NaCleqv,第二阶段4.49%～43%NaCleqv,第三阶段0.53%～46.37%NaCleqv,第四阶段0%～12.85%NaCleqv)。激光拉曼成分分析显示,社垌石英脉型矿床的成矿流体属于H2O-NaCl体系,但是该体系的流体成分在成矿前后发生了较大的变化,反映第I阶段以氧化环境为主,(II、III、)IV阶段则为还原环境。氢氧同位素研究显示成矿流体来自于岩浆水,后期大气降水的加入导致矿质发生沉淀。此外金属硫化物的δ34S组成(-3.8‰～+1.7‰)平均为-0.46‰,接近于零值,也表明为岩浆来源。引起矿质沉淀的主要原因是流体混合导致的温度下降等环境条件的改变。总体而言,社垌石英脉型钨钼多金属矿床的成矿流体主要来自岩浆热液,为中高温、中低盐度、低密度的NaCl-H2O流体体系,钨钼等多金属成矿与区内加里东期岩浆作用密切相关。 相似文献
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Jan-Marten Huizenga Jens Gutzmer David Banks Lynnette Greyling 《Mineralium Deposita》2006,40(6-7):686-706
The Pering deposit is the prime example of Zn–Pb mineralisation hosted by stromatolitic dolostones of the Neoarchean to Paleoproterozoic Transvaal Supergroup. The hydrothermal deposit centers on subvertical breccia pipes that crosscut stromatolitic dolostones of the Reivilo Formation, the lowermost portion of the Campbellrand Subgroup. Four distinct stages of hydrothermal mineralisation are recognised. Early pyritic rock matrix brecciation is followed by collomorphous sphalerite mineralisation with replacive character, which, in turn, is succeeded by coarse grained open-space-infill of sphalerite, galena, sparry dolomite, and quartz. Together, the latter two stages account for ore-grade Zn–Pb mineralisation. The fourth and final paragenetic stage is characterised by open-space-infill by coarse sparry calcite. The present study documents the results of a detailed geochemical study of the Pering deposit, including fluid inclusion microthermometry, fluid chemistry and stable isotope geochemistry of sulphides (δ34S) and carbonate gangue (δ13C and δ18O). Microthermometric fluid inclusion studies carried out on a series of coarsely grained crystalline quartz and sphalerite samples of the latter, open-space-infill stage of the main mineralisation event reveal the presence of three major fluid types: (1) a halite–saturated aqueous fluid H2O–NaCl–CaCl2 (>33 wt% NaCl equivalent) brine, (2) low-salinity meteoric fluid (<7 wt% NaCl) and (3) a carbonic CH4–CO2–HS− fluid that may be derived from organic material present within the host dolostone. Mixing of these fluids have given rise to variable mixtures (H2O–CaCl2–NaCl ±(CH4–CO2–HS−), 2 to 25 wt% NaCl+CaCl2). Heterogeneous trapping of the aqueous and carbonic fluids occurred under conditions of immiscibility. Fluid temperature and pressure conditions during mineralisation are determined to be 200–210°C and 1.1–1.4 kbar, corresponding to a depth of mineralisation of 4.1–5.2 km. Chemical analyses of the brine inclusions show them to be dominated by Na and Cl with lesser amounts of Ca, K and SO4. Fluid ratios of Cl/Br indicate that they originated as halite saturated seawater brines that mixed with lower salinity fluids. Analyses of individual brine inclusions document high concentrations of Zn and Pb (∼1,500 and ∼200 ppm respectively) and identify the brine as responsible for the introduction of base metals. Stable isotope data were acquired for host rock and hydrothermal carbonates (dolomite, calcite) and sulphides (pyrite, sphalerite, galena and chalcopyrite). The ore-forming sulphides show a trend to 34S enrichment from pyrite nodules in the pyritic rock matrix breccia (δ34S = −9.9 to +3.7‰) to paragenetically late chalcopyrite of the main mineralisation event (δ34S = +30.0‰). The observed trend is attributed to Rayleigh fractionation during the complete reduction of sulphate in a restricted reservoir by thermochemical sulphate reduction, and incremental precipitation of the generated sulphide. The initial sulphate reservoir is expected to have had an isotopic signature around 0‰, and may well represent magmatic sulphur, oxidised and leached by the metal-bearing brine. The δ18O values of successive generations of dolomite, from host dolostone to paragenetically late saddle dolomite follow a consistent trend that yields convincing evidence for extensive water rock interaction at variable fluid–rock ratios. Values of δ13C remain virtually unchanged and similar to the host dolostone, thus suggesting insignificant influx of CO2 during the early and main stages of mineralisation. On the other hand, δ13C and δ18O of post-ore calcite define two distinct clusters that may be attributed to changes in the relative abundance in CH4 and CO2 during waning stages of hydrothermal fluid flow. 相似文献